H2SO4—H2O2—H2O对GaAs晶片的择优腐蚀

为研制具有沟道衬底的单模激光器，讨论了Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２－Ｈ２Ｏ对ＧａＡｓ晶片的择优腐蚀。实验证明，使用Ｈ２ＳＯ４：Ｈ２Ｏ２：Ｈ２Ｏ＝１：８：８腐蚀液，在ＧａＡｓ（１００）面上沿［０１１］和［０１１］方向开槽分别获得燕尾槽和Ｖ型槽衬底，满足了器件设计的要求。     

铸造铬锰氮不锈钢在 5% H_2SO_4 水砂介质中的腐蚀磨损行为

试验钢种在５％Ｈ２ＳＯ４水砂介质中作了腐蚀磨损试验，结果表明：新型铸造铬锰氮不锈钢较１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ（１８－８）及０Ｃｒ１８Ｎｉ１２Ｍｏ２Ｔｉ（Ｍｏ２Ｔｉ）钢具有更佳的抗腐蚀磨损性能．对腐蚀磨损过程中腐蚀与磨损的交互作用作了深入探讨，从而提出了腐蚀磨损条件下材料流失的判据．     

H_2SO_4/H_2O_2型自动喷淋蚀刻样机的研制

H_2SO_4/H_2O_2型蚀刻体系85年由我院研制成功,由于其优异性能,在86年5月邮电部标准化会议上定为部标准,现在该系统专用的国内第一台自动喷淋机亦由我院研制成功。87年3月7日在我院通过了技术评审。它的诞生为适应四化对印制板制作的精要求、降低成本、解决废水环境污染,起了开拓性作用。对于样机结构设计合理性、美观、制作精度等不足处,在今后正式投产时,将会得到改变,以使产品性能更趋完善。主要技术指标:     

大气中SO_2对铜的腐蚀行为研究

利用三电极电化学电池和Cu/Fe双电极原电池对铜在含SO2大气中的腐蚀行为进行研究.通过电化学阻抗谱、极化曲线和电偶电流测定分析了金属铜在不同厚度液膜、不同SO2气体浓度条件下的初期腐蚀行为.结果显示:电极表面液膜越薄,金属铜的腐蚀电流密度越大;随着SO2浓度的增加,铜电极反应电阻减小,电极的去极化作用增强,Cu/Fe双电极原电池的电偶电流明显增大.     

904L不锈钢在5g/L H_2SO_4溶液中的腐蚀行为

为了研究904L不锈钢在5 g/L H2SO4溶液中的腐蚀行为,采用动电位极化测试、电化学阻抗测试(EIS)和X射线光电子能谱(XPS)研究其腐蚀行为,并分析其钝化膜的组成.结果表明,904L不锈钢极化后会发生自钝化,钝化区间为-0.2~0.6 V,电荷传递电阻为4 801Ω/cm2,表明904L不锈钢具有较强的耐蚀性能.X射线光电子能谱(XPS)研究表明,钝化膜主要成分为Cr2O3、Cr OOH、Cr(OH)3等化合物.因而904L不锈钢在5 g/L H2SO4溶液中可以表现出良好的耐蚀性能.     

α-Ca_3(PO_4)_2-C_6H_8O_7-H_2O体系胶凝材料性质

本文主要研究了α-Ca_3(PO_4)_2-C_5H_8O_7-H_2O体系胶凝材料的凝结硬化及强度性质。研究表明,在本文实验条件下,该体系胶凝材料的硬化时间与柠檬酸(C_6H_8O_7)水溶液浓度的关系呈凹型曲线形式,当溶液浓度为2M时,硬化时间最短。而硬化体24h抗压强度与C_6H_8O_7水溶液浓度的关系呈凸型曲线形式,当溶液浓度为2.5M时,抗压强度最大,为32.25MPa。此外,文中阐述了硬化体的SEM观察和XED分析。     

Fe-Cr合金在Na_2SO_4盐膜下的热腐蚀行为

研究表面涂覆20~25 g/m2和40~45 g/m2两种厚度Na2SO4盐膜的Fe-10Cr和Fe-20Cr合金在900℃空气中的热腐蚀行为.结果表明:涂盐量为20~25 g/m2和40~45 g/m2的Fe-10Cr和Fe-20Cr合金在腐蚀24 h后的腐蚀增重均明显大于未涂盐的两种合金在相同温度下纯氧化的增重;SEM分析表明涂两种厚度盐膜的Fe-10Cr合金的腐蚀膜均可分为3层,外层是Fe2O3,中间层以Fe2O3和Cr2O3的混合物为主,内腐蚀区有少量Cr的硫化物;两种涂盐量的Fe-20Cr合金表面均形成了较疏松的Cr2O3腐蚀层,腐蚀膜内层均未出现内硫化现象.     

