尿素醇解合成碳酸二甲酯研究进展

综述了以尿素为原料合成碳酸二甲酯的工艺路线及其催化剂。讨论和比较了尿素经过碳酸丙(乙)烯酯间接醇解合成碳酸二甲酯和尿素直接醇解合成碳酸二甲酯两种工艺路线。尿素直接醇解法工艺路线短,但碳酸二甲酯产率较低;尿素间接法工艺路线相对较长,但碳酸丙烯酯的产率和选择性较高,具有较好的产业化前景。     

尿素醇解合成碳酸酯类化合物技术进展

综述了用尿素醇解合成碳酸酯类化合物的技术进展 ,重点介绍尿素醇解合成碳酸二甲酯研究现状以及与其它工艺路线的比较 ,另外也介绍了尿素醇解合成长碳链脂肪族和芳香族类碳酸酯的研究进展。     

合成碳酸甲乙酯的研究进展

综述了锂离子电池电解质溶剂—碳酸甲乙酯的3条合成路线,并对3条路线的优缺点进行了比较,提出碳酸二甲酯和乙醇酯交换合成碳酸甲乙酯以及碳酸二甲酯和碳酸二乙酯酯交换合成碳酸甲乙酯2条合成路线都值得探索,是比较有前途的合成路线。     

苯基异氰酸酯清洁生产的研究进展

综述了苯基异氰酸酯(PI)清洁生产工艺的现状及主要研究方向,重点介绍了苯氨基甲酸甲酯(MPC)热分解法合成PI的工艺,包括MPC的合成和热分解两部分。通过对硝基苯还原羰化法、苯胺氧化羰化法、脲醇解法和碳酸酯法合成MPC的工艺进行分析比较后得出,以苯胺和碳酸二甲酯为原料的碳酸酯法是合成MPC的重要研究方向。对MPC热分解制PI的反应体系、催化剂和溶剂等进行了评述。展望了PI清洁生产工艺的前景。     

CO2的化学固定

CO2的化学固定是解决将来大气中CO2含量增加的重要手段。该文对近期CO2化学固定的研发工作进行了综述,包括合成环状碳酸酯、碳酸二甲酯（DMC）、环状尿素和环状尿烷。CO2加入到环氧化物中合成环状碳酸酯已经工业化,但催化剂的研制工作仍在继续。采用烯烃直接氧化羧基化合成环状碳酸酯是最佳方法,但是需要开发用于在CO2存在下进行环氧化反应的催化剂。直接合成DMC目前还未投入实际应用,这与反应平衡和CO2的化学惰性有关。现在采用的是CO2经碳酸亚乙酯和甲醇的酯交换而转化成DMC的间接法。另外,     

碳酸二丁酯合成技术研究

以尿素和正丁醇为原料,采用尿素醇解法合成碳酸二丁酯(DBC),考察不同种类的Lewis酸催化剂和Lewis碱催化剂对合成DBC的影响。研究表明：Lewis碱催化剂对尿素醇解法合成DBC的反应活性普遍高于Lewis酸催化剂;使用CaO催化剂,在反应温度为150～170℃、反应时间为2～4 h、催化剂用量为2 g条件下获得的催化效果最佳,催化剂重复使用4次后仍具有较好的活性。     

氧化羰基化法合成有机碳酸酯的研究进展

对氧化羰基化法合成绿色化学品有机碳酸酯的研究概况进行了综述,着重介绍了有机碳酸酯的性质和用途、催化剂的开发、反应机理和工艺过程的研究进展。在现有的非光气法合成有机碳酸酯的工艺路线中,氧化羰基化法生产相对安全、原子经济性高、副产物为水,符合绿色化学的原则,具有很好的发展前景。开发设计高效、稳定的催化剂,进一步加强对该工艺多方位的研究,具有非常重要的科学和现实意义,对我国大力发展煤化工和一碳化工将起到推动作用。     

尿素醇解合成碳酸二异戊酯催化剂的研究

介绍了用尿素醇解合成碳酸二异戊酯的方法,考察了不同金属氧化物和有机锡催化剂对尿素和异戊醇合成相应的碳酸酯的反应性能,发现氧化锌具有很高的催化活性,并通过反应条件影响实验,确定出反应的最佳条件为:醇与尿素的摩尔比为3 3,催化剂氧化锌的用量为反应体系总质量的0 85%,反应温度200℃,反应时间12h,在此条件下尿素与异戊醇醇解为相应的碳酸酯的最高产率达到89.47%。     

