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在有关^90Sr-^90Y的实验中,常常发现^90Y有丢失,这种丢失很可能是由于吸附引起的。因此,研究^90Y在常用材料上的吸附行为并提出避免措施是很必要的。 相似文献
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~(90)Sr-~(90)Y发生器的研制 总被引:1,自引:1,他引:0
本文比较系统地介绍为放射免疫治疗用~(90)Sr-~(90)Y发生器的研制,各种分离、分析的条件实验。国产732型阳离子交换树脂成功地被用于~(90)Sr,~(90)Y的分离。得到的~(90)Y可满足医学临床应用要求,~(90)Y的去污因子为10~6。本工艺简便、安全.每740MBq~(90)Y中,~(90)Sr杂质沾污仅为0.74kBq左右。~(90)Sr系剧毒性核素,人终身允许剂量为74kBq.若病人一次接受740MBq~(90)Y治疗。那么接受上百次治疗,方能达到其终身允许剂量。本发生器的淋洗效率可达98%,可推荐用于单克隆抗体的标记,临床放射免疫治疗。 相似文献
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测量了137Cs、90Sr和Ru在核电厂附近水体沉积物(淤泥和沙)中的分配系数,测量分析了沉积物粒径对3种核素分配系数以及pH值的变化对Ru的分配系数的影响。结果表明:137Cs、90Sr和Ru在淤泥中的分配系数分别为5 000、12、1 000 L/kg,在沙中的分配系数分别为780、6、50 L/kg;当pH值7~8范围内、固液比1∶10 g/mL时,3种核素在淤泥和沙中的分配系数随着颗粒粒径的减小而增大;Ru在淤泥和沙中的分配系数随pH值的升高而增大。 相似文献
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研究了眼科放疗剂量学,指出了某些影响因素。报道了用组织等效外推电离室测量人的新鲜眼球的主要结构如角膜、巩膜、晶状体和房水对~(90)Sr ~(90)Y放射治疗源的吸收剂量的分布,确定了治疗时不同深度处的剂量值,从而得出了作为放射性敏感区的晶状体所受的剂量,为放射性治疗和辐射防护提供了有用数据。 相似文献
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依据90Sr/90Y的β衰变电子能谱分布,并考虑空气中电子扩散与复合规律,计算出不同活度的放射源致空气电离的电子密度分布;再利用WKB(Wentzel-Kramers-Brillouin)方法计算了涂覆90Sr/90Y的无限大金属板激发等离子体对不同入射角度、不同频率电磁波的反射率。当放射源的活度为3.7×1010Bq·cm-2和3.7×1011Bq·cm-2时,对垂直入射的1.5GHz电磁波的反射率分别为-2.2 dB和-7.45 dB。在1–100GHz范围内,反射率随入射电磁波频率的上升单调上升,随入射角度的上升单调下降。 相似文献
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针对不同淬灭水平混合~(90)Sr/~(90)Y液闪谱,利用Origin软件建立了基于非对称双S函数的简易拟合方法。由于常用外标准淬灭指数受外标准谱的统计涨落影响(测定高活度样品时可能会产生显著误差),因此根据~(90)Y样品液闪谱特征自定义了不受样品活度影响的淬灭指数。利用该淬灭指数和不同淬灭水平~(90)Y样品的液闪谱,将~(90)Y液闪谱位置和形状参数与自定义淬灭指数进行关联,并在此基础上完成了不同淬灭水平混合~(90)Sr/~(90)Y液闪谱的解析,解析结果与实验结果符合良好。该法有望用于同时测定不同淬灭水平样品中几种放射性核素的活度。 相似文献
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~(90)Sr-~(90)Y是重要的裂变产物之一。由于它的裂变产额较高,半衰期较长,所以目前它在同位素工业中应用很广泛。~(90)Sr-~(90)Y的生物毒性也很大,所以在核燃料后处理时,从核防护和环境安全出发,人们对~(90)Sr-~(90)Y核素的放射性活度非常关注。本工作研究的目的主要是为同位素工业应用和核燃料后处理厂提供~(90)Sr-~(90)Y放射性活度标准。测量的方法是把~(60)Co作为示踪体,用效率示踪技术测定~(90)Sr-~(90)Y放射性溶液的活度。测量的总不确定度大约为±1.4%。 相似文献
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一、引言萃淋树脂在分析分离及湿法冶金中取得了良好的应用效果。用它来分离性质相近的元素有不少报道,有人以D_2EHPA为固定相,用萃取色层法分离~(90)Sr-~(90)Y。但是,用P_(207)萃淋树脂来分离~(90)Sr-~(90)Y,尚鲜见报道。本文对P_(507)萃淋树脂的基本性能进行了测试。在探讨~(90)Sr-~(90)Y在该萃淋树脂上吸附淋 相似文献
