蒙脱土／聚丙烯酰胺复合材料的制备和性能研究

以阳离子交换树脂为载体，钙基蒙脱土经微波加热离子交换制备镍蒙脱土，Ｎｉ＾２＋交换程度达到９１．４％，丙烯酰胺经络合引入蒙脱土层间聚合为复合材料，使层间距增至２ｎｍ左右，同时考察了调湿性能与原料配比的关系。     

聚丙烯酰胺复合膨润土对Pb2+吸附及解析的研究

以聚丙烯酰胺复合膨润土作为吸附剂,对Pb2+进行了吸附及再生机理的探讨.结果表明:聚丙烯酰胺复合膨润土对P2+的吸附符合Langmuir等温方程,吸附热E=16.193 kJ/mol,属于化学吸附.可采用pH=2的0.2 mol/L NaNO3溶液进行解析,解析前后对Pb2+的吸附均符合二级动力学方程.吸附再生后的产品经XRD、FTIR和SEM表征,发现复合膨润土为片层结构,多次吸附解析后仍保持稳定结构;层间距随pb2+的吸附而减小,随Pb2+的解析而增大,NH2基团相应发生红移和蓝移.表明Pb2+与片层间发生较强的氢键作用,主要表现为离子交换吸附及层间络合.     

配位插层法制备酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料的性能研究

利用单体配位插层法制备酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料,并对不同蒙脱土含量的复合材料在软化点、粘结剪切强度和热稳定性方面与纯酚醛树脂进行比较.结果表明：当蒙脱土质量分数为2 %～5 %时,复合材料的软化点变化不明显;不同蒙脱土含量的酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料的粘结剪切强度均高于纯酚醛树脂;在温度低于300 ℃和温度高于400 ℃时复合材料在热稳定性方面均优于纯酚醛树脂.     

配位插层法制备蒙脱石/脲醛树脂胶黏剂的性能研究

利用尿素与镍离子的配位作用,通过配位插层法将尿素分子引入镍基蒙脱石层间,再加入甲醛缩聚制备蒙脱石/脲醛树脂胶黏剂.实验确定适宜的反应条件为:镍基蒙脱石的质量分数2%,配位时尿素的质量分数30%,配合温度50℃,配合时间20 h.固化后样品的XID显示蒙脱石的d(001)已撑开到2.522 nm,表明产物为插层型蒙脱石纳米复合物;通过对复合物与纯脲醛树脂胶黏剂的性能进行对比,显示胶液黏度增加了2.24倍,复合物胶黏剂黏接的剪切强度提高了51%.     

静电纺丝制备海藻酸钠/聚丙烯酰胺/聚环氧乙烷双网络复合纤维及其表征

以丙烯酰胺为网络单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,一步法制备聚丙烯酰胺(PAM)/海藻酸钠(SA)溶液,将制备的互穿网络溶液与聚环氧乙烷(PEO)溶液等体积混合,采用静电纺丝方法制备了SA/PAM/PEO双网络复合纤维膜,并用扫描电镜、红外光谱和热重分析等测试手段对纤维进行表征。通过正交试验得出最佳工艺参数:SA、PEO质量分数都为3%,网络单体占SA的质量分数为30%,交联剂占SA和网络单体的质量分数为8%。结果表明,PAM与SA的混合属于物理混合;随着共价交联网络含量的增大,纤维表面变得更加粗糙;PAM会降低海藻酸钙纤维的热降解性。     

聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/膨润土高吸水性复合材料的制备研究

采用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,以Iragure 184为光引发剂,利用紫外光引发聚合的方法制备了聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/膨润土高吸水性复合材料.研究了膨润土用量、光引发剂、交联剂、中和度等因素对吸水性能的影响,并用红外吸收光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)表征了复合材料的结构和形态.     

泡沫分散体系中镁铝水滑石的插层聚合研究

为了实现高单体浓度、高聚合反应速率、高聚合度产物的聚合反应,研究了在泡沫分散体系中镁铝水滑石超细粉与高浓度Na2CO3先碱基化反应,再与丙烯酸(AA)反应生成层片插层前驱体(Mg3Al-LDH-AA),用S2O82-/S2O52-氧化还原生成的自由基引发Mg3Al-LDH-AA与阴离子型单体AA、丙烯酸钠(SA)和阳离子型单体三甲基烯丙基氯化铵(TMAAC)、二甲基-二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行的插层聚合.用示差扫描热分析仪(DSC)监测反应过程热谱,研究泡沫分散体系插层聚合过程动力学特征,并讨论了影响产物性能的各种因素.用XRD图谱衍射峰显示了超细粉体的晶体结构,采用红外光谱对聚两性电解质分子(PMg3Al-LDH-AA-co-PTMAAC-co-PSA-co-PDMDAAC)结构进行了表征.该研究获得了泡沫分散体系插层聚合的动力学数据,开创了用天然水滑石或工业化规模生产的人工水滑石直接制取有机无机插层聚合物的新方法.     

