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相似文献
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1.
本文对国标法(GB/T3884.8-2012)测定铜精矿中锌含量方法进行了不确定度评定[1],详细地分析了测定过程中各个不确定度分量及评定,通过对重复性测量、样品称样量、标准溶液消耗体积、容量瓶允差、移液管允差[2]及标准滴定溶液浓度等方面的计算来合成标准不确定度和扩展不确定度[3]。  相似文献   

2.
液质串联质谱法测定血液中异稻瘟净的不确定度评定。对异稻瘟净浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结论:液质串联质谱法测定血液中异稻瘟净的不确定度评定主要标准曲线拟合(尤其是低浓度)、标准溶液和血液样品制备处理及仪器允差引入。  相似文献   

3.
爆破片爆破压力允差是爆破片的一个重要性能参数指标,其值的确定既要考虑到爆破片制造加工的可能性,又要兼顾安装爆破片设备的安全可靠性。对国内外相关标准对爆破压力允差的确定方法进行了对比分析。  相似文献   

4.
吴珉  南晶  孙群宁  严峰 《应用化工》2023,(9):2733-2735+2740
采用气相色谱法对棉铃虫、烟青虫性信息素诱芯中两种活性成分(Z)-9-十六碳烯醛、(Z)-11-十六碳烯醛进行了测定,并进行了不确定度评定。建立了数学模型,分析了试验过程中各不确定度来源,并对各不确定度分量进行计算。经检测棉铃虫诱芯中(Z)-9-十六碳烯醛和(Z)-11-十六碳烯醛含量分别为(0.26±0.04) mg/g和(1.76±0.19) mg/g;烟青虫诱芯中(Z)-9-十六碳烯醛和(Z)-11-十六碳烯醛含量分别为(3.13±0.36) mg/g和(0.47±0.06) mg/g。结果表明,标准系列溶液的配制移取过程中容量允差引入的不确定度为影响该方法的主要因素,应选用通过计量检定的高精度移液器,严格按照规范操作以减少不确定因素的引入,提高检测结果的准确性。  相似文献   

5.
对采用差示扫描量热法测试瓶级聚酯切片熔点过程中产生的不确定度来源进行了分析,结果表明仪器及标准校准物质的测量不确定度、样品的不均匀性带来的不确定度及气体波动引起的不确定度等,是瓶级聚酯切片熔点测试结果不确定度的主要来源。  相似文献   

6.
田口法是在产品和工艺设计阶段为改进产品的可生产性和可靠性进行脱线质量管理的一种对策,它是一种用于产品直接开发的渐进三步法。它包括系统设计、参数设计和允差设计三步。系统设计是为开发一个工作样板的应用科学和工程原则的过程,允差设计用于确定最终产品规格,  相似文献   

7.
采用氯化锌溶液配置密度梯度柱测定碳纤维密度,并评定其测量不确定度。结果表明:密度测量不确定度来源于密度梯度管内浮子间距、刻度读数精度、浮子密度校准精度和相邻两浮子密度差;减小密度梯度管配置时高低密度溶液密度差,可以有效降低测量不确定度。  相似文献   

8.
本文依据相关标准测量了配装眼镜的光学中心水平距离和垂直互差,分析了焦度计和游标卡尺带来的测量不确定度,并计算了光学中心水平距离和垂直互差测量结果的不确定度.  相似文献   

9.
张忠斌  杜垲  黄虎  张若楠 《化工学报》2014,65(9):3676-3679
在试验结果的基础上,分析制冷量和能效比随干湿球温度的变化特性。用赤池信息量准则(Akaike information criterion,AIC)选取制冷量和能效比最优拟合三维曲面方程,求解制冷量和能效比随干湿球温度变化的梯度极值区间,以两者梯度极值区间内干湿球温度允差范围的并集为A级、现行干湿球温度允差为C级,以各级最大(最小)能效比变化率相等原则,对允差进行三级非线性划分。实例表明随着允差等级的升高,能效比最大变化率由5.19%缩减至1.04%,分级允差能够更加准确地判别房间空调器的能效等级,并给国家标准的修订提供参考。  相似文献   

10.
在试验结果的基础上,分析制冷量和能效比随干湿球温度的变化特性。用赤池信息量准则(Akaike information criterion,AIC)选取制冷量和能效比最优拟合三维曲面方程,求解制冷量和能效比随干湿球温度变化的梯度极值区间,以两者梯度极值区间内干湿球温度允差范围的并集为A级、现行干湿球温度允差为C级,以各级最大(最小)能效比变化率相等原则,对允差进行三级非线性划分。实例表明随着允差等级的升高,能效比最大变化率由5.19%缩减至1.04%,分级允差能够更加准确地判别房间空调器的能效等级,并给国家标准的修订提供参考。  相似文献   

