微波消解原子荧光法测定土壤中的痕量砷

采用微波消解土壤原子荧光法测定土壤中痕量砷的方法,优化了微波消解条件。在0.50~15.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.02μg/g,加标回收率为94.0%~105.0%。本法前处理操作过程简单、酸用量少,微波消解能使样品消解完全,能满足环境监测分析的要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量铟

建立了微波消解土壤,氯化钯和酒石酸作为混合基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定土壤痕量铟的方法。本方法前处理操作过程简单、酸用量少、消解液不易污染等优点,方法的最低检出浓度为0.024μg/g(以取样质量0.2500g,定容体积50m L计)。     

水浴消解和微波消解原子荧光法测定土壤重金属汞参加环保部测量审核样品的比对分析

通过水浴消解与微波消解2种前处理方法的对比实验,使用原子荧光法测定土壤中重金属汞含量的实验。参加环保部组织的测量审核,运用水浴消解与微波消解2种前处理方法的处理样品,2种方法的测试结果没有显著差异,能力评价满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中铍

研究微波消解酸体系、消解温度和基体改进剂的选择对测定结果的影响,建立微波消解-石墨炉原子吸收分光法测定土壤中铍的方法。该法前处理操作过程简单、酸用量少、耗时短,测定GSS-7标准土壤样品的结果与标准值相符,加标回收率在94.4%~103.9%之间,能够满足环境监测分析的要求,具有分析速度快、灵敏度高、重现性好和结果准确等优点,适用于土壤中铍的测定。     

超高通量密闭微波消解-ICP-MS法测定生物质燃料中的微量元素

超高通量密闭微波消解法比干法灰化、湿法消解酸用量少、消解效率高,也比普通的微波消解法承压能力高,并且能同批次处理多达70个样品,大大提升了实验效率。而ICP-MS分析技术的检出限低、干扰少、精密度高,并且可以进行十几种微量元素的同时快速测定。将两种技术有机结合,建立了超高通量密闭微波消解-ICP-MS方法,对木质废弃物、秸秆、樟子松、红松、花生壳5种生物质燃料样品进行前处理,并测定各个样品中Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Mo、Cd、Ba、Pb等11种微量元素含量。各元素的检出限为0.0007~0.2430μg/g,相对标准偏差基本低于5%,加标回收率为86.4%~113%。将超高通量密闭微波消解法与传统的电烘箱加热-高压密封罐消解法进行比较,结果表明,两种前处理方法测定的元素含量并无显著性差异,微波消解法比高压密封罐消解法操作简便、耗时短、消解效率高、酸用量少、对环境污染小且实验成本低,更适合大批量样品分析的前处理。微波消解法结合ICP-MS分析技术,可以对生物质燃料样品中的微量元素含量进行高效、快速、准确的分析。     

微波消解火焰原子吸收法测定土壤中钒

采用HNO3-HF-HCl混酸微波消解体系消解土壤样品并结合富氧空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的钒。前处理操作过程简单,酸用量少,环境污染小,加标回收率为94.8%~104.0%,可满足土壤中钒的监测分析要求。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量钼

简介采用硝酸、盐酸和双氧水混酸体系微波消解土壤样品并结合石墨炉原子吸收法测定土壤中钼的含量。本方法线性关系良好,前处理操作过程简单、消解时间短、酸用量少、环境污染小,灵敏度和精密度均符合分析测试质量控制要求,能够满足土壤中痕量钼的监测分析要求。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量钴

采用微波消解法对土壤样品进行前处理,以硝酸镁为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定土壤中钴。本方法前处理操作过程简单,测定结果的准确度和精密度符合分析测试质量控制要求,方法的加标回收率在94.0%~103.3%间,适用于土壤中痕量钴的监测分析。     

原子吸收光谱法测定土壤重金属含量实验

采用微波消解前处理,应用原子吸收光谱法对广州市芳村城郊某蔬菜种植基地土壤中Zn,Cr,Cu,Pb,Cd 5种重金属元素含量进行测定。对照《土壤环境质量标准》(GB15618-1995),结果表明:蔬菜种植地的土壤中以上5种重金属元素均为达标,该基地的土壤受污染程度较少,适合种植蔬菜。     

湿法消解/石墨炉原子吸收法测定土壤铅含量的改进

目的对湿法消解/石墨炉原子吸收法测定土壤中铅含量进行方法改进与探讨,以此实现试验条件的优化。通过使用混合基体改进剂(磷酸二氢铵-硝酸钯溶液),辅以石墨电热消解,用石墨炉原子吸收法对土壤铅样品进行测定。在5.0～50.0μg/L浓度范围内,具有较好的线性关系,检出限为0.03 mg/kg,通过对土壤有证标准物质的多次测定,测定值均在其保证值范围内,相对标准偏差为1.3%～2.3%,相对误差在-1.5%～4.6%。改进后的石墨炉原子吸收法具有较高的灵敏度、精密度和准确度,是一种可用于大规模土壤铅金属含量测定的重要方法。     

