铬(Ⅲ)离子选择电极的制备

Lakkari等研制了铬酸根离子选择电极,但三价铬离子选择尚未见国内报道。我们参照增田嘉孝的工作,以硫氰铬络阴离子和三辛基甲基铵离子缔合物为活性物质,制备了PVC膜铬(Ⅲ)离子选择电极,并进行了性能测试。     

以三辛基十二烷基季铵—IO_4~-缔合物为电活性物质的PVC膜IO_4~-选择电极的研制

高碘酸根离子选择电极的文献报道较少,Baczuk和Dubois曾用三(1,10—啡咯啉)铁(Ⅱ)作活性物质的IO_4~-电极;Kudoh等选择比较了(CgH_(17))_3NCH_3~ ,次甲基兰,四苯钾和苄基二甲基十四烷基季铵为阳离子,结果表明以(C_8H_(17))_3NCH_3~ 季铵阳离子所得的IO_4~-电极为最好;国内潘景浩等曾以乙基紫及罗丹明类的碱性染料为活性材料研制了IO_~4~-电极,但这些电极的Nernst线性响应范围仅在10~(-1)—～10~(■5)M左右。由于高碘酸是有机反应中α-二醇、α-氨基醇等类化合的氧化物剂、文献曾用ClO_4~■电极测定了这类反应中IO_4~-的氧化反应动力学。所以高碘酸根电极在实际应用上还是有一定     

PVC膜电极的研究·Ⅰ·铋(Ⅲ)氯络阴离子选择电极的研制

本文用季铵盐研制了铋(Ⅲ)氯络阴离子选择电极,对季铵盐种类与敏感膜组成配比作了比较与选择,7402季铵盐[(CnH2n_( 1))_3CH_3NCl]作定域体的铋(Ⅲ)电极敏感膜,其较佳重量百分配比为活性物:增塑剂:PVC为25:45:30,而季铵盐THDA[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(35)NI]作定域体的铋(Ⅲ)电极,活性膜较佳重量百分配比为25:67.5:30。两电板的线性响应范围、检测下限与斜率分别为5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)M、3.5×10~(-5)M、     

一种新型的铬（Ⅲ）离子选择性电极的研制与应用

以水杨醛和硫代氨基脲合成的席夫碱水杨醛缩-硫代氨基脲为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬（Ⅲ）离子选择性电极。在室温下,电极对Cr3＋的能斯特响应浓度范围为4.00×10-7～1.00×10-2mol/L,斜率为20.31mV/dec,检测下限为1.58×10-7mol/L。电极的响应时间小于20s,pH使用范围广（3.20～5.80）,稳定性好,使用寿命长。在选定的条件下,用固定干扰离子法（FIM）考察了10余种离子的干扰情况,结果显示,电极对Cr3＋具有较好的选择性。以该离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用直接电位法对废水中的Cr3＋进行测定,结果令人满意。     

涂碳(PVC膜)十二烷基苯磺酸根离子选择电极的研制和应用

本文以乙基紫与十二烷基苯磺酸盐形成的离子缔合物为电活性物、邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂研制成涂碳(PVC膜)十二烷基苯磺酸根离子选择电极。此电极线性响应范围为1×10~(-3)—2×10~(-6)M,斜率为55—57mV/PDBS-(10—18℃),检测限为5.6×10~(-7)M。用固定干扰法测试了SO_4~(2-)、Cl~-、Br~-、I~-、Ac~-、NO_3~-、H_2PO_4~-、CH_3—(?)—SO_3-等阴离子的选择性系数,其值均小于6×10~(-4),前六种离子的选择系数与相应的电荷—热     

基于头孢克肟的荧光熄灭效应用于微量铬(VI)的灵敏检测

利用Cr(VI)对头孢克肟的荧光淬灭效应,建立了一种微量金属铬的荧光探针分析方法。以甲醇-盐酸(1.0×10-3mol/L)溶液(1∶1,V/V)为介质,最大激发与发射波长分别为397 nm和438 nm,头孢克肟荧光强度与Cr(VI)浓度对数呈良好的线性关系,其线性范围为1.0×10-6~2.0×10-3mol/L,线性方程可拟合为F=-25.09 lgc-36.61(r=0.995 6),检测限为5.8×10-7 mol/L。常见的共存离子不干扰测定,此方法可用于环境水样中Cr(VI)含量的测定。     

一种新型固体石蜡碳糊铬（Ⅲ）离子选择性电极

以乙二醛和邻氨基苯酚合成的乙二醛缩-双邻氨基苯酚（以下简称GBH）为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬（Ⅲ）离子选择性电极。电极对C-的能斯特响应浓度范围为4．00×10^-6～1．00×10^-2mol／L,斜率为19．70mV／dec（25℃）,检测下限为1．26×10^-6mol／L。电...     

