极谱法测定饲料添加剂中游离亚铁离子

研究了极谱法测定饲料添加剂中游离亚铁离子含量的方法。在柠檬酸胺溶液中，Ｆｅ＾２＋与４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚形成的络合物产生一灵敏还原吸附波，可用于单扫描示波极谱法测定微量铁（Ⅱ）。     

单扫描极谱法测定海因类化合物

提出了测定海因类化合物的新方法，其线性范围为１．０×１０＾－５～８．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，用于海因类化合物的测定，得到了满意结果。     

谷胱甘肽的极谱测定

在B.R.缓冲溶液(pH=3.05)中,谷胱甘肽在-0.40V产生灵敏的极谱波,据此建立了测定谷胱甘肽的新方法.该波高与谷胱甘肽浓度在(5.0×10-7～2.0×10-5)mol/L范围内成线性关系,此法用于药物中谷胱甘肽的测定,得到满意的结果.     

秋水仙碱的微分脉冲极谱行为及测定

本文用微分脉冲极谱法研究了秋水仙碱在不同介质和PH值等条件下的电化学行为.找到了以0.6%的四丁基氯化铵为支持电解质,在PH1.81的B.R.缓冲溶液中进行微分脉冲极谱法测定的最佳体系,检出限为6.0×10~(-7)mol/L,峰电流线性范围为9.6×10~(-7)~8.6×10~(-5)mol/L.初步探讨了电极反应机理.应用于秋水仙碱片剂和山慈菇等实际样品分析,可不经分离直接测定,方法简便迅速,测定结果与经典的方法基本一致.     

极谱法测定饲料添加剂中游离亚铁离子

研究了极谱法测定饲料添加剂中游离亚铁离子含量的方法。在柠檬酸铵溶液（ｐＨ９１）中,Ｆｅ２＋与４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）形成的络合物产生一灵敏还原吸附波,可用于单扫描示波极谱法测定微量铁（Ⅱ）。铁（Ⅱ）浓度在１０×１０－８～１０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１浓度范围内与导数波高呈线性关系,检测下限为７５×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１。该法应用于测定饲料添加剂氨基酸螯合亚铁中的游离亚铁离子,并用多种电化学手段对络合物的电化学性质进行了研究     

钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定

在ＰＨ２．３的磷酸－１．１８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ桑色素底液中，钨在－１．１４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一灵敏的极谱波，可用于微量钨的测定，线性范围４．３５×１０＾－１０－－２．１８×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限４．１４×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。直接应用于精矿中钨的测定，方法简便快速，结果准确。     

示波极谱法测定茶叶中的茶碱

选择1.0×10-4mol/L CuCL2—0.01 mol/L K2C2O4作为底液,pH=8.45,用示波极谱法测定茶叶中茶碱的含量.线性范围4.0×10-6mol/L~1.3×10-5mol/L,检出限为2.0×10-6mol/L,加标回收率为99.3%~100.4%.咖啡因不干扰茶碱的测定.应用本方法测定茶叶中茶碱,简便、快速、准确,可以不经预先分离,直接测定茶叶水浸提液中茶碱的含量.     

TLC方法同时监测生物转化过程中的阿魏酸、香草酸和香草醛

采用薄层扫描法(TLC),以正己烷 氯仿 无水乙醚 冰醋酸(体积分数比为4∶3∶2∶0 1)为展开剂,碘蒸气为显色剂可以同时测定发酵液中阿魏酸、香草酸和香草醛的含量.用2,4 二硝基苯肼显色可以专一性地测定香草醛.用碘蒸气显色时阿魏酸、香草酸和香草醛的线性范围均为1～10μg,标准曲线分别为y=353 3x-183 2,R2=0 9954;y=308 0x-42 0,R2=0 9979;y=655 11x-49 0,R2=0 9954.平均回收率分别为101 3%,101 8%,103 0%,RSD分别为2 39%,2 39%,2 24%.用2,4 二硝基苯肼显色时香草醛的灵敏度更高,线性范围为1～5μg,标准曲线分别为y=6843 6x-4776,R2=0 9922.两种显色方法测得的香草醛结果一致.     