三元磺化改性聚丙烯酰胺的制备与性能评价

以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(DMAEMA)为单体,采用氧化还原-水溶性偶氮复合引发体系制备AM/AMPS/DMAEMA三元磺化共聚物。利用FT-IR与核磁氢谱(1 H NMR)对共聚物进行结构表征,进行耐温抗盐性能、抗老化性能、溶解性能与抗剪切性能评价。结果表明:AMPS、DMAEMA的引入能显著改善丙烯酰胺类聚合物的耐温抗盐性能,合成的三元磺化共聚物在80℃、矿化度2%(质量分数)的盐溶液下放置90d后,其溶液的表观黏度仍能达到11.9mPa·s,相同条件下工业用部分水解聚丙烯酰胺(3 500万)溶液表观黏度仅为0.9mPa·s,表现出更好的抗老化性。     

一种插层聚合纳米复合材料的调堵特性研究

针对苛刻油藏条件下对调剖堵水材料性能要求越来越高的现状,利用烯丙基单体和黏土以及实验室自制的层间修饰剂、扩链剂形成插层聚合纳米复合材料CAG,研究其调堵性能.性能评价结果显示其在80～140℃条件下老化30d,断裂应力变化不大.在140℃条件下,断裂应力变化仅为3.2%;断裂应力和有效黏度基本不受实验用水矿化度的影响;在剪切速率为10s-1条件下,基液黏度为39.54 mPa·s;在裂缝条件下的封堵强度为23.6 MPa,压力梯度为0.393 MPa/cm,封堵率为98%;在三层非均质岩芯中的采收率实验中,比水驱采收率增加了5%.插层聚合纳米复合材料CAG具有耐温抗盐能力强、注入压力低、封堵强度大的优点,成功地解决了调堵剂注入性能与封堵性能的矛盾,是一种具有广阔发展前景的调堵材料.     

硅橡胶/聚丙烯酰胺@二氧化钛超疏水材料的制备及耐久性能

针对人工合成的超疏水材料机械稳定性差以及复杂工艺性问题,通过简单的溶胶-凝胶法(sol-gel)在硅橡胶表面原位生长二氧化钛,以制备高耐磨、柔性超疏水材料.制备的超疏水橡胶接触角达到156.8°,可以在1 kPa压力下承受100次磨损循环后仍保持其超疏水性.此外,在硅橡胶中添加聚丙烯酰胺(PAM)吸水树脂,利用吸水树脂...     

STUDY OF COMPOSITE BY MELTING INTERCALATION OF POLYACRYLAMIDE IN MONTMORILLONITE

The synthesis of polyacrylamide (PAM)-momtmorillinote cmposite by direct melting intercalation ofpolymer powders is studied using XRD, IR and DSC.The results show that melt PAM can intercalate into mont-morillonite layer. The layered distance(d_(001))of montmoril-lonite increases, and the melt absorption peak of PAM inlayer has eliminated.     

高岭石声化学插层的XRD研究

以乙二醇、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜及双氧水/冰醋酸等为插层剂,采用声化学法对高岭石进行了插层研究,考察了插层剂种类对高岭石插层率的影响.在此基础上,重点研究了以二甲基亚砜作为插层剂的情况下超声波功率、插层时间及插层剂的质量分数等工艺因素对插层率的影响,并采用XRD分析方法测试了高岭石的插层效率.结果表明：二甲基亚砜作为插层剂时插层率最高,插层率可达100%,二甲基甲酰胺和乙二醇次之,双氧水/冰醋酸插层率最低,插层率仅为14.9%.以二甲基亚砜为插层剂时,随着超声功率的增大,插层率先升高后降低;随着插层时间的延长,插层率呈增长趋势,而二甲基亚砜的质量分数对插层率的影响不大.在二甲基亚砜质量分数为75%、超声功率为300W、插层时间为2h的条件下,插层率达到100%,高岭石层间距从0.71nm被有效增大到1.10nm.     

