中草药当归的B-Z振荡反应研究

研究了以当归为底物、硫酸锰为催化剂、溴酸钾作氧化剂、硫酸为介质的振荡反应新体系,测定了不同浓度和不同温度下当归的振荡反应图谱,得到了当归体系的反应诱导期、振荡周期及振荡寿命,并由此计算出振荡反应诱导期活化能（57.30 kJ/mol）和振荡周期平均活化能（89.04 kJ/mol）;考察了添加物如酒精、绿茶、葡萄糖等对振荡行为的影响;在恒温条件下通过改变某种反应物浓度得到了该振荡反应的反应级数,并初步研究了该反应的反应机理.     

β-氨基乙醇-溴酸钾-硫酸锰-硫酸-丙酮体系的振荡反应研究

对以β-氨基乙醇为底物、硫酸锰为催化剂、溴酸钾作氧化剂、硫酸为介质的化学振荡反应新体系进行了研究，描述了该体系的振荡特性，研究了各物质初始浓度、反应温度、还原性物质（维生素C和葡萄糖）、丙烯腈、Ag^ 和CCl4对振荡行为的影响。该振荡反应诱导期、周期与反应温度间的关系符合Arrheniums方程。测得反应诱导期活化能Ein=70.21kJ/mol，周期活化能Ep=86.91kJ/mol。     

甘露醇-溴酸钾-硫酸锰-硫酸-丙酮体系的新型B-Z振荡反应

为了研究振荡机理与物性的关系。研究了新型的振荡体系－甘露醇（MO）－KBrO3-MnSO4-Act)－H2SO4体系的振荡特性，即产生分区振荡和双诱导期。通过改变反应物的初始浓度及反应温度，用电极测出溶液电势随时间的变化曲线，得到动力学参数tin1,tin2,tp1,tp2与各反应物的定量关系和表观活化能，结合反应物和各种添加物对振荡的影响，推导出振荡体系各部分的反应过程和反应机理，即第一振荡区的机理符合FKN机理，第二振荡符合Br2-水解模式，根据甘露醇的物性并得到该振荡是复合振荡。     

以乙醇胺和丙酮作底物的化学振荡反应的研究

对以乙醇胺和丙酮为混合底物、硫酸锰为催化剂、溴酸钾作氧化剂、硫酸为介质的化学振荡反应新体系进行了研究,描述了该体系的振荡特性,研究了各物质初始浓度、反应温度、催化剂等对振荡行为的影响．该振荡反应诱导期、周期与反应温度间的关系符合Arrhenius方程,并测得反应诱导期活化能Ein=51．64kJ／mol。周期活化能Ep=103．23kJ／mol．     

大型高墩渡槽的横向动力特性分析

将高墩渡槽简化为一高墩矩形水箱耦系统,采用解析法分析了该系统的横向自由振动特性,分析结果表明：（１）耦联系统的频率可分为两类,一类为“流体振荡频率”,反映了水体的晃动;另一类为“结构振荡频率”,反映了结构的固有运动。（２）墩顶集中质量地影响“结构振荡频率”及“结构振荡振型”。     

大型高墩渡槽的横向动力特性分析

将高墩渡槽简化为一高墩矩形水箱耦联系统,采用解析法分析了该系统的横向自由振动特性,分析结果表明：（１）耦联系统的频率可分为两类,一类为“流体振荡频率”,反映了水体的晃动;另一类为“结构振荡频率”,反映了结构的固有运动．（２）墩顶集中质量显著地影响“结构振荡频率”及“结构振荡振型”．     

低碳糖及其相应多元糖醇的折光分析法研究

用折光分析法测定水溶液中五碳糖（木糖、阿拉伯糖）、五碳糖醇（木糖醇、阿拉伯糖醇）、六碳糖（葡萄糖）、六碳糖醇（山梨醇、甘露醇、半乳糖醇）的含量,做了方法回收率实验和相对于各物种常规分析方法的对照实验。得出30℃时上述糖和糖醇水溶液的重量百分浓度（m/V)与溶液折光率的定量关系式为：w%=（n-1.3330）/0.0014。实验结果与常规分析法结果可很好吻合,回收率达99%～101%,方法简便、快速、准确、用于木糖醇结晶母液中糖和糖醇总量测定,结果满意。     

