非金属矿加工专利文摘(国内)

天然硅酸镁铝凝胶的制备方法 (ＣＮ 13 63 5 15Ａ)　以皂土、蒙皂石、凹凸棒土或膨润土为原料 ,按下列步骤进行 :1、对原料进行粉碎 ;2、将矿粉加水制成矿浆 ,并加入降粘剂充分搅拌、均匀分散 ;3、采用动态离心分离提纯方法进行分离提纯 ;4、加入含有一价金属离子的无机盐 ,并进行充分搅拌 ,对胶凝性能进行预激活处理 ;5、加入至少含有Ｎ+的无机盐 ,并充分搅拌进行改性 ;6、对改性后的矿浆进行后处理 ,从而获得最终产品。本发明的技术核心是 :将降粘剂的使用与动态离心分离提纯、预激活处理和不同价数金属离子的无机盐改性相结合 ,既解决了…     

非金属矿加工专利文摘(国内)

天然硅酸镁铝凝胶的制备方法 (CN136 35 15A)　以皂土、蒙皂石、凹凸棒土或膨润土为原料 ,按下列步骤进行 :1、对原料进行粉碎 ;2、将矿粉加水制成矿浆 ,并加入降粘剂充分搅拌、均匀分散 ;3、采用动态离心分离提纯方法进行分离提纯 ;4、加入含有一价金属离子的无机盐 ,并进行充     

黄土的改性及其在建筑涂料中的应用研究

将天然黄土进行改性制备有机黄土,在改性工艺优化、结构表征、性能测试的基础上,进一步评价其对乳胶漆性能的影响。结果表明：天然黄土经提纯、 NaF充分钠化后,再在矿浆浓度为 6%、十八烷基三甲基氯化铵（ 1831）用量为 35%、矿浆 pH=7~8、搅拌速率为 500 r/min、反应温度为 75 ℃、反应时间为 3. 0 h的最佳条件下,可制得性能优良的有机黄土,其黏度可达到 3 840 mPa·s。将有机黄土按 4%的量加入到市售乳胶漆中,乳胶漆的黏度、耐溶剂性、耐磨性、耐冲击性分别提高了 143%、60%、70%、96%,性能指标符合 GB/T 9756—2009要求。     

用工业水玻璃制备纳米孔二氧化硅气凝胶块体材料

以工业水玻璃作为硅源，采用三甲基氯硅烷[（CH3）3SiCl，TMCS]、正己烷（C6H14）、乙醇溶液对二氧化硅水凝胶进行表面改性处理，使水凝胶的溶剂交换和表面改性在一步同时完成。过程包括：1）在水玻璃中[Na2O与SiO2的物质的量比为1：（3．1—3．3）]加入浓硫酸调节pH，用磁力搅拌器搅拌均匀，然后倒入模具中，在室温下静置，使之成为湿凝胶；2）以三甲基氯硅烷、正己烷为改性剂，将二者的混合溶液倒入盛有湿凝胶的模具中，在室温下静置一段时间，然后在无水乙醇溶液中浸泡2d，然后进行干燥得到气凝胶。所制备的气凝胶具有典型的气凝胶结构特征，孔洞尺寸、     

弱碱式溶胶凝胶法钛柱撑膨润土工艺条件优化

以改性的钠基膨润土和硫酸钛为原料,通过弱碱式溶胶凝胶法,对影响TiO2在膨润土层间置换过程因素:矿浆浓度、反应温度、搅拌强度、搅拌时间、焙烧温度进行了正交实验;通过模拟染料废水实验,对改性材料的光催化降解性能进行了研究.实验数据表明:五个过程因子的影响顺序是焙烧温度>矿浆浓度>水浴温度>搅拌时间>搅拌转速,优化工艺方案为矿浆浓度为0.029%,搅拌时间为45 min,焙烧温度在600 ℃,水浴温度为90 ℃,搅拌转速为5.232 m/s.通过XRD、SEM、EDS表征方法对所得样品进行孔结构、组成的表征:改性膨润土依然保持层状结构特性,并且层间距很大的比例由1.70 nm打开到3.35 nm;钛含量的重量百分比为整体8.86%和层间21.30%表明TiO2已渗入膨润土层间结构.     