预腐蚀后超载对LC4CS铝合金疲劳性能的影响

首先用加速腐蚀环境谱对无裂纹试件进行腐蚀试验,然后进行拉伸超载疲劳试验。实验结果表明,在等幅载荷谱前加上一个拉伸超载,并定义该超载值与等幅载荷谱的峰值比为超载比,那么超载比越大,超载对无裂纹试件的增益作用越明显,但在超载比一定的情况下,超载的增益作用由于腐蚀程度的增加而降低。因此,在构件寿命的初期,必须考虑超载对无裂纹寿命的增益作用,以得到较长的寿命指标,但在寿命的后期随着腐蚀程度的增加无需考虑超载增益。     

采用优化的腐蚀工艺对TiSi2接触特性的改善

针对传统TiSi_2工艺中RCA1(NH_4OH:H_2O_2:H_2O)溶液对于TiN/Ti与TiSi_2的选择性不好会造成硅化物的损失、提高接触电阻的问题,提出一种采用2次选择性腐蚀的工艺方法进行改善.通过具体的工艺实验证明,与传统工艺方法相比,该工艺方法可以在保持低漏电流的前提下,有效减少TiSi_2的损失,使得方块电阻降低约18%.该工艺方法具有简单易行的特点,适用于大规模工业生产.     

H_2SO_4改性TiO_2对活性黄的强化吸附研究

为了提高TiO_2吸附去除能力,研究以钛酸四丁酯、无水乙醇、硫酸、水为原料,采用水热法制备H_2SO_4改性TiO_2和纯TiO_2,运用XRD、BET表征手段对材料进行表征,探讨H_2SO_4改性TiO_2(H_2SO_4-TiO_2)和纯TiO_2对活性黄的吸附行为。结果表明:合成的TiO_2为100%的锐钛矿,符合N_2吸附-脱附IV(a)型等温线和H2(b)型滞后环; H_2SO_4-TiO_2和纯TiO_2对活性黄染料的吸附符合Langmuir模型和准二级动力学模型;H_2SO_4-TiO_2对活性黄的吸附量提高了6.9倍左右(与纯TiO_2对活性黄的理论吸附量相比),对活性黄的吸附性能得到明显强化。     

纳米Fe_3O_4/Co_3O_4催化H_2O_2氧化降解亚甲基蓝

纳米四氧化三钴(Co3O4)催化剂对废水中有机物具有良好的催化降解活性,但纳米催化剂难从溶液中分离的缺点限制了其应用.通过将不同量的纳米Co3O4催化剂自组装在纳米四氧化三铁(Fe3O4)上,制备出了一系列不同纳米Co3O4催化剂含量的纳米Fe3O4/Co3O4,并将该系列纳米Fe3O4/Co3O4用于双氧水(H2O2)氧化降解亚甲基蓝的反应来测试其催化性能和回收再利用性能.实验结果表明,尽管纳米Co3O4催化剂的含量对于纳米Fe3O4/Co3O4的催化性能有所影响,但该系列纳米Fe3O4/Co3O4相对纯纳米Co3O4催化剂仍表现出很好的催化活性和回收再利用性.     

用空气-NO2-N2O4体系由蒽氧化生成蒽醌选择性的研究

以NO2-N2O4为氧化剂，在硝酸存在的条件下，对由蒽生成蒽醌的竞争反应中硝化一氧化反应的选择性进行了研究，结果表明在较高的硝酸浓度下，硝基化合物的浓度急剧减少，而蒽醌的收率增加到近乎100％。     

SO_4~(2-)/M_xO_y 型固体超强酸催化剂的发展和应用

ＳＯ２－４／ＭｘＯｙ是一种新型的固体超强酸催化剂，本文总结了该催化剂的研究和发展过程，讨论了它的制备方法及其应用，对其今后的发展趋势作了预测．     

亚铵蒸煮液对蒸球的腐蚀性及采用热喷涂保护层的耐蚀性能研究

研究了在７％亚铵蒸煮液环境中钢板Ａ３的腐蚀变化规律,以及同种条件下采用热喷涂保护层附于Ａ３表面的耐蚀性能情况．结果表明,采用１Ｃｒ２５Ｎｉ２０和１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ的涂层于Ａ３表面,可使蒸球不受亚铵药液的腐蚀．