等规聚丙烯蜡(iPPW)乳液成膜条件研究

测定iPPW乳液在N气氛下的热重曲线,确定乳液成膜温度的大致范围。研究了乳液固含量、成2膜温度和时间对乳液膜性能的影响。并用PU(聚氨酯)乳液来改善iPPW乳液的成膜性,研究了共混乳液中当PU与iPPW质量比分别为10∶0,9∶1,8∶2,7∶3,6∶4,5∶5,4∶6,3∶7时对液膜性能的影响。结果表明,iPPW乳液在固含量为10%成膜温度为175℃,成膜时间为40min时乳液膜的综合性能较好。在共混乳液中,当iPPW与PU的质量比为9∶1时,乳液的成膜性得到提高,且乳液膜的性能较好。     

马来酸酐接枝聚丙烯的研究

本文以二甲苯为溶剂,BPO为引发剂并采用滴加引发剂的方法合成了马来酸酐(MAH)接枝PP树脂。在研制过程中,考察了引发剂用量,MAH与引发剂的配比、溶剂用量,引发剂滴加时间对PP接枝率和产率的影响,结果表明,接枝率随引发剂用量的增加而相应提高,因此可以通过控制引发剂用量来控制接枝率,引发剂用量对产率影响不大;随MAH/BPO比例的增加,接枝率有增加的趋势,但产率有明显下降;溶剂用量对接枝率无大影响,但产率随溶剂用量增加而降低;随引发剂滴加时间的延长,接枝率有明显提高,而产率无明显变化。     

聚丙烯熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚丙烯熔融接枝顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）过程中ＭＡＨ的均聚、支化和过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）分解速率等问题，用同向双螺杆挤出机，在固定螺杆转速下。考察了ＭＡＨ、ＤＣＰ加入量和挤出温度对接枝聚合物中游离酸酐含量、接枝率及ＭＦＲ的影响，并初步研究了游离酸酐对反应性共混物ＲＰＳ／ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ拉伸性能的影响。     

马来酸酐接枝聚丙烯的进展

马来酸酐接枝聚丙烯是拓宽聚丙烯应用领域的重要手段之一,本文综述了马来酸酐接枝聚丙烯的接枝方法和原理,接枝物的性能以及接枝物在聚丙烯合金和共混物、复合材料、粘合剂和涂料领域的广泛应用。     

聚氨酯接枝马来酸酐化聚丙烯的合成

以聚氨酯预聚物和马来酸酐化聚丙烯为原料,采用溶液接枝法合成聚丙烯的聚氨酯接枝物,研究了反应条件对接枝率的影响,结果表明接枝率的大小与聚氨酯预聚物相对分子质量的大小密切相关。产物经FTIR,1H-NMR,13C-NMR表征,证明聚氨酯链已接枝于聚丙烯主链上。     

马来酸酐接枝聚丙烯研究进展

介绍了马来酸酐接枝聚丙烯的方法、机理,并重点介绍了溶液法和共单体熔融法影响接枝率的因素。     

马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究

在双螺杆挤出机上研制马来酸酐（MAH）接枝的聚丙烯（PP）。主要讨论了聚丙烯（PP）与马来酸酐（MAH）在熔融挤出反应中,引发剂DCP、MAH的用量以及反应温度、物料的停留时间对接枝物的影响。     

马来酸酐接枝改性聚丙烯流变性能研究

用固相接法制得马来酸酐接枝聚丙烯，接枝率为２％～２．５％（１００ｇＰＰ含马来酸酐的克数），用国产ＸＬＹ－Ⅱ型毛细管流变仪进行了流变性能研究。     

聚丙烯接枝马来酸酐接枝率的测定

本文讨论了两种适用于聚丙烯接枝马来酸酐接枝率测定的定量校正曲线及半经验定量公式的建立方法。两种方法对ＰＰ熔融挤出接枝样品的接枝率进行测定的结果相近。     

马来酸酐接枝聚丙烯的研究

研究了聚丙烯(PP)与马来酸酐(MAH)的接枝配方;并且探索了接枝反应过程中PP自由基的降解抑制方法。结果表明,以引发剂A为引发剂,以嵌段PP为基础树脂,以MAH为接枝单体,以St为第二单体的PP／A／St/ MAH反应体系使PP自由基降解得到了有效的抑制,可制备接枝为1．5％-4．0％的接枝聚丙烯。     

