WO_3光催化剂的制备及其性能研究

以正丁醇、CTAB和环己烷的微乳液体系,结合超声波技术,采用钨酸钠与盐酸为原料,得到了淡黄绿色的纯WO3和La-WO3粉体,并用红外光谱仪、粒度仪和紫外可见分光光度计对样品的性能进行了分析。结果表明,镧离子成功掺杂于三氧化钨粉体中,平均粒径约6μm;镧离子的掺杂,使WO3的光催化活性得到显著提高;当亚甲基蓝初始物浓度为10 mg/L、催化剂用量为0.01 g、镧掺杂量为1.00%、经500℃煅烧后三氧化钨粉体的光催化效果最好。     

WO_3光催化剂的制备及其性能研究

以正丁醇、CTAB和环己烷的微乳液体系,结合超声波技术,采用钨酸钠与盐酸为原料,得到了淡黄绿色的纯WO3和La-WO3粉体,并用红外光谱仪、粒度仪和紫外可见分光光度计对样品的性能进行了分析。结果表明,镧离子成功掺杂于三氧化钨粉体中,平均粒径约6μm;镧离子的掺杂,使WO3的光催化活性得到显著提高;当亚甲基蓝初始物浓度为10 mg/L、催化剂用量为0.01 g、镧掺杂量为1.00%、经500℃煅烧后三氧化钨粉体的光催化效果最好。     

分级结构WO_3粉体材料的合成方法及光催化性能的研究

在国内外最新文献的基础上总结了制备分级结构WO3粉体材料的主要方法:即水热法、模版法、溶胶-凝胶法、热解法,并且讨论了各种方法的优缺点及研究进展;论文中还介绍了WO3粉体材料的形貌对光催化性能的影响;通过查阅相关的文献发现催化剂的形貌不同,比表面积就不同,比表面积越大,催化性能越好,而分级结构WO3粉体材料因其特殊的形貌,具有更大的比表面积,因此光催化性能较未组装前好。     

微波辐射加热制备纳米TiO_2光催化剂及光催化活性

采用溶胶-凝胶法和微波辐射技术相结合制备了纳米TiO2光催化剂,用XRD和SEM对催化剂进行了表征。以甲基橙为模拟污染物,高压汞灯为光源,考察了微波功率、辐射时间等因素对TiO2光催化活性的影响。结果表明:采用微波分三阶段辐射加热,加热时间为19.5 min时,制得的光催化剂催化活性较高,其对甲基橙的降解率90 min内可达98.1%;与传统加热法相比较,采用微波辐射加热能够显著缩短加热时间,改善光催化活性。     

Nb2O5纳米线的热氧化生长与光催化性能研究

采用热氧化技术在金属铌箔片上生长了Nb2O5纳米线,利用X射线衍射光谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对产物的物相、形貌和微结构进行表征,并研究了纳米线的光吸收与光催化染料降解特性。结果表明,热氧化所得Nb2O5纳米线为四方相结构,直径约为20-60 nm。当氧气流量为25毫升每分钟（sccm）时,纳米线生长致密、长径比高,构成网络结构。随着氧气流量的增加,纳米线的数量和致密程度逐渐下降。紫外可见吸收光谱表明,Nb2O5纳米线为直接带隙半导体,带隙宽度为3.42 eV。此外,Nb2O5纳米线在波长为365 nm的紫外光照射下对亚甲基蓝、甲基橙和罗丹明B等染料均具有光催化降解性能,效率因子分别为-0.025、-0.021和-0.008 min-1。     

氧化钇掺杂对Al2O3块状气凝胶结构与性能的影响

以AlCl3·6H2O为原料,YCl3·6H2O为添加剂,采用溶胶-凝胶法和超临界干燥工艺制备得到氧化钇掺杂氧化铝块状气凝胶.其中掺杂含量控制在2.5wt%～30wt%Y2O3范围内.利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、BET比表面积测定等测试手段对样品进行表征.结果表明:氧化钇的掺杂可以使氧化铝气凝胶在高温下维持高比表面积以及提高其在高温的热稳定性.经1000 ℃热处理后5.0wt%Y2O3-Al2O3气凝胶仍然处于无定形态,未发生相转变,比表面积仍达380～400 m2/g,比纯Al2O3气凝胶(174 m2/g)高出许多.     

