聚醚二醇钾盐引发D．L－丙交酯的开环聚合研究

以聚乙二醇－４０００钾盐为引发剂．合成了食不同长度聚醚链段的聚Ｄ．Ｌ－乳酸－聚乙二醇－聚Ｄ．Ｌ－乳酸（ＰＬＡ－ＰＥＧ－ＰＬＡ）三嵌段共聚物。考察了溶剂用量、引发剂用量、反应温度和时间、ＰＥＧ分子量、不同溶剂对聚合反应的影响。以１Ｈ－ＮＭＲ、ＩＲ、ＤＳＣ、ＧＰＣ对共聚物进行了表征。     

聚醚二醇钾盐引发D．L－丙交酯的开环聚合研究

以聚乙二醇－４０００钾盐为引发剂．合成了食不同长度聚醚链段的聚Ｄ．Ｌ－乳酸－聚乙二醇－聚Ｄ．Ｌ－乳酸（ＰＬＡ－ＰＥＧ－ＰＬＡ）三嵌段共聚物。考察了溶剂用量、引发剂用量、反应温度和时间、ＰＥＧ分子量、不同溶剂对聚合反应的影响。以１Ｈ－ＮＭＲ、ＩＲ、ＤＳＣ、ＧＰＣ对共聚物进行了表征。     

聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究

研究了以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,二甲苯为界面剂,粉状聚乙烯（ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应。讨论了反应温度、引发剂用量、单体用量和界面剂种类等对接枝反应的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。结果表明,ＰＥ固相接枝ＭＡＨ反应对温度敏感,随温度升高,接枝率提高;在一定范围内,接枝率随引发剂用量、单体用量和搅拌转速、界面剂用量的增加而提高;界面剂用量虽少,但能促进ＢＰＯ、ＭＡＨ在ＰＥ上的反应。通过接枝反应可得到接枝率为９％左右的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物和接枝率为１３％以上的ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物     

AA／AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定。     

2G／n—BuLi体系丁二烯—苯乙烯溶液共聚体系的偶联反应

以ｎ－ＢｕＬｉ为引发剂，二乙二醇二甲醚（２Ｇ）作为结构调节剂，在丁二烯－苯二烯负离子共聚体体系中加入ＳｎＣｌ４或己二酸二乙酯（ＤＥＡＰ）进行偶联反应，研究了２Ｇ用量，不同聚合反应温度，偶联反应温度，偶联反应时间及共聚物不同链不端结构对偶联反应的影响，结果表明，随着２Ｇ添加量的增加，聚合反应温度及偶联反应温度的提高，存在偶联反应效率下降的趋势，在相同条件下ＳｎＣｌ４的偶联效率高于ＤＥＡＰ，且体系共降     

二烯基双酚A醚接枝低密度聚乙烯的制备

介绍了二烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应,采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ）并通过对ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的接枝率（ＧＲ）和熔体流动速率（ＭＦＲ）测试,考察了制备条件（反应温度,引发剂用量和ＤＢＡＥ用量）对接枝反应及产物的影响,ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最终目的是作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系     

胶乳型互穿聚合物网络研究(Ⅱ)─—环氧树脂/聚丙烯酸酯Semi—LIPN的聚合反应

采用氧化还原引发体系及复合乳液聚合方法，研究了环氧树脂／聚（苯乙烯─—丙烯酸丁酯─—甲基丙烯酸甲酯）[EP／P（St─BA─MMA）]半胶乳型工穿聚合物网络（Semi—LIPN）的聚合反应规律。考察了反应温度、引发剂用量、乳化剂用量、交联剂种类及用量，特别是EP含量对单体转化率及反应速率的影响。环氧树脂因含有微量双酚A，在聚合反应中同时起到了阻聚剂和缓聚剂的作用。从而使得该聚合反应较不含合成树脂（或橡胶）的普通乳液聚合要困难得多。     

自交联型SBS接枝共聚物的合成与粘接性能研究*

研究了在混合溶剂中了二烯－苯乙烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酸胺（Ｎ－ＭＡＡ）进行四元接枝共聚的反应条件及其产物的粘接性能。讨论了引发剂浓度、交联单体用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝共聚物的影响。实验确定的最佳反应条件为：引发剂ＢＰＯ用量为ＳＢＳ用量的１．８％—２．２％；交联单体Ｎ－ＭＡＡ用量为ＳＢＳ用量的１６％—１．８％；ＢＡ／（ＢＡ＋ＭＭＡ）用量比为３５％；反应时间为３５—４．５ｈ；反应温度为８０—８５℃。用红外光谱对接枝共聚物进行了分析鉴定。性能测试显示出该四元接枝共聚物对聚氯乙烯、ＳＢＳ等难粘材料有较高的剥离强度。     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度等对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ共聚物具有优异的阻碳酸钙垢和磷酸钙垢的性能。     

胶乳型互穿聚合物网络研究Ⅳ环氧树脂/聚丙烯酸酯semi-LIPN中环氧树脂的某些作用

通过ＤＳＣ、ＴＧ、溶胀性测定等分析方法,对环氧树脂／聚（丙烯酸丁酯一苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）］半胶乳型互穿聚合物网络（ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）中环氧树脂对体系的玻璃化转变、热稳定性、溶胀性、成膜性及乳胶膜的吸水性进行了考察。结果表明,在ＥＰ与丙烯酸酯总量一定的情况下,增大ＥＰ用量,实际上提高了丙烯酸酯聚合物的交联密度,从而使丙烯酸酯聚合物的玻璃化转变温度提高,而该ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ弹性体的溶胀性则略有降低;在热稳定性实验中,虽然ＥＰ的分解温度一致,但交联聚丙烯酸酯的分解温度提高;实验范围内,ＥＰ对乳液的成膜性影响不大,但可显著降低乳胶膜的吸水性,并提高乳液对基质的粘附力。     

