烷基胍表面活性剂研究进展

烷基胍表面活性剂目前主要有烷基胍及其盐、烷基胍季铵盐以及烷基丙基磺酸胍盐3类,其具有高杀菌性、稳定性和较好的生物活性,被广泛应用于医药、农业和化工等行业.介绍了烷基胍的合成方法及作为杀菌剂、头发护理品和催化剂等的应用,指出了烷基胍表面活性剂的发展方向.     

烷基四甲基胍双子表面活性剂的合成与性能

以十二烷基伯胺和四甲基脲为原料合成了十二烷基四甲基胍及其盐酸盐.后者再与环氧氯丙烷反应制备了十二烷基四甲基胍双子阳离子表面活性剂,通过IR和~1HNMR鉴定了其结构,并考察了其性能.结果表明,十二烷基四甲基胍双子表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)为2.5×10~(-4)mol/L,γ_(cmc)为28.5 mN/m,其表面活性明显高于单十二烷基胍盐酸盐.最后以十二烷基四甲基胍双子表面活性剂为模板剂制备了纳米SiO_2粒子.     

烷基胍表面活性剂杀菌剂的研究进展

介绍了烷基胍表面活性剂杀菌剂的杀菌机理、合成方法及几种主要的烷基胍表面活性剂杀菌剂,并展望了烷基胍表面活性剂的发展趋势。     

盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取Au(Ⅰ)

以正戊醇为稀释剂,考察了盐酸胍与溴化十六烷基吡啶总浓度为0.06 mol/L时,体系对Au(Ⅰ)的协萃效应.结果表明,在整个浓度组成范围内均有协萃效应(协萃效应系数R>1),且有机相中盐酸胍与溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05和0.01 mol/L时,Au(Ⅰ)的协萃系数为13.98.考察了平衡时间、相比、待萃液pH值及Au(Ⅰ)浓度对Au(Ⅰ)协同萃取性能的影响.对盐酸胍与溴化十六烷基吡啶萃取Au(Ⅰ)的可能机理进行了分析.分别用Na2SO3和KSCN为反萃剂反萃Au(Ⅰ),KSCN的反萃性能明显比Na2SO3好,KSCN浓度为12 g/L、反萃时间30 min、相比.A/O=1时,Au(Ⅰ)的反萃率为98.5%.     

盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取Au(I)

以正戊醇为稀释剂,考察了盐酸胍与溴化十六烷基吡啶总浓度为0.06 mol/L时,体系对Au(I)的协萃效应. 结果表明,在整个浓度组成范围内均有协萃效应(协萃效应系数R>1),且有机相中盐酸胍与溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05和0.01 mol/L时,Au(I)的协萃系数为13.98. 考察了平衡时间、相比、待萃液pH值及Au(I)浓度对Au(I)协同萃取性能的影响. 对盐酸胍与溴化十六烷基吡啶萃取Au(I)的可能机理进行了分析. 分别用Na2SO3和KSCN为反萃剂反萃Au(I),KSCN的反萃性能明显比Na2SO3好,KSCN浓度为12 g/L、反萃时间30 min、相比A/O=1时,Au(I)的反萃率为98.5%.     

