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采用分步细乳液聚合法,合成了含氟有机硅细乳液。通过八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基四乙烯环四硅氧烷(Dv4)的阳离子开环聚合,先合成带乙烯基的有机硅聚合物,再自由基接枝含氟丙烯酸酯侧链。使用FTIR对聚合物的结构进行了表征,研究了Dv4单体和含氟丙烯酸酯单体(DFMA)的含量对乳液粒子的结构和乳液性能的影响。 相似文献
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以聚丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)为核,丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、双(丙烯酰氧丙基)四甲基二硅氧烷和丙烯酸十三氟辛酯(TEAC-6)共聚物为壳,采用饥饿态半连续种子乳液聚合法,制备出具有核壳结构的含氟丙烯酸酯乳液。通过红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)及接触角(CA)研究了核壳粒子的形貌结构和热稳定性,以及不同含氟量与交联剂用量对整理织物拒水拒油性和织物表面特性的影响。结果表明,含氟单体与有机硅交联剂参与了共聚合,所合成乳液具有明显的核壳结构,粒径为76 nm左右。当核壳结构共聚物乳液的氟含量为6.7%,交联剂用量为3%时,用于织物整理效果最佳,整理棉织物的拒水评分达到80,拒油达5级,水接触角为138.2°。共聚时有机硅交联剂的加入使整理织物拒水拒油和耐热性有较大改善。 相似文献
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采用预乳化半连续滴加工艺,以丙烯酸为功能单体,丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和苯乙烯为主单体,乙烯基硅油为改性单体,阴-非离子复合型可聚合乳化剂X为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,羟乙酯为交联单体进行无皂乳液聚合,合成了无皂乙烯基硅油-丙烯酸酯共聚乳液.优化的乙烯基硅油-丙烯酸酯共聚乳液合成工艺为:预乳液滴加时间60 min,体系保温时间60 min,反应型乳化剂X用量0.8%,引发剂过硫酸钾用量0.8%,丙烯酸用量2.4%,乙烯基硅油用量12%.乙烯基硅油-丙烯酸酯共聚乳液用于涂料印花工艺,与纯丙烯酸酯黏合剂相比,前者耐干、湿摩擦色牢度及耐皂洗色牢度优良,手感有明显改善. 相似文献
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羟乙基丙烯酸酯核壳共聚乳液粘合剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了以羟乙基丙烯酸酯作为可交联单体,采用种子乳液聚合制备三元体系的核-壳结构共聚物乳液,对不同的聚合条件下对聚合性能,共聚乳液稳定性和织物涂料印花性能的影响进行了研究。 相似文献
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本文采用预乳化种子半连续乳液聚合法对进行丙烯酸酯/苯乙烯乳液聚合,并考察了种子预乳液用量、顶底料中乳化剂用量与配比及不同类型乳化剂配伍对乳胶粒径与乳液稳定性的影响和加料方式对聚合动力学行为的影响。 相似文献
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采用含氟丙烯酸酯、甲基丙烯酸甘油酯、N,N-二甲基甲酰胺、丙烯酸丁酯、一缩二丙二醇为单体,以NP-10、NP-8、十八烷基三甲基氯化铵为乳化剂,偶氮二异丁脒盐酸盐作为引发剂,使用微射流纳米分散仪预乳化法制备拒水拒油含氟丙烯酸酯乳液,并研究了预乳化工艺对乳液粒径及其应用性能的影响。结果表明,在103.425MPa压力下微射流预乳化2次得到整理剂的粒径均匀分布在50~57nm之间,整理剂带正电荷,物化性能稳定。用其整理后的棉织物,对水和对油接触角分别达到140°和125°以上。 相似文献
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阳离子乳液型纸张增强剂的制备及应用 总被引:12,自引:3,他引:9
以丙烯酸甲酯 (MA)、苯乙烯 (St)、丙烯酰胺 (AM)和二甲基二烯丙基氯化铵 (MAAC)为原料 ,采用核 -壳技术制备阳离子乳液型纸张增强剂 ,湿部添加质量分数为 0 .8% (对绝干浆 )的乳液 ,可同时使抗张强度增加 36% ,环压强度增加 40 %。 相似文献
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新型阳离子有机微粒助留系统的研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
以丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酰胺、阳离子单体为主要原料,采用无皂乳液聚合法合成了系列阳离子乳液型有机微粒,研究了其与阴离子聚合物组成的有机微粒助留系统在漂白麦草浆上的应用效果,并使用动态滤水仪和分光光度计对影响助留效果的各种因素作了初步探讨. 相似文献
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