湿法生产过磷酸钙提高产品质量的简易措施

河北省矾山磷矿磷肥厂过磷酸钙采用湿法生产工艺，原料硫酸、磷矿粉都是本厂供应。磷矿粉ｗ（Ｐ２Ｏ５）≥３４％，细度＜０．１４７ｍｍ占６５％左右，经两次球磨，细度＜０．１４７ｍｍ占９０％。工艺过程：磷矿粉与水按比例加入到矿浆搅拌槽进行强烈搅拌，测量矿浆质量...     

EDTA改性P（AA-AMPS）/SA耐水解水凝胶的制备及对Cu2 、Cr3 吸附性能测定

以海藻酸钠（SA）为原料，丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体，四烯丙基溴化铵（TAAB）为交联剂，EDTA二钠为添加剂，制备了一种改性P（AA-AMPS）/SA耐水解多孔水凝胶，对制备的水凝胶吸水性能及对Cu2 、Cr3 吸附性能进行了测定，探究了凝胶吸附等温线及吸附动力学，并利用FTIR、SEM、AFM对凝胶表面形态进行分析。实验结果表明，加入SA可明显提高水凝胶的溶胀速率，制备的改性水凝胶具有优异的耐水解性能，125℃下在蒸馏水中的吸水倍率可达350.4g/g。加入改性剂EDTA二钠，增大溶液pH值均有利于提高水凝胶对Cu2 、Cr3 的吸附性能，最大吸附量分别为539.2、286.7mg/g。水凝胶对Cu2 的吸附机理符合Langmuir吸附等温式，对Cr3 的吸附更符合Freundlich模型。吸附均为自发放热过程，吸附温度升高，达吸附平衡时间缩短，吸附量略有降低。     

一种以磷矿石为原料生产工业级磷酸的方法

本发明涉及一种以磷矿石为原料生产工业级磷酸的方法，属磷的化合物技术领域。它是将磷矿石破碎、球磨并过筛，再经稀磷酸和浓硫酸分解后过滤，滤液泵入密封的工程塑料反应器中，在搅拌下通入硫化氢使其与各种金属离子充分反应；经过滤除去各种金属硫化物沉淀；滤液泵入另一个带搅拌的反应器中，在搅拌下加入硅酸钠和磷酸钙，反应后经过滤；滤液经活性炭脱色后再过滤；     

双醛羧甲基纤维素改性胶原气凝胶复合相变材料的制备及性能

以制革固体废弃物中提取的胶原为原料、双醛羧甲基纤维素（DCMC）为大分子交联剂，通过冷冻干燥技术制备了DCMC改性胶原气凝胶，利用FTIR和SEM对其结构和形貌进行了表征。结果表明，DCMC的引入不会改变胶原三股螺旋结构，且制得的DCMC改性胶原气凝胶具有丰富的多孔结构、低密度（8.83~10.38mg/cm3）、高孔隙率（94.99~97.65%）和良好隔热性能。当DCMC含量小于15%时，DCMC改性胶原气凝胶的压缩应力随DCMC含量的增加而变大。此外，为进一步提升DCMC改性胶原气凝胶的隔热性能和耐久性，通过真空浸渍法填充相变材料和浸涂法疏水处理，制备出DCMC改性胶原气凝胶复合相变材料。隔热实验、泄露实验和防污实验等实验结果表明，气凝胶复合相变材料相比于气凝胶具有更加优异的隔热效果，拓展了其实际应用范围。     

基于PHMG的丙烯酰胺/琼脂双网络抗菌水凝胶

以琼脂（Agar）、丙烯酰胺（Am）、单宁酸（TA）、氧化石墨烯（GO）为主要原料制备双网络水凝胶辅料。通过TA将GO还原成rGO，以TA/rGO为微反应器与聚六亚甲基胍酸盐（PHMG）反应，将其固定于水凝胶骨架中，制备双网络抗菌水凝胶。对凝胶进行力学性能、热力学性能、抗菌性能等测试。结果表明，琼脂的加入使凝胶的断裂伸长率提高了60%，抗压强度提高，凝胶内部孔隙进一步缩小，力学性能得到提高；质量分数为2.0%PHMG水溶液浸泡后得到的抗菌水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到99.80%以上；无抑菌圈形成，说明PHMG被固定于凝胶中；红细胞（RBC）溶血实验表明凝胶溶血率均低于5%，抗菌水凝胶有着良好的生物相容性。     

