液膜分离富集、测定柠檬酸根

用乳状膜体系分离富集柠檬酸根。该体系包括流动载体（ＴＯＡ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、膜的增强剂（流体石蜡）、溶剂（煤油）和内相（Ｎａ２ＣＯ３溶液）。结果表明，柠檬酸根的迁移率达９９．６％以上。在此情况下，只有柠檬酸根能得得到满意的分离订。该方法已用于富集、测定电镀溶液、工业废水中的柠檬酸根，相对标准偏差在３．８％以下。     

碘的液膜分离富集与测定

提出了非流动载体液膜分离富集、测定碘。研究了用L113B＋／SPAN80作混合表面活性剂、聚丁烯作膜的增强剂、煤油为溶剂和内相为Na2S03溶液的液膜体系，分离富集水和食盐中的微量碘。然后用银量法测定。已用于富集测定水、工业废水和食盐中微量碘，结果准确。     

液膜分离富集测定水中痕量镍

用Ｐ５０７，Ｎ２０５液体石蜡，煤油和内相乳状液膜体系，外相为ｐＨ９的试液，研究了Ｎｉ＾２＋的迁移行为。在ＭＰＡ，ＮＨ４Ｆ，乙酰丙酮（ＡＡ）溶液共存下，只有Ｎｉ＾２＋能从各种金属离子中分离出来。此法已成功应用于选择性富集测定水和工业废水中痕量镍，结果十分满意。     

液膜分离富集、测定痕量钼

用乳状液膜体系对钼进行富集。该体系包括载体（5,8－二乙基－7－羟基十二烷－6－单肟,简称LIX63）、表面活性剂（N113A）、溶剂（煤油）以及内相（0．15mol/L NaOH溶液）。研究了乳状液膜的稳定性、温度、钼的浓度、外相的HNO3溶液浓度及乳水比等因素对分离富集钼的影响。实验表明,在适宜的条件下,钼的迁移率可达99．5％－100．2％。该法已尺用于富集、测定纯钨和钢铁中的痕量钼,结果相当满意。     

液膜法分离富集测定水中痕量镉

用ＨＥＨＥＨＰ、ＴＯＰＯ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相乳状液膜体系，研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系的体积比为４％ＨＥＨＥＨＰ、３％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８４％煤油，内相为３ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液。同时还确定了分离富集Ｃｄ＾２＋的最优实验条件，经法用于水和工业废水中痕量镉，其加嘏率为９９．４％以上，相对标准偏差在３．８％     

液膜分离富集测定镓

实验采用液膜体系分离富集镓．确定了该体系最适宜条件．6％TOPO、5％N205、4％液体石蜡和85％正己烷．内相为2％H2C2O4水溶液,外相为pH 1．5的试液．油内比(Roi)为1：1．乳水比(Rew)为15：100．操作时温度长辈t=15～36℃．富集时间10min。加入联合掩蔽剂、掩蔽干扰离子消除影响．选择性大大提高。在此条件下．许多共存离子都不被迁移富集．只有Ga^3 透过液膜迁入内相中。镓的迁移富集率达99．5％以上．内相中富集了较高浓度的Ga^3 。     

痕量铅的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法的测定

建立了一种新型分离富集水溶液中痕量铅 的方法———准液膜法 ,用P2 0 4迁移Pb2 + 离子 ,用H2 SO4解吸Pb2 + 离子 ,迁移与解吸同步进行 ,在最佳液膜体系及操作条件下 ,铅的回收率可达 90 %以上 ,利用此方法可降低火焰原子吸收光谱法的下限。     

液膜分离富集稀土总量与测定微量稀土

用ＴＢＰ＋ＴＴＡ、ＳＰＡＮ８０＋Ｎ１１３Ａ、液体石蜡和煤油乳状液膜体系，研究了ΣＲＥ＾３＋的迁移行为。并能从一般常见离子中得到满意的分离富集。该法用于测定不锈钢、铸铁中微量稀土总量，结果准确。     

液膜分离富集银

研究了迁移富集Ag^ 的最佳液膜组成和实验条件,确立了N－816（叔胺Tertiary Ammes)、L113B、液体石蜡、磺化煤油和氨水液膜体系。用该法已成功地应用于分离富集矿物、灰尘中的银,其回收率在99．2％以上,结果相当满意。     

液膜分离富集,测定钼中痕量镉

用Ｐ５０７、ＴＯＰＯ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、环己烷和内相（３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液）乳状液膜体系，研究了Ｃｄ２＋的迁移行为，只有Ｃｄ２＋能从各种阳离子中得到满意的分离。最佳液膜体系的体积比为Ｐ５０７∶ＴＯＰＯ∶ＳＰＡＮ８０∶液体石蜡∶环己烷＝４∶３∶５∶４∶８４，内相为３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液。确定了分离富集Ｃｄ２＋的最优实验条件，Ｒｏｉ—１∶１，Ｒｅｗ—２０∶１５０。此法已成功地用于测定金属钼、钼合金、氧化钼和钼精矿中痕量镉，其回收率在９９．４％以上，ＲＳＤ在３．１％以下，结果满意。     

