电导滴定法快速测定工业水中HCO_3~-含量

在工业水质监测中,需要随时测定水中ＨＣＯ－３的含量。常规的化学方法是通过测总碱度计算出ＨＣＯ－３的含量。而电位滴定法,电位突跃小,很难确定终点,误差大。现采用电导滴定法快速测定工业水中ＨＣＯ－３的含量,用ＨＣｌ作滴定剂,随着滴定剂滴入,水中电导率发生变化,通过测电导率值绘制滴定曲线,确定滴定终点,求出ＨＣＯ－３的含量。方法简单、快速、结果准确,精密度高,极易确定滴定终点。此法适合水质检验、环境监测和工业生产监控。     

壳聚糖脱乙酰度两种测定方法的比较

采用酸碱指示剂滴定法和线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,结果表明线性电位滴定法比酸碱指示剂滴定法能更好地避免人为误差,具有较高的准确性和精密度,而且操作简单.     

电导滴定法快速测定工业水中的HCO^—3含量

在工业水质监测中，需要随时测定水中ＨＣＯ＾－３含量，常规的化学方法是通过测总碱度计算出ＨＣＯ＾－３的含量，而电位滴定法，电位突跃小，很难确定终点，误差大，现采用电导滴定法快速测定工业水中ＨＣＯ＾－３的含量，用ＨＣｌ作滴定剂，随着滴定剂滴入，水中电导率发生变化，通过测电导率值绘制滴定曲线，确定滴定终点，求出ＨＣＯ＾－３的含量，方法简单，结果准确，精密度高，极易确定滴定终点，此法适合水质检验，环境监测     

容量法和电位滴定法测定酸循环罐中总酸的比较

通过对容量法与电位滴定法测定酸循环罐中总酸的分析周期,精密度,准确度实验的比较,得出采用电位滴定法可以大大缩短分析周期,提高检测的准确度。     

电导滴定法测定氮肥中NH^＋4—N含量

电导滴定法测定氮肥中NH 4—N含量 ,是以NH 4与OH 定量反应为基础 ,用NaOH标准溶液为滴定剂 .在NH 4浓度为 5.0 0× 1 0 - 4 ～ 1 .0 0× 1 0 - 2 mol·L- 1范围内 ,该法与国标方法相比较 ,测定结果十分接近 ;方法误差小于 4.62 %,相对标准偏差在 2 .48%～3.0 7%之间 .本方法对氮肥中NH 4—N的回收率为 88.76%～ 1 0 3.2 7%.方法简便、快速、准确、重现性好 .     

电导法测定食盐中氯化钠的含量

用电导法测定食盐中氯化钠的含量。电导法测定时,氯化钠的回收率（P％）=98％～102％,平均值=99.78％;精密度（RSD％）=0.174％;通过离子干扰实验证明;食盐中存在的镁离子、钙离子、钠离子、钡离子、硫酸根离子对实验结果无影响,即杂质离子对电导滴定法干扰很小,并且结果的重复性好,与国标法结果比较,t检验结果:t=2.59,因为t相似文献   

油田化学剂中的总氯含量测定

介绍了一种测定油田化学剂中总氯含量的新方法.该法用氢氧化钠-乙醇溶液将有机氯转变为氯离子,采用电位滴定法测定不同类型油田化学剂中的总氯含量.该方法的测量范围为0.50μg/g~0.5 g/g,具有分析成本低、操作简单、准确度高及重复性好的优点.     

电位滴定法测定锡基合金中的铅

报告了用铅离子选择性电极为指示电极，电位滴定法测定锡基合金中铅的新方法，在测定体系中加入过量的EDTA标准溶液络合铅，再用Pb(NO3)2标准溶液滴定过量的EDTA，电位实跃明显，方法简便、快速，结果准确可靠，加标回收率达99.95%-100.02%。     

电位滴定改进法测定直链淀粉含量

本文使用电位滴定法测定了河南省若干种粮食中直链淀粉的碘结合量及百分含量,并在二次微商法和Lansky法(B法)的基础上提出了一种改进法。该法和传统的B法相比无系统误差,且操作简便、快速、准确,适合大批量样品的测定。     

酸碱双电位滴定法的改进

改进了酸碱双点电位滴定法,导出了不受双点体积差影响的精确计算公式,并对其准确度进行了探讨。改进后的方法用于弱酸HAc、弱碱Na2CO3及油脂酸价的测定实验表明,在一定条件下指示电极电位E和过剩滴定剂浓度的对数1gCB线性关系良好,测定结果令人满意。     

