Ni-Cu-Mg/Al_2O_3吗啉催化剂性能评价及工业应用评价

对自行研制开发的Ni-Cu/Al_2O_3催化剂进行了小试评价并进行了工业应用,确定了吗啉小试工艺条件优化,并在3 000 t/a吗啉装置应用,在初期操作温度200℃、末期操作温度245℃、床层的温升12~18℃、二甘醇操作空速0.08 h-1、循环气空速1 470~1 650 h-1和合成操作压力1.57~1.62 MPa的优化条件下,二甘醇基本实现全转化,合成收率≥84%,过程总收率达到81%.     

C301甲醇合成催化剂在工业反应器中失活过程的研究

基于C301甲醇合成催化剂在实际生产过程中的失活问题,对工厂的生产运行状况进行了测定和衡算,从而得出C301在工业反应器中的活性分布关系式,认定该工业催化剂的失活是由中毒和形态结构的变化两种因素协同引起的,而且催化床底部催化剂的活化并未达到理想状态。根据实测数据算得催化剂失活速率对催化床层高度和时间的幂函数关系式:(?)a/(?)t=0.42-0.62x+0.28x~2-4.04 ×10~(-2)x~3+(-1.69×10~(-2)+2.5×10~(-2)x-1.15x~2+1.68×10~(-3)x~3)t+(1.34×10~(-4)-2.02×10~(-4)x+9.45×10~(-5)x~(2)-1.39×10~(-5)x~3)t~2     

N-乙酰吗啉的合成研究

对以吗啉和醋酐为原料 ,在脱水剂的作用下合成N 乙酰吗啉进行了研究 .考察了原料配比、反应时间、加料方式、脱水剂用量等因素对N 乙酰吗啉合成的影响 ,采用真空蒸馏装置对产品进行精制 .在适宜工艺条件下 ,吗啉转化率达 98.5 2 % ,N 乙酰吗啉收率达 91 .0 6% .产品经精制 ,纯度达 98.67% .     

连续换热式氨合成反应器中催化剂活性系数的快速确定

以我国中型合成氨厂典型的三套管并流式氨合成反应器为例，采用反应器数学模型模拟反应器操作计算．将计算的不同时期的催化床进口温度、催化床出口温度、催化床进口空速、催化床出口氨含量等操作灵敏参数以及氨日产量与工业实测数据相对照，可简单快速确定催化剂在不同使用时期的活性系数．对指导工业生产和氨合成反应器设计具有重要的意义．     

氨合成催化剂评价管式积分反应器中的温度分布与测量的研究

实验测定了评价氨合成催化剂性能的管式积分反应器中催化剂床层的温度分布,着重研究了不同测温点位置对床层温度分布和出口氨浓度的影响,提出客观评价氨合成催化剂活性的方法。     

用固定床积分反应器对合成桃金娘烯醛催化剂评价

松节油用减压填料塔来精馏、收集１００～１０５℃馏分，得ａ－蒎稀，浓度达９５％以上。将ａ－蒎稀催化氧化成桃金娘稀醛，催化剂体系为ＳｅＯ２－Ｖ２Ｏ５－硅藻土。采用固定床积分反应器对催化剂进行了活性、选择性和稳定性的评价。其评价结果：选择性达８５％以上，催化剂使用奉命长，且再生性能良好，再生方法简便，催化反应条件温和且易于控制。     

固定床连续催化合成N-甲酰吗啉工艺的研究

以甲酸甲酯和吗啉为原料,采用固定床连续催化合成N-甲酰吗啉,适宜的操作条件为:甲酸甲酯:吗啉=1.04:1,反应温度115℃,操作空速0.35 h-1.吗啉基本可实现完全转化,选择性接近100%.同时反应产物通过减压闪蒸,在吗啉空速为0.33 h-1的条件下可以循环利用未反应的甲酸甲酯.     

