铜微球对防污剂异噻唑酮的控释作用

以铜微球为包埋载体,4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(简称异噻唑酮)为防污剂,利用毛细吸附作用,将异噻唑酮防污剂包埋进铜微球,并对铜微球中异噻唑酮的释放进行了研究。紫外-可见分光光度计检测表明,铜微球可有效包埋异噻唑酮防污剂,最大包埋质量分数为15.2%;不同的包埋工艺,异噻唑酮有不同的释放速率,最大释放速率为0.38 mg/(L.d),最小释放速率仅为0.08 mg/(L.d),表明铜微球具有较好的控制释放能力。铜微球样品在w(NaC l)=3%的水溶液中的释放速率接近于在蒸馏水中的释放速率。     

1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-2-甲酸苯酯类化合物的合成及防污性能研究

通过取代苯酚与苯并异噻唑啉酮(BIT)反应,合成了6个未见文献报道的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-2-甲酸苯酯类化合物作为一类新型防污剂,研究了合成化合物对藤壶二期无节幼虫的急性毒性效应。实验结果表明该类化合物对藤壶幼虫均有良好的毒杀作用;活性最优者,24 h半数致死浓度仅为0.47 mg/L。浅海挂板90 d防污效果良好,未见明显污损生物附着。引入具有杀菌活性的酚类基团后,1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-2-甲酸苯酯类化合物比BIT具有更优良的防污性能。     

新型防污剂异噻唑啉酮衍生物的合成、生物毒性与防污性能研究

合成了未见文献报道的异噻唑啉酮衍生物4,5-二氯-2-甲氧丙基-4-异噻唑啉-3-酮(MOP-DC I),通过红外光谱(IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。并通过生物毒性实验得出其对藤壶幼虫24 h的半致死质量浓度为95.50μg/L。以该化合物为防污剂制备了海洋防污涂料,123 d的实海挂板几乎没有附着任何海洋污损生物。     

防污涂料

<正>201402026含有鞣酸锌和3-异噻唑啉酮衍生物的防污涂料组合物及其制备工艺:AR74 484[阿根廷专利,西班牙语]/阿根廷:Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas(Romagnoli,R.等).-2011.01.19.-24页.-2009/104 713(2009.12.04);IPC C09D5/16本专利涉及了一种适用于海洋工程涂装的环保型防污涂料组合物。该组合物含有一种非水溶性聚合物基料、鞣酸锌、作为活性组分的异噻唑啉酮生物杀灭剂等。其中,生物杀灭剂以4,5-二氯-2-n-辛基-3-异噻唑啉酮为宜。本专利还涉及了一种防污涂料组合物     

N,N′-二丁氧基甲基二硫代二丙酰胺的合成、抑菌和防污性能研究

介绍了异噻唑啉酮的中间体N,N′-二丁氧基甲基二硫代二丙酰胺(BMD)的合成,产率91.2%,并通过红外光谱(FT-IR)和核磁波谱(1HNMR)对BMD结构进行表征。对BMD进行了抑菌性能的研究,结果显示BMD对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、裂殖酵母菌的最小抑菌浓度分别为0.125 mg/mL,0.25 mg/mL,0.125 mg/mL。以BMD为防污剂制备海洋防污涂料,173 d的实海挂板结果与空白板相比较,仅有少量大型污损生物附着。     

异噻唑啉酮类衍生物的合成及其抗菌效应

以苯并异噻唑-3-酮为原料合成了4种新型衍生物——3-氯丙酰氯-苯并异噻唑啉酮、丙酰氯-苯并异噻唑啉酮、丙烯酰氯-苯并异噻唑啉酮、甲基丙烯酰氯-苯并异噻唑啉酮,目标化合物的结构经过1HNMR和质谱(MS)分析确认。同时检测这4种化合物对几种常见微生物——大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和金黄色葡萄球菌(Staphyloccus aurueus)的抗菌活性。结果表明,这4种化合物在较低浓度下(≤25 mg/L)对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌率均达到80%以上,而对金黄色葡萄球菌的抑菌效果较差,只有高浓度(≥50 mg/L)下才能明显抑制其生长。     

