用Cyanex272,302和301溶剂萃取铜

论述了用Ｃｘａｎｅｘ２７２、３０２和３０１溶剂萃取铜（Ⅱ）的机理。从硫酸介质中萃取铜强烈地依赖于膦酸中硫的取代，而铜被Ｃｙａｎｅｘ３０２和Ｃｙａｎｅｘ３０１全部萃取发生在ｐＨ０以下。在这些条件下不可能用常规的斜率分析，因而络合物的理想配比与几何形状是通过对被络会离子的电子光谱、磷－３１核磁共振光谱（３１Ｐ－ＮＭＲ）和快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）的分析推导出来的。萃取时．Ｃｕ（Ⅱ）被含硫配位基还原成Ｃｕ（Ⅰ），同时萃取剂被氧化。业已表明，铜与这些配位基以１∶１的理想配比化合而形成多核齐聚络合物；在多核齐聚络合物中，配位基架桥于金属中心之间。铜与含硫配位基所形成的络合物稳定性的提高可用硬－软酸－碱概念和金属中心ｄ轨道与给予体原子之间的π键来解释。     

硬质合金表面类金刚石涂层的研究进展

涂层刀具结合了基体高强度高韧性以及涂层高硬度高耐磨性的特点,可以提高刀具寿命和加工效率。类金刚石薄膜(DLC)是由无序sp3键、sp2键、sp1键配位碳原子混合而成,具有一系列与金刚石膜相类似的性能(如热导率高,热膨胀系数小,化学稳定性好,硬度和弹性模量高,耐磨性好及摩擦系数低等)以及优异的耐摩擦性能和自润滑特性,因此成为高速钢和硬质合金刀具理想的表面改性膜。DLC薄膜起源于20世纪70年代,其沉积方法主要有物理气相沉积法(包括磁控溅射沉积、离子束沉积、脉冲激光沉积)和化学气相沉积法,近几年还发展了液相电化学沉积法。其表征方法主要有拉曼光谱、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)等。DLC薄膜的研究开发应用过程中存在两个主要问题:一是膜基结合力差;二是热稳定性差,这极大降低了工具的使用寿命。改变工艺参数、掺杂、制备中间过渡层、酸蚀法、机械处理等可以提高DLC膜的膜基结合力;元素掺杂以及制备具有高sp3含量无氢的DLC薄膜可以提高薄膜的热稳定性。另外液相电沉积法制备DLC膜性能优异,在保证高膜基结合力的同时具有优异的热稳定性。随着薄膜制备技术的成熟,制备热稳定性好,sp3含量高同时内应力低,满足刀具材料的使用要求的DLC薄膜是可以期待的。     

2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-6-(哌啶-1-基)-3,5-二腈基吡啶的三组分合成与表征

在甲醇溶剂中,以丙二腈、4-甲氧基苯甲醛、哌啶为原料,常温下经三组分一锅法合成得到了未见文献报道的新化合物2-氨基-4-(4-甲氧苯基)-6-(哌啶-1-基)-3,5-二腈基吡啶,收率40%.其化学结构经过1H NMR、MS及单晶衍射进行表征.     

含铜络离子对硫代硫酸盐法提金过程影响

硫代硫酸盐法是一种绿色、高效的提金方法,含铜氨性硫代硫酸盐体系是常见的硫代硫酸盐提金体系。该体系中,铜离子可与氨和硫代硫酸根离子分别形成四氨合铜络离子和硫代硫酸铜络离子,这些络离子不仅在金矿物溶解过程中起着至关重要的作用,同时也会对回收过程中金的沉积与吸附产生一定影响。介绍了硫代硫酸盐法提金机理及含铜络离子在提金过程中的作用,并分析了几种常见提金方法中含铜络离子对金回收过程的影响。同时,指出了从硫代硫酸盐贵液中回收金的发展方向。     

混合配体络合物及其在湿法冶金中的应用

<正> 混合配体络合物(mixed ligand com-plexes)是指由中心离子和两个(或两个以上)不同配位体所组成的单核或多核异配位基络合物的总称。已知大部分金属元素及部分高氧化态非金属元素都有形成混合配体络     

稀土与(乙酰基环戊二烯基)(肉桂酰腙基乙基环戊二烯基)铁配合物的研究

本文在苯中合成了(乙酰基环戊二烯基)(肉桂酰腙基乙基环戊二烯基)铁(HL),在无水乙醇-原甲酸三乙酯中,以氯化稀土(RECl_3)与HL作用,制备出8种配合物,研究了它们的化学组成,IR,PMR,TG-DSC以及摩尔电导等性质,确定这些配合物的结构式为[RE(HL)_3Cl_2]Cl·nH_2O,式中RE为La、Pr、Sm、Gd、Dy、Er、Yb,Y的三价离子,n=1～5。配位方式为酮式配位,配位数为8。     