含磷丙烯酸—AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含磷丙烯酸－ＡＭＰＳ共聚物阻垢分散剂（代号ＹＳＳ－９４）。讨论了单体配比、次亚磷酸钠用量、引发剂用量、反应温度及反应时间对共聚物阻垢性能的影响,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物是一种性能优异的高效水质稳定剂。     

EPDM／NBR并用胶增容体系的研究

采用ＨＡＡＫＥ扭矩流变仪考察了不同的增容剂对ＥＰＤＭ／ＮＢＲ并用胶混炼特性及硫化特性的影响．并采用溶解凝胶法进行了验证实验。同时研究了不同增容剂及其用量对并用胶力学性能的影响。结果表明：增容剂ＥＶＡ－１４、ＥＶＡ─２８、ＣＰＥ及磺化乙丙橡胶（Ｓ─ＥＰＤＭ）均能改善ＥＰＤＭ／ＮＢＲ体系的相容性．但ＥＶＡ－１４的增容效果更好；加入增容剂后并用体系的均化分散时间明显缩短，交联程度得到了提高。     

相容剂在三元乙丙橡胶/聚酰胺共混物中的应用

以马来酸酐（ＭＡ）接枝三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）（引发剂为一种橡胶促进剂）作为ＥＰＤＭ／聚酰胺（ＰＡ）共混物的相容剂。研究了相容剂接枝条件及用量，ＰＡ至共混物力学性能和耐溶剂性能的影响。当相容剂用量为ＥＰＤＭ的１４％（重量比）时，共混物的拉伸强度从４ＭＰａ提高到１２ＭＰａ，随相容剂用量的进一步增加，共混物的拉性能和耐溶剂性能得到进一步改善。ＤＳＣ分析表明，共混物是明显的多相体系，但通过多提试验发现有     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸,２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物;探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度,分子了量调节用量对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定,结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ具有优异的阻垢性能。     

马来酸酐接枝SBS的研究

以过氧二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,用溶液法合成马来酸酐（ＭＡＨ）接枝ＳＢＳ的聚合物ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ,讨论了ＭＡＨ和ＢＰＯ的用量及其反应条件对接枝率的影响,并用红外光谱表征了ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ结构     

丙烯腈-丙烯酸甲酯-衣康酸在氯化锌溶液中的聚合反应

以一种有机过氧化物（ＯＰＯ）和有机还原剂（ＯＲＡ）组成的新引发体系，在ＺｎＣｌ２溶液中研究了ＡＮ－ＭＡ－ＩＡ的溶液共聚合反应。结果表明，初始聚合反应速度与两种引发剂各自浓度的１／２次方成正比，与单体浓度［Ｍ］的３／２次方成正比，并求得聚合反应表观活化能为４９．９１ｋＪ／ｍｏｌ。聚合体浆液稳定，可直接纺丝。     

PC／PE共混体系中增容剂最佳用量的确定

本文以聚碳酸酯（ＰＣ）／聚乙烯（ＰＥ）／聚乙烯蜡接技马来酸酐（ＰＥＷ－ｇ－ＭＡＨ）三元共混物为体系，研究了第三组份增容剂ＰＥＷ－ｇ－ＭＡＨ用量。共混物两相之间界面张力和共混物力学性能之间的相互关系。论证了通过测量高聚物之间界面张力来确定第三组份增容剂的最佳用量的技术途径。     

2－噁唑啉化合物与环氧树脂固化反应研究（Ⅰ）

研究双－２－唑琳和２－乙基－２－唑啉（ＯＸＡ）对环氧树脂（ＥＰＯ）的固化反应，用溶剂萃取法考察ＯＸＡ／ＥＰＯ，反应温度和加速剂对固化反应的影响。结果指出：固化速度随ＯＸＡ用量增加而增大，但当ＯＸＡ／ＥＰＯ＞０．２，ＯＸＡ量对固化速度的影响逐渐减小，已二酸、三嗅酚和对苯二酚对此固化体系有一定的加速作用，其效果取决于固化条件。     

溶液法马来酸酐接枝EPDM的研究及对尼龙的相容,增韧效应

本文介绍采用溶液法制备马来酸酐（ＭＡＨ）接枝乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）以及该接枝物对尼龙（ＰＡ）的相容、增韧效应。研究了引发剂ＢＰＯ和ＭＡＨ用量与接枝率、接枝效率、交量的关系，当ＭＡＨ／ＥＰＤＭ为１０／１００（质量比，下同）时，ＢＰＯ／ＥＰＤＭ的最佳值约为２．２８／１００；固定ＢＰＯ／ＥＰＤＭ为１０／１００时，ＭＡＨ／ＥＰＤＭ的最佳值约为１２．５／１００。由Ｍｏｌａｕ实验表明，ＭＡＨ接枝ＥＰＤＭ／ＰＡ比     

增容剂对聚对苯二甲酸丁二酯／热塑性聚酰胺弹性体合金热性能？…

８０份聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）和２０份热塑性聚酰胺弹性体（ＴＰＡＥ）分别与９各含有环氧基（－ＧＭＡ）或无水马来酸酐基（－ＭＡＨ）或酯基的增容剂及它们的复合物进行熔融共混,得到ＰＢＴ／ＴＰＡＥ／增容剂合金。用动态粘弹性温度曲线、ＤＳＣ曲线、扫描电镜观察表明,含－ＧＭＡ或－ＭＡＨ或两者共存的增容剂能使ＰＢＴ与ＴＰＡＥ间的相互作用增强,使ＴＰＡＥ在ＰＢＴ中的分散更加均匀,但对软化温度影响很小。