超氧化物歧化酶的研究及应用概况

超氧化物歧化酶（SOD）是一种催化超氧化物阴离子自由基发生歧化反应，生成氧和过氧化氮的金属酶，按其结合的金属离子，区分为Fe-SOD,Mn-SOD和Cu,Zn-SOD三种。本文主要概述SOD的分子结构及其理化性质，并简要介绍了SOD在医药等领域的应用情况。     

赤小豆芽超氧化物歧化酶的性质研究

采用硫酸铵分步沉淀，以40％硫酸铵饱和度去除杂蛋白，以95％硫酸铵饱和度沉淀酶蛋白。酶的耐热性一般，抗胰蛋白酶水解能力强，该酶在紫外光区的吸收峰为275nm，呈现Cu．Zn—SOD的特征谱线。     

黑曲霉植酸酶的纯化及性质研究

对黑曲霉液态发酵植酸酶的纯化及其性质进行了初步探讨．采用葡聚糖凝胶过滤及纤维素离子交换层析对粗酶液进行纯化，电泳显示为单一谱带，该酶的相对分子质量为63000，研究显示其性质为：37℃的条件下以植酸钠为底物的米氏常数为0．31mmol／L，该酶最适pH为5．5，最适作用温度为55℃，研究了金属离子对植酸酶活力的影响．     

黑曲霉植酸酶的纯化及性质研究

对黑曲霉液态发酵植酸酶的纯化及其性质进行了初步探讨.采用葡聚糖凝胶过滤及纤维素离子交换层析对粗酶液进行纯化,电泳显示为单一谱带,该酶的相对分子质量为63000.研究显示其性质为:37℃的条件下以植酸钠为底物的米氏常数为0 31mmol/L,该酶最适pH为5 5,最适作用温度为55℃.研究了金属离子对植酸酶活力的影响.     

Lactococcus lactis谷氨酸脱羧酶的分离纯化及部分酶学性质

采用溶菌酶处理、超声破碎、硫酸铵分级、3次DEAE-Sepharose CL-6B层析、Sephacryl S-200凝胶过滤等手段，从乳酸菌细胞中分离纯化得到谷氨酸脱羧酶(GAD；EC4．1．1．15)．纯化酶的比活力为14．4U／mg，纯化倍数31，回收率3．8％，SDS-PAGE得到亚基的相对分子质量为65 000．L-谷氨酸是测试的18种氨基酸中的惟一作用底物，表明乳酸菌GAD具有高度的底物专一性．酶在pH值3．6～5．4时具有活性，pH值4．7时活性最高，pH值6．0以上时没有活力．耐热性实验表明，pH值4．7条件下处理5h后，60℃时该酶仍能保持80％以上的活性，80℃以上迅速失活，由Lineweaver—Burk作图得到的GAD的Km值为1．9mmol／L．     

麦芽根中核酸酶的分离纯化及性质研究

采用硫酸铵沉淀及色谱分离技术对麦芽根中核酸酶进行了分离纯化，通过Sephacryl S-200,DEAE Sephadex A-50 and Sephacryl S-200 3步色谱分离，得到了部分纯化的两种核酸酶（I和II），核酸I的纯化倍数为94，核酸酶II的纯化倍数为1790，高效液相色谱显示两种酶作用于酵母RNA的产物均为5－核苷酸，核酸酶I的热稳定性比核酸酶II好，在55度下保温2小时后，核酸酶I的活力损失仅13％，而核酸酶II则高达64％，两种酶的最适温度分别为55％和65度，两种酶的PH稳定性相似，在PH2．5－9．0范围内很稳定，核酸酶I的最适PH值为5．0和8．0－8．5，核酶酶II的最适PH范围为4．0－5．5。     

超氧化物歧化酶的制备及其临床应用

目前，超氧化物歧化酶已经从多种生物有机体中提取并纯化。本文介绍了超氧化物歧化酶的分类和活性中心分子结构，阐述了超氧化物歧化酶的制备工艺及其医学应用。     

超氧化物歧化酶的制备及其临床应用

目前,超氧化物歧化酶已经从多种生物有机体中提取并纯化.本文介绍了超氧化物歧化酶的分类和活性中心分子结构,阐述了超氧化物歧化酶的制备工艺及其医学应用.     

谷氨酰胺转胺酶的分离纯化及酶学性质

茂原链轮丝菌Streptoverticillium mobaraense所产生的谷氨酰胺转胺酶发酵液通过抽滤、超滤、乙醇沉淀、离心和冷冻干燥，制得粗酶粉的酶活约为1033U／g。对粗酶研究发现，该酶的最适反应温度为52℃，最适pH为6.0；粗酶的pH稳定范围在4－8，温度稳定范围在20－40℃，离子强度对该酶的活性稍有影响，粗酶经CM－纤维素层析和Sephadex G-75凝胶过滤层析后得到较纯的酶，通过SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳检验蛋白质纯度，得到较弱的单一区带，其中，CM－纤维素层析的纯化倍数为4.5，收率质量分数约为78.8%；凝胶过滤层析纯化倍数为1.11，收率质量分数为50％；用凝胶过滤法测得谷氨酰胺转胺酶的相对分子质量为40092。     

