醇钠法合成二茂铁

本研究为化学法合成二茂铁提供了方便而经济的方法,选用的溶剂为甲醇、乙醇或正丙醇;在合成步骤中,自三氯化铁的溶解、还原、生成烷氧化亚铁,直到最后制得二茂铁,皆在同一醇中反应。反应完成后,该醇容易回收并反复使用,消耗的是无水三氯化铁、铁粉、金属枘和环戊二烯,所用的醇在转移过程中有少量损耗,产率一般在70%左右,用氮气保护可提高产率,在最好的条件下产率可达90%以上。用乙醇或正丙醇可减少金属钠的消耗量。     

三氯吡啶醇钠的合成研究

报道了以三氯乙酰氯、丙烯腈为起始原料，通过对催化剂、溶剂、反应配比等工艺条件对三氯吡啶醇钠的合成进行工艺研究。     

“炔醇”的合成

丙醛在碱催化下起自身Aldol缩合反应生成2-甲基-2-戊烯醛,再与乙炔钠在液氨中反应生成“快醇”,产品纯度98％,两步总收率可达81.7％。"炔醉"的化学名称为     

3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成

本文以三氯乙酰氯和丙烯睛为原料,在溶剂和催化剂存在下反应制得了三氯吡啶醇钠.实验考察了原料配比、溶剂、催化剂、反应温度和时间等因素对合成收率的影响,最终将三氯吡啶醇钠的收率提高到65%以上,甚至达70%.     

旋光性氰醇的酶催化合成

综述了酶催化立体选择性合成及动力学折分制备旋光性氰醇的几种方法。     

手性芳基醇的合成研究进展

综述了近年来手性芳基醇的合成研究情况,着重介绍了对羰基进行不对称加成来制取手性芳基醇的新进展。     

米索前列醇中间体环戊烯酮的合成工艺研究进展

环戊烯酮是合成米索前列醇及其他一些前列腺素药物的关键中间体,对其合成工艺的研究具有重要的意义。本文从不同的起始原料出发概述了环戊烯酮的合成方法。     

对氨基苄醇的合成研究

以4-硝基苄醇为原料,分别采用Pd/C,Fe(Ⅲ)-MgO或Fe(Ⅲ)-水合肼为催化剂合成了对氨基苄醇。通过对比三种催化剂所得产物的收率和气相色谱检测的含量可知:以4-硝基苄醇合成对氨基苄醇时应选用Fe(Ⅲ)-水合肼为催化剂,其收率可达79.8%,气谱检测含量为98.7%。     

醇钠法合成一缩二丙二醇的工艺过程控制

介绍了一缩二丙二醇的用途及合成方法,重点阐述了以乙醇钠为催化剂,用丙二醇和环氧丙烷在一定温度和压力条件下合成一缩二丙二醇的反应原理和工艺流程,从反应温度、压力、精馏方式、催化剂回收等方面对生产工艺过程控制进行了探讨,总结出一种效率高,成本低,质量好的一缩二丙二醇的生产工艺条件。     

D-泛醇的合成

以D,L-泛解酸内酯、碳酸胍、氢氧化钙为原料,合成D,L-泛解酸胍,收率91.6%.D,L-泛解酸胍在甲醇溶液中拆分制备D-泛解酸胍和L-泛解酸胍,D-泛解酸胍与硫酸通过水解反应制得D-泛解酸内酯,收率92.3%.D-泛解酸内酯与3-氨基丙醇缩合制备D-泛醇,收率约100%.L-泛解酸胍通过消旋化、内酯化为D,L-泛解酸内酯,收率86.5%.拆分剂胍通过回收,实现了循环使用.通过IR、元素分析对产物进行了表征.     

