流动注射-分光光度法在线测定水中锌

将GB/T10656-2008锌试剂分光光度法在线化,建立了水中锌的流动注射全自动在线分析法,优化了实验参数。锌浓度在0.01～3.00mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.003mg/L,对0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L的含锌水样连续测定11次,相对标准偏差分别为0.75%、0.42%、0.74%。将该法用于环境水样分析,结果令人满意,回收率在98.5%～107.9%之间。     

流动注射分光光度法测定水中痕量六价铬的研究

研究建立了测定水中痕量六价铬的流动注射光度方法.在酸溶液中,六价铬与二苯基碳酰二肼(DPC)形成红色螯合物的显色反应,其最大吸收峰在540nm处;本方法的线性范围为2.0-400.0μg/L(r＞0.999),检出限为0.3μg/L,在50.0和100.0μg/L时的相对标准偏差(RSD)分别为1.18%、0.91%,加标回收率为93.0%-105.0%,测定频率60样/h.本方法简单、灵敏度高、分析速度快.应用本法成功地进行了地表水中Cr(VI)的测定,获得满意结果.     

流动注射-分光光度法测定孔隙水中的正磷酸盐

建立了流动注射分光光度法测定孔隙水中正磷酸盐的方法。方法的分析速率达26次/h,检出限为0.0057μmol/L,线性范围为0.03~3.23μmol/L,对1.6μmol/L正磷酸盐标准溶液测定8次的相对标准偏差为0.33%。     

长光路分光光度法分析环境中的痕量元素

本文详述了长光路分光光度法用于环境痕量分析，探讨了液心光纤光谱特性对析的影响，实践证明该法具有灵敏度高，精密度良好，分析结果可靠的特点，是一种经济、便捷、灵敏、准确的痕量分析新技术。     

动力学光度法测定水中痕量碘

中性红是一种具有还原性的染料化合物。在磷酸介质中,I~1对溴酸钾氧化中性红使其裉色具有强烈的抑制作用。本文以此反应为指示反应,用固定时间法,对各反应条件进行了选择,建立了动力学吸光光度法测定痕量I~1的新方法,其线性范围0.1～20ng.mL~(-1)。用于水中痕量I~1的测定,结果满意。     

巯基棉分离富集——分光光度法测定水系沉积物中的痕量银

本文试验了巯基棉分离富集水系沉积的痕量银的条件,结合分光光度法测定,结果使人满意。     

直接荧光光度法测定水中痕量酚

建立一种新的荧光光度法分析水中痕量酚。水中的酚经紫外光照射后,激发强荧光(λex=273nm,λem=302nm)能直接进行荧光光度测定。检出限0.03μg·L~(-1),相对标准偏差0.29％,回收率97.5％～102.5％。方法简单、快速、精密度和准确度高、无毒、安全。     

流动注射分光光度法测锌

本文研究了用４－ＰＡＲ流动注射分光光度法测锌。配合物最大吸收波长４９５ｎｍ，比尔定律适用范围０－８μｇｍｌ＾－１，加标回收率９４－１０７％，相对标准偏差１．５％，进样频率１８０次／ｈ。方法简便快速，结果令人满意。     

溶济浮选分光光度法测油品中痕量砷

采用溶剂浮选分光光度原理,用砷钼杂多蓝－结晶紫体系进行萃取浮选,以甲苯－丙酮混合液为有机溶剂,在５７６ｎｍ处比色测定,可测得ｎｇ／ｍｌ级砷。可用于有机、无机样品中痕量砷的测定。     

流动注射氢化物发生—原子吸收分光光度法测定血清中的硒

硒是人体健康必需的微量元素之一。对维持正常代谢起着重要的调节作用。长期缺硒可导致克山病发生,会使受孕率显著下降,频繁出现流产、难产和死胎,还会并发贫血症等。然而,过量的硒对人体也有害,能导致胃肠疾病,神经过敏和紫斑病的发生。由此可见,硒和人体健康有着十分密切的关     

