AF—DCDLIB:活化产物、裂变产物和锕系元素衰变链数据库

一、引言 DKR是美国威斯康星大学T·Y·Sung等研制的应用于纯聚变堆放射性计算的程序,配套的数据库不含裂变产物和锕系元素的数据,因此,它不能计及裂变问题。 FDKR程序是以DKR为基础为聚变一裂变混合堆的放射性计算而研制的。在混合     

加压离子交换色层法分离和测定裂变产物中的稀土元素

本文叙述了用α-羟基异丁酸(αHIBA)作淋洗剂,氮气加压进行的梯度淋洗;在两个形状和大小相同的圆柱容器所组成的简单梯度装置中,通过同时改变αHIBA溶液的浓度和pH值,获得了凹形指数曲线的αHJBA阴离子浓度梯度。七小时内分离十个稀土元素,没有交叉沾污,收率大于95％。     

一种烧毁锕系元素和长寿命裂变产物的方法

一、核能与环境污染随着世界经济的高度发展,各国对能源的要求也愈加迫切。核能是重要的能源,战后核能发展异常迅速,目前它已成为人类能源的重要组成部分。据估计,到本世纪末,世界核电总量将到505Gw(e),约占世界总发电量的20%。专家们认为,至下世纪中叶,核电仍然是人类所需能源的重要来源。由于核电产生的乏燃料中含有多达30余种放射性裂变产物元素(F.P.)和多种     

各国在锕系元素分离方面的主要研究活动

【《国际原子能机构通报》1992年第3期第37页报道】目前,日本及其他国家,正通过国际合作体制,在乏燃料中锕系元素的分离和转变方面,开展各种各样的研究与开发活动。日本。JAERI 一直在下列诸方面开展分     

裂变产物中89Rb的分离

为将短寿命核素89Rb从裂变产物中分离出来,,考虑从其母核放射性惰性气体核素(Kr)开始分离.在已建立的低温冷阱分离装置上改造出双冷阱,以实现惰性气体核素的Kr-Xe的两步分离.结合气体同位素交换技术,成功地从复杂裂变产物中将89Rb与Xe、Cs等干扰核素分离,大部分γ核素的去污系数达到104以上.     

钍与其放射性子体、裂变产物的萃取分离

~(232)Th俘获中子后其蜕变过程是: 在~(232)Th快中子俘获截面测定工作中,由于~(233)Th的β射线能量大、半衰期短,比起~(233)Pa来,具有更强的放射性。这样通过测定~(233)Th的β放射性,可以求得~(232)Th的中子俘获截面。同时由于大量~(232)Th存在,可作为载体,便于进行放化分离。 天然钍中存在大量β放射性子体(~(228)Ra、~(228)Ac、~(212)Pb、~(212)Bi、~(208)Tl等)和α放射性子体(~(228)Th、~(224)Ra、~(220)Rn、~(216)Po、~(212)Po等),所以首先要考虑钍及其大量放射性子体的分离。~(233)Th的半衰期为22.2min,寿命较短,因此这种放化分离要求快速。 文献[1]报道用硫氰酸铵体系,TBP萃取法分离钍、稀土元素和钪。本工作也采用硫氰酸铵体系,用TBP萃取法从钍的子体及裂变产物里分离出钍。 ~(232)Th及其子体~(228)Th都是α放射性核素,而~(233)Th是β放射性核素,因此可以采用薄壁玻璃的液体GM β计数管,因为这种计数管只能记录~(233)Th的β放射性。     

裂变产物中138Cs的分离

为了获得更精确的138Cs衰变数据,需要制备出放化纯的138Cs样品.以"两步延迟分离法"为基础,将抽气法与碘铋酸铯沉淀、硅钨酸铯沉淀法相结合,建立了从裂变产物中分离放化纯138Cs的分离流程.其化学回收率达(74±1) %,对主要γ核素的去污因子大于103,操作时间在60 min以内.     