膜分离技术纯化绞股蓝皂苷

以固形物得率和绞股蓝皂苷含量为评价指标,进行陶瓷膜和超滤膜过滤实验,对操作压力、溶液温度和膜的规格进行优选.结果表明：选择孔径0.5μm的陶瓷膜,在溶液温度40℃、过滤压差0.24MPa条件下,能达到较好去除提取液中的悬浮物和大分子杂质的效果;选择截留分子量为3×10^4的超滤膜,在溶液温度40℃、操作压力0.8 MPa条件下,去除小分子杂质和截留绞股蓝皂苷的效果较好.采用膜分离技术可以有效地分离纯化绞股蓝皂苷,该工艺操作简单、可靠,纯化效率高.     

金属氧化物电热膜制备的有关问题

研究和分析了采用热喷镀法制备金属氧化物电热膜的过程中，基材选用及处理、喷镀液的成份、喷镀温度参数及时间参数、载气的种类及气流参数对成膜速度及其性能参数的影响，对应用热喷镀法制备金属氧化物电热膜的工业化生产有一定的指导意义。     

CPP生产副产物——CNPP酶膜耦合法制备ACE抑制肽研究

采用酶解与膜分离耦合的方法,以酶膜耦合法生产酪蛋白非磷酸肽（CPP）得到的副产物——酪蛋白非磷酸肽（CNPP）为原料制备高活性ACE抑制肽.用Protease N、胰蛋白酶、Fla-vourzyme、AS1398、酸性蛋白酶等几种蛋白酶对经过酶膜耦合制备的酪蛋白非磷酸肽进行二次酶解,同时与1 K膜分离耦合,然后对二次酶膜耦合所得产物的ACE抑制活性进行比较.结果表明,Protease N比其他几种蛋白酶更适合用于酪蛋白非磷酸肽制备高活性的ACE抑制肽,其产物的蛋白质量浓度为1 g/L时的ACE抑制率达到55.60%.     

ZrSiO4纳米粉体的微波水热法合成及其合成机理

以氧氯化锆和硅酸乙酯为原料,NaF为矿化剂,采用微波水热法(Microwave-Hydrothermal,M-H)在160～200 ℃下制备出了高纯的硅酸锆纳米粉体,并利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对所合成的硅酸锆粉体进行了研究.结果表明:微波水热可使ZrSiO4的结晶温度降低到160 ℃,合成时间可缩短到30 min,大大地降低了硅酸锆粉体的合成能耗.微波水热法合成的硅酸锆粉体颗粒呈圆片状,外形规则,粒度分布均匀(约为400 nm),ZrSiO4晶体尺寸小(约为20 nm).此外,结合测试分析,对纳米硅酸锆粉体的微波水热合成反应机理进行了初步探讨.     

Sol-Gel法制备金云母/羟基磷灰石复合材料的研究

以熔融法制备可加工生物玻璃陶瓷的基础配方及分相机理为基础，采用溶胶-凝胶法分别制备了金云母和羟基磷灰石粉体，并由复合工艺制备了金云母／羟基磷灰复合材料。通过DTA、XRD、SEM等对粉体及材料进行了分析，结果表明：采用溶胶-凝胶法可制备出以钠金云母为主晶相的粉体，将该粉体与溶胶-凝胶法制备的羟基磷灰石粉体进行混合可制备出可加工性生物活性材料。     

管状致密混合导体氧分离膜的制备方法

介绍了管状致密透氧膜加工工艺研究进展.从材料粉体制备、塑性成型加工和烧结排碳等方面,分析了加工工艺条件对膜结构的影响.     

光催化TiO2纳米粉体的水热合成

以硫酸钛为原料，采用水热法制备了陶瓷载体用的光催化二氧化钛粉体。通过XRD等测试分析对TiO2粉体进行表征，研究了TiO2粉体的光催化活性。结果表明，所制得的TiO2粉体均训锐钛矿型TiO2，晶粒尺寸均达纳米级，具有良好的光催化活性。     

化学法制备壳聚糖的研究

研究了从蟹壳中得到甲壳素,再通过脱乙酰反应制备壳聚糖.探讨了影响脱乙酰反应的反应温度、碱液含量以及反应时间等主要因素与产物壳聚糖的脱乙酰度的关系,确定了制备高脱乙酰度壳聚糖的条件为反应温度70℃,碱液质量分数47%,反应时间10 h.