流动注射催化光度法测定痕量钒的研究

用柠檬酸作介质,采用反相流动注射与催化光度法相结合,研究了Ｖ（Ｖ）催化ＫＢｒＯ３氧化孔雀石绿褪色的指示反应,建立了测定痕量钒的新方法,线性范围０～０．１２ｍｇ／Ｌ,分析速度３０次／ｈ,此方法有较好的精密度和准确度。测定土壤和人发中的痕量钒结果满意,并对反应机理进行了初步探讨。     

火焰原子吸收分光光度法间接测定水体的总硬度

本文提出了火焰原子吸收分光光度法间接测定水体中总硬度的方法。本法与ＥＤ－ＴＡ－２Ｎａ滴定法对比：最大绝对误差为２．５ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ，最大相对误差为９．３％。与国家环境监测站总硬度标准样配制值对比：绝对误差为１．２ｍｇ／Ｌ，相对误差２．４３％，最低检测限：０．０３ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ。     

分光光度法测定水中微量的氯离子

在酸性介质中 ,氯离子与硫氰酸汞 -硝酸铁溶液反应生成红色的络合物 ,最大吸收波长为 460 nm,氯离子含量在 0 .2～ 1 0 mg/L范围内呈良好线性关系 ,回收率在 95 .1 %以上 ,可适用于水中微量氯离子的测定     

双光束流动注射分光光度法测定食盐中的碘含量

利用自制的流动比色装置,基于碘酸根离子能与碘化钾反应生成碘并与淀粉生成蓝色络合物的原理,提出了一种双光束流动注射光度法测定加碘食盐中碘含量的方法.分析灵敏度比普通FIA法提高了1.7倍,进样频率为110～120 次/h.本法可直接用于食盐样品中碘含量的分析,实验结果令人满意.     

流动注射－分光光度法应用进展

对流动注射分析的原理、组成和特点及在分析化学领域的优势和进展作了简要的介绍,着重介绍了2000年以来流动注射分光光度法的一些应用。     

紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐含量

紫外分光光度法简便,快捷,而且仪器已经相当普及,利用不同的物质在紫外光不同的波长处 的吸光度的差别,可以消除干扰测定某种物质的含量。饮用水中含有金融离子、卤素离子、有机物,阴离子表面活性剂、硝酸根、亚硝酸根等杂质,硝酸根在220nm处有较强吸收,在275nm处吸收接近于零,有机杂质在200nm-300nm都有吸收,金融离子、卤素离子、阴离子表面活性剂等杂质或因为吸收很少,或因为含量很低,不会对测定产生干扰,因此,可以利用220nm处的吸收减去275nm处的吸收达到排除有机杂质干扰,测定硝酸盐含量的目的,用标准溶液浓度对A220-2A275线性回归得标准曲线Y=0.01873 4.0728X,在0.4-2.8μg/ml范围内线性相关良好,r=0.9997。加标回收率试验表明回收率在104%-108%。因此,该法可用于饮用水中的硝酸盐含量分析。     

动力学分光光度法测定地质样品中溴碘

利用溴、碘在ＨＣｌ介质中对Ｈ２Ｏ２氧化邻苯二酚紫（ＰＶ）反应的催化，与高温热水解分解样品，离子交换预浓集和分离溴、碘相结合，建立了地质样品中溴、碘的测定方法。ＮＯ－２也能催化该反应严重干扰溴、碘的测定，加入氨基磺酸可以消除其对测定的影响。工作曲线在０～４μｇＢｒ－和０～２μｇＩ－时符合比尔定律，样品测定下限是０２×１０－６Ｉ－和０５×１０－６Ｂｒ－。对于含量为３０×１０－６Ｂｒ－和２０×１０－６Ｉ－的样品，其相对标准偏差分别为４９％和６６％（ｎ＝１２）。