锂-7与某些裂变产物和反应堆腐蚀产物的分离

本文分别以放射性核素~(137)Cs(Ⅰ)、~(60)Co(Ⅱ)、~(51)Cr(Ⅲ)和~(144)Ce(Ⅲ)代表不同价态的裂变产物和反应堆材料腐蚀产物,选用732~#强酸性阳离子交换树脂,测定了Li以及这些核素在不同的硝酸浓度下的分配系数与分离系数。研究了~7Li与上述核素的各种分离条件和影响因素。此外,还研究了用无机离子交换剂(磷酸锆)分离提纯~7Li的各种条件。测定了将洗脱液LiNO_3～HNO_3溶液用电渗析法转化为LiOH的各种影响因素,并确定了分离和转型的最佳条件,得到了放化纯的LiOH。     

从混合裂变产物中分离铪

进行了从短期冷却的混合裂变产物中分离铪的研究。测定了在不同Zr,Hf载体量时的分离因子α和分离度R_3值,推荐了一个分离放化纯~(181)Hf的流程。方法简单,对裂变产物的去污因子为10~8～10_9,对~(95)Zr的分离因子为～10_6,化学产率为60～70％。     

第二届IAEA长寿命超铀锕系元素和裂变产物的地球化学研究协调会

由国际原子能机构(IAEA)主办的第二届长寿命超铀锕系元素和裂变产物的地球化学研究协调会于1990年6月25日至29日在联邦德国幕尼黑技术大学放射化学研究所召开。参加会议的成员是该研究计划的协议和合同的持有者,联邦德国、英国、波兰、中国、日本、美国的代表,国际原子能机构核循环和废物管理处的科学秘书和同位素水文处的科学秘书参加了会议,缺席的加拿大和澳大利亚代表向会议提交了研究论文。     

铀及某些裂变产物的组分离

本工作是为测定铀的裂变产额而建立的组分离程序。在确定了铀靶的溶解方法和同位素交换条件下,研究了铀及其裂变产物在HNO_3-阴离子交换树脂和HCl-阴离子交换树脂上的吸附和解吸行为,选择并确定了这些元素在该体系中的吸附和解吸条件的基础上,建立了HNO_3-阴离子交换和HCl-阴离子交换为主的组分离程序。整个程序可将克量铀、几百毫克铝(包壳材料)和裂变产物分成十一组,各元素的回收率为60—95%。     

离子交换法在核燃料方面的应用

目前离子交换法广泛应用于回收铀矿浸出液中的铀,可与溶剂萃取法相媲美。离子交换法对分离和纯化小量原子序数比较高的锕系元素,例如镅、锔、锫、锎、锿和镄也是一种很好的方法。然而这种方法对初级分离高辐射核燃料中的铀、钚和镎却不如溶剂萃取法。     

离子交换剂在原子能方面的应用

前言离子交换剂在科学技术上和工业上的应用愈来愈广,它可使海水淡化,简便地处理工业用水,从贫矿中及废弃液中富集贵金属及希有元素,提取链霉素,净化糖及作氧化-还原剂、催化剂等等,关于离子交换剂及其应用的综合性介绍,文章很多,随着原子能事业的发展,离子交换剂的应用更显得广泛而重要,本文就其中一些主要应用方面,作一综合性的报导。     

裂变产物中放射性铈的快速萃取分离和测定

本文在前人工作基础之上进一步研究了利用二-(2-乙基-己基)-磷酸萃取分离铈的问题;以8N HCl-3%H_2O_2代替10M HNO_3-3%H_2O_2作反萃取剂,缩短了反萃取摇动时间,并且提高了反萃取率。利用本文的萃取法对合成试样进行了分析,测定了其中裂变产物Ce~(144)。又提出了将Ce~(144)分出后立即测量放射性并作校正的方法,避免了通常放置2小时待Ce~(144)-Pr~(144)平衡后测量的办法,从而显著地缩短了分析时间。从合成试样中分离出的Ce~(144)经过百道γ谱仪鉴定,表明其放射化学纯度很高。本法一次测定的相对标准偏差小于2%。估计本文提出的分析方法适用于照射时间任意长,冷却60天至3年的热铀试样中放射性铈的测定。     

