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以丁二烯和苯乙烯为原料,乳化剂十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠(二者质量比为2.0/1.0)混合物为负离子乳化体系,过氧化二异丙苯与硫酸亚铁(二者质量比为7/1)混合物为引发体系,叔十二碳硫醇为相对分子质量调节剂,采用三段控温模式,制备出沥青改性用丁苯胶乳,研究了配方和工艺条件对胶乳中凝胶质量分数的影响.结果表明,当丁二烯/苯乙烯质量比为( 70 ~ 75)/(25 ~30),乳化体系用量为6.0份(质量,下同),引发体系用量为0.2~0.4份时,采用分批加入0.37~0.46份相对分子质量调节剂,可制备凝胶质量分数为10% ~ 20%的沥青改性用丁苯胶乳. 相似文献
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采用氧化铝吸附色谱柱将380#燃料油分成饱和分、芳香分、胶质和沥青质四组分;用元素分析、凝胶色谱、红外光谱和核磁共振等技术对四组分进行分析和结构表征;测定了燃料油及其组分模拟油的油水界面张力,考察了水相pH值、盐浓度对燃料油及其组分模拟油油水界面张力的影响。结果表明,380#燃料油中芳香分含量最多,沥青质和胶质含量约30 %。沥青质比胶质含有更多的杂原子,相对分子质量更大。沥青质氢碳原子比n(H)/n(C)最小,芳香碳率fA最大。红外谱图表明,沥青质比胶质含有更多的羟基、氨基和羧基等官能团,故分子间氢键作用强烈。四组分油水界面张力大小顺序为:饱和分>芳香分>胶质>沥青质,沥青质界面活性最大。由于380#燃料油及其组分中酸性基团占优势,在强碱性条件下它们与水的界面张力大幅下降。水相盐浓度对380#燃料油及其组分的界面活性影响不大。 相似文献
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针对调配的残渣燃料油在使用过程中出现的沥青质组分聚集沉淀的问题,制备了一种烷基酚聚氧乙烯醚羧酸沥青分散剂,并通过红外光谱确证了聚醚羧酸产物的化学结构.实验结果表明,目标产物的较佳合成条件为:n(NP-4):n(CEA):n(NaOH)=1:2:3、反应温度45℃,反应时间4 h,n(丙酮):n(NP-4)=6:1,在该条件下,产物产率可达到86.2%.结合沥青质分子结构模型,分析了该聚醚羧酸型沥青分散剂的作用机理.总潜在沉淀物(热过滤法)测定试验表明,添加该剂0.3%(质量分数)的燃料油总潜在沉淀物降至0.05% 以下,相应的沥青分散率达到99% 以上,显示出良好的防沥青沉积性能. 相似文献
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<正>用蒸汽和CO_2的混合物重整甲烷(下面简称CO_2重整)是一个环境上有意义的工艺,因为它提供了一种使用温室气体CO_2的方法。当进料气CO_2含量比较高时,重整反应得到的合成气CO将占很大一部分,并且n(H_2)/n(CO)为0.5~3的合成气可以或多或少地直接从该过程产生。大量的CO可用于化学工业 相似文献
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本文提供一种从沥青的物理和化学性质来考虑的实验室鉴定沥青耐久性质量的方法。同时也发展了一种可预测各种沥青调合后的粘度或者老化指数的方法。本文比较了各种沥青、沥青间调合、沥青和添加组分调合的粘度和老化指数。研究表明(a)沥青可以通过调合达到事先所设计的粘度或者老化指数,也可以使两者都符合要求。(b)少量的天然硬沥青调合到沥青中可以只改变沥青的粘度,而不降低它的耐久性。(c)沥青的化学反应性比可以预测哪一种基础沥青将老化得最快。(d)第二类亲酸组分是对沥青耐久性起关键作用的组分,因此可以选择或者利用第二类亲酸组分含量高的工业产品或沥青用于调合。 相似文献
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利用多元回归法得到了渣油的胶质含量、沥青质含量与其残炭、(镍+钒)含量、硫含量、氮含量的关联关系。结果表明:沥青质含量与残炭和(镍+钒)含量具有较好的定量关联关系;胶质含量与残炭和氮含量的定量关系较明显;利用关联关系得到的胶质含量和沥青质含量与采用RIPP 10—1990《重油四组分的测定氧化铝吸附法》测得的结果较为接近,相关系数大于0.9。 相似文献
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《石油沥青》1992,(1)
氨基聚乙烯醇乳化沥青防水涂料 =CN1034941A(专,中)/成都科技大学-1988.2.12 Int.C1.Co9D 3/36 Co9D 3/52 Co9D 5/00 一种氨基聚乙烯醇树脂胶乳乳化沥青防水涂料,由脲素、三聚氰胺、甲醛和聚乙烯醇等缩聚成树脂胶液。它与氯丁胶乳共混改性沥青制成橡胶树脂沥青乳液或直接与沥青,橡胶沥青乳化。或者与氯丁胶乳化沥青,石棉乳化沥青,膨润土乳化沥青、再生橡胶乳化沥青共混制成防水涂料。可以作为内墙、地板、外墙涂料的基料,广泛用于建筑物屋面、地下建筑物等工程的防水涂料,具有防水性好、成本低、质量稳定等优点。有显著的经济效益和社会效益。(李孝斌) 相似文献
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丁苯胶乳改性乳化沥青的制备及其性能 总被引:1,自引:1,他引:0
以克拉玛依90号重交通道路沥青为基质沥青,采用丁苯(SBR)胶乳为改性剂,分别筛选了三种不同种类的乳化剂及稳定剂制备SBR改性乳化沥青,对制备中影响SBR改性乳化沥青性能的因素进行了考察,并测试了SBR改性乳化沥青的存储稳定性及其它性能。结果表明,采用乳化和改性同时进行的工艺,在乳化溶液pH值为5~6、油温120℃、水温60℃的条件下,按油水质量比5:5、B乳化剂1.0%、SBR胶乳3%(干基)、氯化铵0.20%的组分质量配比制备的改性乳化沥青达到交通部JTGF40-2004的质量要求。采用复合乳化剂可节省乳化剂用量约30%。 相似文献