二烷基二硫化磷酸盐(锌和铵)对胎面胶料硫化过程及其各项性能的影响

研究了二烷基二硫化磷酸锌和二烷基二硫化磷酸铵等有机磷化物对胎面胶料硫化过程的影响。研究表明,它们可替代有毒性的二苯胍作为硫化促进剂使用。     

一种新型杀菌剂——长链烷基胍

长链烷基胍作为一种新型杀菌剂还不为大家所熟悉，对有机胍类杀菌剂进行了综述，重点介绍了它们的应用领域及合成方法，并且对它们的市场前景进行了展望。     

十二烷基胍盐酸盐的合成与性能

以氰胺和十二烷基伯胺为原料,一步合成了十二烷基胍盐酸盐表面活性剂,经单因素实验确定了较佳工艺条件为:体积分数95%乙醇为溶剂,n(十二胺):n(氰胺):n(盐酸)=1:1.5:1.1,反应时间2 h。产品通过IR、1HNMR和元素分析进行了结构表征,并对其表面活性、泡沫性、乳化性和抑菌性进行了测试。结果表明,十二烷基胍盐酸盐的CMC为5.5 mmol/L,最低表面张力为24.1 mN/m,与DTAC相比,具有较好的泡沫性能,较差的乳化能力,较强的抑菌活性,在25 mg/L质量浓度下对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌的抑菌率达100%,在100 mg/L质量浓度下对白色念珠菌的抑菌率达99.5%。     

十八烷基胺/二苯胍/DBD并用再生废轮胎胶粉结构与性能的研究

研究了十八烷基胺、二苯胍(DPG)与DBD并用作再生活化剂对再生胶性能的影响,并与活化剂510、480及420进行了对比。结果表明,与活化剂510、480及420相比,十八烷基胺与DPG对再生胶的硫化有一定的促进作用,当活化剂用量相同时,加入十八烷基胺与DPG的再生胶的门尼粘度介于活化剂420与510之间,当活化剂用量达到0.6份后,十八烷基胺再生胶的拉伸强度较高。综合对比,DBD与十八烷基胺并用对废轮胎胶粉的再生有明显的促进作用,再生效果与480及510相当。     

六烷基胍TADC含能离子液体的合成与表征

采用离子交换法合成了4种六烷基胍4,5-二氰基-1,2,3三唑([Cn-guan][TADC],n=3,4,5,6)含能离子液体,用红外光谱和核磁共振对结构进行了表征,测试了其在常用有机溶剂中的溶解性,用表面界面张力仪和TG、DSC分别研究了其密度和热性能。结果表明,六烷基胍TADC离子盐在极性较大的有机溶剂中具有良好的溶解性,最大分解温度在370℃左右,表明[C3-6-guan][TADC]具有良好热稳定性,([Cn-guan][TADC],n=3,4,5)在DSC的二次升温过程中经历了玻璃态、过冷态、结晶固态和液态4种相态。     

Biological Behaviors of Guanidine-Based Cationic Surfactants

The biological properties of novel guanidine‐based cationic surfactant including mono‐alkylguanidine (CnG), N,N,N′‐dimethyl alkylguanidine (CnMG), dicephalic guanidine surfactant (CnGQ), heterogemini guanidine surfactant (diCnGQ) were investigated. Antimicrobial activity was determined via the inhibition of cell viability of the prepared compounds, which was measured against three strains of a representative group of microorganisms. The inhibitions of cell viability were basically about 90 % at the concentration of 25 mg L^?1 to alkyl guanidium salts (CnG, CnMG), and higher than 95 % at a concentration of 10 mg L^?1 to dicephalic guanidine surfactants (CnGQ) and heterogemini guanidine surfactants (diCnGQ). The interactions of bovine serum albumin (BSA) with guanidine surfactants were investigated by fluorescence technology and the effect on BSA conformation follow the order: diC12GQ > C12GQ > C12G > C12MG. At any particular concentration, the biological activity depends on the alkyl chain length to any series of guanidine‐based cationic surfactants.     

Development of the First Oral Bioprecursors of Bis‐alkylguanidine Antimalarial Drugs

Plasmodium falciparum is responsible of the most severe form of malaria, and new targets and novel chemotherapeutic scaffolds are needed to fight emerging multidrug‐resistant strains of this parasite. Bis‐alkylguanidines have been designed to mimic choline, resulting in the inhibition of plasmodial de novo phosphatidylcholine biosynthesis. Despite potent in vitro antiplasmodial and in vivo antimalarial activities, a major drawback of these compounds for further clinical development is their low oral bioavailability. To solve this issue, various modulations were performed on bis‐alkylguanidines. The introduction of N‐disubstituents on the guanidino motif improved both in vitro and in vivo activities. On the other hand, in vivo pharmacological evaluation in a mouse model showed that the N‐hydroxylated derivatives constitute the first oral bioprecursors in bis‐alkylguanidine series. This study paves the way for bis‐alkylguanidine‐based oral antimalarial agents targeting plasmodial phospholipid metabolism.     