用乳状液膜分离富集钾（1）与测定微量钾

用二苯并－１８－冠－６为流动载体的乳状液膜体系，研究了钾（１）的迁移行为。实验结果表明，只有Ｋ＋能与其它金属离子得到满意的分离。如大量的Ｎａ＋，ＮＨ４＋，Ｎｉ２＋，Ｌｉ＋，Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋，Ｆｅ３＋，Ｍｏ６＋，Ａｌ３＋，Ｃｕ２＋，Ｃｏ２＋，Ｃｄ２＋，Ｚｎ２＋等，均不被迁移透过这乳状液膜。确定了最佳液膜体系的组成：二苯并－１８－冠－６，表面活性剂ＬＭＳ－１，四氯乙烯，苯甲酸甲酯和内相（ｐＨ４～６水溶液）；分离富集钾（１）的最适宜实验条件。Ｒｏｉ＝１∶１（油内比），Ｒｅｗ＝２０∶６０（乳水比）。此法已用于富集和测定食盐、卤水和工业废水中的微量钾（１），其回收率为９９．３％以上，相对标准偏差为３．６％以下，结果十分满意。     

液膜分离富集测定铼

用乳状液膜体系对铼进行分离富集。该体系包括流动载体（二苯并－１８－冠－６,简称ＤＢＣ）、表面科学研究性剂（Ｌ１１３Ｂ）、溶剂（ＣＣｌ４和ｎ－Ｈｅｘａｎｅ油状物）以及内相（ＮａＣｌＯ４溶液）。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铼的浓度、外相硫酸的浓度、乳水比（Ｒｅｗ）、油内比（Ｒｏｉ）等因素对富集铼的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,铼的富集率可达９９．５％～１００．５％。在相同条件下,常见共存离子如     

液膜分离富集碲

用N503[N,N-di(Sec-octyl)acetamide]、L113B、液体石蜡、磺化煤油和HCl溶液乳状液膜体系,研究Te^4 的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Te^4 的迁移富集率在99.5％以上。在此条件下,许多共存离子如Cu^2 、Pb^2 、zn^2 、Ni^2 、Co^2 、Cd^2 、Mo^6 、．Al^3 、Fe^2 等;SiO3^2-、SO4^2-、PO4^3-、Cl^-、NO3^-、ClO4^-等都不渗透进入此液膜。只有Te^4 能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集铜精矿、铅锌矿、烟尘和合金中的碲,结果相当满意。     

液膜富集铀（Ⅵ）与水中痕量铀的测定

研究了分离、富集铀（Ⅵ）的最佳液膜组成，试验了Ｓｐａｎ８０－ＴＢＰ－ＣＣｌ４－液体石蜡－ＨＣｌＯ４液膜体系富集的最优条件。用本法富集水和工业废水中的痕量铀（Ⅵ），富集可达７５倍以上。应用于测定水和废水样品中的痕量铀，相对标准偏差为２．１％，回收率为９９．００％～９９．８５％。     

液膜分离富集钼

用伯胺N192 3、L113B、磺化煤油和NaOH溶液等液膜体系 ,研究Mo(Ⅵ )的迁移富集行为。实验结果表明 ,在适宜条件下 ,Mo(Ⅵ )的迁移富集率在 99 4 %以上。在此条件下 ,许多共存离子如Fe3 、Al3 、Cu2 、Pb2 、Zn2 、Co2 、Cd 2 、Ca2 、Mg2 、V5 等 ,还有SiO2 -3 、SO2 -4、PO2 -4、Cl-、NO-3 、ClO-4等都不渗透进入此液膜。只有Mo(Ⅵ )被迁移富集在内相中 ,能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集铅锌矿、铜精矿中的Mo(Ⅵ ) ,结果相当满意     

高效液膜法分离富集与测定钢、钼中的痕量锌

用HDEHDTP、PX - 10 0和n -Hexane高效液膜体系研究Zn2 的迁移行为。在适宜条件下10min内Zn2 的迁移率达 99.5 %以上。液膜体系 :膜相为 7%HDEHDTP、2 %PX - 10 0和 91%n -Hexane;内相为 0 .2mol/LH2 SO4溶液 ;外相为pH 3～ 4。实验表明 ,Fe3 、Al3 、Cu2 、Cd2 、Mo6 、Co2 、Ni2 、Hg2 等 ,碱金属、碱土金属 ;Cl-、NO-3 、ClO-4、F-、SiO2 -3 、SO2 -4等离子都不影响 ,只有Zn2 能从这些离子中得到满意的分离富集。此法已用于富集、测定钢铁和钼中痕量锌 ,结果相当满意。     

高效液膜法分离富集与测定钢铁中痕量锌

在适宜条件下,用这一方法10min内Zn^2 迁移率达99.5%以上。该液膜体系：膜相为7%HDEHDTP、2%PX-100和91%n-Hexane;内相为0.2mol/L H2SO4溶液;外相为pH3-4。实验表明,Fe^3 、Al^3 、Cu^2 、Cd^2 、Co^2 、Ni^2 、Hg^2 等,碱金属、碱土金属,Cl^-、NO^-3、ClO^-4、F^-、SiO^2-3、SO^2-4等离子都不影响,只有Zn^2 能从这些离子中得到满意的分离富集。此法已用于富集、测定钢铁中痕量锌,结果满意。     

液膜分离富集钽

研究了DBC、2-Octanol、N205、磺化煤油和内相NaOH高效液膜体系分离富集Ta^5＋。实验了外相酸度、表面活性剂浓度、流动载体浓度和内相NaOH浓度对Ta^5＋迁移、富集的影响。结果表明，只有Ta^5＋能从常见金属离子如Nb^5＋、Fe^3＋、Al^3＋、Ti^4＋、Zr^4＋、碱金属、碱土金属、SiO2^2-、Cl^-、NO3^-、ClO4^-、SO4^2-、F^-等，得到满意的分离。该方法已成功地应用于富集、测定纯铌和矿石中微量钽，结果相当满意。