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《石油炼制与化工》2001,32(3):53
CN 1245444A/T*菲策尔B*莫尔斯巴赫…(BASF 公司,联邦德国路德维希港).—1997.12.17; Int. Cl. B01D 53/94 B01J 23/00
一种催化剂用于还原 NOx、特别是在燃烧废气中的 NOx,所述催化剂含有:(a) 20%至97%(质量)的 Al2O3,(b) 1%至40%(质量)的 CuO,(c) 1%至50%(质量)的 ZnO,(d) 1%至40%(质量)的 Ag,(e) 0至2%(质量) Pt,(f) 以组分(a)至(e)的总量计0至20%(质量)的稀土金属、元素周期表第Ⅲb 族元素或其混合物的氧化物,其中组分(a)至(e)的质量总和为100%(质量),其中,在各种情况下,组分(a)质量的最高达一半可被 Fe2O3、Cr2O3、Ga2O3或其混合物替代,组分(b)的最高达一半可被 CoO 替代,组分(c)的最高达一半可被 MgO 替代,组分(d)的最高达一半可被 Au 替代,组分(e)的最高达一半可被 Pd、Ru、Os、Ir、Rh、Re 或其混合物替代。所述组分(a)、(b)和(c)形成尖晶石,所述尖晶石中掺杂有组分(d)、(e)和(f)。
〔张迪倡摘〕 相似文献
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本文所述用于沥青改性的羧基丁苯胶乳研究,已于1988年通过省级鉴定,用该胶乳制成的乳化沥青,在筑路和屋面防渗漏工程中都获得良好应用效果。文章对乳化剂,引发剂、单体配比、聚合温度、搅拌速度等聚合条件对胶乳产品性能的影响进行了全面的讨论。 相似文献
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本文讨论了测井资料最优化解释方法质量控制的含义和具体应用,指出:(1)置信度曲线[a_i-√σ_i~2 + τ_i~2,a_i + √σ_i~2 + τ_i~2]用于检验假设a_i - f_i(X,S)~N(0,σ_i~2 + τ_i~2),i=1,2,…,n;(2)减小非相关函数值Rinc则用于检验假设△(a,X)~X~2(n + t - m)。计算表明:P[|a_i - f_i(X,S)|≤(σ_i~2 + τ_i~2)~(1/2)]68.3%,i=1,2,…,n,以及P [R_(inc)~2≤1]=84.2%。 相似文献
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石油沥青及其组分吸氧性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
把单家寺、胜利和任丘道路沥青及其分离组分——饱和烃组分、芳香烃组分、胶质和沥青质制成1mm厚的样品薄膜,采用精确度较高的压力法在50℃、0.13MPa(O↓2)无光照条件下,研究了沥青及其组分的吸氧性能和动力学规律。结果表明,饱和烃组分基本上不吸氧;其次为芳香烃组分;胶质和沥青质的吸氧能力最强,是沥青中最不稳定的组分。对于所试验的直馏沥青而言,抗老化性能好的沥青,其组分的抗老化性能也好。用粘度较低、基本上不吸氧的饱和烃组分稀释沥青质后,沥青质的吸氧速度变大。单家寺沥青的胶质能明显改善胜利沥青的抗老化性能。动力学研究表明,本文所提出的最大化合氧数学模型很好地解释了沥青及其组分的吸氧规律,理论计算值与实测值能够很好地吻合。 相似文献
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以高硅NaY为前驱体合成双微孔Y-Beta复合分子筛 总被引:1,自引:0,他引:1
以高硅NaY(n(SiO2)/n(Al2O3)≥5.0)为前驱体,在水热体系中合成出了具有双微孔结构的复合分子筛HS-FBZ(High-Silica-Faujasite-Beta-Zeolite);采用XRD、BET、SEM和FT-IR等手段对其结构进行表征;并对n(OH-)/n(SiO2)、晶化时间等合成条件进行了研究.结果表明,以高硅NaY为前驱体在水热体系中合成的双微孔复合分子筛HS-FBZ具有Y型沸石和Beta沸石的特征,但是区别于Y型沸石和Beta沸石的机械混合物;胶体投料的最佳n(OH-)/n(SiO2)范围为0.59~0.61,HS-FBZ分子筛中两组分的相对含量可通过控制晶化时间来调节.HS-FBZ分子筛在750℃具有良好的水热稳定性. 相似文献
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Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯 总被引:4,自引:3,他引:1
分别采用机械混合法、溶胶-凝胶法和沉淀法制备了用于非均相催化苯酚氧化羰基化一步合成碳酸二苯酯(DPC)的催化剂载体(Ce_(1-x)Mn_xO_2);通过沉淀法负载活性组分 Pd 制备了0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2(Pd 质量分数0.5%)催化剂。采用 X 射线衍射、扫描电子显微镜和 BET 等方法对 Ce_(1-x)Mn_xO_2载体进行了表征,考察了 Ce_(1-x)Mn_xO_2载体的制备方法和焙烧温度、载体的n(Mn):n(Ce+Mn)对0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2催化剂活性的影响。实验结果表明,采用溶胶-凝胶法、n(Mn):n(Ce+Mn)=0.50、600℃下焙烧6 h 制备的 Ce_(1-x)Mn_xO_2载体所制得的0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2催化剂的活性最高,反应在65℃、5MPa 下进行3 h,DPC 收率可达9.3%。 相似文献