导电聚苯胺/泡沫玻璃复合吸波材料的制备与表征

以硼玻璃粉为原料,炭黑为发泡剂,Fe2O3为添加剂,制备得到泡沫玻璃基体。再以苯胺(An)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过原位聚合法和乳液聚合法制备了导电聚苯胺/泡沫玻璃复合材料。采用FTIR、XRD和SEM对泡沫玻璃和复合材料的形貌、结构进行了表征,采用矢量网格分析仪测量了材料的电磁参数,并模拟计算了材料的反射损耗。结果表明,当炭黑含量为0.1%(以硼玻璃粉的质量为基准,下同)、炭黑和Fe2O3的物质的量比为3∶2时,制备的泡沫玻璃气孔尺寸为1.0～1.2 mm,抗压强度为2.2 MPa。原位聚合所得复合材料最小反射损耗为–12.56 dB,有效带宽(即反射损耗小于–10 dB的频率范围)为2.0 GHz(8.2～10.2 GHz)。乳液聚合所得材料最小反射损耗为–13.38 dB,有效带宽为2.2 GHz(8.2～10.4 GHz)。     

PANI/Ni_(0.2)Zn_(0.8)Fe_2O_4复合材料的制备及其性能

主要通过使用溶液聚合原位复合法制备了不同比例的聚苯胺(PANI)和镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)的复合材料,并采用热重分析方法及电化学分析方法对不同比例聚苯胺(PANI)/镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)复合材料进行了性质研究。TGDTG结果表明,聚苯胺(PANI)与镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)比例为10∶1时,聚苯胺(PANI)/镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)复合材料的热稳定性好于纯聚苯胺。电化学测试结果表明,聚苯胺(PANI)/镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)复合材料的电化学性能低于纯聚苯胺。     

导电聚苯胺/泡沫玻璃复合吸波材料

以硼玻璃粉为原料，炭黑为发泡剂，三氧化二铁为添加剂，制备得到泡沫玻璃基体。再以苯胺(An)为单体，过硫酸铵(APS)为引发剂，通过原位聚合法和乳液聚合法制备了导电聚苯胺/泡沫玻璃复合材料。采用FTIR、XRD和SEM对泡沫玻璃和复合材料的形貌、结构进行了表征，矢量网格分析仪测量了材料的电磁参数，并模拟计算了材料的反射损耗。结果表明，当炭黑含量为0.03wt%，炭黑和三氧化二铁的摩尔比为3：2时，制备的泡沫玻璃气孔尺寸在1mm-1.2mm，抗压强度在1.7MPa-2.45MPa。电磁参数测试和反射损耗的结果表明，当聚苯胺的浓度为0.1mol/l时，复合材料的吸波性能最好。原位聚合所得复合材料最小反射损耗为-12.56dB，有效带宽为2GHz（8.2GHz-10.2GHz）。乳液聚合所得材料最小反射损耗为-13.38dB，有效带宽为2.2GHz（8.2GHz-10.4GHz）。     

碳纳米管/聚合物复合吸波材料性能研究

碳纳米管通过化学气相沉积工艺制备,碳纳米管直径10～30nm,纯度>90%。碳源为乙炔、铁/镍复合催化剂。加入适量的有机溶剂丙酮溶解环氧树脂,然后加入碳纳米管。分别高速搅拌和超声处理30min,加入固化剂乙二胺搅拌均匀,超声10min除去气体后,浇铸在铝板上制成吸波涂层。TEM检测碳纳米管。反射率扫频测量系统HP8757E标量网络分析仪检测吸波性能。碳纳米管和环氧树脂比例为1∶100时,3mm厚吸波层试样吸波峰出现在14 32GHz,吸波峰值R=-10 01dB,吸波频带宽度为2 16GHz(R<8dB)。厚度增加到9mm,在11GHz和17 83GHz出现双吸波峰,最大吸波峰出现在17 83GHz峰值R=-9 04dB,带宽约1GHz(R<8dB)。比例调整为5∶100时,波峰出现在7 91GHz,峰值加大到R=-13 89dB,带宽度达到3 19GHz(R<8dB)。     

