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1.
道德以省甲酚绿为指示剂,用氢氧化的滴定游离硝酸,然后在醋酸钠缓冲液存在下用EDTA络合滴定铜;最后以佛尔哈德法,在稀硝酸介质中用硫氰酸盐定银,该法准确,操作简便快速,并能节约大量含银贵重试液,适用于银电解工艺中游离HNO3、Cu^2+和Ag^+的控制分析。 相似文献
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朱振元 《金属材料与冶金工程》1996,(6):43-45
介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以EDTA络合滴定铜;再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便,可节约大量贵重试液。 相似文献
3.
王敏 《有色金属材料与工程》2003,24(4):182-184
介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ),再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。 相似文献
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介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ),再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便。 相似文献
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介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定银电解质中游离硝酸,然后在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中以EDTA络合滴定铜 ,再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。当电解液中Br 和Fe 的质量浓度分别大于0.40g/L和0.15g/L时,采用在pH1.5~1.7条件下,以钽试剂为指示剂,先用EDTA滴定Br ,Fe 之后,再将溶液调至pH3.5,用EDTA滴定铜,可以很好消除Br 和Fe 的干扰。对同一试样测定10次,硝酸、铜和银的相对标准偏差分别为0.47%,0.72%和0.10%。方法准确,操作简便 相似文献
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介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ),再用铁铵矾为指示剂。在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银,方法准确,操作简便。 相似文献
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介绍了以溴甲酚绿为指标剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ),再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便。 相似文献
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文章采用火焰原子吸收分光光度法中的增量法消除基体干扰后,在铜特征谱线波长324.7nm和银特征谱线波长328.1nm处连续测定铅电解液中铜和银的含量。方法回收率95%-102%,变异系数1.4%-4.64%,结果准确,重现性好,且操作简单,完全能满足生产工艺分析的要求。 相似文献
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系统地研究了钯(Ⅰ)在硝酸介质中与Na_2EDTA络合,再用二甲基乙二肟络合钯,三氯甲烷萃取,锌盐返滴定,连续测定钯、铜的条件。方法已用于含Pd5%~30%,含Cu5%~30%的银合金样品分析,相对误差≤士1%。 相似文献
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铜银磷合金中磷的测定,过去一直沿用磷酸铵镁沉淀法,但该法不易掌握,分析结果波动较大。本文介绍在适宜酸度下,准确加入一定过量的硝酸铋使磷沉淀完全,过剩的铋盐在硝酸介质中用EDTA直接滴定。 通过试验,沉淀酸度对测定结果十分重要,酸度在0.7~1N之间,测定结果非常稳定,低于0.7N,硝酸铋就会水解,高于1N,磷酸铋沉淀不完全,超过1.5N沉淀极少,2N时几乎不沉淀,另外滴定终点也是在0.7~1N间反应最敏锐。测定10~60mg磷,回收率为99.3~100.7%,标准偏差0.11%,相对标准偏差(11次测定 相似文献
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本方法试验在10%硫脲与(1+1)盐酸介质中,用原子吸收光谱法连续测定锌精矿中铜、铅、镉、银的含量,方法准确、快速,获得满意的结果。 相似文献
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通过对软锰矿中Mn^2 ,Mn^3 ,Mn^4 的溶解条件进行研究,建立了软锰矿中3种价态锰的测定方法。 相似文献
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采用盐酸加硫酸处理试样,在氨性条件下用甲酸还原Au、Ag、Pt和Pd成单体,沉淀用中速滤纸过滤后烘干,之后采用铅试金技术富集四个贵金属元素,贵金属合金粒用稀硝酸分交分离Ag、pt、Pd在试金天平称量海绵状金,KCNS容量法测定银量,火焰原子吸收法测定铂,钯量、方法较为简单,已成功地应用于铜阳极泥中金、银、铂和钯的测定。 相似文献
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在生产实践中,将原子吸收分光光度法应用于紫杂铜阳极泥金银含量的测定,不仅克服了火试金分析流程长,劳动强度大,成本高的缺点,而且精密度和准确度都很高。 相似文献
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采用硝酸-硫脲介质中火焰原子吸收光度法测定矿石中的银,方法简单,结果稳定,灵敏度高,可较准确地测定复杂矿石中的银。 相似文献
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银铜锡锌四元合金中铜锡锌的连续测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本同了在同一份溶液中测定银铜锡锌四元合金中锡铜锌的简易快速的连续滴定法。方法是用EDTA络合锡铜和锌,以二甲酚橙为指示剂,用硝酸锌标准溶液返滴定以测定锡铜锌合量,然后分别用氟化钠释放出锡,硫脲、抗坏血酸和邻菲罗啉释放出铜,用硝酸锌标准溶液返滴定,由锡铜锌合量中减去锡铜量,即得锌量。 相似文献