极谱法对酸性染料还原性的研究

本文通过极谱方法测定了丝绸印花常用的还原剂及各种结构的酸性染料在不同工艺条例上的滴汞电极上直流极谱行为，得出了半波电位与ｐＨ，温度，浓度等工艺条件的关系，并探讨了染料的极谱行为在拔染印花生产中的应用。通过对染料与还原剂的半波电位比较，可正确合理地选择生产中所需的底色和色浆用染料以及合适的工艺条件，这对生产有着一定的指导意义。     

2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸的极谱行为研究

用线性扫描极谱法研究了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(又名BP-4)的极谱行为。在2.0 mol/L H2SO4溶液中,BP-4产生还原波,波形好,其二阶导数峰电位为-0.93 V(vs.SCE),峰电流与其浓度在1.0×10-7～1.0×10-5mol/L的范围内呈良好的线性关系,线性方程为ip″(nA/s2)=187.5 1.558×108c,相关系数r=0.9996。初步讨论了电极过程及电极反应机理,该波为不可逆波。     

结晶紫与蛋白质相互作用的电化学行为的研究

结晶紫(CV)是一种三苯甲烷类染料,常用作生物染色剂和无机离子的显色剂,在pH4.5的NaAc-HAc缓冲液中结晶紫与蛋白质能够相互作用形成复合物,使结晶紫在-0.82 V(vsSCE)处的极谱还原峰峰电流下降,在最佳条件下,峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的浓度在0.5~35mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为Δip=38.7 728.84CBSA,相关系数r=0.998(n=10),检出限为0.2 mg/L。可将该方法应用于血清样品的测定,结果满意。     

胡敏酸的极谱特征

我们用极谱法试验了胡敏酸,并在差示脉冲极谱中观察到一个峰值电流,这电流呈现出与胡敏酸浓度成线性关系,在线性关系断开处表明团聚体的形成。并研究了pH、温度和分子量对电流的影响。电流亦与胡敏酸的酸度相关。腐殖物质是水体和陆地环境中广泛分布的有机物质。它们被认为在地球化学过程中扮演着重要的角色,特别是在地球的碳循环和金属及其它无机、有机化合物输送之中。     

液体碱紫5BN的制备研究

本文阐述了液体碱紫５ＢＮ的制备,解决了环境二次污染问题,并已工业规模生产。     

碱性紫5BN的高效液相色谱分析

本文选用高效液相色谱法测定碱性紫５ＢＮ各组份的含量，结果表明：该法快速简便、准确可靠，易于推广。     

碱性紫5BN化学成份与色光关系的研究

本文通过对碱性紫５ＢＮ的异构成分分析,找出各组分的含量与染色色光的对应关系。     

天然染料苏木精用于真丝绸染深色媒染工艺的分析与优化

通过对苏木精染真丝绸时常规媒染工艺的分析,制定了适合苏木精染深色的复合媒染工艺,并进一步优化,设计出更符合环保要求的媒染方法三价铬预媒废水回用法.     

单一底液连续测定色素糖精的极谱法

本文提出用单一底液经６ｍｏｌ／ｌ ＨＣｌ调节酸度，能分阶段连续完成食用合成色素和糖精钠的测定，从而进一步发挥了示波极谱法在这方面检测的优越性。     

邻苯二酚紫共振光散射光谱法测定蛋白质的研究

基于人血清白蛋白(HSA)对邻苯二酚紫的共振光散射的增强效应，拟定了一种测定HSA的新的共振光散射体系。在pH2．56的Brltton-Robinson缓冲溶液中，邻苯二酚紫与HSA结合导致共振光散射增强，在λ=515．0nm处共振光散射有最大的强度，并且共振光散射强度与HSA的浓度在0．0～20．0μg／mL范围内有良好的线性关系，检测限可达0．18μg／mL。该方法简便、快速，用于人体血清样品的测定并与经典的考马斯亮蓝法比较，结果满意。     