铟－铬黑T配合物的极谱研究及应用

在ｐＨ５．６ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液中，铬黑Ｔ－铟配合物在示波极谱仪上产生灵敏且稳定的导数波，Ｅｐ＝－０．６５Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ），波高与铟波度在０．０１～０．３５μｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系，检出限０．００５７μｇ／ｍＬ．方法用于岩石矿样中铟的测定，结果满意．     

银杏外种皮抗氧化能力与亚硝化抑制作用研究

通过正交试验确定从银杏外种皮中提取总黄酮的最佳工艺条件,并测定提取物总抗氧化能力(TAC)、DPPH·自由基清除率、亚硝酸盐清除率及其对亚硝胺的抑制作用.结果表明,从银杏外种皮中提取总黄酮的最佳条件为:浸提温度80℃,浸提2 h,乙醇浓度60%,物料比1∶20(V:W);在此条件下,测得总黄酮含量为16.98 mg/g,提取率为66.35%;提取物的总抗氧化能力强,对DPPH·自由基有很好的清除能力,在一定范围内,清除能力和提取物浓度呈正比;提取物可以很好地清除亚硝酸盐并抑制亚硝胺的合成.     

对羟基苯甲醛的溴化─—合成香兰素新工艺的探索

本文研究了香兰素的新合成路线中的一步反应──对羟基苯甲醛的单溴化。首先筛选了合适的溶剂，通过正文实验找到了最佳反应条件。这步反应产品收字可达９０％以上。     

对羟基苯甲醛的溴化─—合成香兰素新工艺的探索

本文研究了香兰素的新合成路线中的一步反应──对羟基苯甲醛的单溴化。首先筛选了合适的溶剂，通过正文实验找到了最佳反应条件。这步反应产品收字可达９０％以上。     

RP-HPLC方法同时测定生物转化液中的香草醛和异丁香酚含量

建立了同时测定生物转化体系中香草醛和异丁香酚含量的RP-HPLC方法.用Lichro-spher 100 RP-18 C18柱为固定相,甲醇和冰醋酸水溶液65∶35(V∶V)为流动相进行洗脱,检测波长为270 nm.香草醛和异丁香酚的线性范围分别为0~0.8 g/L和0~1.0 g/L;最低检测浓度分别为3.55 ng/mL和0.015μg/mL.     

一种检测微量乌洛托品的新方法

在酸性条件下,乌洛托品与亚硝酸盐发生亚硝化反应,生成的亚硝化衍生物在碱性溶液中于-1.65 V(vs.SCE)产生一个灵敏的极谱波,导数波高与乌洛托品的浓度在5×10-6~4×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3×10-6mol/L,据此建立了一种测定微量乌洛托品含量的极谱分析新方法.该法简单、快速、灵敏,已成功地用于废水和消炎药剂中乌洛托品的测定.     

镉(Ⅱ)——邻菲啰啉配合物极谱吸附波的研究及其应用

本文对镉(Ⅱ)——邻菲啰啉配合物的极谱行为进行了研究,提出了单扫示波极谱法测定痕量镉的新方法。在0.25mol·1~(-1)的Na_2CO_3底液中,试剂与Cd~(2 )形成配合物,该配合物在-0.95V(VS.SCE)产生一灵敏的吸附还原波,导数波高与Cd~(2 )离子浓度在6.0×10~(-8)～1.5×10~(-6)mol·1~(-1)之间成线性关系。检测限为6.0×10~(-9)mol·1~(-1)。应用本法对生物样品、粮食样品等进行了测定,结果良好。     

绿色产品的LCA评价方法及其应用

绿色产品是近年提出的一种概念。如今绿色产品已多种多样。如何评价绿色产品的问题已是亟待解决的问题。本文从探讨LCA评价方法出发,研究了其评价过程,并将其评价理应用于餐具电子消毒柜的绿色产品评价。为LCA评价方法的应用,作较为深入的探讨。     

产品数据管理(PDM)技术及应用

详细讨论了产品数据管理（ＰＤＭ）产生的背景、概念、功能和系统结构,并论述了ＰＤＭ的发展的趋势,计算机辅助设计（ＣＡＤ）。