陕西洋县膨润土的物相分析与改性研究

基于X射线粉晶衍射分析、化学成分分析数据,依据物质平衡原理,采用"相混合计算"方法,确定陕西洋县膨润土为钙基膨润土,主要矿物成分有蒙脱石、石英、高岭石、白云母、赤铁矿等.其中蒙脱石的含量为38.5%,晶胞参数为a0=0.5232 nm,b0=0.9056 nm,c0=1.5511 nm,β=89°3'.基于上述物相分析结果,对原矿土进行了提纯实验,以Na2CO3溶液为改性剂,将提纯后的蒙脱石制成改性土.通过10组实验,确定了影响改性效果的主要因素有矿浆浓度、Na2CO3溶液加入量、反应温度和搅拌时间.对改性土的X射线衍射分析证明改性成功,确定了优化改性条件,即在矿浆浓度1.64%(固液比1:60),改性剂Na2CO3溶液(浓度0.67 mol/L)的加入量为40 mL,反应温度65 ℃,中速搅拌的条件下,钠化改性效果最好.     

超声波改性大豆蛋白乳液凝胶的制备、性能及应用

采用超声波改性的大豆蛋白作为乳化剂和凝胶基质制备葡萄糖酸内脂（GDL）诱导乳液凝胶，研究超声波处理对大豆蛋白乳液和乳液凝胶特性，以及槲皮素运载性能的影响。通过乳液凝胶分子间作用力和质构特性的分析，确定超声波改性的最佳条件，为超声波功率400 W，温度55 °C，时间30 min。结果表明，超声波改性导致乳液的平均粒径下降、Zeta-电位绝对值上升、界面蛋白含量上升、表观粘度下降。乳液凝胶的最终G’值提高，形成了更趋近于弹性性质的凝胶材料；低场核磁共振中驰豫时间降低，峰比例分布改变，乳液凝胶的水合特性上升；微观结构观察发现，改性大豆蛋白乳液凝胶具有更加均匀的多孔结构，油滴更好地嵌入在凝胶的网络结构中。此外，超声波处理改善了大豆蛋白乳液凝胶的运载性能。实验结果表明，超声波改性大豆蛋白槲皮素乳液凝胶的包封率、生物利用率和脂肪分解率显著提高。     

超亲水-水下超疏油聚氨酯海绵的制备及其油水分离性能研究

采用了一种简单、高效和环保的方法用于油水分离,即通过改进的Hummers法制备了氧化石墨烯（GO）,以GO和壳聚糖（CS）为改性原料,以聚氨酯海绵（PU）为基体,通过两步浸渍法制备了超亲水-水下超疏油海绵（PUGO@CS）。GO的加入能够增加海绵表面的粗糙度和亲水性,CS的加入能增加海绵的亲水性和GO涂层的稳定性。改性PU具有良好的弹性性能、较好的热稳定性和吸水能力。油水分离性能测试表明,仅在依靠重力的作用下即可分离多种油水混合物,对各种油水混合物的分离效率可达95%以上;改性PU良好的可重复使用性使其在10次使用后的分离效率并未明显降低;在泵提供动外力时可实现无搅拌状态下的静态连续油水分离和搅拌状态下的动态连续油水分离;在磨损循环10次以后,改性PU仍能保持较高的油水分离性能。     

一种坡缕石混合物改性的沥青及其制备方法

由西北师范大学申请的专利（专利号CN100336869,公开日期2006—02—08）“一种坡缕石混合物改性的沥青及其制备方法”,涉及的坡缕石混合物改性沥青配方为：基质沥青90-95,坡缕石1～3,SBR2～5,粘合增进剂1～4。其制备方法为：先将坡缕石进行提纯处理或进行有机改性处理,再将其研细至100～200pm后加入到熔融的基质沥青中,边缓慢搅拌边加入SBR和粘合增进剂,最后高速剪切混合均匀即制得成品。     

一步法硅烷接枝交联改性聚丙烯的研究

采用反应挤出法一步实现聚丙烯（PP）的硅烷接枝和交联改性，制备出了具有部分交联结构的高熔体强度PP。通过改性前后红外光谱、熔体流动性能、凝胶含量、结晶行为、力学性能和发泡性能的变化考察了改性对材料性能的影响。结果表明，一步法改性后PP大分子中引入了硅烷接枝交联结构，使熔体强度、熔体黏度提高，熔体流动速率显著降低，并且体系中出现了高达48％的凝胶；交联结构的引入使PP的结晶速率减缓；改性后材料的力学性能有所提高，而发泡性能大大改善，可以获得高质量的泡沫塑料。     

