交流阻抗法研究(Ⅰ)——晶体膜离子选择电极的传导机理

一、引言交流阻抗方法用于离子选择电极传导机理的研究开始于六十年代末。Buck等人用交流阻抗法对离子选择电极特别是对于玻璃电极的阻抗特性作了大量的研究。Rechnitz和Brand对玻璃电极,液膜电极以及晶体膜电极做了许多研究工作。在国内,章咏华等在10KHz～1Hz范围研究了功能高分子膜离子电极的阻抗特性。管从胜、章宗穰用交流阻抗法在100KHz～5Hz范围内研究了三种CdS/Ag_2S配比的镉离子选择电极。     

对硝基酚离子选择电极响应机理初探

本文报导了用升水电极电流扫描极谱法研究硝基酚离子选择电极离子传导机理的方法。测定了离子在不相混溶的、新鲜的、可重复的液－液相界面间传导的行为，并试图据此探讨离子传导机理模型。     

交流阻抗法研究(Ⅱ)——PVC膜钙离子选择电极的传导机理

一、实验方法:详见交流阻抗法(1) 二、实验数据处理及结果实验中测得的Ca~(2+)PVC膜电极的复数阻抗平面图均为略为下沉的半圆。(见图1) 图2为该体系的Bode图     

离子选择电极响应曲线弯曲部份的双对数作图法

离子选择电极响应曲线的直线范围,不同电极并不相同,但大多数商品电极在纯标准溶液中的线性响应下限为10~(-5)—10~(-7)M,在实际测量体系中,由于各种原因,直线范围还要更窄,从线性下限到电极完全无响应的浓度之间,有一个范围可达几个数量级的响应曲线弯曲部份。要使离子选择电极的测量范围向低浓扩展,这一弯曲部份颇有利用价值。目前在实际分析中,对这一弯曲部份大致有下面这几种处理办法:1.在弯曲部份多做一些实验点,用紧密内插法查找试样浓度。用特制的测量杯使两对电极串联使用,可使曲线斜率     

碘离子选择电极中载体的配位方式对电极响应机理的影响

本文系统研究了两类新的希夫碱Ｃｏ（Ⅱ）配合物作载体的碘离子选择电极的响应行为,交流阻抗和紫外可见光谱实验证明载体对碘离子呈现出优良的电位响应性能和选择性的根本原因在于载体与碘离子之间存在独特的相互作用：荷电离子添加实验表明,载体的配位方式对碘离子选择电极的作用机制有决定性的作用。用配位Ｃｏ（Ⅱ）希夫碱配合物作载体的电极通过中性载体作用机制对碘离子呈现能斯特电位响应;而六配位Ｃｏ（Ⅱ）希夫碱配合物作     

离子选择电极标准加入法的数学模型研究

我们小组从数学的角度研究离子选择电极标准加入法的数学模型,在下列两方面得到的结果简报如下: (I) 二次标准加入法的压缩映像原理二次标准加入法三个测量点的Nernst方程为     

离子选择电极互参电位法

关于互参电位法的基本原理,曾斌礼曾对特殊情况,即二支电极的响应斜率(包括正负号)相等的情况下作过讨论。下面我们就一般情况,即响应斜率不等、离子价态不同的互参电位法的基本原理、计算公式作详细讨论。     

离子选择电极发展趋势

离子选择电极在过去十年电分析化学中仍是引人注目的新发展方法之一,这从历年收集论文数可以证实(见表Ⅰ)。内容有评述、基础理论、机理、电极造型、电极组份、电极性能、测量技术与方法、介质讨论和电极应用等许多方面。又从最近四年中主要的900多篇论文做了统计:电极应用约占33%,电极新组份20%,电极性能讨论14%,理论与机理8%,评述8%,连续分析12%,其他5%。而78年以后理论与电极造型部分有减少,相对地说连续分析、分子电极、离子敏感场效应管器件,稍有增加。Freiser 写     

钡离子选择电极

钡离子选择电极的研制受到人们的重视,主要原因在于试图利用钡离子电极改善硫酸根的测定方法。研究硫酸钡隔膜的工作不少,与钡离子电极进展关系密切的可追溯到1935年。Tendeloo曾测量重晶石(BaSO_4)矿石薄片的膜电位,稍后Kolthoff等以熔融法制备卤化银和硫酸钡膜,但硫酸钡膜未成功,膜无选择性,膜电位也无重视性。Buchanan等利用天然重晶石片制成电极膜,但显示的电位仅是由膜片中的微小裂纹导致的单一的     

国外离子选择电极

综观分析化学发展的历史,可看出各种分析方法发展的道路是迂迥曲折的。离子选择电极也不例外。60年代末到70年代初期蓬勃发展,新电极的研制,新的电极应用方法如雨后春笋般涌现。因理论研究起步稍慢,影响离子选择电极的持续迅速发展,这几年国外离子选择电极进入稳步前进的阶段。从近年来国际会议宣读的论文,可看到国外离子选     

