异氰酸酯的反应动力学研究

研究了芳胺和光气反应生成异氰酸酯的反应动力学。研究发现,反应分为冷热反应两个阶段,冷反应主要由扩散阻力控制,热反应主要由化学阻力控制。找到了合适的冷热反应的反应动力学模型,对反应的主要控制因素进行了研究,并对工业生产提出了一些建议。     

聚醚多元醇动态黏弹性能的研究

研究了不同相对分子质量的聚醚多元醇的动态黏弹性能,探索了聚醚的分子量对动态黏弹性能的影响.利用AR2000流变仪通过进行应力扫描、温度扫描、频率扫描,分别得到了聚醚复数黏度、损耗模量随温度、频率以及应力的变化关系.结果表明,低分子量的聚醚三元醇中具有稳定的黏性结构.聚醚三元醇的损耗模量随温度降低,随频率增大,其损耗模量与温度、频率的关系对相对分子质量具有依赖性.     

线性反应动力学系统的参数估计

在反应动力学系统参数估计一般性原理的基础上，采用敏感度分析和基团贡献法系统地讨论了线性反应动力学系统的参数估计问题。研究结果表明，对于二组分体系和三组分体系动力学参数可以精确估计和近似会计，这个结果与线性反应动力学系统辨识方法所得的结论相一致。     

聚醚多元醇中羟值测试条件改进

通过在分析测试的后步环节用水代替吡啶作为反应样品的溶剂,实现对聚醚多元醇羟值测定方法的条件改进,从而降低实验中的吡啶试剂对环境和人体的影响和危害。     

端异氰酸酯聚醚的合成及对环氧树脂的改性作用

合成端异氰酸酯聚醚（ＩＴＰＥ）,使其在不同条件下与环氧树脂（ＥＲ）进行反应,得到分子链中含氨基甲酸酯和恶唑烷酮结构的环氧树脂预反应物,考察了聚醚种类、相对分子质量和用量及固化条件对改性环氧胶胶接件拉伸剪切强度和浇铸件断裂韧性的影响,并以扫描电镜观察断面形貌。     

反应速率常数方差最小法确定动力学方程参数

根据最优化理论建立了确定动力学参数的反应速率常数方差最小法，实践表明该法理论严谨，意义明确，计算方便，结果可靠，适用范围广，有利于分析实验数据精度和指导实验工作。     

端异氰酸酯基聚醚接枝环氧树脂的性能研究

合成了端异氰酸酯基聚醚（ITPs）改性双酚A型环氧树脂，通过红外光谱（IR）、动态热机械分析（DMA）研究了ITPs和EP之间的化学反应及改性环氧树脂酸酐固化体系的热性能，并测试了固化体系的力学性能。结果表明：ITPs作为枝链接枝到环氧树脂上：随着加入ITPs质量分率增加，其固化体系的冲击强度和弯曲强度上升，当ITPs含量为10％时，两者达到最大值：动态热机械分析（DMA）结果表明改性环氧树脂固化体系的玻璃化转变温度（Tg）随ITPs的含量增大而降低：当ITPs质量分率大于15%时，过量的ITPs与改性环氧树脂会形成相分离。     

高活性结构型阻燃聚醚多元醇的合成

以三溴苯基缩水甘油醚为阻燃单体，研究了具有阻燃特性的高活性聚醚多元醇的合成方法。着重考察了催化剂、反应物料比、投料方式、反应时间等因素对阻燃聚醚多元醇物理性质及收率的影响。分析结果和应用试验结果表明，适宜原料配方为环氧乙烷、环氧丙烷和三溴苯基缩水甘油醚的物质的量之比为2：7：1．5。国产25^#PU软泡配方中混配高活性的结构型阻燃聚醚多元醇质量百分数为23．0％时，氧指数达到28．5，与6．5％甲基膦酸二甲酯复配使用，氧指数提高到32．0，其它物理特性也满足了GB2406—1993的要求。     

S_2O_4~(2-)与Ⅰ~－反应动力学参数测定实验的改进

本文对化学反应速度测定进行了改进，使测定更为快捷，速率常数ｋ值波动性减小，结果令人满意。     

丙烯酸十八酯的聚合反应动力学

用溶液聚合法合成聚丙烯酸十八酯,主要探讨了引发剂,单体,温度及溶剂对聚合反应速率的影响。由实验得到以下主要结论：丙烯酸十八酯在进行溶液聚合反应时,反应速率与单体浓度的一次方成正比,与引发剂的浓度的0．5次方成正比,聚合反应常数的指前因子Aa=123．4,活化能Ea=29.72kJ/mol,在实验条件下,溶剂结构对丙烯酸十八酯的聚合反应速率没有显的影响,聚合反应过程中,没有加速聚合现象;在聚合反应过程中,四咱溶剂链转移常数的次序为：四氯化碳＞三氯甲烷＞二氯甲烷＞甲苯。     