尿素直接醇解法合成碳酸二甲酯的研究进展

介绍了尿素直接醇解制备碳酸二甲酯反应(DMC)的热力学研究进展。对催化精馏、去除氨气工艺以及高沸点共催化剂、热耦精馏、脂肪二元醇循环剂的应用进行了综述,评价了不同催化体系包括金属化合物、单质金属、多聚磷酸、有机酸盐、有机金属化合物、负载型催化剂和离子液体催化剂的优缺点。此外,还指出了尿素直接醇解法合成DMC生产路线目前存在的问题,并对前景做了展望。     

甘油尿素法合成甘油碳酸酯的催化剂研究进展

从均相催化剂与非均相催化剂两个角度出发,总结了近年来甘油与尿素反应合成甘油碳酸酯中催化剂的最新研究进展,介绍了金属盐、金属氧化物、离子液体等不同种类催化剂在甘油尿素法合成甘油碳酸酯中的应用,提出了可能的反应机理,为进一步优化催化剂的结构提供了有益的帮助,并对甘油尿素法合成甘油碳酸酯的工业应用前景进行了展望。     

成岩史模拟与成岩阶段预测——以黄骅坳陷碳酸盐岩为例

通过在时空领域内模拟镜质组反射率、古地温、伊/蒙混层中蒙皂石层含量和甾烷异构化率的变化，建立了碳酸盐岩成岩作用数值模拟系统。模拟结果表明，黄骅坳陷奥陶系碳酸盐岩在加里东期处于早成岩阶段，海西期-印支期处于中成岩阶段A期，燕山期进入中成岩阶段B期。古近纪-现今，奥陶系下部碳酸盐岩一直处于晚成岩阶段，但中、上部地层仍处于中成岩阶段。目前，在黄骅坳陷的北部和南部地区，奥陶系碳酸盐岩进入中成岩阶段B期，有利于天然气的生成与聚集；中部地区则处于中成岩阶段A期，可以生成和聚集液态烃，是石油勘探的有利地区。     

二氧化碳资源化利用的研究进展

介绍了作为温室气体的主要组成且储量丰富的可再生资源CO_2资源化利用的重要意义和主要方法。综述了将CO_2催化转化成高附加值的燃料、高分子材料、精细化工中间体和药物中间体的各类反应以及CO_2作为环境友好介质的研究进展。重点介绍了CO_2转化成有机碳酸酯及噁唑啉酮类化合物以及超临界CO_2作为环境友好溶剂在药物提取、新型材料制备与加工和有机化学反应等领域的应用。对CO_2资源化利用的发展前景和面临的挑战进行了展望。     

苏北盆地金湖凹陷碳酸盐岩沉积特征及演化模式

根据对大量薄片和岩心的观察,金湖凹陷西斜坡碳酸盐岩的颗粒类型主要有生物碎屑、鲕粒、球粒、藻叠层石和陆源砂。生物碎屑含量丰富,以蠕虫动物中的环节动物门龙介虫科(Serpulidae)含量最高,占生物碎屑颗粒的70% 以上,其他也见藻类、介形虫、腕足、腹足、硅藻、有孔虫、苔藓等化石。生物数量虽然比较多,但种属单调,耐盐度比较窄,为半咸水海洋生物组合。微量元素硼的质量分数平均为77.6×10^-6,硼与镓的比值(B/Ga)平均为3.6,也显示为半咸水环境。结合沉积物特征、生物组合和特殊矿物分析,认为金湖凹陷在古新统阜宁组 二段第Ⅱ油组(E₁f₂²)沉积时期,发生了海侵或与海洋有通道沟通、具有半咸水潟湖环境特征。水体清澈,构造活动相对平静,湖盆沉降和沉积速率缓慢且补偿适中,因此在西斜坡沉积了一套厚度为10~20 m、分布广阔的碳酸盐岩。根据颗粒类型和沉积特征,划分出4种沉积相带,包括陆源碎屑-碳酸盐混合相、鲕粒滩相、生物碎屑滩相、泥晶灰岩相,各相带在纵向和横向出现有规律的交替分布。生物碎屑灰岩溶孔发育,含油气丰富,已作为产能接替区投入了开发,并取得了一定效果。     

金属碳酸盐催化尿素和1，2-丙二醇合成碳酸丙烯酯木

研究了多种单组分金属碳酸盐和铅锌混合碳酸盐对尿素和1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应的催化性能。结果表明,单组分盐中碳酸铅催化活性最高,其次是碳酸锌;而混合盐中Ph／Zn摩尔比为3：1时催化活性最高。通过正交实验优化了反应条件,在反应温度160℃,反应时间2h,尿素与1,2-丙二醇摩尔比1：5,催化剂用量1．8％的条件下,碳酸丙烯酯的收率可达98．90％。     