使用参比返滴定方法提高络合滴定的准确度

在络合滴定中,如呆浓度很低,往往lgK′_(MY)C_M很少,以至终点变色不敏锐,滴定误差较大。如使用一参比溶液帮助确定终点,有二种误差可能存在,即参比不当误差和终点观察误差。本文就此进行了理论探讨。如果用被测金属离子作为返滴定剂进行参比返滴定,则由于试液中C_(MY)一致,参比不当误差可以消除。以水中钙镁的测定为例进行了实验,低至10~(-5)mol/L的钙和镁可以得到准确结果。     

确定沉淀电位滴定终点的一种新方法

探讨了在沉淀电位滴定中只用两组E-V数据，利用简单的公式便可以直接计算出滴定终点体积Ve值，讨论了选取E-V数据点组与相对误差的关系，对该法准确度进行了研究，相对误差小于0.09%，该法简便、快速准确、为计算沉淀单位滴定终点开辟了新的路径。     

多元酸单点滴定法研究

研究单点滴定法在多元酸测定中的应用，导出了多元酸单点滴定法计算公式，并讨论了滴定剂加入量与单点法测定结果准确度和精密度的关系。     

甲硫醇钠吸收液的滴定分析

采用降低样品溶液浓度和添加NaOH的方法，区分了甲硫醇钠和NaOH的两个滴定突跃，分析结果令人满意。     

电位滴定法测定面粉中溴酸钾的含量

用电位滴定法可以定量检测出面粉中溴酸钾的含量,水溶液中溴酸根最低检出限可达到0.5μg/mL,其回收率可达93.6%;在面粉中其最低检出限为10 mg/kg,在30 mg/kg浓度下其回收率可达81%以上.     

滴定分析的可行性探讨

提出以滴定曲线方程导出酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定的可行性界限，说明可行性界限是有条件、变化的。并对文献中叙述滴定可行条件不一致的原因作出讨论。     

滴定法监控鱼鳞脱钙过程的研究

鱼鳞胶不但具有一定药用作用，而且是能用于食品、药品、化妆品等领域的高安全性添加剂。提取鱼鳞胶首先要除去鱼鳞中的无机成分(主要为羟基磷灰石)，采用EDTA溶液作为脱除剂，用滴定法对脱出过程进行监控，随时了解脱除率，比较准确地控制脱钙的终点，为优化预处理条件提供一种简便准确的方法。实验表明，5次平行滴定的变异系数为1．34％、回收率为95．13％，具有较好的重复性。     

大量铝及锰、镁、锌、镍存在下连续配位滴定铁、铜

本文研究了在大量铝及锰、镁、锌、镍存在下,用EDTA连续配位滴定铁、铜的可行性.并根据实验结果,建立了在pH≤I时以NH_4SCN为指示剂,先用EDTA滴定铁,然后调整试液的pH0.8—I.I之间,加入过量的NH_4SCN,以变胺蓝为指示剂,再用EDTA连续配位滴定铜的测定方法.同时证实了共存离子不干扰铁、铜的连续滴定,且将该测定方法试用于人工合成试样及铝基合金试样中铁、铜的分析.     

电位滴定法测定乙醛肟的含量

用比色法测定乙醛肟中 Ｆｅ３ ＋ 的干扰问题,提出了测定乙醛肟的电位滴定新方法。乙醛肟水解产物羟胺先将过量 Ｆｅ３ ＋ 部分地还原为 Ｆｅ２ ＋ ,然后用 Ｋ２ Ｃｒ２ Ｏ７ 标准溶液对 Ｆｅ２ ＋ 进行滴定,可间接地测得乙醛肟的含量。在电位滴定法测定乙醛肟时,不存在 Ｆｅ３ ＋ 的干扰问题,其平均回收 率为９９ ．６２ ％ （ ｎ ＝ ９ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０ ．１ ％ ） 。取适量乙醛肟标准溶液或样 品溶液（ 约 含１ ｇ 乙醛肟） 于 ２５０ ｍ Ｌ 烧杯中,分 别加入０ ．２ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｈ Ｃｌ 溶液２０ ｍ Ｌ,０ ．０１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｆｅ３ ＋ 溶液２０ ｍ Ｌ,在沸水浴中加热１０ ｍｉｎ ,冷却至室温后,再加入０ ．６ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｈ３ Ｐ Ｏ４ 溶液２ ｍ Ｌ,最后用 Ｋ２ Ｃｒ２ Ｏ７ 标准溶液进行电位滴定。该方法具有准确度 和重现性都较好,操作又特别简便的优点,有一定的实用价值     

配位滴定钙、镁指示剂的选择与应用

就配位滴定钙、镁的指示剂问题进行了探讨 .确定了铬黑T(EBT)—乳化剂OP—苦味酸体系作为配位滴定钙镁含量的指示剂 :钙指示剂 (NN)—乳化剂OP—苦味体系作为配位滴定的指示剂 .终点变色敏锐 .用于白云石、石灰石、平炉渣等样品中钙、镁含量的测定 ,相对偏差为± 0 .2 %左右