粒度不均一交换剂的离子交换反应动力学——Ⅱ.粒内扩散和液膜扩散联合控制反应速度的同位素交换反应

研究了粒度不均一离子交换剂与水溶液中离子之间,在粒内扩散和液膜扩散联合控制反应速度时的同位素交换反应动力学;导出了在各种不同半径交换剂上的交换度的解析表达式,并用电子数字计算机进行数值计算。前人及文献[5]所得的解析表达式,可纳入本文所导出的表达式。     

粒度不均一交换剂的离子交换反应动力学——Ⅲ.异相同位素交换反应速度方程的应用

前文已经导出粒度不均一交换剂的同位素交换反应动力学的速度方程。当粒内扩散和液膜扩散联合控制反应速度时,第i种半径的交换剂上的交换度     

层进机理离子交换反应动力学 Ⅲ.伴随化学作用的离子交换反应的速度

一、理论部分 假定在进行交换的反应离子浓度为C_0,体积为V的溶液中,加入n颗粒度均一的半径为r_0的球形离子交换剂,发生化学计量系数为α的离子交换反应,反应按层进机理进行,整个交换反应的速度由动边界上化学反应的速度、反应离子在液膜中和在已反应区中的扩散所共同控制。采用文献[1,2]中完全相同的符号,基于反应离子扩散穿过液膜和已反应区的过程服从Fick定律,在动边界上的边界条件为     

排代法的离子交换动力学及平衡研究——螯合剂存在下的稀土元素的离子交换反应动力学

研究了在螯合剂DTPA或NTA存在下,Eu(Ⅲ)在强酸性阳离子交换树脂与水溶液之间的异相同位素交换反应的速度和机理。按照新的粒内扩散和液膜扩散联合控制交换速度的理论方程,用电子数字计算机以非线性最小二乘法拟合实验数据,得到了粒内自扩散系数和动力学参数,并     

亚铁氰化钾钛对铯交换机理的研究

研究了在硝酸介质中亚铁氰化钾钛对Ｃｓ~＋的离子交换机理，温度、搅拌速度和粒度对离子交换速度的影响，同时还研究了模拟高放废液中主要阳离子对Ｃｓ~＋离子交换的影响。实验结果表明，在低浓度的铯溶液中，离子交换反应在Ｃｓ~＋与Ｋ~＋之间进行，当铯浓度较高时，部分ＴｉＯ~（２＋）、Ｈ~＋参与交换；在较低的搅拌速度下，离子交换受膜扩散和粒内扩散联合控制，而在较高的搅拌速度下，离子交换主要受粒内扩散控制。     

曲率对竖直向上环形狭窄通道内环状流特性的影响

基于三流体分离流模型,以液膜质量、动量和能量守恒方程为基础,结合汽芯动量方程,对双面加热垂直向上流动环形狭窄通道内环状流特性进行数值模拟。将计算结果与实验结果相比较,两者符合较好。通过数值模拟,分析了曲率对环状流特性的影响,得到了曲率对液膜厚度、液膜内温度、液膜内速度、临界热流密度等的影响曲线。曲率越大,内液膜越薄,而外液膜越厚。内管干涸时,临界热流密度随曲率的减小而增大;外管干涸时,则反之。     

用三种模型处理二元离子交换动力学的对比研究

章以强酸性阳离子交换树脂作交换剂，用三颈瓶法研究了Ｈ＾＋－ＵＯ２＾２＋离子交换反应动力学，分别用三种动力学模型处理实验数据，计算了扩散系数并用动边界模型计算了化学反应速度常数，讨论了化学反应影响交换速度的可能性并提出了化学反应在一定条件下可以延迟扩散的观点，通过对不同实验条件下的动力学曲线和计算机模型拟结果的分析，证明用动边界模型处理该交换反应是较为合理的。     

堆内压水试验回路离子交换树脂柱的分析

反应堆内试验压水回路在运行期间曾发生燃料元件破损,离子交换树脂柱投入净化的600小时之内,回路水的 pH 值能自动控制在9.5—10.5范围,去污因子从45降到6。对树脂柱分七段取样,混合树脂经丙酮-四氯化碳体系分离,分别测定阳、阴树脂的剩余交换容量和可恢复交换容量;测定阳树脂淋洗液中锂、铁和氨,并作光谱分析;测定阴树脂淋洗液中碳酸根、碳酸氢根、硫酸根和氯离子;对裂变产物碘-131和铯-137作放射化学分析。各种测量数据从交换柱顶到柱底呈均一分布,表明离子交换树脂柱已失效。     

