毛细管气相色谱法测定氰草津

本文选用毛细管气相色谱法测定氰草津的含量。本方法的变异系数为０．１５％，平均回收率为１００．１０％。     

乙草胺——西草净乳油的气相色谱分析方法研究

乙草胺──西草净乳油的气相色谱分析方法研究张文妹（化工部农药剂型工程技术中心，合肥２３００４１）乙草胺──西草净乳油是由乙草胺、西草净原药与适当的乳化剂、稳定剂、溶剂配制而成。其中乙草胺有效成份含量为３０％、西草净有效成份含量为１０％。乙草胺、西草净...     

丙草胺的气相色谱分析

本文报道了３０％丙草胺乳油中丙胺的气相色谱分析方法。在３．４％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ（８０－１００目）色谱柱上丙草胺乳油中的安全剂解草啶，内标物邻苯二甲酸二丁酯和丙草胺三种物质分离良好。丙草胺的变异系数０．８７％，回收率为９９．５％，线性相关系数为０．９９９８。     

气相色谱法测定阔草清在大豆籽粒中的残留量

本文研究了用气相色谱法测定大豆籽粒中阔草清的残留量。阔草清用酸性丙酮提取,提取液经正己烷和二氯甲烷净化,残留物用碘甲烷甲基化,形成N－甲基阔草清衍生物,再于气相色谱仪上测定。本实验采用添加法测定回收率,添加水平为5．0－100．0μg/kg,其平均回收率为88．7％－95．3％。本方法最小检出限为5．0μg/kg,具有灵敏度高、回收率高以及操作简便等优点。     

复合型除草剂禾田净中禾草特,西草净2甲4氯丁酸乙酯的气相色谱分析

复合型除草剂禾田净中禾草特、西草净２甲４氯丁酸乙酯的气相色谱分析袁春风，李秀杰（化工部沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）禾田净系禾草特、西草净、２甲４氯丁酸乙酯复配而成的混合型除草剂。本文采用气相色谱法，以ＯＶ－１７为固定液，以正二十烷为内标物，在相...     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍ ＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％，回收率在９８％￣１００．１％之间。     

氟草净的气相色谱分析

用具有氢火焰原离子化检测器与５％ＸＥ－６０填充柱的气相色谱仪对氟草净进行定量分析,以三唑酮为内标。该方法简单,快速,准确。标准偏差为０．４３,变异系数为０．４８％,回收率为９９．１５％￣１００．２８％。     

异丙醇-水为溶剂合成西草净

以三聚氯氰、乙胺和甲硫醇钠为原料，以50％异丙醇＋50％水为溶剂（v）制备了西草净。讨论了原料配比、反应时间和反应温度等因素对反应的影响，获得了较佳的反应条件。较佳反应条件为三聚氯氰：乙胺：氢氧化钠：甲硫醇钠=1：2．1：2．0：1．7（mol），第一、第二、第三取代反应的反应温度和反应时间分别为-2℃、0℃、82℃和30、60、180min。在较佳的反应条件下，西草净的收率和纯度分别为80．1％和95．2％。     

大口径毛细管气相色谱法测定禾田净

禾田净乳油（ORDRAMSM）是从英国肝内门公司引进的，由未草诗、西草净、二甲四氯混合而成的新型广谱杀草剂．该混合剂的分析方法文献中尚未见过报道，但禾革特，西草净的单质制剂的测定方法曾有过报道。本文用长lbo，内径O．55Inln，交联SE—52固定液的石英大口径毛细管住及氢火焰检测器，在相同的色谱条件，用外标法完成了示田净乳油中未草特、西草净、二甲四氯丁酯三个组分的测定，建立了准确度和精密度均较好的快速可行的气谱分析方法。本方法对同一样品分别进行多次重复测定的标准偏差为07Th．回收率在98．4％～lodZ％，平均认20…     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％，回收率在９８％～１００．１％之间