化学镀钛酸钡复合吸波材料的制备与表征

采用溶胶凝胶法制备钛酸钡,考察不同温度对其形貌和吸波性能的影响,并在制得的粉体上采用无钯、银氨溶液化学镀覆镍钴合金,得到化学镀钛酸钡复合材料。利用扫描电镜和透射电镜对样品的形貌和粒径进行表征,利用XRD对样品的物相进行分析,并利用矢量网络分析仪对粉体的吸波性能进行测试。结果表明:在煅烧温度为850℃时,钛酸钡粉体为单一的四方相,颗粒近似四方形状,大小均匀,存在少量团聚;钛酸钡粉体的最大吸收峰值为3.7dB-3.8dB,而且随着镍钴比的减小,复合材料的吸波性能逐渐增加,当镍钴比为1时:4时,化学镀覆钛酸钡(850℃)的吸波性能最佳,吸收量为6.5-6.8dB。     

不同种类铁氧体吸波材料对雷达波吸收性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备锌铁氧体和钡铁氧体,并研究其对雷达波的吸收性能。结果表明,在800℃煅烧1h,得到了锌铁氧体;在900℃煅烧1h,得到了钡铁氧体。钡铁氧体对雷达波的吸波性能较强,其在频率10GHz、11GHz的反射损耗分别为11．27dB和12．01dB。     

聚苯胺/四氧化三铁吸波材料的制备与性能

利用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)氨基化改性Fe_3O_4纳米粒子,并以其为稳定剂、甲苯为软模板,与苯胺形成Pickering乳液,再以过硫酸铵(APS)为引发剂、HCl为掺杂剂,用界面聚合法合成了掺杂态聚苯胺(PANI)/KH550-Fe_3O_4复合材料。采用FTIR、SEM、XRD对样品形貌和结构进行了表征,通过振动样品磁强计(VSM)考察了不同浓度HCl对复合材料磁性能的影响。结果表明:当c(HCl)=0.1 mol/L时,复合材料的饱和磁强度高达24 841 A/m。用矢量网络分析仪(VNA)对复合材料的屏蔽和吸波性能进行了分析,结果表明:在c(HCl)=0.1 mol/L、复合材料厚度为1 mm、电磁波的频率为10 160 Hz下,复合材料的屏蔽效能高达40.682 dB,在12 400 Hz时反射损耗达-47.043 dB。     

三元复合材料Fe@(ZnO/C)的制备和吸波性能EI北大核心CSCD

以间苯二酚、二水乙酸锌和七水硫酸亚铁为原料,用湿化学法和高温热处理制备了的Fe@(ZnO/C)复合材料。结果表明:引入了纳米球链Fe粉后的Fe@(ZnO/C)三元复合材料具有更优的阻抗匹配和更高的衰减系数,当频率为10.91 GHz匹配厚度为2.73 mm时,样品的最小反射损耗(r_(RL_(min)))达到-56.01 dB,有效吸收带宽(r_(RL_(min))<-10 d B)达到5 GHz(8.54~13.54 GHz),表现出优异的电磁波吸收性能。     

碳纳米管/铁氧体／环氧树脂复合吸波材料的研究进展

介绍了碳纳米管、锶铁氧体和环氧树脂各自的优异性能以及碳纳米管／铁氧体／环氧树脂复合吸波材料的特点和吸波机理．讨论了制备理想性能吸波材料应重点解决的技术问题。     

聚苯胺/Fe3O4复合吸波材料的制备及表征

用原位聚合法合成了聚苯胺／Fe3O4（PANI/Fe3O4）复合材料,合成产物为以Fe3O4为核,聚苯胺为壳的球状微粒。采用FT-IR、XRD、XPS、TEM等方法对PANI/ Fe3O4进行了结构表征。以矩形波导法测定了PANI/Fe3O4在9．3GHz微波环境中的性能。结果表明,改变Fe3O4含量可以调节复合材料的电磁参数。当Fe3O4质量分数为10％时,复合材料介电损耗tgδε=1．87、磁损耗tgδμ=0．035,达到最大微波损耗7．641（-dB）,具有良好的吸波性能。     

