一锅溶剂热法合成SnO2纳米球和纳米颗粒

用SnCl4·5H2O和乙二醇作为前驱体,采用一锅溶剂热法合成单分散SnO2纳米球和纳米颗粒,用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、傅立叶红外吸收光谱（VT—IR）和紫外吸收光谱等手段对产物的结构、形貌进行表征,考察了反应时间对SnO2的形貌特征的影响,XRD的结果表明,合成得到的SnO2为金红相的结构SnO2;SEM和TEM观察结果显示,SnO2的形貌随反应时间的改变而改变,随着反应时间的增加,SnO2最终从单分散纳米球变成纳米颗粒;在红外吸收光谱分析的基础上对溶剂热反应机理进行了讨论;紫外吸收光谱的谱图表明合成得到的SnO2有较好的光电性能。     

一种简单的溶剂热法合成炭微球

利用一种简单的溶剂法合成炭微球.采用无水乙醇作为碳源和溶剂,以无水乙醇还原Ni(Ac)_2得到的Ni作为催化剂,最佳反应条件:温度500℃、时间48h.采用X-射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)以及Raman光谱对样品的成分、晶体结构和形貌进行了分析.结果表明:产品为圆球形和纺锤形两种形貌的炭微球,圆球形炭微球直径为1μm～2μm,纺锤形炭微球直径为1μm～2μm,长度为3μm～6μm.此法简便易行,炭微球的产率高达95%以上,且具有较规则的形貌和窄的尺寸分布.     

甲醇介质中溶剂热合成六方CdS中空纳米球

以甲醇为溶剂, 硝酸镉和硫脲为原料, 通过溶剂热法合成了CdS中空纳米球, 采用TEM、EDS和XRD对样品形貌和结构进行了表征. TEM与EDS分析显示产物主要为洋葱状CdS中空纳米球, 外径为5～17nm, 空腔直径为3～14nm. XRD分析结果表明,CdS中空纳米球为六方纤锌矿结构. 并初步考察了醇类溶剂对形成CdS纳米结构的影响. 结果表明,当以无水乙醇或正戊醇为溶剂时,产物分别为CdS颗粒团簇或CdS纳米颗粒组装的微球,说明甲醇对中空结构的形成起了重要作用. 以甲醇作溶剂时, 中空纳米球的形成可能是CdS纳米片层高压下卷曲形成的.      

乙二醇溶剂热法制备纳米TiO2

用乙二醇溶剂热法制备了锐钛矿相纳米TiO2,用X射线粉末衍射(XRO)、红外光谱仪(FTIR)、热重分析(TG-DTA)和透射电子显微镜(TEM)对制备的样品进行了表征,研究了乙二醇浓度、含水量、反应温度和反应时间对纳米TiO2晶型和晶粒尺寸的影响.结果表明:所得的纳米TiO2粒径分布窄,单分散性好.随着溶剂热反应温度的升高,纳米TiO2的晶粒尺寸逐渐变大,但随着溶剂热反应时间的延长,纳米TiO2的晶粒尺寸却几乎不变.     

微纳米晶CuInSe_2溶剂热合成与表征

以硝酸铟、硝酸铜及硒粉为原料,以乙醇胺和无水乙醇作为溶剂,采用溶剂热法合成了铜铟硒(CuInSe2,简称为CIS)微纳米晶,通过单因素实验方法考察了原料的物质的量比、反应时间、反应温度等因素对产物的影响,得出了制备CuInSe2纳米晶粉末的适宜条件。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见吸收(Uv-Vis)等方法对产物进行表征和测试。     

高温水解溶剂热法合成纳米TiO_2及其光催化性能研究

以钛酸丁酯为前驱体,在丙酮、吡啶和乙醇的混合溶剂中,采用高温水解溶剂热法合成了纳米TiO2粉体。XRD和TEM分析结果表明,纳米TiO2的平均晶粒尺寸约为llnm,分散性好,是纯单相锐钛矿型。经不同温度煅烧处理后可知,当煅烧温度低于等于800℃时,该纳米Ti02都能保持单一的锐钛矿相,具有高的热稳定性;当煅烧温度低于等...     