极谱法测定冷却水中的乙二胺四甲叉膦酸钠

在６．８×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ柠檬酸钠，醋酸－醋酸钠缓冲溶液（ｐＨ＝５．２＋中，Ｃｕ＾２＋可与乙二胺四甲叉膦酸钠（ＥＤＴＭＰＳ）络合，使铜峰降低，峰电位Ｅｐ＝－０．２４Ｖ（银－氯化银电极）。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在３－５０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高降低值呈线性关系。采用ＪＰ３－１型示波极谱仪，二次微分，起始电位０．００Ｖ，终止电位－１．２０Ｖ测定，检出银为１ｍｇ／Ｌ，变异系数为３．２％－６．０％，回收率     

用交流示波极谱法滴定钛

<正> 锐钛型二氧化钛,广泛应用于颜料中,为此对纯度的分析是一项重要的检验指标。目前按HG1-790-76标准进行测定,该方法在样品溶解后,将四价钛还原成三价,以硫酸铁铵为滴定剂、硫氰酸铵为指示剂的氧化还原滴定法。应用的试剂种类多,操作繁琐,难掌握,测定结果易偏低。本文利用锌在pH=5.8时,在交流示波极谱图上产生敏锐切口     

催化极谱法连续测定化探样品中的钨、钼

通过试验及理论分析,讨论了催化极谱法测定化探样品中的W、Mo的影响因素.综合主要影响因素,选择了最佳实验条件.W、Mo的方法检出限分别为0.4 μg/g,0.6 μg/g.W、Mo的浓度均在0～0.036 μg/mL,0.036～0.36 μg/mL与电流强度呈线性关系.用国家一级标样GBW07123进行精密度实验,W、Mo的RSD(n=12)均为15.5%.加标回收试验结果,W、Mo的回收率分别为95.0%～108%,92.0%～105%.经化探样品国家一级标准物质验证,测定结果与标准值相符.     

罗红霉素电化学行为的线性扫描极谱法研究

应用线性扫描极谱法研究罗红霉素的电化学行为。在0．1mol·L^-1 Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液（pH=6．90）中,罗红霉素于-1．48V（vs．SCE）处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与罗红霉素浓度呈良好的线性关系,质量浓度范围1．6—200．0mg·L^-1,相关系数r=0．9972（n=10）,检出限为0．6mg·L^-1。以80．0mg·L^-1罗红霉素溶液作6次平行试验,RSD为0．42％,回收率在98．9％-108．2％之间。罗红霉素的此电化学特性可用于其胶囊含量测定。     

极谱法测定食品中糖精含量的新方法

用沉淀法除蛋白，脂肪及淀粉，用极谱法食品中糖精的含量，获得满意的结果。沉淀剂为２０％乙酸铅－３０％草酸钾－７％磷酸氢二钠，一次提取，回收率为９８．４％，线性范围为２０－２００ｍｍｇ／ｌ，参考峰电位为－１７．５Ｖ。     

藜芦属植物中藜芦碱的极谱法测定

藜芦属植物中藜芦碱的极谱法测定任清亮，索英，李玉峡（石家庄市职业病防治所石家庄市０５００３１）靳学文，燕１（河北省本源生物保健公司石家庄市０５００２１）１前言藜芦属的植物约４０种，属百合科植物。我国有１３种和１个变种［１］。临床上主要用于治疗高血压、...     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ·１－１硼砂溶液中，锰（Ⅱ）在示波极谱上能产生灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），在０．０１２～１２μｇ·ｍｌ－１锰（Ⅱ）含量范围内，导数波高与浓度呈良好的线性关系。     

催化极谱法测定土壤中的铅

提出用硝酸-高氯酸-氢氟酸分解土壤试样,用单扫描极谱法测定土壤中微量铅的新方法.在6%溴化钾-3%磷酸-3%盐酸-2%盐酸羟胺-1%酒石酸钾钠-3%三乙醇胺体系中,铅在滴汞电极上于-0.70 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,铅浓度在0.2～300 ng·mL-1范围内与极谱峰电流有良好线性关系.检出限为0.1 ng·mL-1.方法的RSD为0.3%～3.6%.加标回收率为81%～87%.该法操作简便,用于土壤样品的测定,结果满意.     

毛／涤纱分散／酸性（媒染）染料一浴法筒子染色工艺

毛／涤纱分散／酸性(媒染)染料一浴法筒子染色工艺，在100℃条件下能满足毛、涤两种纤维同时上染，染色产品具有着色深浓鲜艳，色泽一致，各项牢度符合要求，对纤维无损伤等优点，从而缩短生产时间，降低成本，提高经济效益。