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的合成研究

考察了马来酸酐（MAH）用量、引发剂（BPO）用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐（CPPgMAH）中接枝率和接枝效率的影响。结果表明m（MAH）：m（CPP）=0．28时，接枝率和接枝效率较高；随着引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量的增大，接枝率和接枝效率也随之增大；提高反应温度，可以提高接枝效果，适宜的反应温度和反应时间分别为100℃、1．5h。     

水悬浮体系中苯乙烯和马来酸酐接枝聚丙烯改性研究

采用过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,通过水相悬浮法制备苯乙烯（St）和马来酸酐（MAH）双单体接枝聚丙烯（PP-g-St/MAH）。考察St加入量对接枝反应的影响,通过熔体流动速率和水接触角测试分析接枝产物的性能,采用X射线衍射和红外光谱分析表征接枝产物的结构。结果表明,随St加入量的增加,MAH接枝率升高,在St/MAH为3/1时,MAH接枝率为3.10 %,接枝效率高达70.02 %。随着接枝率的增加,接枝产物的熔体流动速率减小,PP主链间相互缠绕作用增强,熔体强度增大,结晶度降低,亲水性改善。     

PP-g-MAH增容膨胀阻燃聚丙烯体系的研究

利用熔融共混制备了聚丙烯/膨胀型阻燃剂/马来酸酐接枝聚丙烯(PP/IFR/PP-g-MAH)阻燃复合材料。通过极限氧指数、热重分析、扫描电子显微镜及力学性能测试研究了PP-g-MAH对阻燃复合材料的阻燃性、热稳定性、微观形貌及力学性能的影响。结果表明,PP-g-MAH作为相容剂,当添加5 %的PP-g-MAH时,复合材料的极限氧指数达到30 %, 垂直燃烧达到UL 94 V-0级;随着PP-g-MAH含量的增加,阻燃剂和基体PP之间的界面作用力提高,体系的拉伸强度和弯曲强度均有提升,冲击强度减小幅度不大;与未加PP-g-MAH的复合材料相比,添加相容剂的复合材料成炭率明显提高。     

PP-g-MAH对膨胀阻燃聚丙烯性能的影响

利用双螺杆挤出机制备阻燃聚丙烯材料.研究聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)对阻燃聚丙烯的力学性能、流变性能和微观形貌的影响.结果表明:PP-g-MAH作为相客剂,改善阻燃剂与基体PP分子之间的亲和性,提高了界面作用力,随着阻燃复合体系中PP-g-MAH含量的增大,体系拉伸强度和弯曲强度逐渐增大,而冲击强度逐渐减小,而阻燃性能变化不大.复合体系的非牛顿性逐渐增强,并且在低剪切速率下,体系表观黏度逐渐上升;而在高剪切速率时,体系表观黏度随着PP-g-MAH含量的增大而逐渐下降,且PP-g-MAH含量达到3%之后,体系表观黏度变化不大.     

氯化聚丙烯-马来酸酐接枝共聚物甲苯溶液表面张力的研究

为配合氯化聚丙烯-马来酸酐接枝共聚物(CPP-g-MAH)作为聚烯烃涂料配套底漆的研究,对CPP-g-MAH甲苯溶液的表面张力与浓度和接枝率的关系进行了系统研究.研究表明CPP-g-MAH溶液表面张力与浓度和接枝率关系可拟合为同一族的指数方程,方程的基本形式为γ=27.37exp(AC2±BC),常数A、B为与接枝率相关联的常数,该方程揭示了CPP-g-MAH溶液表面张力随浓度和接枝率的变化规律,同时发现体系的表面张力都是在最大浓度处发生突跃.     

