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采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250mm×4.6mmID,5μm),流动相为甲醇-水(体积比70∶30),流速1.0ml/min,检测波长360nm,建立了纺织品中游离甲醛的高效液相色谱检测法。通过正交试验优化了甲醛衍生条件,应用F检验和T检验证实了本方法的准确性。方法相对偏差(RSD)2.53%,回收率在95.0-102.7%。 相似文献
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张春玲 《现代测量与实验室管理》2007,15(4):11-13
采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250mm×4.6mmID,5μm),流动相为甲醇-水(体积比7030),流速1.0ml/min,检测波长360nm,建立了纺织品中游离甲醛的高效液相色谱检测法.通过正交试验优化了甲醛衍生条件,应用F检验和T检验证实了本方法的准确性.方法相对偏差(RSD)2.53%,回收率在95.0~102.7%. 相似文献
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李晓敏 《现代测量与实验室管理》2010,18(6)
高效液相色谱法方法开发思路是否正确,直接影响方法开发工作的成效,新检测方法在应用前均需要按照一定的要求进行验证,才能保证所使用的检测方法的科学性。本文对大蒜素高效液相色谱法开发中的技术路线确定;最佳前处理条件如提取溶剂、提取方式、提取温度和提取时间等参数的确定进行了研究;对检测方法的色谱条件进行了摸索,确定了大蒜素高效液相色谱法。对大蒜素高效液相色谱法的专属性、线性范围及标准溶液的稳定性、方法的准确度、精密度、检出限和定量限验证的结果表明,该方法准确、可靠,能满足检测的目的和要求。 相似文献
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《现代测量与实验室管理》2015,(6)
为在纺织品游离甲醛含量测试(水萃取法)中合理表征测试值的分散性,通过统计与控制图相结合,采用自上而下方式,以线性拟合法建立常数模型,对GB/他912.1-2009《纺织品甲醛的测定第1部分:游离和水解的甲醛(水萃取法)》测量不确定度进行评估。并与传统的建立数学模型,利用各分量的不确定度的评定方法进行了比较。通过比较,该方法避免了传统评定方法中漏评、重复评定分量等常见的问题,更便于实际工作中应用。 相似文献
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文章对建筑装饰装修人造板材中游离甲醛的来源和目前我国常用的三种游离甲醛检测手段,即:穿孔萃取法、干燥器法、气候箱法进行了评述,重点解析了人造板材中的游离甲醛新型检测方法研究思路和发展方向。 相似文献
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《中国新技术新产品》2020,(11)
甲醛能提高助剂在织物上的耐久性,同时纺织品甲醛超标也会对人体造成一定伤害,因此需加强纺织品甲醛检测。由于纺织品甲醛检测易受纺织品加工工艺与取样方法、自身易挥发性及药剂残留等因素的影响,因此该文基于甲醛常规检测方法,分析纺织品甲醛检测具体干扰因素,并就排除干扰因素后的甲醛检测具体要点展开分析。期望能进一步提升纺织品甲醛检测效率和精度,既保证纺织品甲醛指标合理,又保障消费者的人身安全。 相似文献
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维生素A为一种重要的脂溶性物质,现阶段对该物质的含量测定方法主要有:薄层色谱法、分光光度法、液相色谱法、气相色谱法等,高效液相色谱法为一种操作简单、快速、灵敏、准确的测定维生素A的方法,本文从样品处理、色谱分离以及检测等几个方面对高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行综述。 相似文献
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对高效液相色谱法在食品添加剂、食品中污染物、加工储藏产生毒素食品中药物残留及食品中非法添加成分检测中的应用进行综述。展望了高效液相色谱法在食品检测中的应用前景。 相似文献
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本研究采用高效液相色谱法对水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量进行检测,在GB/T 19857-2005的基础上,对该方法进行了改进。此方法简便、定量准确、精密度高,适用于水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿残留量的检测。 相似文献
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对国家标准中高效液相色谱法测定孔雀石绿及隐色孔雀石绿的方法改进研究 总被引:5,自引:0,他引:5
朱蕾 《现代测量与实验室管理》2007,15(1):15-16,22
本研究采用高效液相色谱法对水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量进行检测,在GB/T 19857-2005的基础上,对该方法进行了改进.此方法简便、定量准确、精密度高,适用于水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿残留量的检测. 相似文献
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为实现对室内墙涂料中游离甲醛含量的检测,该文对其检测技术进行了设计和研究。选择将分光光度计、大气采样设备等作为检测技术所需设备,将甲醛标准样品、吸收原液和硫酸铁铵溶液等作为检测所需试剂。为确保检测结果的判定具备更可靠依据,在该基础上生成甲醛标准曲线函数。最后利用分光光度法,测定甲醛浓度与游离甲醛浓度。实例应用证明,新的检测技术在实际应用中可以实现对游离甲醛含量的测定,可以为室内绿色装饰、装修提供更有利的技术条件,为其后续采取合理的去除甲醛的措施提供更可靠的数据依据。 相似文献
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采用高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中三聚氰胺的含量,以进行不确定度评定分析。对检测过程中引入的不确定度进行了分析并合成,影响三聚氰胺含量最大的不确定度为样品分析过程中的差异回收率,其次是样品多次测量的重复性和三聚氰胺浓度引入的不确定度。用高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺的结果为(12.9±0.46)mg/kg(k=2)。 相似文献
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