高效液相色谱法测定牛初乳粉中IgG含量的不确定度评估

建立高效液相色谱法测定牛乳乳粉中IgG含量的不确定度评估方法,依据GB/T5009.194-2003《保健食品中免疫球蛋白IgG的测定》和JJF1059-1999《测定不确定度的评定与表示》,建立不确定度的数学模型,分析IgG含量测定的不确定度,为检验工作的质量控制提供帮助。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中合成色素不确定度分析

本文采用高效液相色谱法测定葡萄酒中合成色素含量,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,建立结果数学模型,并计算测定过程中不确定分量、合成不确定度及扩展不确定度。通过分析发现,样品分析过程中回收率产生的不确定度对测量不确定度影响最大,标准溶液配制和稀释过程影响为其次,样品质量称量分量影响最小。     

高效液相色谱法测定胡椒中胡椒碱的不确定度评定

进行高效液相色谱法测定胡椒中胡椒碱的不确定度评定,详细介绍进行不确定度评定的方法和步骤,得出胡椒中胡椒碱含量的相对不确定度为0.41%,扩展不确定度为0.8%。根据不确定度评定结果可以得出标准品溶液对不确定度的贡献最大,其次是测量重复性误差,样品称量引起的不确定度最小。该评定方法在实际工作中可用于高效液色谱法检测类型不确定度评定的参考。     

液相色谱法测定饮料中合成着色剂的不确定度评定

目的：评估液相色谱测定法[1]对饮料中合成着色剂检测结果的影响。方法：根据测定方法建立数学模型,然后对不确定度的分量逐一进行计算,最终合成不确定度报告。结果：当k=2（95%置信概率）时：柠檬黄的含量为（12.1±0.6）μg/kg,苋菜红的含量为（9.96±0.48）μg/kg,靛蓝的含量为（10.0±0.5）μg/kg,胭脂红的含量为（9.98±0.46）μg/kg,日落黄的含量为（9.98±0.48）μg/kg,诱惑红的含量为（10.0±0.5）μg/kg,亮蓝的含量为（10.0±0.5）μg/kg,赤藓红的含量为（10.0±0.7）μg/kg。结论：评估对液相色谱法测定饮料中合成着色剂过程的质量控制及检测结果可信度的保证有实际意义。     

国标高效液相色谱法测定黄曲霉毒素的不确定度评定

依据GB/T18979-2003《食品中黄曲霉毒素的测定-免疫亲和层洗净化高效液相色谱法和荧光光度法》中的HPLC法,对花生中黄曲霉毒素测量的不确定度进行分析评定,对样品的制备、标准溶液的配制及检测等影响因素进行分析,确定各分量的分布类型,并进行分步计算和整体合成。     

高效液相色谱法测定苏打水中安赛蜜含量的不确定度评价

用高效液相色谱法测定苏打水中安赛蜜的含量,从样品质量、样品溶液体积和样品溶液浓度3个方面分别分析了影响测量结果不确定度的来源,主要有样品称量、样品溶液定容、标准溶液配制、标准校准曲线拟合、样品重复测量以及回收率校正因子,并分别对其进行量化和合成,最终计算出安赛蜜测量结果的相对标准不确定度为2.00%。发现影响检测结果不确定度的主要因素是标准物质、玻璃量具、标准校准曲线拟合、重复测量和回收率校正因子。     

空气中苯的测定测量不确定度评定

本文结合空气中苯系物含量的测定能力验证项目,依据GB/T 18204.2-2014《公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物》,以活性炭管采样,并采用热解吸-毛细管气相色谱法测定空气中苯含量为例,对空气中苯系物含量测定的测量不确定度的评定方法进行了详细讲述.通过数据统计发现空气中苯的测量不确定度主要来源是标准溶液和标准...     

气相色谱法测定乳液中苯甲醇含量的不确定度评定

目的:对采用气相色谱法测定化妆品乳液中苯甲醇含量的测量不确定度进行评定。方法:建立测定化妆品乳液中苯甲醇含量的数学模型,采用无水乙醇对样品进行超声提取,用气相色谱仪进行分析。结果:苯甲醇含量不确定度为0.69mg/g。结论:结果表明,不确定度主要来源于标准溶液的配制、仪器设备的精密度和标准曲线拟合。     

