工业木质素的氧化氨解改性研究

用氧化氨解方法对工业木质素进行改性，探讨了氧化氨解的最佳反应条件，并比较研究了三种不同的木质素磷酸盐的氧化氨解反应性能。制备出含氮量较高、C／N比较低的氧化氨解产品，具有很好的生物降解活性，可作为一种缓慢释放的氮资源应用于相应的领域，尤其是作为长效缓释氮肥具有很好的应用前景。     

工业木质素氧化氨解反应研究

对麦草碱木质素和木材硫酸盐木质素的氧化氨解反应进行研究。对反应产物pH值的变化及氮化物的组成分析结果表明 ,改性木质素的总氮含量分别可达 1 0 .7%和 1 3.43% ,总氮中有近一半是无机氮。在 1MPa氧压和 1 40℃条件下麦草和木材碱木质素的最佳反应时间分别为 30min和 45min。     

CaLs氧化氨解后产物的结构分析和含氮量测定

利用造纸废水中工业木质素的迟效性将其制成长效缓释氮肥是目前造纸工业废水处理的一个较为新兴的研究领域,本文以造纸废水中木质素为原料利用氧化氨解法合成了含氮量较高的木素质肥料,并分析了反应前后产物的结构变化。     

麦草碱木质素的过氧化氢氧化氨解 Ⅱ.氧化氨解对木质素主要官能团的影响

研究了麦草碱木质素的过氧化氢氧化氨解对主要官能团的影响。结果表明过氧化氢用量、反应温度和时间对氧化氨解木质素的甲氧基、酚羟基和羧基含量均有明显的影响 ,在反应中甲氧基和酚羟基含量下降 ,而羧基含量呈上升趋势。木质素的甲氧基、羧基含量与总氮、有效氮含量均呈较好的线性关系。     

褐煤氧化氨解动力学的研究

在高压搅拌反应釜中对褐煤氧化氨解气液固三相反应进行了反应动力学研究。分别从搅拌速率和颗粒粒径考察了内外扩散对该反应的影响。结果表明：在实验条件下,搅拌速率高于750r／min和粒径小于60目就可以消除内外扩散对反应的影响。用polymath对动力学数据进行非线性拟合．得到了褐煤氧化氨解的本征动力学方程。如下：-rHA=21.5exp（-8520/RT）CHA^0.8PO2^0.45CNH3^0.12     

木质素的结构及其化学改性进展

系统地从元素组成、结构主体以及主体的联结方式等方面介绍了木质素的结构;并综述了木质素在磺化反应、氧化反应、接枝共聚反应、缩合反应、曼尼希反应、烷基化反应、羟烷基化反应等化学改性反应中的研究进展。通过改变木质素的结构,可以改善木质素的性质,扩大木质素的应用范围,对于天然资源的利用、环境的保护均具有重大意义。引用文献 38篇。     

麦草碱木质素的过氧化氢氧化氨解Ⅰ.影响过氧化氢氧化氨解反应的主要因素

用过氧化氢和氨水对麦草碱木质素进行氧化氨解 ,分析了氨水用量、过氧化氢用量、反应温度、时间和木质素浓度对产物总氮及有效氮含量的影响。结果表明 ,过氧化氢用量对工业木质素的氧化氨解反应的影响最大 ,而木质素浓度对产物含氮量的影响最小     

褐煤氧化氨解反应工艺条件研究

以褐煤为原料,在较温和的反应温度(≤110℃)和氧压(≤0.5 MPa)条件下,考察了反应温度、氨水质量分数、氧压、含固体积分数及搅拌速率对褐煤氧化氨解反应产物中总氮及氨态氮质量分数的影响。结果表明,外部传递过程对氧化氨解过程影响显著,反应过程应保持足够高的搅拌强度;在一定反应时间内,反应温度和氨水质量分数的升高有利于总氮质量分数的提高,但对氨态氮质量分数影响不大;氧压升高,总氮质量分数和氨态氮质量分数均有所升高,但影响都不明显;含固体积分数对总氮质量分数和氨态氮质量分数基本无影响。实验得到了褐煤氧化氨解反应较合适的工艺条件。     

