用原子吸收法测定矾土中氧化钙和氧化镁

矾土中氧化钙和氧化镁的测定,目前多采用重量法、容量法和比色法。由于矾土中氧化钙和氧化镁含量较低,上述的方法受共存元素的干扰很大,终点不易观察,误差相差大;且操作冗长。近年有文献提出不经分离将试样溶液直接进行原子吸收法测定,但我们实际测试中发现以试样溶液直接用原子吸收法测定,所加释放剂镧溶液含量高达8毫克每毫升时,氧化钙的吸光度仍只达到原来吸光度的一半,很难获得预计的结果,这说明矾土中大量的铝、钛、硅等对于氧化钙和氧化镁的原子吸收法测定有极严重的干扰。     

锰矿中氧化钙,氧化镁的原子吸收法测定

锰矿中钙、镁的测定,一直是一个疑难问题,用化学法分析,不仅除锰过程繁杂,而且锰不易除尽,造成分析结果波动。 本文采用原子吸收法测定锰矿中的钙、镁,收到了很好的效果。既避免了用化学法分析的繁琐操作,减轻了分析人员的劳动强度,又缩短了分析流程,节约了时间、且分析结果准确、可靠,能够测定0.X％～15.0％的氧化钙、氧化镁。 本实验对锰矿中低含量CaO、MgO测定的介质、酸度、干扰元素的影响以及仪器     

ICP-OES法测定除尘灰中锌、氧化钙、氧化镁含量

除尘灰高温灰化除碳后,转入聚四氟乙烯烧杯,加盐酸、硝酸、氢氟酸溶解,加高氯酸冒烟驱氟,补加盐酸煮沸溶解盐类。通过锌、钙、镁元素的谱线选择、样品消解、称样量、元素线性等方面做了条件试验,实验结果表明在最佳条件下,配制合适含量高纯铁打底的工作曲线,该方法准确度高、周期短,适用于除尘灰中锌、钙、镁元素的快速测定。     

次灵敏线火焰原子吸收法测定磷矿石中氧化镁含量

研究了用镁次灵敏线202.5 nm测定磷矿石中氧化镁的含量。回收率为98.1%～102.3%,标准偏差≤0.03,变异系数≤1.9%,线性范围2～50μg/mL。该方法简单快速,测定含量范围广。     

微波消解-火焰原子吸收法测定水泥中的氧化镁

建立了微波消解-火焰原子吸收法测定水泥中氧化镁的方法。采用微波消解的方法对样品进行前处理,酸消解体系为硝酸,在特定的消解程序下对样品进行消解,经过排酸的步骤,加入氯化锶掩蔽其他元素的干扰,火焰原子吸收法测定氧化镁。在浓度范围0~0.8mg/L时呈现良好的线性,氧化镁的回收率在98.0%~101.2%,相对标准偏差为:0.09%,方法的检出限为:0.0013mg/kg。运用所建立的方法对大理市范围内的5个水泥样品及加标样品中的氧化镁进行检测,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,前处理方法简单、快速、安全,适合水泥中氧化镁的测定。     

耐火材料中氧化钙、氧化镁含量的测定

对于不同材质的耐火材料,因氧化钙、氧化镁及其他成分的含量不同,氧化钙量和氧化镁量的测定方法也不尽相同。常量氧化钙和氧化镁的测定多采用络合滴定法;低含量氧化钙和氧化镁的测定多采用原子吸收分光光度法、可见/紫外分光光度法或其他仪器分析方法。在可见/紫外分光光度法测     

原子吸收法测定合金钢和纯铁中钼

原子吸收法测钼有不少报道。David首先发表文章指出,铁、锰、镁、钙和锶干扰钼的原子吸收测定,而钙和锶的干扰尤为严重。他用氯化铝作干扰抑制剂。1966年 Mostyn 等人认为用2%氯化铵作释放剂效果比用氯化铝好。1975年Nall 用空气—乙炔焰测钢中钼时也是用氯化铵作释放剂。本工作采用2%氯化铵水溶液作释放剂,消除了10,000 ppm 铁及100ppm 锰、铜、钙、镁和锶的干扰,用直接火焰原子吸收法测定了六种合金钢中少量钼,获得了满意结果。     

碱性炉渣中氧化钙、氧化镁的连续测定

本文介绍了碱性炉渣中氧化钙、氧化镁的连续测定方法,此方法简便、快速、准确度与常规方法基本一致。     

偶氮氯膦I光度法测定粘土中低含量的氧化钙和氧化镁

将酸溶试样蒸干 ,铜试剂和三乙醇胺掩蔽分离铁、铝、锰等干扰元素。在pH =1 0 5缓冲溶液中偶氮氯膦I光度法测定中低含量的氧化钙和氧化镁。在最大吸收波长 590nm处钙和镁有相同的摩尔吸光度。测定A1,再加入 3 0 0ml,EGTA Pb溶液使钙络合物颜色消退 ,测吸光度A2 (相当于Mg量 ) ,据 (A1-A2 )从曲线上查钙量。钙 :4～ 80 μg/50ml,镁 4～ 6 0 μg/50ml,符合比尔定律。     