溶剂热法合成磁性四氧化三铁空心微球的研究

本文通过溶剂热法,在不添加任何模板辅助的条件下,合成了磁性四氧化三铁空心微球。并通过X射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电子显微镜（SEM）和振动样品磁强计（VSM）对产物的结构和形貌进行了表征。结果表明：产物的结晶性好,属于尖晶石结构,磁饱和度高,而且磁滞小。     

低温水热合成由纳米颗粒自组装而成的CdS亚微米和微米球

通过传统的水热技术,以CdCl2.2.5H2O和Na2S2O3.5H2O为镉源和硫源,在相对低的温度(100℃)下水热合成了CdS亚微米和微米球。X射线衍射(XRD)分析表明了产物是六方相CdS,电子扫描电镜(SEM)和透射扫描电镜(TEM)观察展示了产物是由大量的粒径为10~20nm的颗粒自组装成的亚微米和微米球;对微米球的拉曼(Raman)谱图、光致发光(PL)谱图和影响产物形貌的因素等进行了分析。     

VOC2O4·H2O热分解制备纳米VO2粉体及相变特性

提出了一种采用草酸氧钒(VOC2O4·H2O)热分解制备纳米VO2的方法.通过热分析(TG-DSC)、XRD和TEM手段,分析了草酸氧钒前驱体的热分解过程,纳米VO2的结构和形貌,测定了纳米VO2粉体的电阻-温度曲线.实验结果表明VOC2O4·H2O热分解开始温度为343℃,在380℃,真空度为20～50Pa的条件下,热分解获得VO2的平均尺寸为22nm,相变温度为69℃.     

一步溶剂热法合成锶掺杂羟基磷灰石超长纳米线

羟基磷灰石超长纳米线可用于构建不同种类的生物材料,如高柔性生物医用纸和弹性多孔骨缺损修复支架,在生物医学领域具有良好的应用前景.锶元素作为一种微量元素,在骨代谢过程中起着重要作用.本研究通过一步溶剂热法合成了具有不同锶掺杂量的羟基磷灰石超长纳米线;研究了不同锶掺杂量对羟基磷灰石超长纳米线的形貌和物相的影响.所制备的锶掺...     

CuInS2薄膜的单源热蒸发制备及其性能研究

本文以烧结合成的CuInS2粉末为原料,采用单源热蒸发技术在玻璃基底上沉积CuInS2薄膜。随着退火温度的升高,薄膜的结晶性能增强,表现出高度的(112)晶面择优取向,SEM观察显示:350℃退火后,薄膜致密,晶粒细小,大小为数十纳米。同时,热探针测试发现:薄膜的导电类型为弱N型。光学性能方面,当退火温度高于250℃时,CuInS2薄膜的禁带宽度为1.50 eV,接近吸收太阳光谱所需的理想禁带宽度值。     

Synthesis and characterization of tin disulfide hexagonal nanoflakes via solvothermal decomposition

Tin disulfide (SnS₂) hexagonal flakes with diameters in the range of 50−150 nm are synthesized by using SnCl₂.2H₂O and sodium diethyldithiocabamate as source materials via a solvothermal decomposition route. As-prepared SnS₂ hexagonal nanoflakes are characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), field emission scanning electron microscopy (FESEM), energy dispersive spectroscopy (EDS) and ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy. The band gap energy of the SnS₂ nanoflakes is measured to be 2.17 eV, and the conduction band (CB) and valence band (VB) levels of the SnS₂ nanoflakes are calculated to be − 4.34 eV and − 6.55 eV respectively, showing them to be suitable for optional and electronic applications.     

Synthesis of Mn doped ZnO nanocrystals by solvothermal route and its characterization

Undoped and Manganese doped Zinc Oxide were prepared by solvothermal technique. The structural analysis was carried out using X-ray diffraction. It showed that the undoped Zinc Oxide and Manganese doped Zinc Oxide nanocrystals to exhibit hexagonal wurtzite structure. Grain sizes were estimated from Atomic Force Microscopy and Transmission Electron Microscopy images. The surface morphological studies from Scanning Electron Microscope, Transmission Electron Microscope and Atomic Force Microscope depicted spherical particles with formation of clusters. The magnetic behavior studied by Vibrating Sample Magnetometer indicated paramagnetic behaviour. Hyperfine splitting is observed using Electron Spin Resonance studies.     