PVC膜电极的研究Ⅲ锑(Ⅲ)氯络阴离子选择电极的研制

PVC膜锑(Ⅲ)氯络阴离子选择电极尚未见研究,本文对三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)NI]、7402[(C_nH_(2n+1))_3CH_3NCI]两种季铵盐进行比较,制备出性能相近的电极。前者电活性物含量为1％,以苯二甲酸二(2—乙基)已酯为增塑剂,该电极线性响应范围为1×10~(-1)—2×10~(-5)M,斜率为58mv/pSb;后者电活性物含量为4％,以苯二甲酸二壬酯为增塑剂,该电极线性响应范围为1×10~(-1)—3×10~(-5)M,斜率     

PVC膜电极的研究 Ⅰ.铋(Ⅲ)氯络阴离子选择电极的研制

曾报道过以Aliguat336S作活性物质的Bi(Ⅲ)涂丝电极,该电极在10~(-4)—10~(-1)M范围对Bi(Ⅲ)有线性响应,其斜率为36.5mV/pBi。本文以季铵盐7402[CH_3(CnH_(2 1))_3NCl,n=9～11~*]与BiCl_4~-所形成的黄色油状缔合物(Oil)作活性物,以苯二甲酸二壬酯(D·P)为增塑剂,制作了铋(Ⅲ)氯络阴离子PVC膜电极。     

PVC膜酒石酸锑(Ⅲ)阴离子电极的研制

锑离子选择性电极的报道很少,仅Fogg等报道过用碱性染料制备S_bCl_6~-液膜电极。据称该电极灵敏度可达10~(-8)M,惜重现性和稳定性很差,寿命短,只10天左右。我们根据酒石酸锑非常稳定、易溶于水等优点,以十六烷基三辛基碘化胺为定域体研制了性能较好的PVC膜酒石酸锑(Ⅲ)阴离子电极。该电极对三价和五价的锑具有同样响应。将它用于粗铅中锑的测定,结果亦令人满意。同时通过电极的研制及应用,还证明了酒石     

铜离子选择电极测定铁(Ⅲ)

本文对铜离子选择电极测定铁(Ⅲ)进行了试验。结果表明,在一定的条件下,用铜电极测定铁(Ⅲ)是一种简便、快速的方法。     

PVC膜Cr(Vl)离子选择电极测定工业废水中铬(Vl)

本文报道了用PVC膜Cr(V1)离子选择电极法测定工业废水中的铬(V1),对测定条件进行了探讨和研究,方法简便、快速、准确,检测范围为0～30ppm;变异系数为4.1％。用此法和分光光度法进行了对照,获得满意的结果。铬对人体有害,因此铬离子是工业污水排放的重要控制指标之一。检测铬离子的方法有比色法和原子吸收法等。前者操作步骤繁琐;后者直接测定废水中铬,灵敏度不高。离子选择电极法具有简便快速的特点,然而,由于该电极在国内尚无商品电极出     

Fe(CN)_6~(3-)离子修饰聚吡咯葡萄糖氧化酶电极研究

采用多步固定法,制备了Fe(CN)_6~(3-)离子修饰的聚吡咯葡萄糖氧化酶电极,研究了所得到电极的性能及其影响因素。电极线性范围为4.0×10~(-4)～1.0×10~(-2)mol/dm~3,响应时间15～30s。电极寿命优于普通聚吡咯葡萄糖氧化酶电极。用于实际样品中葡萄糖含量的测定时得到良好结果。     

香草醛缩氨基硫脲为中性载体的铬离子选择性电极的研究

合成了香草醛缩氨基硫脲并以此做中性载体研制了PVC膜铬离子选择性电极。在pH=3.0的硝酸体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-5～1×10-1mol/L,斜率为20.8mV/dec(20℃),检测下限为1.5×10-5mol/L。电极具有较好的稳定性和重现性。该电极用于EDTA的电位滴定其结果令人满意。     