氧化甲基吗啉的合成研究

采用甲基吗啉（NMM）和过氧化氢,合成纤维素纤维溶剂氧化甲基吗啉（NMMO）。高效液相色谱跟踪分析反应物和反应产物,优化氧化甲基吗啉的合成条件。研究得到合适的工艺条件：自制复合催化剂C用量为NMM质量的1％,pH7．8,原料配比为n（H2O2）：n（NMM）=1．1：1,反应温度70℃,反应时间为6h。氧化甲基吗啉产率可达94％。对合成产物进行了傅立叶红外光谱（FrIR）分析。     

A301型低温低压氨合成催化剂的工业应用

Ａ３０１型氨合成催化剂经工业使用表明具有还原温度低、还原速度快，低温活性高，氨净值高和生产能力大，降低系统压力，耐热及抗毒性能好，机械强度高等显著特点。工厂使用Ａ３０１型催化剂可以从不同方面明显反映出其优越的性能，并能取得重大的经济效益。     

浆态床低压甲醇合成反应器的数模分析与设计(I)——催化剂颗粒床层轴向分布

本文对热模条件下的浆态床低压甲醇合成反应器进行了数模分析 ,通过模拟计算 ,重点讨论了温度、表观气速、颗粒直径、床层高度、催化剂浓度等主要参数与反应器内催化剂颗粒轴向分布的相互关系以及颗粒轴向分布对甲醇合成过程的影响 .模拟结果表明 ,颗粒直径、床层高度、催化剂浓度对催化剂的轴向分布影响较为显著 ;改善催化剂的轴向分布可明显提高甲醇合成速率     

三相床甲醇合成过程的铜基催化剂失活

对富CO合成气条件下C302铜基催化剂在三相床甲醇合成过程中的失活原因进行了分析.通过对两轮热态模拟试验的结果进行比较,认为热模试验中催化剂失活的主要原因是反应系统内羰基铁与羰基镍的生成.此外,溶剂对催化剂活性组分的浸取以及气流中催化剂颗粒的夹带亦是导致催化剂活性降低的部分原因.第三轮试验中催化剂活性α=exp[-8.0×10-1exp(-(10880)/(RT))*t]     

活性炭负载钌基氨合成催化剂浸渍机理及条件研究

以活性炭为载体,RuCl3为钌活性前驱体,采用浸渍法制备了活性炭负载钌基氨合成催化剂,考察了浸渍条件对催化剂氨合成催化活性的影响．研究表明,在催化剂浸渍过程中,由开始的表面吸附控制逐渐向炭载体孔道内的扩散控制转变．Ru胶粒在活性炭孔道内的扩散是主要速控步骤,要获得优良的浸渍效果,适当的溶剂为H2O,同时还应控制钌浸渍水溶液的pH值在0．4～1．04左右．浸渍时间为18h,增加浸渍次数和添加竞争吸附剂的作用不明显．     

浆态床低压甲醇合成反应器的数模分析与设计（Ⅱ）—主要参数对反应过程的影响及设计要素

在前文的基础上进一步分析了主要操作参数对甲醇合成过程的影响,结果表明,温度对合成过程的蚊蝇衅为复杂,它除了影响反应动力学外,还会对各组分在液相中的溶解度,特别是氢碳比产生影响,此外,温度的作用规律还与合成压力有关,压力及质量空速对合成过程的作用遵循液相反应过程的一般规律,文中还分析了浆态床反应器的设计要素,并着重讨论了反应器高径比确定原则。     

电催化剂及其对甲酸氧化的电催化性能

采用氨水调节的微波多元醇法合成了Pd/C和Pd2Pt/C催化剂,并使用透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对催化剂的微观结构和形貌进行了表征.结果显示,在微波合成的电催化剂中Pd和Pd2Pt纳米粒子具有均匀的粒径,并高度分散在XC-72纳米碳载体上,Pd和Pd2Pt纳米粒子的平均粒径分别为54 和49 nm. 电化学测试结果显示,甲酸在Pd/C催化剂上氧化的起始电位和峰电位大大低于Pt/C催化剂,这是由于甲酸在Pd/C和Pt/C催化剂上不同的氧化途径引起的.结果还显示,甲酸在Pd2Pt/C催化剂和Pd/C催化剂上氧化的起始电位相同,而且在024和080 V有两个分别对应于甲酸在Pd和Pt催化剂的氧化, 说明微波合成的Pd/C和Pd2Pt/C催化剂对甲酸的氧化具有良好的电催化性能.     