软、硬模板合成多孔氧化镁、氧化钙和碳酸钙

总结了以软、硬模板辅助法合成多孔氧化镁、氧化钙和碳酸钙的研究进展。分别以三嵌段共聚物F127(PEO₁₀₆PPO₇₀PEO₁₀₆)和规整排列的聚甲基丙烯酸甲酯微球为软、硬模板,可制得孔壁为蠕虫状介孔的三维有序大孔多晶氧化镁;采用以三嵌段共聚物P123(PEO₂₀PPO₇₀PEO₂₀)、十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇为软模板的水热法可获得具有长方状和六方状介孔多晶碳酸钙和单晶氧化镁和氧化钙,水热温度和表面活性剂性质对产物粒子形貌、孔道结构和比表面积有重要影响。所得多孔氧化镁、氧化钙和碳酸钙的比表面积最高可分别达到298、257、134 m²/g。     

偶氮氯膦Ⅰ光度法测定粘土中低含量的氧化钙和氧化镁

将酸溶试样蒸干,铜试剂和三乙醇胺掩蔽分离铁、铝、锰等干扰元素。在ＰＨ＝１０．５缓冲溶液中偶氮氯膦Ⅰ光度法事低含量的氧化钙和氧化镁。在最大吸收波长５９０ｎｍ处钙和镁有相同的摩尔吸光度。８测定Ａ１,再加入３．００ｍｌ,ＥＧＴＡ－Ｐｂ溶液使钙络合物颜色消退,测吸光度Ａ２（相当于Ｍｇ量）,据（Ａ１－Ａ２）从曲线上查钙量。钙：４～８０ｕｇ／５０ｍｌ,镁４～５０ｕｇ／５０ｍｌ,符合比尔定律。     

原子吸收法测定化妆品中汞、砷、铅含量

本文研究了氢化物发生器与原子吸收分光光度计联机测定化妆品中汞、砷、铅的分析方法，为化妆品中有毒物质的分析检测提供了新途径。     

原子吸收法测定制药残渣中铬、铜

本文研究了火焰原子吸收法测定铬、铜时的最佳测量条件。确定了燃烧器高度、位置;吸收线、燃气流量的选择等。回收率为98．6％～99．2％,相对标准偏差为3．4％～5．0％。方法简便、快速、可靠,具有较高的准确度和精密度。     

火焰原子吸收法测定磷矿石、磷酸中铬

研究了火焰原子吸收光谱法测定磷矿石、磷酸中铬的方法,磷矿石试样经消解液溶解,磷矿石试液、磷酸试液分别以盐酸和硝酸为介质,加入一定量KCl溶液,于波长357.9nm处测量试样吸光值,由标准加入曲线得出铬含量。本方法磷矿石与磷酸样品的加标回收率分别为96.2~104.6%和97.4~105.9%,磷矿石与磷酸样品的相对标准偏差分别为1.97%~3.16%和3.86%~5.28%,精密度和准确度较高。     

原子吸收法测定重油中镍、钠含量

用火焰原子吸收法对重油中的微金属镍、钠进行了测定,此方法的标准偏差镍为0. 053%,钠为 0.037%,回收率镍为 98. 3% ~102%,钠为 97. 1% ~102%。     

钙镁基肥中氧化钙、氧化镁含量测定方法探讨

用盐酸分解试样,六次甲基四胺沉淀分离二,三氧化物,滤液用三乙醇胺作掩蔽剂,控制不同的PH值,分别以钙指示剂,铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液分别滴定至蓝色为点进行联合测定其中的氧化钙,氧化镁含量,结果令人满意。     

EDTA滴定法测定镁砂中氧化钙和氧化镁的改进

在pH值10．8的氨性缓冲溶液中，以二甲酚橙(xo)—氯化十六烷基吡啶(CPC)为指示剂，用EDTA滴氧化钙和氧化镁，终点变化明显。     

火焰原子吸收法测定牙膏中锶

锶是保健牙膏的重要成份之一，含锶的牙膏具有脱敏和镇痛作用，对牙齿酸蚀症、牙齿过敏有良好的效果。能消除牙齿由于冷、热、酸、甜所引起的各种疼痛，经常使用可坚固牙齿，增强牙齿抵抗外界刺激的能力。锶在牙膏中的最高允许浓度为3．5％，但对锶的测定方法一直没有合适的方法作为国标，对含锶牙膏中锶的多少也没有及时检测。本文用原子吸收法对牙膏中锶的测定进行了实验，     

原子吸收法测定磷酸中钠含量

文章介绍原子吸收分光光度计在磷酸生产过程中对磷酸中氧化钠含量的测定过程,寻找原子吸收分光光度火焰法测定磷酸中氧化钠含量的分析方法和技术。