11.
根据ISO 11357-2-2020《塑料-差示扫描量热法(DSC)-第2部分:玻璃化转变温度和高度的确定》,对高聚物玻璃化转变温度测定进行了不确定度评估。分析了测试过程中不确定度的主要来源,计算出各分量的不确定度,得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:影响结果不确定度的主要因素为样品的不同批次和随机采样2个分量;该评估方法可以为测定结果的科学表达提供依据。  相似文献   

12.
1 设备主要技术参数BL - 3C - 5 6HP型空气压缩机压缩空气气量为 4 20 0 0m3/h ,电机转速为 15 0 0r/min ,电机功率为 4 2 0 0kW ,一级入口压力和温度为负压 2kPa、35℃ ,二级入口压力和温度为 0 .12MPa、4 0℃ ,三级入口压力和温度为 0 .35MPa、4 0℃ ,一级出口压力和温度为 0 .12MPa、12 0℃ ,二级出口压力和温度为 0 .35MPa、135℃ ,三级出口压力和温度为 0 .5 4MPa、110℃。2 安装、调试技术规范 (部分 )(1)机座水平度 ,其不平行度允差≤ 0 .0 3mm/m ;(2 )增速箱的 3根轴安装后 ,其轴线应平行 ,其不平行度允差≤ 0 .0 2mm/m ,…  相似文献   

13.
采用差示扫描量热法(DSC)测定了相稳定硝酸铵的晶变温度,讨论了测定过程中各种随机因素、取样量、仪器和选取不同基线点等因素产生的不确定度分量,计算出了DSC法测定相稳定硝酸铵晶变温度的合成标准不确定度为0.18℃,扩展不确定度为0.36℃.  相似文献   

14.
通过分析建立数学模型,对测定化妆品涂抹8 h前后皮肤角质层水分含量差值的不确定度进行评估,主要包括前后两次角质层水分含量测定中的随机波动,测试及称量仪器未查明的系统误差,测试及称量仪器的分辨力,测量结果修约误差,以及不确定度的潜在来源样品取样量、环境温湿度等方面,最后计算合成标准不确定度及扩展不确定度。依据不确定度传播率,考虑自变量的相关性,通过评估结果的验证,化妆品保湿功效测定中用于统计推断的样品使用前后皮肤角质层水分含量差值,其合成标准不确定度公式宜采用前后两次测试标准不确定度之差。  相似文献   

15.
汽油餾分組成是按照全苏國家標準2177—48(2177—48)(註)進行測定的。分析的準確度即平行测定间的允許誤差,依照全苏國家標準有如下規定:(1)初餾點溫度为4°,(2)終餾點溫度及中間餾分組成點溫度为2°。目前对工廠的要求是不僅所生產汽油的終點要符合全苏國家標準,而且其試樣也要符合於全苏國家標準的嚴格規定,也就是对試樣分析的允許誤差不能作任何的引用。例如,按照全苏國家標準2084—51車用汽油的終餾點应为205°;因  相似文献   

16.
采用差示扫描量热法(DSC)测定了一种无机硅酸锌车间底漆中的锌含量,讨论了DSC法的测量重复性、涂料配制过程、锌标样的测量重复性、仪器热量准确度等因素所带来的不确定度分量,计算了测定涂料中锌含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。当包含因子k=2、置信水平p=95%时,锌含量的测量不确定的为测量结果的1.1%。  相似文献   

17.
本文依据国家标准GB/T 19466.3-2004,采用差示扫描量热法(DSC)测量尼龙6(PA6)的熔融焓,讨论了测量过程中的不确定度来源并对测量不确定度进行评定,结果表明DSC测定PA6熔融焓的不确定度的结果为50.92J/g,u95=2.06J/g(4.0%)。  相似文献   

18.
文章通过对弹性元件式精密压力表测量不确定度的计算和分析,结合测量仪表准确度所对应允许的确立,差采用建立数学模型的方法对其测量结果进行了评定,并给出了相应的评定结果计算方法,得到了合成不确定度。  相似文献   

19.
邓雪蓉 《广东化工》2010,37(5):201-203,223
文中对火焰原子吸收法测定土壤中Pb、Cu含量的不确定度来源进行了详细分析,包括:标准溶液引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度、温度引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度和测量的重复性引入的不确定度,并按数学模型计算出各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:标准物质的稀释过程、曲线的校准和样品重复性试验为不确定度的主要来源。  相似文献   

20.
采用《测量不确定度评定与表示》对密度梯度柱法测定聚乙烯密度的不确定度进行了评定。分析了不确定度的主要来源,包括标准曲线引入的不确定度、测量重复性引起的不确定度、温度不确定度及标准浮子的不确定度,并评估了一个样品测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。  相似文献   

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