高温水解溶剂热法合成纳米TiO2及其光催化性能研究

以钛酸丁酯为前驱体,在丙酮、吡啶和乙醇的混合溶剂中,采用高温水解溶剂热法合成了纳米TiO₂粉体。XRD和TEM分析结果表明,纳米TiO₂的平均晶粒尺寸约为11nm,分散性好,是纯单相锐钛矿型。经不同温度煅烧处理后可知,当煅烧温度低于等于800℃时,该纳米TiO₂都能保持单一的锐钛矿相,具有高的热稳定性;当煅烧温度低于等于600℃时,煅烧温度对该纳米TiO₂光催化性能的影响较小,都具有优良的光催化活性。     

热解一维链状铜络合物单晶制备纳米氧化铜

采用Cu(NO3)2、吡啶与5-磺基水杨酸反应制得了具有一维链状结构的铜络合物单晶{[Cu(HSSA)(py)3]·H2O}n(H3SSA=5-磺基水杨酸,py=吡啶).采用X-射线衍射(XRD)、热重(TG)分析和透射电子显微镜(TEM)等手段表征了其在900℃下焙烧后的产物.X-射线衍射的结果表明焙烧后的产物是氧化铜.TG分析结果表明,该络合物的起始分解温度为80℃.TEM表征结果表明,氧化铜纳米颗粒的直径在50 mm～200 nm之间.该热解铜络合物制备纳米氧化铜的方法具有产率高、无毒、无害、廉价等优点.     

微波液相合成法制备Cu_2ZnSnS_4纳米颗粒及其薄膜的研究

采用乙二醇作为溶剂,硫代乙酰胺作为硫源,通过微波液相合成法制备出颗粒大小均一的Cu2ZnSnS4(CZTS)纳米颗粒。采用XRD、Raman、EDS、TEM以及UV-Vis-Nir等表征手段对所制备的纳米颗粒的物相、元素比例、形貌以及光学性能进行了分析。测试结果表明,所制备的CZTS纳米颗粒为(112)择优取向的锌黄锡矿结构,纳米颗粒的平均尺寸约为3.4nm,其光学带隙为1.85eV,呈现出明显的量子尺寸效应导致的光学带隙蓝移现象。将CZTS纳米颗粒制成CZTS墨水并滴涂烘干形成了CZTS薄膜,其XRD和SEM结果表明,所制备的CZTS薄膜具有良好的结晶性,且表面较为致密。光照与暗态的I-V曲线测试表明,所制备薄膜具有明显的光电导效应。     

Production of SnO2 nano-particles by hydrogel thermal decomposition method

SnO₂ is an important functional material having a wide range of applications in gas sensors and optoelectronic devices. There is a great interest for finding new cost-effective and straight-forward methods for production of these particles. In this research, hydrogel thermal decomposition method (HTDM) is used for production of high purity SnO₂ nano-particles. Cost effective reactants and green routs of production are the advantages of polysaccharide based hydrogel as starting material for this method. Visual observations indicated that there is very little tendency for agglomeration in the SnO₂ nano-particles produced by this method which can be considered as an advantage for this method over other methods for production of SnO₂ nano-particles. SnO₂ nano-particles are also characterized by X-ray diffraction (XRD) in terms of purity and the sizes. It is found that high purity SnO₂ nano-particles in the size range of 25-36 nm can be produced by HTDM.     

Vapor Phase Synthesis and Optic Properties of MoO2 Micro/nanosheet

以MoO₃粉末和石墨为原料, 用气相传输方法制备MoO₂微/纳米片, 并对其形貌、结构及光学性能进行了分析和表征。结果表明, 用气相法制备的矩形薄片状MoO₂, 长和宽在几微米到几十微米之间, 厚度约为200 nm。MoO₂微/纳米片在波长200--300 nm的紫外光范围内有较强的吸收带, 在304.6 nm、343.4 nm和359.6 nm处有较强的发光峰。根据实验分析和热力学理论, 探讨了MoO₂微/纳米片的生长机理。     

Layer Thinning and Etching of Mechanically Exfoliated MoS2 Nanosheets by Thermal Annealing in Air

A simple thermal annealing method for layer thinning and etching of mechanically exfoliated MoS₂ nanosheets in air is reported. Using this method, single‐layer (1L) MoS₂ nanosheets are achieved after the thinning of MoS₂ nanosheets from double‐layer (2L) to quadri‐layer (4L) at 330 °C. The as‐prepared 1L MoS₂ nanosheet shows comparable optical and electrical properties with the mechanically exfoliated, pristine one. In addition, for the first time, the MoS₂ mesh with high‐density of triangular pits is also fabricated at 330 °C, which might arise from the anisotropic etching of the active MoS₂ edge sites. As a result of thermal annealing in air, the thinning of MoS₂ nanosheet is possible due to its oxidation to form MoO₃. Importantly, the MoO₃ fragments on the top of thinned MoS₂ layer induces the hole injection, resulting in the p‐type channel in fabricated field‐effect transistors.