稀水溶液中糖和糖醇的气相色谱分析

用气相色谱法对果葡糖浆催化加氢生产甘露醇体系内各组分－－葡萄糖、果糖、甘露醇、山梨醇的含量进行了测定，并对其预处理方法进行了研究，实验表明，该法测定稀水溶液２中糖和糖醇的含量，操作简便，准确可靠，灵敏度较高。     

H2O2—NaOH—Sn（Ⅱ）／Sn（Ⅳ）体系电化学振荡行为

选择Ｈ２Ｏ２浓度为０．３８～１．１８ｍｏｌ／Ｌ,考察各种因素对Ｐｔ电极上Ｈ２Ｏ２在控电流条件下电势振荡行为的影响,在此基础上,构造了一个新的电化学振荡器即Ｈ２Ｏ３－ＮａＯＨ－Ｓｎ（Ⅱ）／Ｓｎ（Ⅳ）电化学振荡体系,进一步得到该电化学振荡体系的一些规律。     

H_2O_2-N_2OH-Sn(Ⅱ)/Sn( Ⅳ)体系电化学振荡行为

选择Ｈ２Ｏ２浓度为０．３８～１． １８ ｍｏｌ／Ｌ,考察各种因素对Ｐｔ电极上Ｈ２Ｏ２。在控电流条件下电势振荡行为的影响,在此基础上,构造了一个新的电化学振荡器即 Ｈ２Ｏ２－ ＮａＯＨ－ Ｓｎ（Ⅱ）／Ｓｎ（Ⅳ）电化学振荡体系,进一步得到该电化学振荡体系的一些规律。     

黑茶的电化学指纹图谱研究

采用振荡技术,研究了黑茶-丙酮-溴酸钾-硫酸锰-硫酸的振荡反应新体系的振荡图谱．测定了不同浓度,不同温度下黑茶的振荡反应图谱,考察了添加物碘酸钾对振荡行为的影响,并探索了黑茶的最佳饮用条件．实验结果表明：黑茶振荡体系诱导期表现活化能为Ein=96．919kJ／mol,振荡周期平均活化能为Ep=64．275kJ／mol,其最佳饮用条件为浸泡温度100℃、浸泡时间8min、采用蒸煮茶叶或泡黑茶粉末的方式．这为黑茶制备黑茶饮料以及将黑茶入药的研究提供了一定的指导意义．     

Na+,Mg2+//SO42-,B4O72--H2O 交互四元体系288K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288K时Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O四元交互体系的相平衡关系,测定该体系在288 K时平衡液相的溶解度和密度.依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图以及其密度-组成图.研究结果表明:交互四元体系Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O 288 K时的相平衡实验中,有复盐Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O生成,平衡相图中有3个共饱点,7条单变量曲线,5个结晶区,对应的平衡固相分别为Na2B4O7·10H_2O,MgB4O7·9H_2O,Na2SO_4·10H_2O,MgSO_4·7H_2O和Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O.     

尿液和水中的C1~-含量测定

H_2SO_4—HClO_4—H_3PO_4介质中加入标准K_2Cr_2O_7用CCL_4萃取,水相用硫酸亚铁按标准溶液滴定,可以测定氯离子含量.     

25℃ K2SO4-(NH4)2SO4-H2O体系溶解度计算

依据Pitzer电解质溶液理论对含有固溶体结晶区的K2SO4－（NH4）2SO4－H2O水盐体系溶解度进行了计算，计算值与实验确定值相吻合，并针对该体系相图固溶体结晶区不易实验确定的问题，提出了计算确定的方法。     

Distribution of Phosphorus in Sediments of Onshore Reed Areas of Lake Taihu

To reveal additional effects of aquatic macrophytes on biogeochemical properties of onshore lake phosphorus and to investigate the ecological response of reed communities to this phosphorus, sediments from the Meiliangwan onshore reed area of Lake Taihu were sampled by using a columnar sampler (D=8 cm) on September 18, October 17 and December 3, 2003.The samples were compared with those from macrophyte-free areas.The collected samples were dried naturally at room temperature, ground and screened with a 100 mesh sieve.The HClO4-H2SO4 digesting and H2SO4-H2O2 heating digesting methods were used to analyze the total amount of phosphorus (TP) contained in sediments of the reed area and in tissues of reed roots and stems.The result shows: 1) the level of TP, from both the reed area sediment and the reference samples, is highest during the vigorous growing stage and lowest during the slow growing stage.The difference between the two levels is statistically significant (p<0.01); 2) the top layer (0-2 cm) of the sediment from the area without higher aquatic macrophytes and the sediment (4-7 cm) in the central reed area show peak values of phosphorus enrichment; 3) the phosphorus enrichment of different parts of reed tissues is in decreasing order: firous root > rhizome > stem.All are smaller in the level of phosphorous than that in rhizosphere sediments (0-2 cm).     