纳米WO_3的制备工艺探讨与结构表征

通过气液反应制备了纳米WO3光催化剂,并用紫外吸收光谱、粉末X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、能量散射谱(EDS)等手段对催化剂进行了表征.讨论了乙二醇加入量和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对催化剂粒度大小和形貌的影响.结果表明:当水和乙二醇的比例为25∶75时所得WO3粒径为30 nm左右.在此比例条件下加入0.1 g表面活性剂十二烷基苯磺酸钠,可制得片状WO3,粒径约为80 nm.对自制的两种纳米WO3光催化剂在紫外光照射时降解苯酚的活性进行了初步探讨,两者的催化性能均明显优于商品WO3.     

磁性纳米光催化剂TiO2/SiO2/CoFe2O4的制备与结构性能的研究

用层状前体法制备了尖晶石铁氧体CoFeO4.在其表面依次包覆SiO2和具有光催化活性的TiO2,制备出磁性纳米光催化剂TiO2/SiO2/CoFe2O4.用XRD、FT-IR和VSM等表征技术研究了磁核CoFe2O4和磁性光催化剂的结构与性能.利用催化剂光降解甲基橙评价了催化剂的活性.     

纳米Al2O3/环氧树脂复合材料的制备及性能

在原位法制备纳米复合材料时，要使纳米粒子在树脂中分散均匀，必须首先获得稳定的单体悬浮体系。基于这一原理，本文通过对纳米Al2O3表面改性即选择合适的分散剂，获得稳定的纳米Al2O3/丙酮悬浮液，然后将环氧树脂溶解于其中，制得纳米Al2O3／环氧树脂复合材料。运用透射电子显微镜，观察了纳米Al2O3在环氧基体中的分散情况。分析并讨论了纳米Al2O3含量对该复合材料力学性能的影响。结果表明：利用稳定的悬浮体系能制得分散较为均匀的纳米复合材料，在纳米Al2O3含量为5％的情况下，纳米复合材料的力学性能达到最优。     

离子液体中纳米TiO_2光催化剂的最新研究进展

就离子液体介质中纳米TiO2光催化剂的制备及微波助离子液体中纳米TiO2光催化剂的制备进行了综合评述,并对微波辅助室温离子液体法的应用前景进行了展望。     

TiO2中空微球的制备及性能研究

以钛酸丁酯为钛源,采用无模板法溶剂热合成了中空TiO2微球,并采用了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜（TEM）、N2物理吸附-脱附（BET）等手段对样品进行了表征和分析,以甲基橙为模拟污水研究了样品光催化降解甲基橙的能力。结果表明, 中空TiO2微球为锐钛矿相,是由细小的纳米晶自组装组成的具有中空结构的TiO2微球,微球的直径为0.4~0.5 μm。样品具有介孔结构和较高的比表面积,在紫外光照射下,加入中空TiO2微球到初始溶度为15 mg/L的甲基橙溶液中,在光照80 min后降解甲基橙达到了95%,表现出良好的光催化活性。     

特殊形貌光催化剂的研究进展

光催化技术是将太阳能转化为化学能的一种非常有效的能源转化方式,是解决能源危机和环境污染问题的一种重要方法.一些特殊形貌的光催化剂具有比表面积大、光生电子-空穴对复合率低及光能利用率高等优点.总结了不同形貌光催化剂(纳米线、纳米棒、纳米管、纳米片、核壳结构)的合成策略和光催化性能.经过对比后发现,利用水热法可以制备出多种...     

Al2O3/TiO2复合膜的结构及光催化性能

利用电沉积方法在铝硫酸阳极氧化膜表面制备了具有光催化活性的T iO2薄膜。分析了A l2O3/T iO2复合膜的结构,观察了薄膜表面形貌及断面构造,并分析了薄膜表面的化学成分,通过紫外光照射下甲基橙溶液的光催化降解反应初步研究了该复合膜的光催化活性。结果表明,未经热处理的A l2O3/T iO2复合膜处于非晶态,550℃热处理3 h后,T iO2转变为锐钛矿结构;沉积在铝氧化膜表面的T iO2薄膜厚度约5μm,呈均匀不连续状态,表面存在大量裂纹,电沉积T iO2过程中基体氧化铝存在着部分溶解;薄膜表面主要由T i、O两种元素构成,同时存在较少量的A l、S、K等元素。该A l2O3/T iO2复合膜可光催化降解甲基橙溶液,具有光催化活性。     

