压差法测定精对苯二甲酸(PTA)中的水分含量

主要研究压差法测定精对苯二甲酸(PTA)中的水分含量,通过试验确定了压差法测定PTA中的水分含量的称样量、测试温度、测试时间等测试条件。实验结果表明:压差法测定PTA中的水分含量的方法的回收率为98. 9%～102. 9%,方法准确、可靠,且与卡尔费休法和热失重法测试结果没有明显的差别,测试过程更加安全、环保。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玻璃制品中铅、镉含量

文章应用微波消解-原子吸收光谱法同时测定玻璃制品中铅、镉含量。采用8 mL硝酸 1 mL过氧化氢 2 mL氢氟酸的微波消解体系,消解液无需赶酸,定容后直接用原子吸收光谱仪测定。实验发现,该方法消解效率高、重现性好、可操作性强,准确快速。该方法铅回收率为93.3%;镉回收率为95.5%。方法检出限:铅:0.01 mg/L,镉:0.001 mg/L。     

塑料密度的测定--理想气体状态方程法

介绍了测定常见聚乙烯塑料密度的理想气体状态方程法及其其原理。实验结果证明,以N2或He气为介质,在一密闭测试腔内进行一定固体颗粒的体积测量,可得出物质的密度,该方法操作快捷,测试周期短,测量准确及重复性好,对评价大批量聚乙烯密度提供了可行的参考方法。     

微波消解-连续光源原子吸收法快速测定磷铁矿中5种金属元素

使用微波消解方法处理磷铁矿样品,建立一种使用连续光源原子吸收法(AAS)快速测试磷铁矿中的K、Na、Pb、Zn、Cu含量的方法。该方法的检出限为0.000 4～0.005 0 mg/L,测定结果与标准值的相对标准偏差为0.82%～1.48%,加标回收率为99.4%～102.5%,具有抗干扰能力强、线性范围宽、精密度高、结果准确等特点,适用于磷铁矿中多种金属元素的快速分析。     

快速测定化学需氧量(CODCr)方法探讨

探讨了化学需氧量(CODCr)热消解快速测定法的测试条件。建立的方法通过对雨水、生活污水和工业废水的化学需氧量(CODCr)测试考察,有95%的把握认为本方法的测试结果与国标法的结果无显著差异,即二者的测试结果吻合、一致。建立方法测试的精密度达到国标法的要求,消解时间从原来的2 h缩短到10 min左右,能够省时、准确、快速地分析,提高了工作效率,同时节约能源。     

国能新疆化工有限公司研发出测试聚乙烯密度新方法北大核心

国能新疆化工有限公司研发出利用U型管振荡法测试聚乙烯密度的新方法。采用该方法测试聚乙烯密度能满足GB/T 1033.2—2010要求的准确度和精密度,且测试结果与密度梯度柱法无显著差异;该方法不需要已校准的玻璃浮子,其密度测试范围可以覆盖所有聚乙烯密度;该方法分析步骤简单、准确快速,测定过程影响因素相对较少,可为生产装置及时提供准确可靠的密度测试结果。     

ICP-AES法测定煤中钒、钍

煤中微量元素的开发利用日益受到重视。探讨了用ICP-AES法测定煤中钒、钍,对仪器工作条件、测定步骤、所用试剂、加标试验、对比试验作了介绍,结果表明,该法测试煤中钒、钍,其精密度在5%,加标回收率在95%～105%之间,与化学方法相比,更准确、快速。     

DSC高速定碳定硫仪测试原理及其在含碳耐火材料分析中的应用

主要介绍了DSC高速定碳定硫仪的结构及测试原理,并与目前常用的DTY型定碳仪的测试结果进行了比较。结果显示:该仪器的测试范围较大,能准确分析碳含量(质量分数,下同)在0.5%~40%、硫含量在0.2%~2%的耐火材料中的碳、硫含量,而目前常用的DTY型定碳仪仅可测碳含量在5%~40%的耐火材料中的碳含量;而且该仪器的分析时间非常短,仅需2 min,大大提高了工作效率。     

氮吸附法测定炭黑比表面积的方法研究

研究炭黑比表面积的测定方法。测定方法为:低温氮吸附法及统计厚度法。该方法样品用量小、速度快,结果准确。     

火焰原子吸收法对水中的锰元素含量的测定

文章利用火焰原子吸收光谱法直接测定了水中锰元素的含量。标准溶液的配制选用了标准加入法。研究了仪器的最佳工作条件;实验结果表明利用该方法测定本水样中Mn元素的相对偏差值小于2.3%,检出限为:3.0μg/L,测定范围为:2.5～300μg/L,该方法简单易行,方便准确。     