(Mg0.2Co0.2Ni0.2Cu0.2Zn0.2)Fe2O4高熵陶瓷的制备与吸波性能

采用固相反应法制备了单相块体(Mg_0.2Co_0.2Ni_0.2Cu_0.2Zn_0.2)Fe₂O₄高熵尖晶石陶瓷。结合X射线衍射,扫描电子显微镜和能谱仪对制备过程中的物相组成、显微结构和元素分布进行分析。随烧结温度的升高陶瓷材料体积密度增大,气孔率降低,1 200℃烧结所得致密高熵尖晶石陶瓷材料呈单相,元素均匀分布,其弯曲强度和断裂韧性分别达43.00 MPa和1.30 MPa·m^1/2。所制备高熵尖晶石陶瓷对电磁波兼具介电损耗和磁损耗能力,其在3.0 mm处可获得最大的有效吸收带宽为12.37 GHz,是具有一定承载能力和优异宽频吸波性能的陶瓷材料。     

碳纳米管/聚合物复合吸波材料的研究进展

简要介绍了吸波材料研究的重要性,综述了碳纳米管/聚合物吸波材料的研究现状,主要包括碳纳米管/环氧树脂(ER)复合材料、碳纳米管/聚苯胺(PANI)复合材料以及碳纳米管/聚氯乙烯(PVC)复合材料的制备方法和吸波性能;并展望了碳纳米管/聚合物复合材料在航天工业领域的发展方向.     

PI/Ba(La,Ca)TiO_3复合吸波材料的制备及性能研究

以耐高温聚酰亚胺(PI)树脂作为基体,La~(3+)/Ca~(2+)共掺杂的钛酸钡(Ba(La,Ca)Ti O_3)粉体作为吸波剂,采用热压法制备了PI/Ba(La,Ca)Ti O_3复合吸波材料。研究了Ba(La,Ca)Ti O_3粉体的晶相结构、复合材料的断面结构、弯曲强度以及复合材料在低频波段的介电常数和吸波性能。结果表明:Ba(La,Ca)Ti O_3粉体晶相结构单一,晶粒发育良好,颗粒呈现类球形;复合材料介电常数的实部和虚部都随着Ba(La,Ca)Ti O_3用量的增加而提高,力学性能随着Ba(La,Ca)Ti O_3用量的增加先提高后降低;当Ba(La,Ca)Ti O_3用量为12%时,在350℃下PI/Ba(La,Ca)Ti O_3复合材料的吸波峰值为-14.7 dB(2.6 GHz),表明其具有优异的高温低频吸波性能。     

BaTiO_3包覆CoFe_2O_4复合吸收剂的制备及其电磁特性研究

针对单一吸收剂难以满足吸波材料薄、轻、宽、强要求的难题,以化学共沉淀法合成的钴铁氧体为基核,通过溶胶-凝胶方法制备了BaTiO_3包覆CoFe_2O_4复合吸收剂,并表征了其相结构、微观形貌及电磁特性。结果显示,随着BaTiO_3含量的增加,BaTiO_3包覆层均匀性降低,缺陷浓度增大;复合吸收剂组分的改变对复介电常数的影响较大而对复磁导率的影响较小;当BaTiO_3含量为70%时,复合材料吸波性能达最佳,厚度为1.2 mm时最小反射损耗-41 dB。     

PANI/BaEr0.3Fe11.7O19复合材料的制备及吸波性能

利用溶胶-凝胶法合成了铒掺杂钡铁氧体BaEr0.3Fe11.7O19,然后以合成的铁氧体和苯胺为原料用原位聚合法合成了PANI/BaEr0.3Fe11.7O19复合材料。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和矢量网络分析仪表征了复合微粒的结构、形貌和电磁性能。结果表明,复合材料为球形,粒径小于100 nm。PANI/BaEr0.3Fe11.7O19匹配厚度为3.0 mm的吸收峰值位于12 GHz,反射率42 dB;10 dB带宽为10~15.5 GHz,带宽为5.5 GHz。     

