超临界流体色谱分离手性药物研究进展

本文根据SFC所用流动相模式不同将手性固定相分为四大类,即正相模式、反相模式、极性有机模式和极性离子模式,并综述了各类模式下SFC分离手性药物的进展。SFC法作为一种很有潜力的色谱分离技术,将在手性药物分离及分析等方面发挥巨大作用。     

胶束动电毛细管色谱：一种新的分离技术

胶束动电毛细管色谱(MECC)是问世不久的色谱分离新技术,本文介绍MECC的原理及实验装置,综述有关研究与应用情况.     

毛细管电色谱手性分离技术的回顾、现状与未来 (Ⅰ)手性CEC分离理论与参变量

本文通过对毛细管电色谱手性分离文献的回顾,对其手性识别的基本理论、操作参数的影响和手性固定相(CSPs)的研究现状作了比较全面的综述,并对该领域未来的发展方向作出了展望,旨在引起国内色谱工作者对该领域研究的关注。     

环糊精毛细管区带电泳法研究手性药物对映体分离

介绍了本科研组在手性添加剂种类、缓冲溶液pH值、有机添加剂对手性分离的影响,三种新型带电环糊精的手性拆分以及二元环糊精体系的协同效应等三个方面的工作。认为选择合适的手性选择剂的类型是最为重要的因素。展望在众多的对映体分离手段中,毛细管电泳大有后来者居上之势     

使用含白蛋白支持电解质的毛细管亲和区带电泳进行手性分离

毛细管亲和区带电泳已用于某些药物成分的手性分离研究。牛血清白蛋白（ＢＳＡ）也被用作手性选择剂加入到电解质中。对于新喹啉杀菌的手性分离，磷酸盐缓冲液比硼酸盐缓冲液更适合作支持电解质。本文考查了ＢＳＡ浓度、白蛋白种类、ｐＨ值、手术加和以及电压对分离的影响。结果表明，手性分离可在ｐＨ７￣８范围内进行。对映异构体的迁移和立体选择性可通过改变蛋白质浓试（大于０．２％ｗ／ｖ）、电压以及加入氨基酸作为手性修饰剂     

毛细管胶束电动色谱测定复方茶碱片的有效成分

建立了毛细管胶束电动色谱分离测定复方茯碱片的新方法。对缓冲溶液的ｐＨ值，十二烷基硫酸钠及磷酸盐浓度对分离的影响进行了考察。     

毛细管电泳法(CE)在手性分离中的应用

本文综述了毛细管电泳法拆分手性药物的机理、方法及应用,并重点介绍近年来各类手性选择剂在手性分离中的应用现状。     

毛细管胶束电动色谱法测定磺胺类药物

以溴代十六烷基三甲胺为表面活性剂,用毛细管胶束电动色谱法分离了６种磺妥类药物;并对缓冲溶液ＰＨ值、表面活性剂浓度对分离的影响作了考察。应用外标法对安类药物复方新诺明和小儿胺的主要成分分别进行了定量测定,磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺脒、磺胺二甲嘧啶的测量精度分别为：１．１３％、０．１％、０．３％０．２７％。检出限为１．２３×０１＾３ｍｇ／ｍＬ、１．５０×１０＾３ｍｇ／ｍＬ、１．８４×１０＾－３ｍｇ／ｍ     

丹酰氨基酸的胶束毛细管电动色谱分离方法研究

本文用高效毛细管电泳法对9种混合丹酰氨基酸的分离条件进行了探讨。实验条件为:运行缓冲液20mM硼酸钠缓冲液,内含130mM的十二烷基硫酸钠(SDS),pH9.1;工作电压:22kV;电流:146μA;检测波长:214nm;测定温度:20℃;以气压方式进样3s,9种丹酰氨基酸获得了完全分离。     

毛细管电色谱(CEC)手性分离技术的回顾、现状与未来 Ⅱ CEC手性固定相(CSPs)的研究进展

本文通过对毛细管电色谱手性分离文献的回顾,对其手性识别的基本理论、操作参数的影响和手性固定相(CSPs)的研究现状作比较全面的综述,并对该领域未来的发展方向作出展望,旨在引起国内色谱工作者对该领域研究的关注。     

高效液相色谱进展（五）——HPLC手性固定相和色谱柱近年的发展

液相色谱手性固定相和色谱柱是HPLC的重要课题，近年受人们高度重视，因为在生物和药物领域有大量的手性化合物存在，需要识别和拆分它们，HPLC是一种首选的方法。本文综述了HPLC手性固定相和色谱柱最近几年的发展，着重讨论了应用较多的一些手性固定相和色谱柱。     

多维分离-多维检测毛细管气相色谱系统

本文讨论了多维色谱方法中的若干技术问题,介绍了作者建立的多维分离-多维检测毛细管气相色谱系统.通过应用实例,证明了这种技术的潜在分析能力.     

离子色谱、毛细管电泳及毛细管电泳离子色谱发展概况

毛细管电泳离子色谱是近年来发展迅速的一种分离检测技术,在无机阴阳离子检测方面有着广泛的应用前景。文章综述了离子色谱和毛细管电泳的发展概况,阐述了毛细管电泳离子色谱的研究现状。     

毛细管电泳离子色谱的研究进展

本文综述了毛细管电泳离子色谱的研究进展。介绍了影响分离的各个因素,以及各种检测方法,如光学检测、电化学检测和毛细管电泳-质谱联用技术,最后介绍了其应用。