反相悬浮法合成高分子量聚丙烯酸钠

探讨了体系乳化剂、中和度对聚合稳定性的影响 ,研究引发体系、链转移剂、交联剂等与分子量、凝胶含量的关系。结果表明 ,当选用 Span- 6 0作为乳化剂、单体中和度为 93%时体系稳定性较好。用一定配比的过硫酸铵氧化还原体系为引发剂 ,以异丙醇作链转移剂 ,在适量的交联剂 N ,N'-亚甲基双丙烯酰胺和盐类的存在下 ,聚合得到了粒径为 5 0～ 2 0 0μm、分子量高达 10 0 0× 10 4 左右的聚丙烯酸钠透明粒子 ,并且解决水溶液聚合后期体系粘度大、搅拌和传热困难等问题。     

3,5,6—三氯—2—吡啶醇钠的合成

三氯乙酰氯与丙烯腈在催化剂存在下于一定温度反应生成２,２,４－三氯－４－氰基丁酰氯,后经环状化、芳构化得到３,５,６－三氯－２－吡啶醇钠。     

2,3,5-三氯吡啶醇钠的合成收率影响因素分析

本文着重研究了农药中间体2,3,5-三氯吡啶醇钠的合成影响因素。以三氯乙酰氯和丙烯晴为原料,在一定反应条件下生成长链烃后再加入催化剂氯化锌反应制得四氯吡啶,再加入氢氧化钠溶液生成2,3,5-三氯吡啶醇钠。本文研究了反应温度、时间、催化剂用量及碱液质量分数等条件对2,3,5-三氯吡啶醇钠收率的影响,并采用分步精馏分离出反应产物,不仅使后处理步骤减少,而且产品收率提高,制得三氯吡啶醇钠纯度85%以上。     

米索前列醇在钳夹术前的应用

目的探讨米索前列醇在钳夹术前的应用。方法2008年10月至2009年4月洪湖市第三人民医院妇科门诊对68例行钳夹术且无剖宫产史的患者的临床资料进行回顾分析。结果米索前列醇组宫颈充分软化,对照组均为软化不良。结论米索前列醇可减少手术操作,促进子宫收缩而减少术中术后出血及子宫穿孔,降低人流综合征的发生率,值得推广。     

羟基酪醇的合成

以3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,制得3,4-二羟基苯乙酸,3,4-二羟基苯乙酸再在SOCl2存在下与甲醇反应制得3,4-二羟基苯乙酸甲酯,以Bouveault-Blanc反应为基本原理,通过钠/乙醇还原3,4-二羟基苯乙酸甲酯制得羟基酪醇,并通过1HNMR、IR、MS等方法对其进行了表征。该文还对影响羟基酪醇收率的原料配比、反应时间、反应温度以及钠/乙醇还原3,4-二羟基苯乙酸甲酯反应的机理进行了研究和探讨。     

醇钾催化合成甲基戊炔醇

采用异丁醇钾为催化剂,由乙炔和丁酮合成了甲基戊炔醇,所有的反应均在常压下进行。本文还研究了炔化反应的最佳合成条件,在此条件下甲基戊炔醇的产率超过９０％。     

依杜兰类香料合成的研究进展

依杜兰类香料具有独特的优雅的香气,被认为是西番莲的关键香气成分,在食品、化妆品、饮料、卷烟等香气成分中被广泛发现。国外不少学者就依杜兰香料的合成开展了制备方法的研究,但国内尚未有此方面的研究报道。文中综述了依杜兰类香料的合成研究现状,主要讨论了依杜兰类香料合成的反应原理及一般合成方法,并对未来的发展提出了一些建议。     

3，5，6-三氯吡啶-2-醇钠的合成

介绍以三氯乙酰氯和丙烯腈合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的工艺.本工艺中采用分步法,物料配比n(三氯乙酰氯):n(丙烯腈)=1.0:1.2,丙烯腈为加成反应的溶剂,最高反应温度不超过110℃.经过实验,筛选出一条较好的工艺合成路线,三氯吡啶醇钠的收率达到70%以上.     

合成醇与天然醇及其衍生物性能比较

本以国外试验资料为依据，从合成醇与天然醇产品质量、其衍生物的生产工艺指标、表面张力与润湿力、生物降解性与安全性等方面进行了比较，认为合成醇与天然醇及其衍生物的性能基本相同，合成醇可以替代天然醇使用。