高纯度邻氯苄胺的合成

由邻氯氯苄和乌洛托品为原料合成邻氯苄胺,产品纯度99.7%,收率80.5%(以邻氯氯苄计)。     

氯代苄胺的一步合成

邻氯苄胺、对氯苄胺、2,4-二氯苄胺等一系列氯代苄胺类化合物是医药等有机合成产品的中间体.常用的苄胺类化合物的合成方法有卤代苄直接用氨胺化、六亚甲基四胺胺化、酞酰亚胺胺化等[1],近年来又引入相转移催化的手段,使苄胺的合成方法不断地完善[2～4].     

邻氯苄胺制备技术进度

介绍了从邻氯氯苄出发,高收率,高质量地制备邻氯苄胺的方法。     

邻氯氯苄生产工艺现存问题

邻氯氯苄是一种重要的精细化工产品，在医药、农药、染料等方面都有广泛应用。以邻氯氯苄为原料可合成一系列具有高价值的中间体或产品。邻氯氯苄的合成路线有很多种，而最具工业意义的是邻氯甲苯侧链氯化路线，但还存在着一些问题。     

间氯三氟甲苯的合成研究

１前言 间氯三氟甲苯在化学工业上是一种十分重要而又有用的中间体，广泛应用于合成染料、颜料、医药和农药等有机产品。 众所周知，间氯三氟甲苯可以通过三氟甲苯和氯气在催化剂下反应来合成。美国专利和英国专利对其合成方法均有报道。但是，通过上述方法来合成，均不能使三氟甲苯全部转化成间氯三氟甲苯，反应后产品中总是含有一定量的异构物即邻、对氯三氟甲苯以及二氯三氟甲苯。由于间氯三氟甲苯（ｂｐ ３８．１℃）和对氯三氟甲苯（ｂｐ ３９．２℃）在沸点上相差很小，要达到分离高纯度的产品十分困难。目前市场上由该方法合成的间氯…     

邻氯氯苄催化合成研究

研究了在自制的ＴＰＣ－０６氯化催化剂作用下邻氯甲苯氯化生成邻氯氯苄的工艺条件,探索了合成邻氯氯苄的最佳条件,其一次收率达７５％以上。     

吡虫啉杀虫剂的合成工艺

通过工艺路线及成本分析比较,选择正丙醛、苄胺、醋酐为原料,合成了吡虫啉及其重要中间体——2—氯—5—氯甲基吡啶,收率分别为42.7％和47.4％。     

氯代异丁烷合成工艺条件研究

采用吡啶为催化剂氯化亚砜与异丁醇反应合成氯代异丁烷，探讨了合成反应条件对氯代异丁烷收率的影响。在氯化亚砜：异丁醇＝１．２５：１（物质的量比），反应温度７０℃，催化剂浓度３．１３％，反应时间４ｈ的优化工艺条件下，氯代异丁烷的收率为６５．７％。     

邻硝基氯苄合成新工艺

以低压汞灯为引发光源，对邻硝基甲苯侧链氯化合成了邻硝基氯苄。经二次氯化，邻硝基甲苯的转化率可达５０％。     

邻氯氯苄合成中氯化工序的技术改进

介绍了邻氯氯苄合成中,采用塔式光氯化反应器替代釜式氯化反应器技术。该技术改善了反应条件,氯气利用率、邻氯甲苯转化率等明显提高,降低了消耗,解决了环境污染问题。     

邻氯氯苄催化氯化工艺优化研究

本研究通过采用过氧化苯甲酰作为催化氯化合成邻氯氯苄的催化剂与传统催化剂的对比实验,得出使用新型催化剂后,邻氯甲苯的转化率可提高到60%左右,邻氯氯苄的收率可高达90%以上,并可创造出显著的经济效益。此外,在研究选定最优催化剂的基础上进一步实验探索了最佳工艺控制条件,具有较好的工业推广价值。     

邻氯乙酰氨基酚合成工艺的研究与表征

以氯乙酰氯为酰化剂,与邻氨基酚在溶剂—氯乙烷中合成了邻氯乙酰氨基酚,产率最高可达90%。分析了反应条件的改变对产物产率的影响。通过正交实验和规律性实验确定了最佳合成工艺:邻氨基酚、氯乙酰氯与溶剂的摩尔比为1∶2∶10,反应温度82°C,反应时间3 h。同时还对所合成的产物进行元素分析、质谱分析、红外光谱分析以及核磁共振氢谱分析,确定所合成的产物即是目的产物。     

固体光气环合法合成2-氯-5-甲基吡啶

以苄胺、丙醛为起始原料，采用固体光气环合法经3步反应合成2-氯-5-甲基吡啶，反应总收率70．4％，产品含量大于98％(HPLC归一法)，产品结构经IR、MS确证。为合成重要的农药中间体2-氯-5-甲基吡啶提供了一条环境友好的新路线。     

对于合成3,4—二氟氯苯的气相色谱法分析

１前言 ３,４－二氟氯苯是化工、医药、染料等有机合成的重要中间体,由于其苯环上含有两个氟原子,对提高药效方面有显著作用,在目前国内外氟哌酸类药物合成方兴未艾之际,它的市场前景看好。 合成３,４－二氟氯苯的过程分为以下几步： 第一步：由邻氯硝基苯经氯化钾氟化为邻氟硝基苯。第二步：由经过精馏提纯过的邻氟硝基苯还原成邻氟苯胺。第三步：由邻氟苯胺经重氨化成氟硼酸盐,然后热解得邻二氟苯。第四步：由邻二氟苯经氯化成３,４－二氟氯苯,精馏提纯后得纯品。 在合成过程中,邻氯硝基苯、邻氟硝基苯邻氟苯胺、邻二氟苯和３,…     

α－（邻甲苯硫基乙酰氧基）烃基膦酸酯的合成

磷试剂α－羟基烃基膦酸酯１与氯乙酰氯反应制得α－（氯代乙酰氧基）烃基膦酸酯２，进而又和邻甲基苯硫酚进行缩合反应，合成了８种新型的α－（邻甲苯硫基乙酰氧基）烃基膦酸酯，收率为８０％～９０％。通过元素分析、ＩＲ及１ＨＮＭＲ确证了化合物的结构。     

单氯代硝基苯加氢还原时脱氯规律的研究

在不同条件下考察了（邻、间、对）硝基氯苯在加氢还原时的脱氯情况，得出脱氯规律为间＞邻＞对硝基氯苯。     

相转移催化氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸

本文报导了在相转移催化作用下用高锰酸钾氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸的方法，探讨了反应条件对合成的影响。本方法具有操作简单，产率好，纯度高等特点。     

从邻氯硝基苯制造邻氟硝基苯的反应动力学

从邻氯硝基苯制造邻氟硝基苯的反应动力学徐敬柱，石祖芸，洪朝锽（浙江大学化工系）关键词邻氟硝基苯；相转移催化剂；反应动力学；卤交换反应１前言由于氟原子的引入，含氟有机化合物大多具有其它有机化合物所不能比拟的特点。含氟有机化合物独特而优良的性能引起人们对...     

间氯苯甲酸的合成

综述不同起始原料合成间氯苯甲酸的可行路线，其中间氯甲苯氧化法、苯甲酸氯化法和邻氯苯酚微生物法最有工业意义。     

邻硝基氯苄合成新工艺

以低压汞灯为引发光源，对邻硝基甲苯侧链氯化合成了邻硝基氯苄。经二次氯化，邻硝基甲苯的转化率可达５０％。