离子缔合型离子选择电极的研究Ⅶ.PVC膜铯离子选择电极的研制

铯离子选择电极研制,国外曾报道过四苯硼铯液膜型、冠醚—PVC 膜型和非均相固膜型等类型。但四苯硼铯—PVC 膜铯电极未见文献报道。本文在离子缔合型阴离子选择电极研究的基础上,报道一种以四苯硼铯为活性物质的PVC 膜铯电极——离子缔合型阳离子电极。经过活性剂、溶剂、增塑剂的筛选试验和膜配方配比试验、确定膜的最佳组成为:四苯硼铯的硝基苯饱和溶液50%、邻苯二甲酸二丁酯30%、聚氯乙烯20%。     

全固态汞离子选择电极的研究

汞是剧毒物质,易对水环境造成严重的污染,研发适合现场在线检测汞的技术非常必要。通过2个阶段的固相反应合成了一种全固态离子选择电极,电极成分为AgI,Ag2S和HgI,该电极对二价汞离子具有选择性,线性范围为10-110-5mol/L,斜率为29.3 mV/decade,pH适用范围为02,检测下限为3.31×10-6mol/L,响应时间小于3m in。     

离子选择电极自动控制信号的研究

浓度自动控制是工业自动化较薄弱的环节。工业体系的浓度波动较小,直接用离子选择电极检测,受电极斜率的限制,无法实现精密浓度控制,必须寻求具有高敏感度的方法,在很小的浓度波动时产生很强的控制信号,使一切干扰因素处于次要地位,从而获得很高的控制精度,目前连续电位滴定和流动注射等方法受到一定重视;但实现这些方法需要较复杂的仪器。本文从仪器简单性及其敏感度入手,对新颖的单点滴定法、减量加入法,及经典的     

复数阻抗谱的解析计算及其在离子选择电极中的应用

近年来,随着交流阻抗谱实验技术的广泛应用,我们在APPLE—Ⅱ机上发展了阻抗谱的解析与拟合程序(ZRES)。该程序已成功地用于多种离子导电性材料的实验数据处理。本文在介绍ZRES程序主要特点的同时,通过一组模拟计算说明该程序在忽略测量误差情况下,计算精度至少可达10~(-3)Ω。例举了若干不同化学传感器敏感膜的阻抗谱及其拟合参数。     

计算机在离子选择电极电位法中的应用

近4～5年来离子选择电极的发展趋于缓慢,人们逐渐认识到在现阶段离子选择电极还不是精确的分析工具。为了推动离子选择电极的进一步发展,除了发展膜技术之外,运用先进的计算机技术来提高电极法测定的准确度和精确度也是亟需考虑的一个方面。大家知道,计算机的特点是运算速度快,有存贮容量和逻辑判断能力。凭借计算机之助对数据的采样提供快速的在线计算实行电极的自动连续检测,就可克服在手工操作条件下,电极法的分析精度受操作者技术水平所制约的问题。通过计算机的终端将数字形式的电压收     

离子选择电极电位法中结果计算方法

电位分析法中处理测量数据的方法基本上可分为两大类,即作图法和计算法。关于近年来发展的一些作图方法前文已作了综述。该方法的优点是快速简便,但难以满足连续自动分析的需要。随着离子选择电极的迅速发展,用数学计算处理电位分析测量数据的方法已引起了许多研究工作者的重视,近年来已提出了多种计算方法。这些方法基本上可分为两类,即直接计算法及回归分析法。本文就两类计算方法的进展作一综述。本文所用符号及意义见表1。     

低输出阻抗离子选择电极

离子选择电极内阻较高,故与之相配用的通用测量仪器必须具有5×10~(11)至1×10~(12)欧姆的输入阻抗,因此测量体系易受外界干扰及环境湿度的影响,不利于野外、车间的现场测量,且测量仪器制作难,造价高,不利普及。我们研制了一系列低输出阻抗离子选择电极,能克服上述之不足,可以满足劳动保护及环境保护、地质、农业、工业流程……等等方面的现场测量的要求。     

国内离子选择电极进展

一年多来,国内离子选择电极的研制、应用工作均极为活跃。与此同时,理论探讨方面的文献日渐增多,计算机的应用也有所开展。与国外同行的学术交流亦渐趋频繁。本文收集了1980年10月以来的国内期刊文献、会议论文集、会议交流资料、鉴定会资料及研究生论文等三百五十余篇,反映了国内离子选择电极的发展近况。作者就此进行了初步评述,并提出了进一步开展研究工作的粗浅见解。     

平面型离子选择电极

医院检验项目的激增,要求临床生化分析朝着“快速、微量、自动、准确”的方向发展。七十年代后期出现了一批基于用一般电报构型的带微处理装置的多道自动化分析仪。其特点是功能齐全,操作简单,自动化程度高,但是价格较贵,只适宜大医院使用(如Beckman. Astra8, SystemE4, Orionl020. CM—101. NOVA1+1和Radiometer CAI等),且国内进口较多。南京分析仪器厂在血气分析仪的基础上也制成类似的血