实时监测阴离子表面活性剂在石英表面的吸附

在 pH >2的水溶液中 ,石英表面带负电荷。当以Ca2 + 作为吸附桥时 ,阴离子表面活性剂能够吸附在石英表面上 ,以液隔电极式压电传感器实时监测该吸附过程中的质量变化 ,获得吸附动力学参数。     

压电TSM声波吸附传感器

本文简要介绍了厚度剪切模式（ＴＳＭ）声波传感器的发展历史和吸附原理，并对其应用作了综述，提出了今后的发展趋势。     

蛋白质在硅烷膜表面吸附特性的压电传感监测

在压电石英晶片表面自组装修饰末端为胺基的硅烷膜,该膜在酸性和中性pH条件下带正电荷,可通过静电引力吸附带负电荷的牛血清白蛋白(BSA),吸附过程中的质量变化可通过石英晶片的谐振频率变化实时监测。结果表明:该吸附过程虽然为部分不可逆,但吸附等温线符合Langmuir方程,吸附速率常数为0.0117 L.g-1.s-1,吸附平衡常数为2.87 L.g-1,表观饱和吸附量Γ∞=0.954μg.cm-2。     

表面活性剂在PVC膜上吸附的压电传感检测

在液隔电极式压电传感器表面修饰聚氯乙烯(PVC)膜,实时监测十二烷基苯磺酸钠在修饰膜表面吸附过程中的质量变化,获得吸附/脱附速率常数、平衡常数、饱和吸附量等参数,并讨论盐浓度的影响。     

表面活性剂修饰的伏安传感器的制备及其应用

用碳粉61%、液体石腊20%和甘油19%制备碳糊电极,经0.060%Tween-80溶液修饰90 s后,得表面活性剂修饰的伏安传感器.在pH7.8的磷酸盐缓冲溶液中,ST在该传感器上于0.98 V处呈现灵敏阳极溶出伏安峰,利用此峰可测定痕量的磺胺噻唑,线性范围为8.5×10-9mol/L～5.0×10-6mol/L,检测下限为3.0×10-9mol/L.     

压电生物传感器

虽然压电效应在上一世纪业已发现,但是压电石英晶体在化学传感器中的应用却是1995年Sauerbrey导出了频率-质量关系式之后才实现的.1964年King报道了第一个压电石英晶体检测器.至今,压电石英传感器已广泛用于气体、液体试样分析.我国姚守拙等人在压电石英晶体的分析应用领域率先进行了大量的研究工作.根据Sauerbrey方程,结合生物体中某些高选择反应,通过对石英晶体表面进行修饰,使其能选择性地与被检测物质作用,便可制成压电生物敏感元件(或压电生物传感器).1972年Shons首次用抗原涂膜压电晶体来检测溶液中的抗体,由于当时技术的限制及人们对该类传感器认识不足,未能得到较好地发展,直到本世纪80年代中期才为人们所重视.目前国外对此新领域的研究非常活跃,但国内尚未见压电生物传感器方面的研究报道.现对     

压电双晶片传感器灵敏度特性分析

本文用模态分析法详细分析了压电双晶片力、振动、粗糙度传感器的位移特性及灵敏度特性,并给出了灵敏度与压电材料参数及晶片几何尺寸的关系。     

石英晶体微天平监测混合表面活性剂的吸附过程

利用液隔电极式石英晶体微天平实时监测了阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物在石英表面吸附过程中的质量变化,结果表明:混合表面活性剂体系的吸附平衡常数和吸附量较纯组分有明显的增加,但吸附速率有所下降。混合表面活性剂之间存在协调吸附机理,在低浓度区间尤为显著。     

压电传感器在线监测蛋白质在自组装膜上的吸附

在压电石英晶体传感器的金电极表面化学修饰烷基硫醇（ＨＳ（ＣＨ２）１５ＣＨ３）的自组装单层膜（ＳＡＭ）,并利用该传感器在线监测纤维蛋白原在ＳＡＭ表面的吸附过程。该方法给出有关蛋白质吸附的动力学、可逆性,吸附等温线等方面的信息。     

ICP压电传感器

介绍了传统电荷放大器测试系统和ＩＣＰ测试系统，分析了ＩＣＰ系统的优点。给出了未加装ＩＣＰ和加装ＩＣＰ后的加速度计的比较测试图。对实际工作很有意义。     

压电涂层──一种新型振动传感器

介绍了压电涂层传感器的基本组成及制备过程．分析了影响传感器效能的主要参数，给出了压电涂层传感器设计的一般准则，提出了今后研究问题．     

液隔电极式压电传感器的振荡特性

提出了液隔电极式压电传感器（ESPS）的三个振荡条件，建立ESPS稳定振荡所需最小池常数与介质溶液性质的关系。     

压电传感器在线监测自组装膜的成膜过程

在压电石英晶体表面真空喷镀金电极，当金电极与长链烷基硫醇（ＨＳ（ＣＨ２）１５ＣＨ３）接触时，硫醇分子自发地在金电极表面发生化学吸附，并形成紧密堆积、高度有序的自组装单层膜（ＳＡＭ），本文利用压电石英晶体传感器在线监测ＳＡＭ形成过程中的质量变化量，给出有关ＳＡＭ的成膜动力学方面的信息。     

Na—H2O反应探测压电式高频传感器

本文介绍了用于快速中子反应堆安全监测的压电式高频传感器的原理、结构与试验结果。     

压电薄膜型心音传感器

论述了应用压电高分子薄膜聚偏氟乙烯作成的心音传感器的制作原理、结构、信号检测及实验结果。从实验结果看，这种传感器具有重量轻、灵敏度高等优点。     

压电射流角速率传感器

叙述了压电射流角速率传感器的工作原理，并以实验结果为依据，提出了结构改进方案，讨论了提高零位重复性和扩展动态范围的方法。     

Maximum separation-distance for a separated-electrode piezoelectric sensor: application to the determination of cationic surfactant adsorbed onto quartz surface

In a separated-electrode piezoelectric sensor (SEPS), the two excitation electrodes are separated by solution layers. The oscillation ability of the SEPS depends obviously on the separation-distance between the two excitation electrodes. In a given solution, there is a maximum separation-distance (D_max) for the SEPS. If the separation-distance is >D_max, operation of the SEPS is not stable or even ceases to oscillate. The dependence of D_max value on conductivity of solution was investigated and explained. The SEPS was applied for the determination of the adsorption density of dicetyldimethyl-ammonium bromide onto quartz surface.     

Piezoelectric linear motor with unimorph structure by co-extrusion process

A new piezoelectric linear motor was developed using a ring-shaped, unimorph stator composed of a piezoelectric active layer (0.3PZN–0.7PZT/Mn) and a conductive passive layer (0.3PZN–0.7PZT/Mn/Ag). The stator was prepared by co-extrusion followed by the thermoplastic green machining (TGM) process. After co-extruding the piezoelectrically active and passive layers together, they were machined into a ring shape and then sintered at 930 °C for 4 h. The stator was poled in the thickness direction and operated in radial vibration mode. A glass rod was used as the moving shaft. When a saw-tooth electric field was applied, the shaft moved linearly as a result of the stator's bending motion. When an inverted saw-tooth electric potential was applied, the shaft moved linearly in the opposite direction. The velocity of the piezoelectric linear motor was about 4 mm/s at an applied voltage of 80 V_p–p and a resonance frequency of 36.5 kHz.