气相色谱法测定能力验证样品果蔬汁中毒死蜱含量的不确定度评估

采用气相色谱法测定果蔬汁中毒死蜱含量,对测定结果的不确定度进行了分析。建立了气相色谱外标法测定毒死蜱含量的数学模型,分析了不确定度的来源并给出了量化结果,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,分析结果表明,当果蔬汁中毒死蜱的含量为0.0172mg/kg,其扩展不确定度为0.0008mg/kg,k=2。     

离子色谱法测定蔬菜中硝酸盐的不确定度评价

对蔬菜中硝酸盐含量的不确定度来源进行了分析，从而对不确定度进行了评定。按照测定程序，建立了数学模型。根据不确定度的传播规律，计算出相对和绝对扩展不确定度，得到了蔬菜中硝酸盐的相对扩展不确定度为2．7mg／L（k=2）。     

高效液相色谱法测定N-甲基-对硝基苯胺含量的不确定度评定

建立了高效液相色谱法测定N-甲基-对硝基苯胺含量不确定度评定的数学模型,全面考虑样品在测量过程中的不确定度来源。结果表明,称样量较小时,样品、标样在称量过程中引入的不确定度较大;稀释定容过程中,使用量程较大的移液管和容量较大的容量瓶会降低稀释定容过程中引入的不确定度;提高分析工作者的业务技能也可以降低样品测定的不确定度。当取样量为0.0141g时,测定样品中含有MNA的质量为(7.0±0.5)mg, k=2。     

超高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中23-乙酰泽泻醇B的含量及不确定度评估

建立了超高效液相色谱法(UPLC)测定杞菊地黄丸中23-乙酰泽泻醇B含量测定方法,结果23-乙酰泽泻醇B在1.07～50.30μg·mL~(-1)(r=0.9997)范围内的线性关系良好,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.9%(n=9),表明该测定方法准确可靠。还通过建立数学模型,对测定过程和步骤进行量化分析,评价其不确定度。结果其含量测定的扩展不确定度为2.54×10~(-2)μg/g(k=2)。该方法可为杞菊地黄丸的质量控制和不确定度评定提供参考。     

空调器空气焓差法性能测试不确定度分析

介绍了空调器空气焓差法测试的基本原理及方法,分析空气焓差法性能测试的不确定度,得出用空气焓差法测试空调器性能时引起不确定度的各种因素,以及各参数对制冷量测量值的影响。     

气相色谱法测量煤焦油中萘含量的不确定度评定

根据气相色谱法测量煤焦油中萘含量的方法和原理,分析了煤焦油中萘含量测量结果不确定度的来源,并对其测量结果进行不确定度评定。     

分光光度法测定空气中乙二醇分析不确定度评定

目的：对分光光度法测定乙二醇过程中产生的不确定度进行分析评估。方法：运用测量不确定度评价理论,分析该方法测定中不确定因素。结果：由标准曲线制作、重复性及采样过程引起的不确定度在合成不确定度中所占比重较大。乙二醇标准引起的不确定度较低,使用普通含量为99％的商业化学品不会产生大的误差,可以满足分析要求。结论：控制分析中的实验条件提高实验分析的稳定性是分光光度法分析水中乙二醇的关键。     

溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度评定

[目的]建立溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中甲苯[1]的不确定度评定方法,识别出测定过程中的关键环节,重点关注关键环节的质量控制,以更为有效地提高检测工作的质量.[方法]应用测量不确定度评定方法[2]分析测定过程中不确定度的来源,识别出其中的主要来源.[结果]不确定度的主要来源:1.工作曲线拟合时引入的不确定度,2.标准溶液配制引入的不确定度,3.采样引入的不确定度,4.解吸率不确定度.[结论]该不确定度评定方法对溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的过程的质量控制有实际意义.     

离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度评定

目的:全面地分析离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度来源及其影响因素。方法:通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行逐层分析与合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行评定。结果:离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的相对扩展不确定度为2.42%(k=2)。结论:本文不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

气相色谱法测定黄瓜中腐霉利含量的不确定度评定

建立气相色谱法测定黄瓜中腐霉利的不确定度的数学模型。对检测过程进行分析,找出影响不确定度的因素,量化各个不确定度分量,最终得到黄瓜中腐霉利的合成相对标准不确定度及扩展不确定度。结果表明,对不确定度影响较大的因素主要为标准溶液的配制、样品溶液体积及加标回收率,当黄瓜中腐霉利的含量为0.417 mg/kg时,其扩展不确定度为0.037 mg/kg(k=2)。本方法适用于气相色谱法测定黄瓜中腐霉利的不确定度评定,为提升测量结果的准确性与可靠性提供参考。