原子吸收光谱法测定石油焦中的铁含量

石油焦样品处理后,采用原子吸收光谱法测定其中的铁含量。应用此法测定石油焦中的铁,标准曲线在0~28mg·L~-1呈线性,方法的检出限为1.0mg·L~-1,相对标准偏差在0.48%~1.2%,加标回收率在97.1%~103.3%之间,测定结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的铁

采用火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的微量的铁,考察了HCl、SO42-对测定的影响。在选定条件下,方法线性相关系数为0.9998,检测限为0.0072mg/L,标准偏差为0.0008,变异系数为2.0%,回收率为95.2%～104.8%。     

原子吸收光谱法测定连铸保护渣中的铁

介绍了通过原子吸收光谱法测定保护渣中铁含量的方法并对试液的酸度、共存离子的干扰、试样分解条件以及测量范围等测量条件进行了分析和讨论。结果表明,该方法的加标回收率为98.0%-102.7%,相对标准偏差小于2%（n=11）,测定的灵敏度、准确度、精密度均能满足保护渣日常检验分析的要求。     

原子吸收光谱法测定磷铁合金中的锰元素含量

研究了应用原子吸收光谱法测定磷铁合金中锰元素含量的分析方法。试样采用硝酸-盐酸-氢氟酸混酸溶解,经由两次高氯酸冒烟分解完全,然后在原子吸收光谱仪上测定。通过条件试验系统研究了称样量、基体元素、以及光谱通带、燃气流量等仪器测量参数对测量的影响,确定了最佳测量条件。将该方法应用于多个磷铁合金标准样品的测定,所得结果与认定值一致,并且测量相对标准偏差RSD1%。     

火焰原子吸收光谱法测定浆粕中的铁元素

建立火焰原子吸收光谱法测定浆粕中铁元素含量的方法,在选定的仪器工作条件下,采用标准加入法考察了方法的准确度和精密度。结果表明,该方法检出限为0.022μg/m L,加标回收率为97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.28%。此方法简单易操作、快速可靠,可用于浆粕中铁含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定浆粕中的铁元素

建立火焰原子吸收光谱法测定浆粕中铁元素含量的方法,在选定的仪器工作条件下,采用标准加入法考察了方法的准确度和精密度。结果表明,该方法检出限为0.022μg/m L,加标回收率为97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.28%。此方法简单易操作、快速可靠,可用于浆粕中铁含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定绿色四氧化二氮中微量铁

提出用火焰原子吸收光谱法测定绿色四氧化二氮中铁的方法,确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的试验条件下,测定铁的特征质量浓度为0.060mg/L,回收率为98.8%～101.4%,相对标准偏差小于2%。     

原子吸收光谱法测定五种茶叶中的铁、锰元素

本实验利用原子吸收光谱法测定了市售五种茶叶样品中Fe和Mn两种元素的含量。结果表明,五种茶叶中锰元素含量范围在223~225μg/mL之间,都较对应品种中铁含量高,说明茶叶对锰有很好的富集作用。茶叶作为富锰饮品,特别适合老年人,大力发展茶叶资源于国于民都十分有益。     

火焰原子吸收光谱法测定白炭黑总铁含量

采用硫酸沉淀法生产白炭黑（沉淀水合二氧化硅），管道容器的腐蚀程度只有从白炭黑成品总铁含量中发现。由此可见，总铁含量测定在白炭黑生产中是不可缺少的。采用经典的邻菲啰啉分光光度法测定铁含量，操作较为繁琐，耗时长，干扰较多，不能满足快速分析的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

微波消解-原子吸收光谱法测定汽油中的铁

采用微波方法消解汽油样品,将汽油样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸,放在微波消解系统内进行消解。用正交试验研究了压力、消解时间、微波功率和酸度对消解效果的影响,确定了微波消解的最佳工作参数。对铁元素的测定进行了背景吸收干扰及化学干扰影响的研究。建立了用微波消解．原子吸收光谱法测定汽油中铁的方法。研究结果显示：该法测定精度高,相对标准偏差（n=5）≤1．45％,加标回收率为96．3％～104．4％,具有取样量少、消解用酸量少、操作简单、减少环境污染等优点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定照相明胶的中微量杂质铜

一、前言明胶是制备乳剂的主要原料之一,它的基本成份是氨基酸。明胶内含有极微量的杂质,如金属杂质铜、铁、铝、铋等,这类微量金属杂质对胶片的照相性能有很大影响。因此,对照相明胶中微量金属杂质进行分析研究,对于制造适用的优质照相明胶具有重要的实际意义。目前,国内某些胶厂采用火焰法测定明胶中的金属杂质,此法缺点是:前期制样费时,且容易引起沾污和损失,干扰大,灵敏度低。我们采用石墨炉原子吸收     

石墨炉原子吸收光谱法分析DMAC中微量铁含量

应用石墨炉原子吸收光谱法测定氨纶生产中溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中的微量铁含量,探讨了仪器操作条件。结果表明:采用程序升温法,在灰化温度900℃、原子化温度2 100℃、净化温度2 450℃、消除时间3 s、氩气流量250 m L/min的条件下,测定DMAC中的微量铁含量,其标准工作曲线在0~50μL/L时线性关系良好,线性回归方程的相关系数为0.999 7,测定方法的加标回收率为99.6%~103.3%,相对标准偏差为1.8%~6.4%,满足DMAC试样中微量铁含量的分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中的铝含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中的铝含量。采用单因素分析法,测定吸光度的变化,进而确定最佳试验条件为:波长309.3 nm,灯电流10 mA,狭缝宽度0.6 nm,测量模式峰面积,稀释因子0.2,重复测量次数3,自动进样20μL,原子化温度2 700℃,清洗温度2 800℃。该测试方法的测定值线性范围0~100 ng·mL~(-1),检出限1.056 ng·mL~(-1),相对标准偏差≤5%,样品加标回收率101%,测量精密度和准确度高。     

原子吸收光谱法测定PVC中铁含量

采用阶段性程序升温法对PVC进行焙烧与硝酸酸化的前处理,运用原子吸收光谱仪对PVC中铁含量进行分析检测。结果表明,该方法简单、快速,重现性好,适用于聚氯乙烯行业对PVC中铁含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量铅的分析方法。用硝酸·盐酸-高氯酸体系进行土壤样品前处理,对试样分解、灰化及原子化温度进行选择,优化仪器工作参数及石墨炉升温程序。方法检出限为0．27μg／g,加标回收率为91．0％～96．1％,并利用国家标准物质验证了方法的准确度。     

火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的铁含量的测量不确定度评定

以火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的铁含量为例,根据《测量不确定度评定与表示指南》,对测量结果进行不确定度评定.本次测量不确定度的主要来源为待测溶液中铁浓度p产生的标准不确定度.通过分析计算,求得标准不确定度为0.475 μg/mL,扩展不确定度为0.95 μg/mL.     

火焰原子吸收光谱法测定PVA中铁含量

用火焰原子吸收光谱法测定PVA中铁含量与分光光度计比色法测定结果一致 ,相对误差小于 0 .89%。该方法操作简单 ,成本低 ,准确度与灵敏度均较高 ,可获得满意的分析效果     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉

文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉,镉在0～2.5μg/L范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为3.1%,回收率为95.1%～105.2%,具有良好的精密度和回收率,可以快速,准确地测定水中镉的含量。