玉米秸秆除杂的研究

通过利用筛分分析及风选原理,对颗粒粒径分布的测定进行了系统性的研究,以玉米秸秆混合物中各组份粒径分布的测定为例,设计沉降室并分析了内部流型及秸秆除杂效果。结果表明,采用筛分分析方法与风选沉降方法测得的粒径分布结果基本相同,当颗粒粒径大于0.045mm时,以上两种方法具有等效性。结合这两种方法测定了玉米秸秆中沙石及秸秆粒径分布曲线。在所设计的沉降室中,内部流型符合水平方向及垂直方向上阻力系数为定值的假设,计算出的理论值也与实验值吻合,并在秸秆与沙石质量百分含量关系图中找到最优点A,其秸秆收率达到57%,纯度为95.7%。     

N-乙基乙二胺的合成研究

以乙二胺和氯乙烷为起始原料,甲醇为溶剂,甲醇钠为缚酸剂,合成N-乙基乙二胺,通过精馏分离得到高纯度目标产物并回收甲醇和过量的乙二胺。实验优化了反应条件:乙二胺∶氯乙烷摩尔比=1.5∶1,反应温度40℃,反应时间4h,产品收率达到70.7%。通过气质联用(GC-MS)对目标产物N-乙基乙二胺进行了定性确认。     

溶胶-凝胶法制备纳米二氧化锆

以锆的无机盐 (ZrOCl2 ·8H2 O)为前体 ,采用溶胶—凝胶法制备 ,常压下流动氮气气氛干燥获得了纳米二氧化锆。采用MicromeriticsASAP - 2 0 2 0C型吸附仪、XRD和TEM对其进行了表征。结果表明该方法制备的纳米二氧化锆具有粒径小、比表面大和热稳定性好的特点     

甲氧胺盐酸盐的含量测定方法

提出了以酚酞为指示剂，氢氧化钠为滴定剂测定甲氧胺盐酸盐含量的方法。测定了甲氧胺盐酸盐的离解常数Ka，考察了干扰因素对测定的影响。结果表明，干扰物质NH4Cl在样品中的含量小于5％不影响测定。该方法具有简便、快速，准确等特点,测定了数批样品结果较满意。     

高性能蒙脱石无机矿物凝胶的制备

以山东某提纯钙基膨润土为原料,研究了制备无机凝胶的最优工艺条件:以NaF为钠化剂,用量为提纯蒙脱石干质量的5%,室温下钠化30min;以焦磷酸钠为磷化剂,用量为提纯蒙脱石干质量的0.3%,室温下磷化15min;以氧化钙为胶化剂,用量为提纯蒙脱石干质量的2%.胶化时间为15min.在最佳工艺条件下制备出了性能优良的蒙脱石无机矿物凝胶.     

乙二醇辅助水热法制备纳米氧化铁的研究

采用乙二醇辅助水热法制备纳米结构的氧化铁,产物通过XRD进行了表征;同时考察了反应时间纳米氧化铁产率的影响。结果表明:制备的最适条件为pH值为11,反应温度90℃,控制反应时间为15 h。     

空调机面板注塑模计算机辅助设计

运用Pro/E三维造型技术对空调机面板进行实体建模;运用Pro/E的MPA模块对注塑件注射成型流动进行数值模拟,获得了最佳浇口位置及浇口数量,优化了模具结构;运用Pro/E的外挂模块EMX自动创建模架、模具标准件、滑块、斜销等附件,对模具开模过程进行动态仿真和干涉检查。整个设计采用计算机参数化及全关联性数据库三维造型,提高了模具设计水平和效率,缩短了模具开发周期,降低了制造成本。