合成乙二醇正丁醚的反应动力学

作者由环氧乙烷和正丁醇在三氯化硼催化作用下合成了乙二醇正丁醚。在２０℃～８０℃的条件下研究了其合成动力学，建立了合成反应的动力学模型，求得表观活化能Ｅ＝１０．４８ＫＪ·ｍｏｌ－１，反应速率常数ｋ＝２０．２１ｅｘｐ（－。     

电子纺丝制备聚氧化乙烯纳米纤维

通过电子纺丝技术成功制备了分子量为9×105的聚氧化乙烯纳米纤维,并讨论了纺丝液的浓度范围,分析了纺丝条件对制备纳米纤维的影响,探讨了不同剪切粘度的聚氧化乙烯溶液制备的纳米纤维的差异和形成原因。随着聚氧化乙烯溶液零剪切粘度的增加,制备的纳米纤维直径逐渐变细而且表面也较平滑。其中,分子量为9×105的零剪切粘度为30 Pa.s的8 wt%的聚氧化乙烯溶液用电子纺丝技术制备的纳米纤维直径最小,分布在120~160nm,表面平滑。     

聚乙二醇对SiC泥坯料性能的影响

以聚乙二醇为塑性剂,讨论了陈腐时间、塑性剂和水对SiC泥料的塑限、伸长率、密度和气孔率等性能的影响．结果表明：在聚乙二醇含量5％、水含量31％、陈腐时间24h的工艺条件下,SiC泥料可获得塑限、伸长率、密度、气孔率等相关参数的最佳值．     

线性反应动力学系统的辩识问题

本文采用Laplace变换方法对二组分和三组分单分子反应的一级反应动力学中反应机理和速率常数的辩识问题进行了系统地讨论。根据讨论结果,从理论上证明了线性反应动力学系统的反应机理和速率常数一般不具有唯一性。     

新催化剂合成聚酯反应动力学研究

合成了几个系列的无毒无污染环境友好的新型无锑催化剂,并应用于聚酯合成反应动力学的研究,衡量其催化效果.研究发现,新型无锑催化剂在PET的合成中,无论对酯化反应还是缩聚反应,均表现出较高的反应活性,可大大加速PET合成反应的进行.在同样的反应条件下,就酯化反应而言,加入自制催化剂的反应与不加催化剂的反应(并不是没有催化剂参与反应,应该是体系中的H 自催化)相比,酯化反应时间可缩短20%～50%,酯化反应的活化能有较大幅度的降低;而就缩聚反应而言,加入自制催化剂的反应与加入常规催化剂Sb2O3的反应相比,所得产物不仅粘度高,而且缩聚反应速度常数大多数可提高2倍以上,缩聚反应时间亦可缩短40%～70%.     

聚乙二醇二丙烯酸酯基透明凝胶电解质的制备及其性能研究

将三氟甲烷磺酸锂(LiCF3SO3)、碳酸丙烯酯(PC)、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)以及2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(DMPAP)混匀后,采用紫外光固化法制备高分子透明凝胶电解质.其中,LiCF3SO3、PC、PEGDA和DMPAP的加入量是影响凝胶电解质电导率的四个主要因素,各因素分别设置5个水平,采用L25(54)正交设计进行试验,以凝胶电解质的电导率作为考察指标.通过极差分析,得出影响电导率的因素顺序为LiCF3SO3PCPEGDADMPAP,制备试验中LiCF3SO3、PC和PEGDA的最佳质量比为0.3∶3∶1.采用紫外-可见光谱仪、XRD、四探针电导率测定仪分别对凝胶电解质的光透过率、结晶程度和电导率进行了表征.结果表明,所制备的凝胶电解质具有较高的可见光透过率和电导率.通过在水中浸泡及外界自然环境下放置试验,测试表明所制得的凝胶电解质的稳定性较好.     

糊精及聚乙二醇水溶液放电制备洋葱状富勒烯

考察了不同有机介质对制备碳纳米材料的影响,以糊精（C6H10O5）n．xH2O）水溶液为放电介质,石墨做电极,成功制备了纳米洋葱状富勒烯（Onion—like Fullerenes：OLFs）和多壁碳纳米管。利用场发射扫描电子显微镜,高分辨透射电镜和X-射线衍射对所得产物进行了表征。结果表明：OLFs和多壁碳纳米管富含在阴极沉积物中且形貌规则,石墨化程度高;漂浮在糊精溶液表面的产物中没有OLFs和碳管的生成。以聚乙二醇水溶液为放电介质,未发现洋葱状富勒烯,但有大量的碳管和碳球存在,研究表明利用无毒有机介质水溶液制备碳纳米材料是可行的。     

化学反应动力学中的加和计算方法

本文系统地阐述了物性数据加和计算方法的一般性原理，根据加和计算方法的基本思想，提出了利用热力学数据计算动力学平衡常数和反应速率常数的原则方法。     

聚乙二醇黏滞系数与表面张力系数相互关系研究

分别利用落球法和拉脱法测量了聚乙二醇在不同温度下的黏滞系数和表面张力系数,利用Origin软件拟合实验数据,得到了描述聚乙二醇黏滞系数与表面张力系数相互关系的经验公式,对于聚乙二醇未知相关数据的预测具有指导意义．