4,5-二氯-2-甲氧基丙基-4-异噻唑啉-3-酮的合成及其防污性能的研究

以丙烯酸甲酯为原料,经过二硫代反应、酯的氨解反应、关环反应三个反应步骤,合成了未见文献报道的异噻唑啉酮衍生物4,5-二氯-2-甲氧基丙基-4-异噻唑啉-3-酮(MOP-DC I),并通过红外光谱(IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。初步研究了该化合物在海洋防污涂料中的防污性能。     

HPLC测定水性建筑涂料乳液中异噻唑啉酮类杀菌剂

建立了一种高效液相色谱法(HPLC)快速测定水性建筑涂料乳液中3种异噻唑啉酮类杀菌剂[2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MIT)、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMIT)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)]的分析方法。样品经甲醇-水(1∶1,V/V)溶液超声提取、离心、过滤后,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,C18色谱柱分离,流动相为甲醇-乙酸铵溶液,梯度洗脱。对前处理条件(包括提取溶剂、提取方式、提取时间)进行了优化。在优化的实验条件下,样品溶液中的MIT、CMIT在0.05~20μg/m L浓度范围内、BIT在0.10~40μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系(r 2≥0.999 8),基质加标回收率在90.10%~102.53%,相对标准偏差不高于3%,方法的检出限为0.10~0.15 mg/kg,定量限为0.33~0.50 mg/kg。该方法灵敏度高,重复性好,回收率满意,可应用于建筑涂料乳液实际样品的快速测定,结果可靠。     

4,5-二氯-2-甲氧丙基-4-异噻唑啉-3-酮的合成及杀藻性能研究

合成了异噻唑啉酮衍生物4,5-二氯-2-甲氧丙基-4-异噻唑啉-3-酮(MOP-DCI),通过红外光谱(FT-IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征.探讨了MOP-DCI对藻类生长的抑制作用,得出MOP-DCI对4种藻的24 h和48 h的半致死浓度,并对三角褐指藻的反应方程进行了X2检验,结果表明符合精度要求,同时以该化合物为防污剂制备了海洋防污涂料,5个月的实海挂板几乎没有附着海洋污损生物.     

高效液相色谱法测定口腔护理产品中卡松含量及质谱确证

建立了口腔护理产品中卡松含量的高效液相色谱分析方法。以水和甲醇溶解,超声提取过滤后,选用C18?(250?mm×4.6?mm,5?μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(45∶55,V/V),以275?nm波长在15?min内进行定量分析。甲基异噻唑啉酮(MIT)和甲基氯异噻唑啉酮(CMIT)分离效果良好,其中甲基异噻唑啉酮的线性范围为0.07～10?mg/L(R20.999?0),检出限和定量限分别为0.2和0.7?mg/kg,实际样品中加标回收率和相对标准偏差范围分别为96.1%～101.4%和1.1%～5.6%;甲基氯异噻唑啉酮的线性范围为0.2～30?mg/L(R20.999?0),检出限和定量限分别为0.6和2?mg/kg,实际样品中加标回收率和相对标准偏差范围分别为96.0%～101.8%和1.0%～2.9%。阳性样品可用液相色谱-串联四级杆质谱(HPLC-MS/MS)进行确证。该分析方法简便、准确、快速,适用于口腔护理产品中卡松含量的测定。     

Role of poly(2‐acrylamido‐2‐methyl‐1‐propanesulfonic acid) in the modification of polysulfone membranes for ultrafiltration