新型单双槽光电催化反应器的设计及其降解性能

设计了以热氧化法制备的TiO2/Ti薄膜电极为阳极、具有较高析氢超电位的高纯石墨电极为阴极、甘汞电极为参比电极所组成的单、双槽光-电-化学催化集成反应器,并考察了该反应器对甲基红和甲基橙溶液的降解脱色性能.结果表明,单、双槽反应器均能有效的对这两种染料溶液进行降解脱色,并且在酸性及碱性条件下其降解脱色率均明显高于中性条件.双槽反应器对两种染料溶液的降解表观反应速率是单槽的2倍或以上,导致这一结果的主要原因是单槽反应器中阴极反应产生的H2O2在阳极的无效消耗.     

Effect of cobalt loading on reducibility, dispersion and crystallite size of Co／Al2O3 Fischer-Tropsch catalyst

Co/Al2O3 Fischer-Tropsch synthesis catalysts with different cobalt loadings were prepared using incipient wetness impregnation method. The effects of cobalt loading on the properties of catalysts were studied by means of X-ray diffraction (XRD), temperature programmed reduction (TPR), hydrogen temperature programmed desorption (H2-TPD) and O2 titration. Co-support compound formation can be detected in catalyst system by XRD.For the Co/Al2O3 catalysts with low cobalt loading, CoAl2O3 phase appears visibly. Two different reduction regions can be presented for Co/Al2O3 catalysts, which belong to Co3 O4 crystallites (reduction at 320 ““C) and cobalt oxidealumina interaction species (reduction at above 400℃). Increasing Co loading results in the increase of Co3 O4 crystallite size. The reduced Co/Al2O3 catalysts have two adsorption sites, and cobalt loading greatly influences the adsorption behavior. With the increase of cobalt loading, the amount of low temperature adsorption is increased, the amount of high temperature adsorption is decreased, and the percentage reduction and cobalt crystallite size are increased.     

Synthesis and performance of mesoporous phosphotungstic acid/alumina composite as a novel oxidative desulfurization catalyst

A series of mesoporous phosphotungstic acid/alumina composites （HPW/Al_2O_3） with various HPW contents were synthesized by evaporation-induced self-assembly method. These composites were characterized by nitrogen adsorption-desorption, TEM, FTIR, and UV-vis, and were tested as catalysts in oxidation desulfurization of model fuel composed of dibenzothiophene （DBT） and hydrocarbon, using H202 as the oxidant. These composites exhibited high activity in catalytic oxidation of DBT in model fuel and good reusing ability. The best performance was achieved by using the mesoporous HPW/Al_2O_3 with 15wt% HPW content, which resulted in a DBT conversion of 98% after 2 h reaction at 343 K, and it did not show significant activity degradation after 3 recycles. Characterization results showed that the mesoporous structure of alumina and the Keggin structure of HPW were preserved in the formed composite. These results suggested that HPW/ Al_2O_3 could be a promising catalyst in oxidative desulfurization process.     

Effect of cobalt loading on reducibility, dispersion and crystallite size of Co/Al_2O_3 Fischer-Tropsch catalyst

1　INTRODUCTIONCobalt basedcatalystsarehighlyattractiveduetotheirhighselectivityforheavyhydrocarbons[1 3 ]andlowCO2 selectivity[4 ] inFischer Tropschsynthesis (FTS ) .Variousstudieshavebeenperformedontheinfluenceofthesupportmaterial,suchassilica[5,6] ,titania[1 ] ,alumina[7,8] .Conventionally ,SiO2 isusuallyusedforthesupportofcobalt basedcatalysts ,andAl2 O3 supportedcobaltcatalystisalsoemployedinoilrefinery .AluminasupportisinfavorofdispersingmetalCo[8] oncobaltaluminacatalysts ,wh…