丙森锌测定方法的改进

采用改进的滴定法,对丙森锌原药进行测定。方法以硫酸代替氢碘酸,以乙酸锌替代标准方法中的乙酸铅、硫酸镉,以EDTA二钠替代EDTA四钠。测定结果表明,该方法线性相关性好,方法的标准偏差为0.159,变异系数为0.226%,回收率为100.1%。     

化学镀镍-磷合金镀层中磷的测定

准确、简便地测定镍-磷合金镀层的磷对化学镀镍工艺具有重要作用.采用浓硝酸退镀镍-磷合金镀层→高锰酸钾氧化→亚硝酸钠还原→加水定容的方法制备实验溶液,然后分别用磷钼钒黄分光光度法、磷钼酸铵容量法分析试液中的磷,再换算出镀层中磷的质量分数,并与标准方法测定结果对比.结果表明:光度法测定的相对误差为7.93％,相对标准偏差为4.38％;容量法测定的相对误差为-1.83％,相对标准偏差为0.82％.容量法具有准确、简便的优点,可在生产实际和实验研究中推广应用.     

PTA装置溶剂脱水塔塔顶水中有机物含量的测定

建立了气相色谱法测定精对苯二甲酸(PTA)装置溶剂脱水塔塔顶水中有机物醋酸甲酯、对二甲苯和醋酸的含量的分析方法。采用DB-FFAP毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器检测,外标法定量。结果表明:在试样组分质量分数为0.05%～1.50%时,醋酸甲酯、对二甲苯和醋酸各组分的色谱峰面积与其含量均具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。醋酸、对二甲苯和醋酸甲酯的加标回收率分别为99.2%～103.5%,98.5%～132.7%,97.2%～103.3%,该方法准确度及精密度较高,简单、快速。     

火焰原子吸收法测定磷矿石、磷酸中铬

研究了火焰原子吸收光谱法测定磷矿石、磷酸中铬的方法,磷矿石试样经消解液溶解,磷矿石试液、磷酸试液分别以盐酸和硝酸为介质,加入一定量KCl溶液,于波长357.9nm处测量试样吸光值,由标准加入曲线得出铬含量。本方法磷矿石与磷酸样品的加标回收率分别为96.2~104.6%和97.4~105.9%,磷矿石与磷酸样品的相对标准偏差分别为1.97%~3.16%和3.86%~5.28%,精密度和准确度较高。     

苯氧威的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯氧威,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以甲醇 水 冰醋酸为流动相,外标法对苯氧威有效成分进行定量分析.其标准偏差为0.33%,变异系数为0.34%,平均回收率为100.60%.     

气相色谱法测定三甲基乙酸合成液中三甲基乙酸的含量

采用内标法 ,利用填充柱测定了由异丁烯和一氧化碳经加压催化合成三甲基乙酸工艺的合成液中的三甲基乙酸。对三甲基乙酸合成液中的复杂组分进行了讨论 ,对几种定量分析方法进行了比较 ,解决了有机酸拖尾问题 ,选择了较适合的内标物。相对标准偏差为 0 .5% ,回收率为 1 0 8%。     

20％苯氧威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析20％苯氧威可湿性粉剂,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以甲醇＋水＋冰醋酸为流动相,外标法对20％苯氧威有效成分进行定量分析。其标准偏差为0．12％,变异系数为O．58％。平均回收率为100．60％。     

20％啶虫脒可溶性液剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Lichrosper C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水＋冰醋酸为流动相,用外标法对20％啶虫脒可溶性液剂有效成分进行分离和检验。本方法标准偏差≤0．12,变异系数≤0．58,平均回收率为100．60％     

5 %苯氧威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析5%苯氧威可湿性粉剂,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以甲醇 水 冰醋酸为流动相,外标法对5 %苯氧威可湿性粉剂的有效成分进行定量分析.其标准偏差为0.042 % .变异系数0.010 %.平均回收率为100.19 %.     

氢化物发生-原子荧光法测定迁西板栗中的硒

采用湿法处理河北迁西板栗样品,探讨了硝酸与高氯酸的配比对板栗中硒元素含量测定的影响,在铁氰化钾-盐酸体系中,对测定条件进行了优化,采用标准曲线法定量分析。确定最佳酸配比是HNO3：HClO4为4：1,该方法检出限为0．0519μg／L,加标回收率为94．0％-102％,相对标准偏差为2．52％。该方法准确,灵敏,简单,快速,是测定板栗中硒元素的较好方法。