姬松茸发酵液多糖的分离纯化及理化性质分析

采用Sevag法脱蛋白、H2O2脱色、透析、DEAE—cellulose层析、Sephadex G-200凝胶过滤等一系列方法，对姬松茸发酵液多糖进行分离纯化，得到其中的主要成分AbEXP1-a．凝胶过滤色谱和醋酸纤维薄膜电泳结果表明AbEXP1-a为均一组分．经常规理化分析、元素分析和紫外扫描证明，AbEXP1-a是含结合态蛋白的水溶性多糖．除微溶于甲醇和乙醇外，不溶于其他有机溶剂．经HPLC法检测，AbEXP1-a的分子量为50kD．     

不同来源SOD的制备及作用机理

系统综述了自然界中存在的 SOD类型及作用机理 ;介绍了动物、植物、微生物中SOD的制备工艺 ,并对工艺存在的问题进行了评述。     

几种超氧化物歧化酶模型化合物的合成表征及活性测定

通过研究锰、铁超氧化物歧化酶活性部位的结构，以二（2－苯并咪唑亚甲基）胺（N3）为配体合成了两种单核超氧化物歧化酶的模型配合物，并以咪唑为桥合成了两种同双核及一种异双核模型配合物，对所合成的化合物进行了红外、紫外谱图的表征，最后利用邻苯三酚自氧化法检测了它们的生物活性。     

枯草杆菌超氧化物歧化酶制备的最佳工艺条件研究

以枯草杆菌为菌种摇瓶培养制备超氧化物歧化酶(SOD).对产酶条件进行研究,并采用有机溶剂二次沉淀法对SOD提取液进行纯化.实验结果表明:产酶的最佳温度为37℃,培养基最佳起始pH为7.8,发酵培养用250 mL锥形瓶以60 mL装液量时酶活力最高,最佳接种量为1.5%(体积分数),最佳培养时间10 h.在此条件下,SOD酶活力为2 186 U/(g.h).纯化方法可行,纯化倍数是提取液的9.2倍.研究结果为SOD提供了新的酶源.     

AFP调控的携带Mn-SOD基因的腺病毒对肝癌细胞的杀伤作用

利用改造后的溶瘤腺病毒Ad.enAFP-E1A-△E1B55Kd作为载体携带治疗基因Mn- SOD,得到目的病毒Ad.enAFP-E1 A-△E1B55Kd-MnSOD;通过PCR方法鉴定病毒构建正确;MTT法检测病毒对肝癌细胞的特异杀伤能力和对肝正常细胞的安全性;Hoechst33342染色实验观察细胞凋亡的现象.结...     

碱溶性包心芥菜多糖的分离纯化研究

研究了碱溶性包心芥菜多糖的提取工艺、分离纯化以及纯度鉴定.结果表明:包心芥菜多糖的最佳碱提工艺为:提取时间为140 m in、料液比为1:65(W:V)、NaOH浓度为0.1 mol/L、提取温度为90℃,多糖的提取率为4.21%.通过DEAE-Sepharose FF柱层析分离得到ALP-2组分;经醋酸纤维薄膜电泳和HPLC对ALP-2进行纯度鉴定,结果表明ALP-2为均一多糖.     

辣椒碱的分离纯化及分析

为得到高纯度辣椒碱 ,本实验以辣椒精为原料 ,利用多种柱色谱技术进行分离和纯化 ,得到一白色针状晶体 ,经红外及HPLC检测为辣椒碱和二氢辣椒碱的混合物。其中 ,辣椒碱占 65 % ,二氢辣椒碱占 3 5 % ,辣椒碱总含量达到 1 0 0 %。     

烤烟烟叶的等温吸湿和解湿特性

对几种中国烤烟烟叶的等温吸湿和解湿特性进行了实验研究 .研究结果表明 ,烟叶的平衡含水量取决于环境温度、相对湿度及烟叶类型和等级等 ;烟叶存在吸湿滞后现象 ,在不同的相对湿度Φ下 ,其滞后的程度有显著的差别 .在Φ为5 0 %～ 70 %范围内 ,吸湿滞后非常明显 ;但当Φ较高 (>90 %)或较低 (<10 %)时 ,吸湿滞后现象不明显 ,甚至完全消失 .     

磷酯酶C纯化的研究

采用硫酸铵分级盐析,DEAE—Sephadex A-50离子交换柱层析和Sephadex G-75凝胶过滤层析从粘质沙雷氏菌发酵上清液中分离纯化磷脂酶C,纯化倍数为59．28,收率为20.35％.     

浸铀真菌的分离和纯化研究

为获得浸铀真菌纯种,应用Dox（-）培养基、沙堡培养基（SDA培养基）、PDA培养基、Dox（＋）培养基进行了铀矿石中真菌的分离,挑取孢子进行了纯化培养,共获得具有产酸能力的真菌4株,其中黑曲霉1株,青霉3株.试验结果表明,铀矿石中存在大量真菌,部分真菌具有产酸能力,并且这些产酸真菌生长速度较快,具有浸铀的潜力.     

盐泽螺旋藻变种Fe—SOD的分离纯化及其分子特征

从盐泽螺旋藻变种(Spirulina subsalsa var. )中分离出Fe—SOD(含铁的超氧化物歧化酶),并研究了其分子特征。结果表明,这种藻类仅含Fe—SOD,无同功酶形式,分子量约35000道尔顿。酶分子为二聚体,两个亚基共用一个铁原子。