南海西部W12-1油田生产水处理系统结垢分析

针对南海西部W12-1油田生产水处理系统严重结垢影响生产的实际问题,在现场调查和实验分析的基础上,对结垢的原因和机理进行了分析研究。结果表明污垢的主要成分为钙和镁的碳酸盐,其中主要是碳酸钙。结垢的原因是由于油田生产水中的可溶性碳酸氢盐(钙盐、镁盐)在加热或压力降低的条件下发生分解,生成不溶性的碳酸盐沉淀,结晶生长成坚硬的水垢附着在管道及阀门内壁,从而影响生产。根据结垢特点和实际经验提出了相应对策。     

CRETACEOUS CARBONATES IN THE ADIYAMAN REGION, SE TURKEY: AN ASSESSMENT OF BURIAL HISTORY AND SOURCE-ROCK POTENTIAL

The burial history and source‐rock potential of Cretaceous carbonates in the Adiyaman region of SE Turkey have been investigated. The carbonates belong to the Aptian‐Campanian Mardin Group and the overlying Karabogaz Formation. The stratigraphy of these carbonates at four well locations was recorded. At each well, the carbonate succession was found to be incomplete, and important unconformities were present indicating periods of non‐deposition and/or erosion. These unconformities are of variable extent. When combined with the effects of rapid subsidence and sedimentation which took place in the SW of the Adiyaman region during end‐Cretaceous foredeep development, they have resulted in variations in the carbonates' present‐day burial depths, thereby influencing the regional pattern of source‐rock maturation and the timing of oil generation. Burial history curves indicate that the carbonates' maturity increases from SW to NE, towards the Late Cretaceous thrust belt. Predicted levels of maturity for the Mardin Group are consistent with measured geochemical data from three of the wells in the study area (the exception being well Karadag‐1). Three potential source‐rock intervals of Cretaceous age have been identified. Two of these units — the Derdere and Karababa Formations of the Mardin Group — are composed of shallow‐water carbonates which were deposited on the northern margin of the Arabian Platform. The third source‐rock unit, the overlying Karabogaz Formation, is composed of pelagic carbonates which were deposited during a regional transgression. These potential source‐rock intervals contain marine organic matter dominated by Type II kerogen. Total organic carbon contents range from 0.5 to 2.9 %. Time‐temperature analyses indicate that the Mardin Group carbonates are immature to marginally mature at well locations in the SW of the study area, and are mature at western and NE well locations. The onset of oil generation in these Cretaceous source rocks took place between the middle Eocene (48 million yrs ago) and the Oligocene (28 million yrs ago).     

TC-938堵剂在灰岩油藏的应用研究

根据任丘油田灰岩油藏稳产仍以控水稳油为主,而采用常规有机堵剂堵水,特别是对高渗透层堵水效果逐渐变差,因此需要一种耐高温高强度的堵水剂封堵大孔道。TC-938堵剂适应上述要求满足了堵水工艺要求,该堵剂即具有吸附作用堵水,又具有物理堵塞作用堵水,担负了堵剂在地层中的滞留性能,粘附性好。实施的11井次有效率90.9%,措施增油6100t,为实现稳产提供了保证。     

加氢催化剂卸剂风险分析与防范措施

随着国家对汽柴油油品标准的提高,以及清洁生产的需要,炼厂多以加氢工艺路线为主,生产清洁、高标号的汽、煤、柴油。国内加氢工艺以固定床为主,对催化剂的需要量大,加氢反应器也越来越大型化,在催化剂装卸作业过程中的风险也越来越高。针对加氢催化剂卸剂过程中可能出现的风险进行分析,提出应对风险的防范措施,旨在尽可能减少催化剂卸剂过...     

海相“有效烃源岩”定义及丰度下限问题讨论

根据南方海相地层构造复杂、寒武系页岩等生烃过程早的特点，提出“海相有效烃源岩必须对现有圈闭或晚期成藏有过实质性贡献”的补充定义。建议在烃源岩评价中加入“时效”概念和相关参数。碳酸盐沉积相控制了烃源岩的发育，隐藻碳酸盐是碳酸盐中最主要的烃源岩，不同成熟度的海相烃源岩应有不同的有机碳含量下限标准。图2参12