超临界CO_2流体萃取枇杷叶中熊果苷的工艺研究

采用超临界CO2流体萃取枇杷叶中的熊果苷,并用紫外可见分光光度法测定萃取物中熊果苷含量;在单因素实验的基础上,通过L9（34）正交试验对萃取条件进行优化,确定最佳工艺参数为：萃取温度55℃,萃取压力20 MPa,携带剂用量75 mL,萃取时间30 min。在此工艺条件下萃取得到的产物杂质含量少,产品纯度高,结果重现性良好;工艺参数在现有工业条件下容易实现,具有可行性。     

双水相萃取黄连生物碱的研究

利用聚乙二醇(PEG)和硫酸铵（(NH4)2SO4）形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱：小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。最佳萃取工艺参数：pH = 6,T = 20 ℃,PEG1000质量分数20%,(NH4)2SO4质量分数16%,小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱的最高萃取率分别为99.79%,,98.04%,99.96%,99.39%。双水相萃取黄连生物碱高效环保可行。     

紫苏中黄酮的提取及测定研究

本文探讨了从紫苏中提取黄酮类化合物的方法及相关条件。研究表明,在标准溶液中加入1.00 m L 5%Na NO2、1.00 m L 10%Al(NO3)3、5.00 m L 1%Na OH,用50%乙醇定容,放置20 min后在室温下,于524 nm处测定吸光度,实验结果最好。在用水提取紫苏中黄酮时,温度控制在60℃,浸提2 h,提取率可达1.80%;用乙醇提取时,温度控制在50℃,浸提30 min,乙醇浓度60%提取率达3.0%左右。紫苏中不同部位的黄酮含量为:根1.216%、茎1.993%、种子2.007%,叶子中则为4.014%,是其它部位的2倍多。该法简便、快速,测定准确度较高。     

可见与紫外光度法测定沙棘叶中总黄酮的比较

对可见与紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮的方法进行了比较。可见分光光度法以芦丁为标准品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长下测定;紫外分光光度法以芦丁为标准品,在358 nm波长下测定。结果表明:紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮相对简便快速,是一种较理想的测定方法。     

中药桂枝总黄酮的提取工艺研究

优化桂枝总黄酮的提取工艺,建立桂枝的提取和含量测定方法。通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂浓度、提取体积、提取时间对药材总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出桂枝总黄酮的最佳提取工艺。总黄酮最佳提取工艺为75%乙醇、料液比1:40、回流提取时间60 min。该方法能有效测定桂枝药材总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。本方法重复性较好、方法稳定、可行。     

双水相萃取黄连生物碱

利用聚乙二醇和硫酸铵形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱(小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱)在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。得到的最佳萃取工艺条件为:p H=6,温度20℃,PEG1000质量分数20%,(NH4)2SO4质量分数16%;小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱的最高萃取率分别为99.79%,98.04%,99.96%,99.39%。     

正交设计法优选火炭母中总黄酮的提取工艺

目的利用正交设计法优选火炭母中总黄酮的提取工艺。方法以芦丁为对照,硝酸铝为显色剂,用紫外分光光度法在510 nm处测定总黄酮的含量。采用L9(34)正交实验设计,以火炭母中总黄酮含量为考察指标,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度4个因素对提取的影响。结果最佳提取工艺为乙醇浓度为70%,料液比1∶40,提取时间为1.5 h,提取温度95℃。结论优选工艺简单、易行、经试验重复性好,为进一步的工艺开发提供了较好的参考价值。     

双水相气浮溶剂浮选-紫外分光光度法测定水中痕量氯霉素

采用双水相气浮溶剂浮选这一新型、绿色的方法分离富集水体中痕量氯霉素,用光度法检测。考察了分相盐、p H、浮选时间、氮气流速等条件,得出最佳浮选条件为:分相盐Na Cl,p H=10,浮选时间为40 min,氮气流速为25 m L/min。氯霉素浓度在1.29²5.8μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程:A=0.030 3C+0.024 4,相关系数R=0.999 0。此条件下,浮选率为91.2%,用该方法分析环境水体中痕量氯霉素含量,结果令人满意。     

双水相气浮溶剂浮选-紫外分光光度法测定水中痕量氯霉素

采用双水相气浮溶剂浮选这一新型、绿色的方法分离富集水体中痕量氯霉素,用光度法检测。考察了分相盐、p H、浮选时间、氮气流速等条件,得出最佳浮选条件为:分相盐Na Cl,p H=10,浮选时间为40 min,氮气流速为25 m L/min。氯霉素浓度在1.29~25.8μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程:A=0.030 3C+0.024 4,相关系数R=0.999 0。此条件下,浮选率为91.2%,用该方法分析环境水体中痕量氯霉素含量,结果令人满意。     

正交设计法优选金钮扣中总皂苷的提取工艺研究

用正交设计法优选了金钮扣中总皂苷的提取工艺:以齐墩果酸为对照,香草醛-高氯酸法显色,用紫外分光光度法在550 nm处测定总皂苷含量,通过单因素试验和正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响。结果表明:最佳提取工艺为60%乙醇,50倍量,回流提取3次,1.5 h/次。结论该工艺简单易行,重复性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