In this study polysulfone membranes with antifouling and hydrophilic properties were synthesized using poly(2‐acrylamido‐2‐methyl‐1‐propanesulfonic acid) (AMPS) as an additive for the first time. Different wt % of AMPS was used to prepare polysulfone membranes by phase inversion method. The role of AMPS on the porosity, pore size distribution, hydrophilicity, and antifouling nature was investigated and analyzed in detail. Characterization techniques like field emission scanning electron microscope, atomic force microscopy, and imageJ software were used to characterize the morphology of prepared membranes. There is positive effect of the additive addition on all the membrane parameters like Pure water flux [101.76 L/(m² h)] (MR0) to 464.06 L/(m² h) (MR4)], hydraulic permeability [0.65 (MR0) to 2.01 (MR4)], equilibrium water content [21.74 (MR0) to 71.45 (MR4)], and porosity [0.024 (MR0) to 0.58 (MR4)]. Response surface methodology was used for the optimization of bovine serum albumin (BSA) flux and rejection. The results of the morphological as well as permeation studies depicted that permeate flux and antifouling nature were increased with the amount of AMPS present in the membrane matrix. The antifouling study of the prepared membranes was undertaken by using BSA solution of 1000 mg/L. Positive results were seen with the increase in amount of AMPS, since, the total membrane resistance has been decreased from 0.95 (MR0) to 0.74 (MR4). Separation of humic acid from aqueous medium was also performed with the best performing membrane (MR4, having the highest amount of AMPS). Separation efficiency of 100% and 94% were obtained using 10 mg/L and 50 mg/L of HA, respectively. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 45290.     

限氧条件下亚硝化的稳定运行及动力学

采用高氨氮人工配水和序批式反应器,在限氧(0.2～0.3mg/L)条件下,研究了进水氨氮负荷、游离氨和游离亚硝酸对氨氮转化率、亚硝化率和亚硝氮生成速率的影响及游离氨对氨氧化菌的基质抑制动力学。结果表明,在进水氨氮负荷逐步提升过程中,由于高浓度游离氨的抑制作用及负荷冲击的影响,亚硝化效果易出现波动,且负荷越高,亚硝化性能恢复的时间越长。反应系统最终可达到的氨氮容积负荷为3.60kg/(m³·d),亚硝氮生成速率为2.98kg/(m³·d),亚硝化率始终维持在85%左右。反应体系中较高的游离氨浓度(24.4～85.8mg/L)和低浓度溶解氧是维持亚硝化工艺稳定运行的主要因素。游离氨对氨氧化菌的抑制动力学符合Haldane模型,拟合得到最大氨氧化速率为6.71gN/(gVSS·d),游离氨半饱和常数和抑制常数分别为3.2mg/L和27.8mg/L。     

钴离子置换钛酸盐纳米管的制备和光催化活性

以掺杂钴的金红石相TiO2纳米粉体为前驱体,采用水热法合成了一系列钴离子置换的钛酸盐纳米管,并用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、粉末X射线衍射（XRD）、能谱（EDS）等手段对产物进行表征和分析.研究了钛酸盐纳米管对染料罗丹明B的降解的影响.结果表明：钛酸盐纳米管的管径在35nm左右,管长约在200～800 nm之间,经钴离子置换后,钛酸盐纳米管对罗丹明B的光催化降解有不同程度的提高,钴离子的掺杂量和纳米管在体系中加入量均存在一个最佳值,光催化性能随着罗丹明B溶液初始浓度的提高而下降.     

不同碳源对冷轧不锈钢废水生物脱氮的影响研究

本文以SBR为主体处理过程,对分别以葡萄糖、甲醇、乙酸为碳源时反硝化脱氮过程进行研究,结果表明,以乙酸为碳源的SBR系统在水力停留时间为2.5 d时,NO3-N脱氮速率和去除率可达16.67 mg NO3-N/(L.h)和94.7%,可实现高浓度硝酸根废水处理出水硝酸氮浓度小于50 mg/L。     

快速膜乳化法制备载醋酸曲普瑞林PLGA微球

以生物可降解聚合物聚(乳酸?羟基乙酸)(PLGA)为载体,以160 g/L明胶水溶液为内水相、含500 g/L PLGA的二氯甲烷为油相,采用快速膜乳化和溶剂蒸发法制备了粒径均一的载醋酸曲普瑞林PLGA微球,微球粒径约30 mm,粒径分布系数Span<0.8,醋酸曲普瑞林包埋率达80.12%,药物在磷酸盐缓冲液中释放36 d的释放率为72.60%,体外释放行为良好.     

