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张显生 《金属材料与冶金工程》2003,31(3):32-35
湖南三立应用优质花垣矿作原料,采用简易黄铵铁矾法生产电锌,由于在实践中注意控制烙烧脱硫条件,并用回转窑ZnO作除铁中和剂,加上工艺不断优化,故取得了较好效益。 相似文献
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湿法炼锌黄铵铁矾渣综合利用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用洗涤、热分解、气体吸收方法 ,处理湿法炼锌产出的黄铵铁钒渣 ,生产七水硫酸锌、氧化铁 ,综合回收NH3 、SO2 等气体组分 ,解决了环保问题 ,且提高了经济效益 相似文献
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研究了用硅钼蓝比色法测定钼铁、钒铁的硅含量.比较了不同比例的硝酸,盐酸混合酸(H=4M)溶样对测定结果的影响.结果表明,对于硅质量分数小于2.00%样品,所测结果准确度高. 相似文献
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某厂提铟工艺技改浅议 总被引:7,自引:0,他引:7
根据某厂锌铟综合回收系统目前的生产状况,提出铟回收系统工艺技改方案,即采用矾渣挥发工艺代替矾渣焙解工艺,具有投资省、铟锌硫综合回收率高等特点,能实现无害渣生产,减少环境污染. 相似文献
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研究初始pH梯度对细菌培养过程中黄钾铁矾生成的影响。结果表明,黄钾铁矾的生成受溶液pH、细菌活性和Fe3+浓度共同影响。溶液pH 1.4~2.0时细菌活性较好,溶液中Fe2+转化成Fe3+的速率快,促进Fe3+水解生成黄钾铁矾;溶液pH 1.0~1.4时Fe3+的水解反应受到显著抑制。Fe3+的水解过程是先生成胶体相Fe(OH)3后逐渐形核、生长、结晶出黄钾铁矾。生物冶金过程中反应前期溶液pH应大于1.4,此阶段以促进细菌生长、加快矿石氧化分解为主,当细菌生长进入对数期后,溶液pH应小于1.4,此阶段以控制浸出液中细菌的活性,抑制黄钾铁矾的生成为主。 相似文献
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通过摇瓶试验考察初始pH对黄铜矿细菌浸出的影响。结果表明,在初始pH为1.2~1.6时,细菌活性较好,亚铁离子的氧化速率快;初始pH为1.4时细菌对黄铜矿的浸出体系适应性较好;pH为1.2~1.4的浸出体系中黄钾铁钒生成量较少,铜浸出率较高,矿浆pH也是控制黄钾铁钒沉淀生成的主要因素。 相似文献
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《Canadian Metallurgical Quarterly》2013,52(1):11-23
AbstractThe hydrothermal conversion of K jarosite, Pb jarosite, Na jarosite, Na–Ag jarosite, AsO4 containing Na jarosite and in situ formed K jarosite and Na jarosite to hematite was investigated. Potassium jarosite is the most stable jarosite species. Its conversion to hematite in the absence of Fe2O3 seed occurred only partially after 5 h reaction at >240°C. In the presence of Fe2O3 seed, the conversion to hematite was nearly complete within 2 h at 225°C and was complete at 240°C. The rate of K jarosite precipitation, in situ at 225°C in the presence of 50 g L?1 Fe2O3 seed, is faster than its rate of hydrothermal conversion to hematite. In contrast, complete conversion of either Pb jarosite or Na–Pb jarosite to hematite and insoluble PbSO4 occurs within 0·75 h at 225°C in the presence of 20 g L?1 Fe2O3 seed. Dissolved Fe(SO4)1·5 either inhibits the conversion of Pb jarosite or forms Pb jarosite from any PbSO4 generated. The hydrothermal conversion of Na–Ag jarosite to hematite was complete within 0·75 h at 225°C in the presence of 20 g L?1 Fe2O3 seed. The Ag dissolved during hydrothermal conversion and reported to the final solution. However, the presence of sulphur or sulphide minerals caused the reprecipitation of the dissolved Ag. The conversion of AsO4 containing Na jarosite at 225°C in the presence of 20 g L?1 Fe2O3 seed was complete within 2 h, for H2SO4 concentrations <0·4M. Increasing AsO4 contents in the Na jarosite resulted in a linear increase in the AsO4 content of the hematite, and ~95% of the AsO4 remained in the conversion product. Increasing temperatures and Fe2O3 seed additions significantly promote the hydrothermal conversion of in situ formed Na jarosite at 200–240°C. However, the conversion of previously synthesised Na jarosite seems to proceed to a greater degree than that of in situ formed Na jarosite.On a examiné la conversion hydrothermale en hématite de la jarosite de K, de la jarosite de Pb, de la jarosite de Na, de la jarosite de Na-Ag, de la jarosite de Na contenant de l’AsO4, et de la jarosite de K et de la jarosite de Na qui sont formées in situ. La jarosite de potassium est la plus stable des espèces de jarosite. Sa conversion en hématite ne se produisait que partiellement après 5 h de réaction à >240°C en l’absence d’amorce de Fe2O3. En présence d’amorce de Fe2O3, la conversion en hématite était presque complète à moins de 2 h à 225°C et était complète à 240°C. La vitesse de précipitation de la jarosite de K, in situ à 225°C en présence de 50 g L?1 d’amorce de Fe2O3, est plus rapide que sa vitesse de conversion hydrothermale en hématite. Par