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测定了在不同浓度和不同pH的二三胺五乙酸(DTPA)介质中,Sr~(2+)、Y~(3+)离子在国产732型阳离子交换树脂上的分配系数,并进行了~(90)Sr-~(90)Y柱分离,据此选择3m mol/L、pH为5.5的DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器的淋洗剂。试制的0.86GBq发生器经1年29次淋洗测定,其~(90)Sr漏穿率为(1.7±0.5)×10~(-7)。结果表明,DTPA是~(90)Sr/~(90)Y发生器的一种优良的新型淋洗剂,以DTPA作为淋洗剂的发生器可提供用于放射免疫治疗的高纯~(90)Y。 相似文献
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一、引言关于多组份的β源的同时定量测定,Biller曾提出用跟踪测量-图解法获得各组份的量,但是对于寿命较长的~(89)Sr和~(90)Sr-~(90)Y的测量则不适用。为了测量它们,一般采用选择适当的冷却和测量时间,使多组份β源简化为单组份的贡献。所以,有关~(89)Sr和~(90)Sr的同时定量测定尚未见文献中报道。~(90)Sr的半衰期较长(T_(1/2)=28.6a),其子体~(90)Y的β射线能量较高(2.284 MeV),是极毒物质。通过~(235)U裂变生产的口服或注射用的医用同位素(如~(99)Mo-~(99)Tc发生器)中的~(89)Sr和~(90)Sr的含量必须符合我国卫生部部颁标准(~(89)Sr为6×10~(-5)%,~(90)Sr为6×10~(-6)%)。这就需要有一个合适的定量测量方法。为此,本工作研究和建立了β发射核~(89)Sr,~(89)Sr-~(90)Y的分离和同时定量测定的方法。 相似文献
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In the experiment about ^90Sr-^90Y, the lost ^90y is often found. The reason may be adsorption of ^90y. So, it is of great importance to study the adsorption behavior of ^90y on the common materials and put forward the method to avoid it. 相似文献
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高放废液中^90Sr的测定 总被引:2,自引:1,他引:1
建立高放废液中~(90)Sr的测定方法。以HDEHP萃取,除去大量的稀土,再以PMBP萃取Sr,反萃液以Fe(OH)_3沉淀清扫得以进一步纯化。放置含~(90)Sr的上层清液待~(90)Sr-~(90)Y达到平衡后,以Y_2(C_2O_4)_3形式沉淀,测量~(90)Y的活度,再换算成~(90)Sr的活度。分析程序对~(90)Y的回收率>97%。 相似文献
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90Y的碘油萃取法标记 总被引:1,自引:0,他引:1
碘油(碘化油)由于能选择性积聚在肝肿瘤区域,所以在肝癌内介入治疗中发挥越来越重要的作用,为了提高核素对碘油的标记率,本工作采用了一种新的萃取式碘油标记方法,在标记稳定核素Y时,选择P204 、P507、Cyanex 272、壬酸、环烷酸、油酸和8-羟基喹啉等作为萃取剂,在一定的条件下,P204作为萃取剂时钇的标记率达到99.9%,P507和Cyanex 272作萃取剂时也有比较高的标记率,而其他的萃取剂标记率很低。用该法标记核素90Y后,标记物在生理盐水中很稳定,损失率仅为0.01%~0.14% 相似文献
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研究了用电沉积方法从90Sr母液中分离医用90Y的工艺条件。以0.1 mol/L pH 2.5的(NH4)2SO4溶液为电沉积底液,以铂为阳极,铂或不锈钢为阴极,控制阴极电流密度0.5A/cm2,电沉积50min,90Y在阴极沉积率大于95%。阴极上的90Y用0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱后再次电沉积。二次电沉积后90Y/Sr90的分离系数大于8×105,洗脱收率大于70%。铂丝阴极上的90Y可用200~400μL 0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱,制成用于标记药物的90Y溶液;沉积有90Y的不锈钢阴极经热处理后,制成心血管放射性支架或医用敷帖片,其90Y的日浸出率分别小于1%和0.1%。残液中的90Sr经放置一段时间(20天)后,可用来再次分离90Y。 相似文献
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利用活化法的基本原理和相对测量方法,测量得到13.5~14.8MeV的D-T中子作用下的89Y(n,2n)88Y反应截面。89Y(n,2n)88Y反应截面为629~1053mb,相对不确定度为1.7%。并与采用大液闪测量的实验结果和ENDF/B-6库的截面数据进行了比较,当中子能量为14.1MeV处ENDF/B-6数据与实验值的比值为0.99。 相似文献