阳离子翠蓝GB分光光度法测定色酚中2-羟基-3-萘甲酸

硝基苯作溶剂 ,用 0 .0 5 %碳酸钠水溶液萃取工业品色酚中 2 -羟基 - 3-萘甲酸 (即 2 ,3-酸 ) ,在 Na H2 PO4水溶液中 2 ,3-酸与阳离子翠蓝 GB缔合形成蓝色缔合物 ,再用氯仿将缔合物反萃取至有机相 ,分光光度法测定色酚中 2 -羟基 - 3-萘甲酸。工作曲线线性范围 0 .0～ 2 .0 mg/L( r=0 .9986) ,表观摩尔吸光系数ε=8.0 2× 1 0 4L/( mol· cm)。回收率 98.3%～ 1 0 2 .7%。运用本方法对六种工业样品进行了测定。     

内循环接触氧化型膜生物反应器部分硝化启动与运行条件

部分硝化-厌氧氨氧化工艺可用于高氨氮废水的经济高效处理,部分硝化是实现该工艺启动和稳定运行的前提。研究构建了连续流的内循环接触氧化型膜生物反应器（ICCOMBR）,对其部分硝化的启动和稳定运行特性进行了研究。结果表明：以普通絮状活性污泥接种,在30℃、氮负荷0.25kg/(m³·d)、溶解氧（DO）2.0～2.5mg/L条件下,18d内成功启动了系统的部分硝化,氨氮去除率（ARE）和亚硝态氮积累率（NAR）分别达到99.16%和84.55%,容积亚硝化速率可达0.126gNO₂-N/(L·d),同时容积硝化速率下降到0.031gNO₃-N/(L·d)。系统的亚硝化率与碱度消耗量呈现良好的线性相关性。部分硝化启动完成后,将氨氮负荷降低为0.1kg/(m³·d),部分硝化功能迅速被破坏,通过降低曝气量将DO从2.0～2.5mg/L降低为1.0mg/L,在6d时间内硝化率从71.4%下降到11.1%,ARE和NAR分别达到98.87%和83.65%,部分硝化性能成功恢复。经过57d的运行,系统内的污泥生物量从接种时的1.85gVSS/L增长为3.47gVSS/L。     

N,N′-二丁氧基丙基二硫代二丙酰胺的合成、生物毒性与防污性能

用胺解法合成了N,N′-二丁氧基丙基二硫代二丙酰胺(BPD),产率85.6%,用IR和1HNMR对其结构进行了表征。对BPD进行了抑菌、杀藻性能考察,结果显示,BPD对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、裂殖酵母菌的最小抑菌质量浓度分别为0.0625、0.25、0.125g/L;对湛江叉边金藻24h和48h的半致死质量浓度分别为1.77mg/L和1.44mg/L。以BPD为防污剂制备了海洋防污涂料,173d的实海挂板结果较空白板仅有少量污损生物附着。     

High-flux PVDF/PVP nanocomposite ultrafiltration membrane incorporated with graphene oxide nanoribbones with improved antifouling properties

A novel polyvinylidene fluoride (PVDF) nanocomposite membrane containing graphene oxide nanoribbones (GONRs) as a new nanofiller and polyvinylpyrrolidone (PVP) as pore former agent was prepared via phase inversion method. GONRs were prepared by oxidative unzipping of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) via chemical approach. Chemical vapor deposition method was used to synthesis MWCNTs. The effects of adding GONRs and PVP into the casting solution on morphology, hydrophilicity and pure water flux (PWF) of the prepared nanocomposite membranes were explored. Antifouling experiments were also performed. It was found that compared to the neat PVDF membrane, PWF of the PVDF/PVP, PVDF/(0.5GONRs) and PVDF/(0.5GONRs)/PVP membranes were improved 80%, 44.9%, and 241.6%, respectively. The obtained results showed that GONRs and PVP exhibit synergistic effects in controlling the membrane properties. This work shows that GONRs can be suitable as nanofiller for preparation of high performance PVDF ultrafiltration membranes with improved antifouling properties.