contraste, la conversion complète soit de la jarosite de Pb ou de la jarosite de Na-Pb en hématite et en PbSO4 insoluble se produit à moins de 0·75 h à 225°C en présence de 20 g L?1 d’amorce de Fe2O3. Le Fe(SO4)1·5 dissous soit inhibe la conversion de la jarosite de Pb ou forme de la jarosite de Pb à partir de tout PbSO4 produit. La conversion hydrothermale de la jarosite de Na-Ag en hématite était complète à moins de 0·75 h à 225°C en présence de 20 g L?1 d’amorce de Fe2O3. L’Ag se dissolvait lors de la conversion hydrothermale et se rapportait dans la solution finale. Cependant, la présence de soufre ou de minéraux sulfurés avait pour résultat la re-précipitation de l’Ag dissous. La conversion de la jarosite de Na contenant de l’AsO4 à 225°C en présence de 20 g L?1 d’amorce de Fe2O3 était complète à moins de 2 h, avec des concentrations d’H2SO4 <0·4 M. L’augmentation de la teneur en AsO4 de la jarosite de Na avait pour résultat une augmentation linéaire de la teneur en AsO4 de l’hématite et ~95% de l’AsO4 demeurait dans le produit de conversion. L’augmentation de la température et d’additions d’amorce de Fe2O3 favorisait significativement la conversion hydrothermale de la jarosite de Na qui est formée in situ à 220–240°C. Cependant, la conversion de la jarosite de Na synthétisée antérieurement semblait se produire à un plus grand degré que celle de la jarosite de Na qui est formée in situ. 相似文献
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极端环境对铁矾渣水泥固化体的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在硅酸盐水泥中加入铁矾渣制备成固化体,在温度为50℃、湿度为100%、时间为56 d的常规条件下养护,研究了铁矾渣加入量对固化体强度、物相和微观结构的影响;将常规条件养护后的试样,在200℃、1.56 MPa的水热极端环境养护,研究极端环境对固化体结构、微观形貌和强度的影响.研究发现,在常规条件养护后的固化体,物相主要为水硅钙石、水化铝酸钙和水化硅酸钙;铁矾渣掺量增加,固化体中石膏含量增加,固化体结构疏松、强度下降.经极端环境处理后,固化体的主要物相为硅铝酸钙和硅酸钙;固化体中的物相结晶度增加,石膏相脱水,固化体结构疏松、强度下降,铁矾渣的最大加入量为60%. 相似文献
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Kinetics of alkaline decomposition and cyanidation of argentian ammonium jarosite in lime medium 总被引:1,自引:0,他引:1
The alkaline decomposition of argentian ammonium jarosite in lime medium is characterized by an induction period and a conversion period in which the sulfate and ammonium ions pass to the solution whereas calcium is incorporated in the residue jointly with iron; this residue is amorphous in nature. The process is chemically controlled and the order of reaction with respect to the hydroxide concentration is 0.4; the activation energy is 70 kJ mol−1. Cyanidation of argentian ammonium jarosite in lime medium presents the same reaction rate in the range of 0–10.2 mol m−3 CN−; in this range of concentration, the cyanide process can be described, as in other jarosites, in a two-step process: a step of alkaline decomposition that controls the overall process followed by a fast step of silver complexation. For higher cyanide concentration, the order of reaction with respect to cyanide is 0.65, and kinetic models of control by chemical reaction and diffusion control through the products layer both fit well; the activation energy obtained is 29 kJ mol−1; this is indicative of a mixed control of the cyanidation process in the experimental conditions employed. The process is faster than was observed in ammonium jarosite generated in zinc hydrometallurgy (Industrial Minera México, San Luís Potosí, México); it seems that the reaction rate decreases when the substitution level in the jarosite lattice increases; this behavior is similar to that observed for synthetic potassium jarosite and arsenical potassium jarosite from gossan ores (Rio Tinto, Spain) presented in a previous paper. 相似文献
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利用黄钾铁矾渣制备软磁锰锌铁氧体工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以黄钾铁矾渣和硫酸锰为原料,通过热酸浸出、净化除杂、共沉淀和铁氧体工艺等过程,制备出锰锌铁氧体产品。实验结果表明,Fe和Zn的浸出率为90%~95%,Cu2+、Cd2+、Ca2+和Mg2+平均去除率分别为99%、85%、92%及85%;共沉淀粉含Fe 45.11%、Mn 16.12%、Zn 4.97%、Ca 0.0155%、Mg 0.0025%、Si 0.0017%、Cu 0.00058%、Cd 0.0006%;铁氧体产品的磁性能够达到日本TDK公司PC30指标。 相似文献