浊点萃取在锕系和镧系元素分离分析中的应用

浊点萃取（cloud point extraction, CPE）是一种安全环保同时兼具高富集系数和低成本的萃取方法,在分析化学中已经被广泛应用于金属离子分析等领域。锕系和镧系金属元素存在环境复杂,自身浓度相对较低,对其进行分离和分析一直是放射化学研究者所关注的问题。经过条件优化,CPE能够有选择性地分离和富集锕系和镧系金属元素。通过与多种技术联用,CPE能实现锕系和镧系元素的高灵敏度分析。本文在介绍浊点萃取机理的基础上,着重描述了不同萃取体系中各类萃取剂（β-二酮类、膦氧类、含氮类、含硫类）对于锕系和镧系元素的萃取效果,全面总结了其中使用的不同联用技术,同时简述了通过构筑超分子识别位点,修饰配体,使用不同表面活性剂及掩蔽剂等改良现有浊点萃取体系的尝试。最后,对浊点萃取在放射化学领域的应用进行了总结和展望。     

锕系元素及其裂变产物的超分子识别与组装化学专栏北大核心CSCD

作为乏燃料的主要组成成分,锕系元素及其裂变产物是乏燃料后处理与高放废物处理处置过程的重要对象.在这一过程中,如何实现锕系元素及其裂变产物的高效识别、选择性分离和稳定固化是核能长期安全、高效、可持续发展需要解决的关键问题.     

裂变产物中锑的色层分离方法研究

为测定127Sb的裂变产额及衰变γ射线分支比,需研究裂变产物中锑的放化分离方法。本文研究了盐酸及硝酸溶液中Sb(Ⅲ)及Sb(Ⅴ)在Dowex 1×4、TEVA、TRU、UTEVA、硅胶等5种固相分离材料上的吸附性能,探讨了主要干扰金属离子的吸附行为,随后优化了与相关上柱、洗涤、洗脱等操作的工艺条件。依据实验结果,提出了一个硅胶和TEVA树脂联用的色层分离流程,并采用辐照铀靶溶解液进行了流程检验。结果表明,该流程对锑的化学收率大于80%,对高产额核素及干扰127Sb γ能谱测量的主要核素的去污因子均在10×103以上。该流程便于实现远程自动化操作,避免了价态调节和介质转换,且无需大量同位素载体的加入,适用于127Sb裂变产额测定中锑的放化分离,以及放化纯级127Sb制备过程中锑的初步分离。     

离子交换分离在测定天然水中痕量元素方面的应用（铀和钍的同时分离和测定）

本文叙述一种测定天然水样品中铀和钍的方法。在用柠檬酸酸化以后,过滤水样品,再加入柠檬酸钠和抗坏血酸。所得的pH3溶液通过4克的DowexlX-8交换柱(柠檬酸根型),在柱中,铀和钍两者均以柠檬酸盐阴离子络合物形式被吸附。用8M盐酸洗提钍,并在8M硝酸介质中,在2克的DowexlX-8交换柱(硝酸根型)上,分离与钍一起被洗提的元素。用IBMK、丙酮和1M盐酸(1∶8∶1V/V)洗涤以完全除去铁,再用6M盐酸处理树脂,之后,用1M盐酸从4克柱中洗提出铀。洗出液中的钍,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定,而铀则用荧光法进行分析。本方法被用来测定在奥地利收集的大量水样品,其中包括矿化水。实验结果表明,水中的铀钍含量之间、存在着简单的关系,这就有可能根据样品中的铀浓度来计算样品中近似的钍含量,反之也可以。