木质素电氧化降解的研究

研究了电氧化降解过程中木质素磺酸盐的分子结构、功能团、分子量和表面活性的变化。结果表明,电氧化过程中木质素磺酸盐中的芳环被打开,-SO3H含量和表面活性降低,-COOH含量和分子量先增加后降低。     

硫酸盐蒸煮过程中溶出木质素特性的变化

用化学和波谱分析研究了常规硫酸盐制浆过程中溶出木质素化学结构特性的变化。结果表明 ,溶出木质素的缩聚程度较高 ,其共轭双键的增加主要发生在蒸煮前期。蒸煮过程中木质素的降解溶出伴随着甲氧基的脱除反应 ,木质素溶出之后基本不存在脱甲氧基反应。随着蒸煮反应的进行 ,溶出木质素的醇羟基不断减少 ,而酚羟基则不断增加     

木质素的化学结构及其应用

综述了木质素分子结构的研究成果,认为木质素具有分散性、粘合性、络合性、表面活性、迟效性、抗癌性、抗诱变性等,探讨了它们在工业、农业、医药方面的广泛应用。     

木质素抗氧化性研究

采用DPPH法对浓度范围为50~500μg/mL七组浓度下的木质素磺酸钠水溶液和浓度范围为50~300μg/mL六组浓度下的碱木质素水溶液的抗氧化性进行了研究,绘制了两种木质素与DPPH的反应动力学曲线。研究结果表明:浓度为400μg/mL的木质素磺酸钠与其他浓度的木质素磺酸钠水溶液相比,对DPPH清除能力最强,反应终止时,对DPPH的清除率达97.4%;浓度为200μg/mL和250μg/mL的碱木质素对DPPH的清除能力相当,且高于其他浓度,反应终止时,对DPPH的清除率分别为93.9%和94.6%。     

木质素化学改性的研究现状

木质素是一种含量丰富的天然大分子材料,但由于其结构复杂,导致应用受到很大的限制。文章综述了木质素在其化学改性如胺化、环氧化、酚化、羟基化、聚酯化等方面的最新研究进展,介绍了改性木质素的应用前景。     

木质素磺酸盐化学改性及制浆性能研究

论述了木质素磺酸盐化学改性制取水煤浆添加剂的试验研究。探讨了反应时间、反应温度、反应液浓度等因素对水煤浆流变性能的影响。红外光谱分析表明 ,改性后的木质素磺酸钠分子结构有较大改变 ,表面活性明显提高。该添加剂用于大同煤制浆 ,可使煤浆定粘浓度提高2 %。     

木质素液化研究进展

介绍了木质素的液化、液化产物的改良的方法及其研究进展,对将来研究发展方向以及目前面临的一些问题作了简要的叙述。     

木质素化学降解及其在聚合物材料中应用的研究进展

木质素是自然界储量丰富的可再生天然酚类高分子,可替代传统化石资源应用于聚合物材料合成。木质素分子结构中的大分子刚性骨架可赋予材料独特的力学性能和热稳定性。但木质素化学组成和分子结构复杂、反应活性低,限制了在聚合物材料领域的应用。化学降解是一种高效、高选择性且应用广泛的降解方法,经化学降解处理得到的木质素低聚物具有活性官能团多、反应活性高、溶解性好等优点,有利于拓展木质素在聚合物材料领域的高附加值应用。重点综述了近年来国内外有关木质素化学降解及其降解产物应用于聚合物材料的研究进展。     

天然木质素原料的氨化

研究了天然木质素瓜子壳、核桃壳、杏核壳三种原料化学加氨的影响因素.实验表明,天然木质素原料氨化的反应温度比工业木质素高60℃左右,反应时间延长60～160min,氨化产物含氮量可达到4.95%～6.73%;用过氧化氢作氧化剂比用氧气作氧化剂氨化效率高.     

硫化钠预处理制浆残余木质素的化学结构特性

用化学和波谱分析研究了硫化钠预处理硫酸盐制浆中残余木质素的化学结构特性。结果表明 ,硫化钠处理能促进硫与木片中木质素的结合 ,而甲氧基的含量有所下降。与对照硫酸盐制浆相比 ,预处理条件下木质素的缩合程度较低 ,经过蒸煮后残余木质素的缩合程度有较大的提高。