微波消解ICP-OES法测定低硅氧化铝耐火材料中Na2O、K2O、Fe2O3等杂质含量

采用微波消解仪对刚玉、莫来石等铝质耐火材料进行高温高压混合酸消解,以ICP-OES法测定材料中的Na2O、K2O、Fe2O3等杂质成分进行测定,优化微波消解参数、建立标准工作曲线,验证精密度、准确度及回收率.相比较于国家标准方法(高温熔融的处理方式),该方法检测准确度和精密度高,检验周期大大缩短.     

石墨炉原子吸收法测定工作场所空气中铋及其化合物

建立采用微孔滤膜采集工作场所空气样品,用硝酸-氢氟酸体系微波消解样品,以5%硝酸镧溶液作基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定工作场所空气中铋及其化合物的方法。本方法前处理操作过程简单、酸用量少,方法的最低检出浓度为0.005μg/m3(以采集环境空气量3600L,定容体积50m L计),样品的加标回收率为93.3%~104.2%。     

原子荧光法测量城市污泥中汞的研究

重金属汞的残留是城市污水厂污泥处理的一个重要问题。原子荧光光谱法是测定微量汞元素最有效的分析方法之一。微波消解法能较成功的解决污泥前处理问题,原子荧光光谱法(AFS)检出限为0.02μg/L,相对标准偏差为1.2%,加标回收率为86.5%~96.5%,适用于污泥的重金属分析与研究。     

三种消解方法用ICP-MS测定土壤中钒、钴的比较

在土壤样品的检测中,前处理和仪器条件对于检测结果有极其重要的影响,通过实验,比较了三种不同消解方法用ICP-MS测定土壤中钴、钒两种元素时的准确度、精密度,以及加标回收率数据,以及消解过程的复杂程度,便于检测人员选择合适的消解方法进行测定     

王水消解-原子荧光法测定土壤中的锑

采用原子荧光光谱法,利用（1＋1）王水消解样品,以硫脲-抗坏血酸作为预还原剂和掩蔽剂测定土壤样品中的Sb含量。在仪器最佳工作条件下,Sb的检出限为0.11μg/L,相对标准偏差为5.06%。经国家标准物质验证,其结果在标准值不确定度范围内。操作简便、快速,可用于土壤中Sb含量的测定。     

HNO3-HF-H2O2石墨消解体系测定土壤中铅和镉

建立了HNO_3-HF-H_2O_2石墨消解体系,并且采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉的含量。结果表明采用本方法解土壤样品,铅和镉测定的准确度、精密度均良好。同时,本方法具有消解时间短、无高氯酸、操作简便、对实验人员危害小等优点。     

氢化物发生—原子荧光法测定沼液中砷的含量

采用氢化物发生—原子荧光法测定沼液中砷的含量,研究不同消解体系对测定结果的影响。采用不同的消解体系消解不同发酵程度的沼液样品,建立了不同沼液中砷的适宜分析条件。该方法检测限为0.051μg/L,回收率为97.5%~103.2%,结果令人满意。     

ICP-AES法测定汽轮机转子材料中酸溶硼和全硼量

采用传统分光光度法分析时间长、操作繁琐,无法满足生产对检测时间的要求。确立了微波消解法分解样品、电感耦合等离子体发射光谱法测定汽轮机转子材料13Cr9Mo2Co1NiVNbNB中酸溶硼及全硼含量的方法,解决了上述难题,达到快速、准确测定含硼量的目的。试验表明,采用不同的溶样酸,用微波消解技术能准确测定钢中的酸溶硼和全硼含量。回收率试验表明,回收率为95%~105%。利用本法测定酸溶硼及全硼含量,快速、精确、简便,具有较高的准确度和精密度。     

石墨炉原子吸收法测定环境空气中铅

采用微孔滤膜采集环境空气中铅,微波消解、硝酸镁溶液作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法进行测定。对测定环境空气中铅的灵敏度、准确度都有很大的提高,当采样体积为60L时,方法最低检出质量浓度为0.0008mg/m3。     

铜矿渣中磷的分析研究

本试验采用微波消解法制备铜矿渣试液，并将标准加入法应用于钒一钼酸铵分光光度比色测定法中，该标准加入校准曲线线性区间为2～10μg／mE；线性相关系数为0．9997；加标试液回收率范围为：95．04％～99．85％。该法操作简便快速，既提高了样品分解率、降低组分损失，又有效地抑制了样品试液中共存物的干扰，提高了测试结果的...