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本实验以氨基葡萄糖盐酸盐为原料,分别与苯甲醛和水杨醛反应合成希夫碱。使用单因素法,探究实验最佳反应时间、温度、不同的投料比,找到希夫碱与镍、镉金属化合物发生反应的较佳条件,生成希夫碱金属配合物,并且通过紫外光谱法与荧光光谱法对合成的产物进行分析。结果表明,苯甲醛希夫碱产率最高为32.06%,水杨醛希夫碱产率最高为65.02%。在反应温度为85℃,反应时间为4 h,反应物投料比为2∶1时,金属配合物产率较高。分析得出水杨醛希夫碱镍配合物的荧光强度较低,而苯甲醛希夫碱镍、镉配合物以及水杨醛希夫碱镉配合物均具有良好的荧光性能。 相似文献
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2-羟基-1-萘甲醛与氨基苯并噻唑缩合获得希夫碱化合物(L5),与CuCl2·2H2O反应得到L5-Cu(Ⅱ)配合物。用荧光光谱研究L5和L5-Cu(Ⅱ)在303,308,313 K下对牛血清白蛋白(BSA)的荧光的影响。结果表明,L5和L5-Cu(Ⅱ)使BSA荧光发生静态猝灭,L5和L5-Cu(Ⅱ)与BSA的结合位点分别为1.5和1,两者与BSA作用的热力学参数为△G<0、△H>0、△S>0,表明其结合过程是自发进行的,主要作用力为疏水力,但L5与BSA结合作用力强于L5-Cu(Ⅱ)。 相似文献
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本文报道了一种新的含硫希夫碱(HL)及期Zn(Ⅱ)的配合物,用元素分析,摩尔电导及红光谱对其组成进行了确定。 相似文献
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利用邻苯二胺的分步缩合反应得到不对称希夫碱(HL)并合成了相应的金属配合物.采用自制空气舱进行氯仿清除率测量,配体HL和配合物MgL、CaL、TiL、Cr (Ⅲ)L、Co(Ⅱ)L、NiL、CuL、ZnL等对氯仿清除率的测量结果对比表明,铜配合物CuL对氯仿具有显著的清除效果.对铜配合物CuL和氯仿形成的单晶进行了晶体结构分析,发现氯仿分子已稳定地包合于配合物晶体骨絮中,并且氯仿分子上的氢和配体上的2个氧原子形成了氢键,其距离分别为2.176和2.637 A,这是由于氯仿分子中氢原子具有一定的酸性以及Cu(Ⅱ)的外围3d9电子构型中的单电子对该氢键的形成也起到一定的促进作用. 相似文献
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以5,5'-亚甲基双水杨醛缩-2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩希夫碱(L)和乙酸铜或乙酸镍为原料,合成了含噻吩双水杨醛希夫碱铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物,用滴定分析、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和热分析对配合物进行了组成和结构表征。该双核配合物的组成为[M_2L(H_2O)_2](M=Cu~(2+),Ni~(2+)),中心离子与来自配体的亚胺基氮原子、酚羟基氧原子和氨基氮原子以及来自配位水分子中的氧原子形成了4配位的双核对称希夫碱配合物,其在空气气氛中的热分解反应包括脱水、配体的氧化分解过程,最后残余物为CuO或NiO。 相似文献
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合成了与N,N′-二糠醛缩邻苯二胺双希夫碱配体及其Mo(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、zn(Ⅱ)3种新配合物,通过元素分析、红外、紫外及X射线衍射分析的表征,确定了它们的组成和可能的结构。并研究了它们的部分抗菌性能。 相似文献
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乙二胺水杨醛Schiff碱镍配合物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了乙二胺水杨醛Schif碱及其与四种不同镍盐(X=NO-3、SO2-4、Cl-、Ac-)的配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和电导测定等实验手段对配合物的组成结构进行分析鉴定。实验结果表明,当阴离子配位能力弱时,一般不参与配位,相对较强时,可与中心离子配位,四种不同阴离子的盐分别得到两种结构不同的配合物,并且给出其可能的结构式 相似文献
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手性Schiff碱——铜配合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用合成的脱氢松香酸降解胺和工业生产的松香胺和水杨醛反应,制得手性Schiff碱,再与醋酸铜反应,合成得两种新型的手性Schiff碱-铜配合物,并对其进行了元素分析,红外光谱、紫外光谱表征。 相似文献
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研究了谷氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal—Glu—M)对环己烯的催化氧化性能,详细探讨了谷氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal—Glu—Co)在不同反应条件下对环己烯的催化氧化性能,找到了谷氨酸水杨醛希夫碱钴配合物对环己烯较好的催化氧化反应条件。 相似文献
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报道了由L-半胱氨酸与2,4-二羟基苯甲醛合成希夫碱N-2,4-二羟基苯甲醛-L-半胱氨酸(简称SCYS),并与过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)形成配合物(简称SCYS-Cu、SCYS-Zn)。对所合成的化合物进行了组成及结构分析。结果表明,SCYS为NOS型三齿配体,配合物为四配位化合物。 相似文献