波形板汽水分离器内分离效率的影响因素分析

基于壁面液膜模型,进行无钩波形板汽水分离器内液膜生成情况的三维数值模拟,模拟中采用Realizable k-ε模型和壁面液膜模型对波形板内的气相和液相进行数值模拟计算,根据模拟结果分析波形板内的分离效率。研究结果表明：在不改变波形板的结构和不考虑二次携带的前提下,随进口速度或液滴直径的增加,壁面形成液膜面积和高度增加,分离效率也随之提高。当进口速度和液滴直径一定时,液膜高度和面积随蒸汽湿度的增加呈先增加后减小的趋势,当湿度达到10%时,液膜高度和面积达到最大,分离效率最佳。     

离子交换法从核燃料后处理废液中提取锝

本文研究了用阳树脂柱和阴树脂柱的两步离子交换法,从1AW废液中分离、提取Tc。 1AW模拟料液在0.1mol.dm~(-3)HNO_3介质条件下,通过阳树脂柱;再将Tc淋出液部分通过阴树脂柱,用4mol,dm~(-3)HNO_3淋洗,达到了Tc与其它元素的分离,获得了纯Tc。     

同位素扩散穿过离子交换膜的动力学

在隔开两个盐溶液的离子交换膜中所发生的迁移过程,人们是很感兴趣的。而离子交换膜中的扩散系数和依附在交换膜表面的液膜厚度,则是研究这种迁移过程的最重要的参数。 当用一离子交换膜将两个组成相同而其中之一用示踪原子标记的稀溶液隔开时,将发生同位素扩散穿过此离子交换膜的现象。因为该体系处于平衡状态,所以不存在活度系数、电势和压力等的梯度,也没有对流现象发生。随着时间增加,起始为非放射性的溶液中出现放射性,并且放射性强度不断上升。     

离子交換树脂的制备及其性能的測定(Ⅵ)——多孔性高強度树脂

采用化学接枝的方法,合成多孔性高强度的强碱性和强酸性离子交換剂,预料可以用相似的技术合成其他类型的多孔性高强度离子交换树脂。在共聚合反应,氯甲基化反应及銨化反应中做了些生产数据,可投入生产。性能測定結果証明:新型树脂具备良好的交換量,迅速的交換速度(它与3,5-二硝基苯甲酸的二級反应速度常数約比E.Merck的大4.5—4.9倍),高的含水量,低的溶胀度;在显微镜下观察沒有裂痕,其耐压程度較Amberlite 1RA-400,401,Dowex-1(或Nalcite SBR)等树脂高2—3倍以至6—7倍。     

~(171)Tm的中子活化生产和离子交换色层分离

利用西安脉冲堆中央垂直孔道作为中子源,研究了天然氧化铒用于171 Tm生产的可行性,考察了靶样品组成和质量对中子活化生产率的影响;利用离子交换色层法,采用Dowex50×8-400树脂作为分离介质,2-羟基异丁酸作为淋洗剂,研究了辐照产物中171 Tm的分离条件,考察和优化了样品负载量、淋洗液酸度、树脂柱床高度以及温度等条件对分离效果的影响。实验结果显示:靶样品组成和质量对中子活化生产率影响不大,天然氧化铒可用于171 Tm的生产;Er3+负载量、淋洗液酸度、树脂柱床高度以及温度等条件对Yb3+、Tm3+和Er3+分离效果都有较显著的影响;优化的离子交换色层分离条件为:Dowex50×8-400树脂,1.4cm×17.5cm离子交换树脂床,温度25℃以上,0.1mol/L 2-羟基异丁酸为淋洗剂,Er3+负载量25mg,Yb3+、Tm3+淋洗酸度分别为pH=4.00和pH=4.05;优化分离方法可实现Tm3+回收率高于95%,Tm3+中Yb3+和Er3+的去污因子均高于1 000。     