枇杷叶黄酮类物质的提取工艺及其在卷烟中的应用

研究了热回流提取枇杷叶中黄酮类物质时乙醇浓度、提取温度、料液比、提取时间对提取率的影响。正交试验结果表明,影响提取率的因素顺序是A（乙醇浓度）〉B（提取温度）〉D（提取时间）〉C（料液比）,经综合考虑确定最佳提取工艺为以80%乙醇为提取剂,温度80℃,料液比1∶30,提取时间3h。经HPD100大孔树脂纯化后,其清除DPPH自由基的效果明显,在卷烟应用中能够提升烟香,降低刺激性,掩盖杂气,并且提高香韵的层次感。     

双水相分离纯化荷叶中黄酮类化合物

采用PEG/硫酸铵双水相体系分离纯化荷叶黄酮。实验结果表明：在PEG 4000的质量分率为25%,（NH4）2SO4的质量分率为10%,加入粗提液3 mL,在常温下,荷叶黄酮的萃取率可达97%以上。     

核桃叶黄酮类化合物的双水相与超声耦合提取

将超声波提取技术与丙醇-硫酸铵双水相分离技术进行耦合,从核桃叶中提取黄酮类化合物,提取率为13.9%。与传统的有机溶剂回流提取法(提取率14.2%)相比,该法的提取率略低,但提取过程中体系的温度不会大幅度升高,可有效地保持黄酮的生物活性,而且双水相分离使黄酮的纯度得以提高。     

离子液体双水相萃取山楂黄酮和多糖的研究

采用分光光度法研究了山楂黄酮和多糖在[Bmim]BF4/(NH4)2SO4双水相体系的分配行为,探讨了离子液体浓度、(NH4)2SO4浓度、山楂用量和超声时间等因素对山楂黄酮和多糖萃取率的影响。确定最佳萃取条件为:离子液体[Bmim]BF4浓度0.26~0.30g·mL-1,(NH4)2SO4浓度0.08~0.10g·mL-1,山楂用量0.14~0.17g,超声时间15~20min,在此优化条件下,双水相上相中黄酮的萃取率为86.4%~96.0%、下相中多糖的萃取率为75.2%~76.0%。     

双水相体系萃取木瓜蛋白酶的研究

采用聚乙二醇(PEG)/(NH4)2SO4双水相体系对木瓜蛋白酶进行萃取分离,研究了PEG相对分子量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数和pH值对木瓜蛋白酶分配系数及酶活力回收率的影响.结果表明,最佳萃取条件为:PEG4000质量分数6%、(NH4)2SO4质量分数18%、pH值6.0,在此条件下,木瓜蛋白酶的...     

双水相萃取技术的应用进展

主要介绍了双水相萃取的基本要点及应用特点,综述了近三年来双水相萃取技术在生物工程、药物成分提取分离、环境中有害物分离测定及与其它方法配合使用等方面的应用,探讨了双水相萃取技术的应用前景.     

双水相与超声波耦合法提取香薷黄酮

用丙醇-硫酸铵双水相与超声波耦合法提取香薷中的黄酮,由正交试验确定提取的最优条件。结果表明,在每毫升水加入0.35g硫酸铵、丙醇与水的体积比为0.60、料液比1∶35(g/m L)、超声波提取40min的条件下,香薷黄酮的提取率可达9.39%。     

双水相萃取技术研究现状

近年来,双水相萃取(ATPE)已经发展成由计算机控制、在常规萃取设备中、能连续操作的分离技术。介绍了传统双水相体系(ATPS)和新型ATPS的特征、分相机理、工业应用的优缺点,指出寻找低成本易回收可循环利用的ATPS组成物质和对预分离物质有更高选择性的ATPS组成物质是研发新型ATPS的方向。论述了ATPS液液平衡的热力学模型、分配系数的关联方法,指出提高选择性及分离效率是ATPE应用研究的方向,指出总结分配系数影响因素规律、修正液液平衡的热力学模型是ATPE理论研究的方向。     

Extraction of Puerarin using Ionic Liquid Based Aqueous Two-Phase Systems

Various ionic liquid-based aqueous two-phase systems (IL-ATPS) were evaluated to extract puerarin. The results indicated that the nature of ILs, the salting-out ability of salt, and the acidity and basicity of the salt-rich solution had important influence on the extraction efficiency. Various factors were optimized systematically, that is, the amount of IL, salt, puerarin, and short-chain alcohol. Under the optimal experimental conditions (the amount of K₂HPO₄ 0.30–0.42 g/mL, [Bmim]Br 0.30–0.36 g/mL and 1.0 mL puerarin stock solution), the extraction efficiency of puerarin was over 99% by a single-step extraction, which indicated that the evaluated IL-ATPS was a prospective extraction medium. Finally, the IL-ATPS was successfully used to extract puerarin from Radix Puerariae Lobatae extracts.     

Extraction and Recovery of Rutin from Acerola Waste using Alcohol-Salt-Based Aqueous Two-Phase Systems

Extraction of rutin from acerola waste was investigated using alcohol-salt-based aqueous two-phase systems (ATPS). Initially, the partitioning was studied using model systems with pure and commercial rutin. The impact of the ATPS constituents and composition, initial amount of rutin, temperature and addition of electrolytes was evaluated. Rutin can be recovered either in the alcohol-or-salt-rich phase depending on the salt used. To validate the optimization process, rutin extraction from acerola waste was carried out further. The results obtained with the real samples are in close agreement with the model systems and validate the optimization tests and support their applicability in bioresource-related processes.