静电纺丝技术制备铁氧体吸波材料的研究现状与进展

纳米吸波材料因其独特的量子尺寸效应和良好的吸波能力,逐渐成为近年来吸波材料的研究热点。静电纺丝技术是一种制备纳米纤维最简单有效的方法,科研人员已经将其应用于铁氧体吸波材料的制备中。该文介绍了静电纺丝技术制备铁氧体吸波材料的研究进展,着重介绍了几种改善铁氧体吸波材料性能的方法,并对静电纺丝制备铁氧体吸波材料进行了总结与展望。     

羰基铁粉/锶铁氧体/MVQ吸波复合材料的制备与性能研究

以羰基铁粉与锶铁氧体为吸波填料制备羰基铁粉/锶铁氧体/甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)吸波复合材料,研究羰基铁粉/锶铁氧体并用比对羰基铁粉/锶铁氧体/MVQ吸波复合材料性能的影响。结果表明,羰基铁粉/锶铁氧体/MVQ复合材料吸波峰处于羰基铁粉/MVQ和锶铁氧体/MVQ复合材料之间,在填料总体积分数不变的前提下,随着羰基铁粉用量的减小,复合材料吸波峰小于-10 dB的带宽先增大后减小、吸波峰向高频方向移动、拉伸强度和拉断伸长率变化不大、压缩永久变形减小、动态性能提高。     

聚苯胺/Fe_3O_4空心微球复合材料的制备及表征

用乙二醇为溶剂,三氯化铁和尿素为起始反应试剂,通过一步溶剂热法制备Fe3O4空心微球,经十二烷基苯磺酸钠改性后,以磺基水杨酸为乳化剂和掺杂剂,过二硫酸钾为氧化剂,采用乳液聚合法制备聚苯胺/Fe3O4空心微球复合材料,并利用X射线衍射仪（XRD）、红外光谱（IR）、透射电子显微镜（TEM）和物理特性测试仪（PPMS）表征样品的结构、形貌和磁性能。结果表明：复合材料为形似花状的Fe3O4空心微球均匀镶嵌在丝带网状的聚苯胺中间所构成,复合材料表现良好的磁性。     

Fe_3O_4/PANI抗氧化水基磁流体的制备与表征

在无氮气保护条件下,用化学共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒,并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺(PANI)包裹,由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁/聚苯胺(Fe3O4/PANI)材料。作者称其为Fe3O4/PANI抗氧化水基磁流体。透射电子显微镜(TEM)分析表明,该法制备的Fe3O4/PANI复合粒子的粒径在30~50 nm,其分散性能比包裹前的Fe3O4粒子明显改善。红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)测试结果发现,Fe3O4粒子及Fe3O4/PANI复合粒子具有不同的物态和晶相结构。对纳米复合粒子的抗氧化性能和磁性能的检测证实,原位合成的Fe3O4/PANI复合粒子不仅能有效防止在空气中被氧化,还可在磁场环境中实现快速富集、定位,为Fe3O4/PANI纳米复合粒子在生物医学领域的应用提供了可能。     

石墨-石膏基吸波复合材料的制备与性能

采用弓形反射率测试系统等现代测试手段,通过测试复合材料在2～18GHz频率范围内的吸波性能和力学性能,研究了石墨掺量、试样厚度对石膏基吸波复合材料吸波性能的影响以及石墨掺量对力学性能的影响.研究表明,石墨-石膏基材料在2～18GHz具有较好的吸波性能,厚度一定,当石墨掺量为25wt％时试样吸波性能最佳;增大厚度有利于提高试样的吸波性能,掺量20wt％,厚度为20mm的试样小于-5dB的连续带宽高达15.68GHz;复合材料的力学性能随石墨掺量的增加而逐渐减小,掺量为40wt％时,其28d的抗压和抗折强度与空白试样相比分别下降了67.9％和76％.