石化污泥制备烟气脱硫吸附剂

以石化污泥为原料,采用不同方法制备烟气脱硫吸附剂,并与商品活性炭对比进行了孔结构及元素分析性质表征.结果表明,石化污泥利用热解法制备的烟气脱硫吸附剂性能较好,最佳吸附条件为:SO2-O2-N2体系:SO2质量浓度2021.38 mg.m-3,烟气流速4.25 m.min-1,温度40℃,O2质量分数12%,污泥吸附剂平均脱硫效率为73%,吸附容量为9.98 mg.g-1;SO2-O2-H2O(g)-N2体系:SO2质量浓度2 021.38 mg.m-3,烟气流速4.25 m.min-1,温度60℃,O2质量分数12%,H2O(g)质量分数12%,污泥吸附剂平均脱硫效率为80%,吸附容量为15.20 mg.g-1.SO2-O2-N2体系吸附机理主要为物理吸附,SO2-O2-H2O(g)-N2体系以化学吸附为主,固定床吸附模型计算值与实验值拟合较好.     

1Cr18Ni9Ti的电化学抛光

本文研究了1Cr18Ni9Ti在H_3PO_4—H_2SO_4—CrO_3体系中的电化学抛光。探讨抛光液组分的作用、筛选抛光工艺条件、讨论抛光机理,并对比测定了抛光膜的光洁度和耐蚀性。试验表明,采用本文推荐的抛光工艺可得到光洁度高、平整性好、又具有较高耐蚀性的光泽表面。     

001A强酸性树脂吸附硫脲金的研究

研究了强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂００１－Ａ在ｐＨ＝ ２．０的Ｈ２ＳＯ４－ ＣＳ（ＮＨ２）２－ Ｈ２Ｏ２ 体系中,吸附、富集硫脲金的性能。结果表明,该树脂对硫脲金离子Ａｕ（Ｔｕ）＋２ （Ｔｕ＝ 硫脲）具有吸附率高,吸附容量大等优异性能。Ａｕ 负载柱可用Ｎａ２Ｓ２Ｏ３ 溶液定量洗脱,用过的树脂可再生。     

30℃时K_2SO_4和（NH_4）_2SO_4在CH_3OH－H_2O溶液中的共饱和度研究

本研究测定了３０℃时Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ四元体系的共饱和度，分析了ＣＨ３ＯＨ含量对Ｋ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４共饱和度的影响，得出了以ＣＨ３ＯＨ为盐析剂，从Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的水溶液中晶析Ｋ２ＳＯ４的规律，为Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的分离提供理论依据。     

Preparation and properties of fiber optic oxygen sensing material by thermo-polymerization method

A new kind of fiber optic oxygen sensing material based on the fluorescence quenching of Ru（bpy）3Cl2 was prepared by the themo-polymerization method. The ruthenium dye was immobilized in N, N-methylene bisacrylamide（MBBA） polymer by physically trapping while MBBA was covalently crosslinked on the glass micro-beads by NaHSO3-O2-MnSO4 initiator system. The lock-in amplifyication technology was used for the detection of their sensing properties. The influences of indicator concentration, glass micro-beads diameter, post polymerization time, concentration and reaction time of glutaraldehyde on the properties of sensing materials were studied. To optimize the influencing factors to the sensing materials, the indicator concentration of 0.7 g/L, glass micro-beads diameter of 0.3 mm, post polymerization time of 5 h were achieved. The immobilization stability of ruthenium dye and the performance of the sensing materials were improved by the new polymerization system. An absolute detection limit of 3×10-6 （V/V） and the response time of 10 s were obtained. This kind of sensing materials has good stability and their life time is 2 years.