高效离子交换树脂

【美国《化学工程》1983年12月26日第51页报道】美国道化学公司已生产出一种粒度均匀的新离子交换树脂,即所谓道韦克斯单球树脂。该公司说,颗粒粒度均匀的树脂能提高混合床(阳离子和阴离子交换树脂的混合床)离子交换设备的有效离子交换容量。这种树脂在价格上可与普通型树脂竞争。离子交换树脂运转一个周期后必须进行     

小型高压离子交换装置及其在超钚元素分离中的应用

一、前言近十年来,应用高压离子交换技术分离镧系和锕系元素获得了显著成就。在高压离子交换技术中,由于采用粒度极细的树脂,大大提高了元素的分离效率,因而离子交换设备的尺寸可大大缩小,并在高压输液计量泵的配合下,加快了洗脱速度,缩     

离子交换-有机淋萃法分离镧系元素(Ⅰ)

离子交换-有机淋萃法是在离子交换树脂从水相吸附金属离子基础上,用有机萃取剂作为淋洗液,萃取解吸被吸附元素以达到化学分离目的的一种方法。早期应用的淋洗液都是与水混溶的有机溶剂,如乙醇等,得到了良好的分离效果。70年代初,J.Korkisch等应用了与水不相混溶的有机萃取剂TBP作为淋萃液,在阴离子交换树脂上进行了一些分离分析工作。有关的其它工作很少见到报道。     

U-2.5Nb氢蚀初期动力学试验研究

利用带显微镜的气固反应系统,在线观察了U-2.5Nb氢蚀初期氢化物成核和生长过程,表征了U-2.5Nb氢蚀初期的动力学特征和反应速度,研究了温度、压力和膜厚对U-2.5Nb氢蚀初期行为特征的影响。结果表明,U-2.5Nb比未合金化铀的氢化速度大很多,抗氢蚀性能更差。在低温（<125℃）下,孕育期随反应温度的升高而变短,遵从Arrhenius关系,超过125℃,孕育期随反应温度的升高而变长,孕育期存在一最小值;孕育期随反应压力升高而变短,与反应氢压力成反比关系;膜厚对孕育期的影响极其明显,孕育期随氧化膜厚度增加而变长。孕育期越长的氢蚀,其表面的成核点越少,成核越不均匀,且易在局部形成大的氢化物,氢化速度亦越低。     

含高量铁的试样中微量铀的光度法测定

前言用离子交换树脂分离富集微量铀是常用方法之一。本文作者曾经试验过用离子交换树脂在4N盐酸介质中使铀、钍与大部分干扰元素分离然后进行测定。而铀在4N盐酸介质中,用强碱性阴离子交换树脂虽然能分离大部分干扰离子,但由于抗坏血酸不能将Fe~(3+)全部还原因此仍被树脂不定量的     

排代法的离子交换动力学及平衡研究——在螯合剂存在下Eu(Ⅲ)在树脂相和水溶液中的自由扩散系数

用放射性示踪原子~(152,154)Eu和三颈瓶反应器法,测定了Eu(Ⅲ)在与含有螯合剂DTPA或NTA的水溶液达到离子交换平衡的树脂相内的自扩散系数,研究了铵离子浓度、pH和温度的影响,求出了在树脂相内自扩散的活化能。用示踪原子~(152,154)Eu和开端毛细管法,测定了在含有螯合剂DTPA或NTA的水溶液中的自扩散系数,研究了铵离子浓度和温度的影响,求出了在水溶液中自扩散的活化能。实验证明,在相同的温度和浓度等条件下,NTA存在时Eu(Ⅲ)在树脂相内的自扩散系数比DTPA存在时大,而水溶液中的自扩散系数则在实验误差范围内是一致的。DTPA存在时的树脂相内自扩散的活化能比NTA存在时大,而水溶液中自扩散的活化能是一致的。本文在扩散速度方面,为利用螯合剂的排代法分离稀土元素和超钚元素提供了理论依据。     

环形狭缝通道内环状流模型的数值分析

对环形狭缝通道内的环状流建立了分离流模型。应用质量、动量和能量守恒方程 ,加上相应的边界条件和使方程组封闭的经验关系式 ,对环形狭缝通道的内、外液膜厚度、液膜内的速度分布和温度分布 ,以及内、外管的换热系数进行了数值计算求解