耐温耐盐乳化降粘剂的结构设计及其构效关系

室内研制了以双酚AF（BPAF）、对羟基苯磺酸（PHSA）、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10（OP-10）为原料的乳化降粘剂AFOP-10（阴-非离子型乳化降粘剂），测试了AFOP-10的表面性质和耐温耐盐性能，研究了该降粘剂结构与性能的关系，初步探究了该降粘剂的降粘机理。研究结果表明，乳化降粘剂AFOP-10的HLB值为11.37，浊点（Tk）为75℃，临界胶束浓度（cmc）为0.08 g/L，AFOP-10的表面张力γcmc=30.30 mN/m，具有较好的表面活性。该降粘剂热降解温度高达363℃，单体配比n（BPAF）∶n（PHSA）∶n（OP-10）=1∶6∶9时，降粘剂最高可耐盐浓度为49476 mg/L，用矿化度为8246 mg/L的盐水配制的降粘剂溶液经300℃、24 h高温老化处理后仍具有良好的活性，降粘率可达98.50%以上，且对渤海油田不同油区的油品都有较好的乳化降粘效果，具有良好的普适性。     

陶瓷膜处理含有超细颗粒的乳化悬浮液时膜预处理工艺的研究

本文对陶瓷膜处理含有超细固体颗粒的乳化悬浮液时膜的预处理工艺进行了研究。通过对大孔陶瓷膜进行预处理形成动态膜来直接实现对含有超细颗粒乳化悬浮液的净化处理；用纳米级Al（0H）3粉体将原料液，配置成一定浓度的预处理液，对现有大孔膜进行预处理，形成动态膜实现了膜孔细化。系统探讨了操作工艺，如操作压力、膜面流速对动态膜形成及其稳定运行的影响，确定了形成动态膜的适宜的工艺条件，论证了动态膜具备较好的过滤分离性能。     

LaNiO3薄膜材料氧敏性能的研究

采用硝酸盐为原料,柠檬酸螯合剂的无机盐溶胶－凝胶（ISG）法合成LaNiO3系烯土复合氧化物陶瓷薄膜,并且对LaNiO3薄膜在高温还原气氛下的结构稳定性及氧敏进行了探讨,为了进一步提高薄膜的氧敏性能,对LaNiO3薄膜进行了贵金属Pt掺杂和Ce掺杂改性,制备的Pt/Ce/LaNiO3掺杂改性薄膜在较宽的温度范围内（300－800℃）,对氢气和氧气都具有较好的响应速度,并且对气氛循环变化的响应具有重复性和一定的抗老化能力。     

改性生物炭活化过硫酸盐应用及机理研究进展

生物炭（BC）由于活化性能良好、成本低且绿色环保，广泛应用于活化过硫酸盐（PS）去除水中难降解有机污染物。不同的改性修饰方法可以丰富BC表面活性位点，进一步增强BC的理化性质，提高活化性能与稳定性。首先，综述了生物炭应用于活化PS的改性方法；其次，总结了BC激活PS的反应活性位点，PS活化的自由基与非自由基途径及其差异；接着，分析了改性以及生物质原料对两种不同活化途径之间的转化影响；最后，展望了BC活化PS应用及机理研究的发展方向。     

石墨烯-Al2O3复合材料的制备及其防腐性能研究

为研制具有高防腐性能的环氧树脂涂层，采用溶胶 .凝胶法制备一种石墨烯 /三氧化二铝复合材料（GA）并用硅烷偶联剂 Z.6173对其改性后（GAZ）作为填料加入到环氧树脂（EP）涂料中。结果表明：三氧化二铝主要以 α-Al₂O₃的晶型均匀包覆在石墨烯的周围；红外分析证明 Z-6173成功对GA粉体进行了改性； EIS结果表明 GAZ/EP涂层具有最佳的防腐性能，浸泡 30 d后其低频区阻抗值为 14. 5 GΩ·cm²；盐雾测试结果表明 GAZ复合材料的加入可以有效防止由石墨烯优良导电性造成的金属基底加速腐蚀的现象发生。