活化碳纳米管的孔结构及微波吸收性能的研究

以KOH为活化剂对碳纳米管进行活化处理，将碳纳米管的比表面积从24．5m^2/g提高到360．1m^2／g，孔容从0．051cc／g提高到0．572cc/g。对碳纳米管的微波吸收性能进行测试，研究结果发现，未活化碳纳米管在9．91～14．16GHz范围内对电磁波的反射率低于-5dB，最大衰减峰值为8．57dB；活化碳纳米管在5．37～18GHz范围内对电磁波的反射率低于一5dB，在6．48～10．88GHz范围内对电磁波的反射率低于一10dB，最大的衰减峰值达到22．58dB。通过比较得出，活化能够有效地提高碳纳米管的微波吸收性能。产生的原因是由于活化碳纳米管具有大的比表面积和丰富的孔结构，电磁波在这些孔结构中不断的被反射、漫射而逐渐衰减。     

Bi2O3分级结构/g-C3N4复合光催化剂的制备及性能

蝶翅分级结构有利于光捕获的特性。以蝶翅为模板,通过浸泡煅烧方法制备具有蝶翅分级结构的Bi2O3(BHS),然后通过机械混合结合煅烧工艺合成BHS/g-C3N4。利用XRD、SEM、TEM、UV-Vis和PL等方法对样品进行表征,结果表明:与BHS相比,复合催化剂不仅光捕获性能得到提高,而且更有利于光生电子-空穴的分离。此外,对复合催化剂的可见光催化性能进行了测试,结果表明:复合光催化剂的性能明显优于BHS和g-C3N4。其中,BHS与g-C3N4比例为1∶1时光催化性能最好,其优异的光催化性能是分级结构和复合组分协同作用的效果。     

纳米WO_3/玻璃薄膜光催化性能研究

以溶胶-凝胶法制备纳米WO3/玻璃薄膜,并用UV-Vis法,IR法和XRD方法进行了表征。以10 mg/L罗丹明B为降解对象,考察其光催化性能。结果表明：经500℃灼烧2 h以上制备的厚度为278 nm的两层涂膜,在pH=3.0、鼓入空气、光强为1.81×1016光子/s等条件下薄膜具有最佳光催化活性,对罗丹明B的光催...     

NiO纳米电池材料的制备及电化学性能研究

在200℃下用溶剂热的方式将醋酸镍热分解,引入PVP活性剂,得到由3～5nm厚的薄片组成的直径约为100nm NiO中空球,通过改变PVP的数量,完成了NiO组装线表面积从约70m2.g-1到约200m2.g-1的调整,对比实验表明NiO组装球表面积对其放电容量有显著的影响,电化学测试NiO中空球具有823mA’h/g的放电容量,而且这些中空球也显示慢的容量衰退速度。     

Fe2O3-SnO2纳米光催化剂模拟日光下降解酸性蓝废水

用共沉淀法合成了Fe2O3-SnO2纳米复合氧化物光催化剂,并利用多种表征手段进行了表征。以酸性蓝染料溶液为模拟废水,在氙灯(模拟日光)光照下,对Fe2O3-SnO2纳米复合氧化物的光催化活性进行了评价。     

微波法制备Ce2O3/WO3光催化剂及其催化氧化甲醛的研究

利用微波法制备Ce2O3/WO3光催化剂,并采用X射线衍射、电子探针、BET和紫外-可见分光光度法等进行表征,发现该催化剂形状规则,比表面积较大,平均孔径较小,孔径分布均匀,可以吸收太阳光。考察了温度、相对湿度、初始浓度和流速对以Ce2O3/WO3为光催化剂的甲醛降解率的影响。在40℃、相对湿度40%的降解条件下,该催化剂的活性较佳。低浓度的甲醛随流速增加,甲醛降解率下降,而高浓度的甲醛随流速增加,甲醛降解率上升,但低浓度甲醛的降解率大于高浓度甲醛的降解率。     

微波水热晶化制备纳米二氧化钛光催化剂及其性能研究

以TiCl4为原料,采用微波水热合成法制备了锐钛型纳米TiO2光催化剂.利用XRD、TEM、TG-DTA等技术对产物进行了表征,并以制备的TiO2为催化剂,通过酸性品红水溶液的光催化降解实验考察了该催化剂的光催化反应性能.结果表明:微波场作用使反应体系均匀迅速的升温,加快了水热晶化反应速度,在20×105 Pa的微波水热条件下Ti(OH)4水热晶化2.5 h后,产物主要以锐钛型存在,晶粒粒径小于10 nm.与常规水热合成时间相比,微波水热条件下在较短的晶化时间内形成了锐钛型TiO2,光催化降解品红的实验也证明微波水热条件下制备的催化剂具有较高的光催化性能.