聚丙烯紫外辐照气相接枝马来酸酐

在６０℃、氮气气氛下,用低能量紫外辐照聚丙烯,进行聚丙烯的气相马来酸酐接枝。红外分析显示,在所选择的实验条件下,马来酸酐已经接枝到聚丙烯的分子链上。用重量法计算了马来酸酐的接枝率。实验结果表明,接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）的熔体流动速率和马来酸酐的接枝率随紫外辐射时间的增加而增加;紫外辐照时间保持不变,ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的溶体流动速率基本相同。     

聚乙烯醇/马来酸酐接枝聚丙烯共混物的热行为研究

采用熔融共混法制备了一种聚乙烯醇(PVA)/马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)共混物膜,通过差示扫描量热仪研究了共混物膜的结晶和熔融行为。结果表明,随着共混物中PP-g-MAH含量（不超过50 %）的增加,PVA相的结晶和熔融温度升高,结晶度增加,结晶速率增加,而随着PVA含量（超过30 %）的增加,PP-g-MAH的结晶及熔融温度降低,结晶度降低,结晶速率增加。用Ozawa法对共混物中PVA相的非等温结晶动力学研究表明,共混物中PVA相在191~197 ℃开始主期结晶,在173~189 ℃进入次期结晶阶段。     

马来酸酐接枝乙烯-丙烯酸丁酯共聚物的研究

以过氧化物为引发剂、马来酸酐（MAH）为单体,采用溶液法对乙烯-丙烯酸丁酯共聚物（EBA）进行接枝改性,并用傅立叶红外光谱技术对接枝物（EBA—g—MAH）进行了表征。系统考察了引发剂种类及用量、反应温度、反应时间、单体用量等因素对接枝率及熔体流动速率的影响。实验结果显示,EBA接枝MAH的优化反应条件是：原料配比为m（EBA）：m（MAH）：m（BPO）=100：2：0．28,反应时间为4h,反应温度为90℃,接枝率可达0．78％。随着反应温度的升高,接枝物的熔体流动速率急剧下降。不同的过氧化物引发剂对接枝反应的影响明显不同,与过氧化二异丙苯（DCP）相比,选择过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂,接枝效果较好,同时所得接枝物的MFR值适中。     

聚丙烯固相接枝马来酸酐改性研究

采用固相法以马来酸酐对聚丙烯粒料(粒径为2.7 mm)进行接枝改性,研究了反应条件对接枝率和接枝效率的影响,通过化学分析、红外光谱、平衡转矩等对接枝聚丙烯进行了表征。结果表明,马来酸酐成功接枝于聚丙烯上,最大接枝率可达2.2%;马来酸酐接枝聚丙烯平衡转矩明显大于接枝空白样,接枝率的大小对平衡转矩影响不大。     

Compatibilization of Poly(ethylene terephthalate)/Polypropylene Blends with Maleic Anhydride Grafted Polyethylene-Octene Elastomer

Blends of poly(ethylene terephthalate) (PET) and polypropylene (PP) at composition 80/20 with and without a compatibilizing agent were studied. Both materials are widely used in the soft drink bottle industry. The compatibilizing agent was a maleic anhydride grafted polyethylene-octene elastomer (POE-g-MA). The olefinic segment of POE is compatible with PP, whereas the maleic anhydride is affined with PET carbonyl groups. The effectiveness of the compatibilizing agent was evaluated using different techniques, such as Fourier transform IR spectroscopy, mechanical analysis, scanning electron microscopy, dynamic mechanical analysis, and rheological analysis. The results show that the addition of POE-g-MA promotes a fine dispersed-phase morphology, and improves process ability and toughness of these blends. Shifts in the glass-transition temperature of the PET phase and the increase in the melt viscosity of the compatibilized blends indicated enhanced interactions between the discrete PET and PP phases induced by the functional compatibilizer.