用四苯磷离子选择电极测定四苯磷过氯酸盐溶度积

用离子选择电极测定难溶盐在不同饱和状态下的溶解度,进而求得溶度积,是相当方便的,因为它不影响体系的状态。四苯磷阳离子电极具有高的灵敏度和良好的选择性,其线性响应下限可达5×10~(-8)M,本文报道用该电极测定四苯磷过氯酸盐(Ph_4P ClO_4)的溶度积。     

以1,3-二(4-邻羟基苯亚胺次甲基)苯氧基丙烷为载体的铁离子(Ⅲ)电极的研究

以1,3-二(4-邻羟基苯亚胺次甲基)苯氧基丙烷为中性载体制备了PVC膜Fe3+离子选择性电极。该电极对Fe3+呈现出良好的选择性和近Nernst电位响应性能。电极斜率为21mV/dec,线性范围为3.0×10-5～1.0×10-1mol/L,检出限为1.0×10-5mol/L。采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,并将电极作为指示电极初步用于EDTA的电位滴定。     

基于2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)为载体的硫氰酸根电极的电位响应

制备了基于一种简单的金属铜配合物2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)(Cu(Ⅱ)DHBA)为载体的PVC膜硫氰酸根离子(SCN-)选择性电极。该电极在1.0×10-1～1.0×10-6mol/LSCN-浓度范围内呈现斜率为-59.5mV/dec的近Nernst电位响应,检测下限为9.1×10-7mol/L。利用紫外可见光谱及交流阻抗技术初步探讨了电极对SCN-呈现的选择性电位响应机理。该电极作为直接电位分析法的指示电极,成功运用于实验室废水中硫氰酸盐含量的测定。     

PVC膜钠离子选择电极测定水中钠

已用三甘酰双二苄胺为活性材料制成了PVC膜钠离子选择电极。本文介绍以镁盐为离子强度调节缓冲剂(ISAB),利用该电极标准比较法测定水中钠。此法适用于钠镁含量较高的水样。一、试剂和仪器 ISAB:1.0MMgCl_2 0.1MMgSO_4 0.1MMg(Ac)_2 Na~ 标准液:以灼烧过的基准NaCl配制成1.000×10~(-1)M。未注明级别的试剂均为A.R.。     

以叶绿素为活性物离子选择性电极的研究(Ⅲ)用胆绿素制PVC膜TPB和季铵盐电极

本文首次提出了用生物化学物质胆绿素为电活性材料制备 PVC 膜 TPB 和季铵盐两用电极的方法,电极的性能分别为:在10~(-2)～10~(-7)M 内呈直线关系。电极斜率为64.3mV/APM,检测下限为3.3×10~(-8)M,适应的 pH 为4～9;在10~(-3)～10~(-6)M 内呈直线关系,电极斜率为55.7mV/APM,检测下限为4.5×10~(-7)M、pH 范围为4～7。该电极对 TPB 和季铵盐的响应电位互为相反,故本文暂称之为两性电极。植物在合成叶绿素时,首先生成原卟啉,它经某些酶的作用后,极少数生成了植物光敏素,我们难于获得这种物质。植物光敏素的分子结构跟存在动物胆汁中的胆绿素极其相似(个别取代基不同),其结构式如图:胆汁经适当的光化学作用后,可获得微量的胆绿素。它在特定波长的紫外光照射下,放出士林兰色萤光,用它为电活性物,可制成 PVC 膜电极,且对 TPB 及季铵盐分别具很灵敏的正负毫伏响应值。是目前我们暂时发现用这种生物化学物质为电活性材料制成的两性电极之一。     

硫化银离子选择性电极测定废水中微量丁基黄原酸盐

本工作研究了用硫化银离子选择性电极测定水中微量丁基黄原酸盐。丁基黄原酸盐是选矿厂常用药剂,其分子式为C_4H_9OSSK(Na),由于黄药有恶臭和毒性,所以已列入环保监测项目。我们研究了电极的测定范围,在10~(-3)—10~(-7)Mol黄药浓度时呈线性关系。研究了pH对电极电位的影响,发现当黄药浓度在10~(-3)～10~(-5)M范围时在pH8—12测定结果较稳