苯甲酰胺-桂皮酸-铕-镧配合物的红外光谱及荧光光谱研究

用氯化铕和氯化镧混合溶液与苯甲酰胺及桂皮酸铵在水溶液中反应 ,合成了苯甲酰胺 -桂皮酸 -铕-镧配合物 ,其化学组成式为 ( Eux L a1- x) L′L3(其中 L′代表 C6 H5CONH2 ,L 代表 C6 H5CH=CHCOO- ,x分别为1 .0 0 ,0 .90 ,0 .70 ,0 .50 ,0 .30和 0 .1 0 )。测定了配合物的红外光谱及荧光光谱。结果表明 ,苯甲酰胺的氧原子和氮原子均与稀土离子配位 ;桂皮酸的羧基氧与稀土离子成键。在系列配合物中 ,由不发光的 La3 离子取代部分发光的Eu3 离子 ,可明显提高 Eu3 离子的特征荧光。本文对发光机理进行了初步探讨。     

乙腈铜溶液低温催化氢还原制取铜粉

<正> 一、前言 A.J Parker(帕克)在研究金属离子溶剂化作用时,发现乙腈对一价铜离子具有很强的、特效的溶剂化作用。应用这一特效作用和二价铜离子歧化反应,七十年代发展     

硫酸锌沉淀法处理高铜氰化废水的动力学研究

采用硫酸锌沉淀工艺处理含有高浓度铜离子的氰化提金废水,利用二级反应动力学模型对铜离子和游离氰化物的沉淀过程进行了试验研究。研究结果表明,在试验条件下,铜离子和游离氰化物的沉淀过程均符合二级反应动力学模型,其反应速率常数分别为3.492 dm3/(mol·min)、1.837 dm3/(mol·min)。该研究结果对高浓度铜离子氰化提金废水的沉淀处理技术应用,具有一定的指导意义。     

D418氨基膦酸螯合树脂吸附铥镱镥混合稀土离子的机理研究

通过饱和容量法、等摩尔系列法、斜率法确定了氨基膦酸树脂吸附铥、镱、镥混合稀土离子时所形成的配合物的配位比为1.5∶1,吸附过程既有单分子螯合配位,也有双分子螯合。通过红外光谱初步分析判断,氨基膦酸螯合树脂功能基中的氮、氧原子与稀土配位成键,形成了配位化合物。     

旋流电解技术脱除污酸中铜砷的研究

污酸是有色金属冶炼中普遍存在的废酸,具有污染物种类多成分复杂、酸度高且最难处理的特点。污酸也是冶炼厂酸性重金属离子废水主要来源,其传统处理工艺产生大量危险废渣且处理成本高。旋流电解技术以可适用范围广且高选择性等特点日益受到重视。本论文利用旋流电解技术处理污酸溶液,研究了初始铜离子浓度对铜砷脱除效果的影响,并同并联循环连续电积脱砷法和控制阴极电势电积法做了比较。结果表明,在初始铜离子浓度为3 g·L~(-1)时,旋流电解6 h时砷脱除率最好(71.42%)。初始铜离子浓度3 g·L~(-1)以内时,砷脱除率随初始铜离子浓度升高而升高;初始铜离子浓度超过3 g·L~(-1)时,初始铜离子浓度升高对砷脱除不利。旋流电解技术可在高电流密度500 A·m~(-2)下进行脱砷,高于并联循环连续电积法的320 A·m~(-2)和控制阴极电势电积法200 A·m~(-2);其渣中铜砷比可达0.65∶1.00,远低于并联循环连续电积法的(1.8~2.8)∶1.0和控制阴极电势电积法的6.6∶1.0,减少了砷渣中铜的含量。     

2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶铜(Ⅰ) 铁(Ⅱ) 异双核配合物的合成与表征

以1, 1′-双(二苯基膦) 二茂铁(dppf)、2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp) 和[Cu (CH₃CN)₄](ClO₄) 作为起始原料,合成得到一个铜(Ⅰ) 铁(Ⅱ) 杂金属双核配合物[Cu (Hbmp)(dppf)](ClO₄)(1). X-射线单晶衍射结果表明:配合物1是一个铜(Ⅰ) 铁(Ⅱ) 异双核配合物,其中铜(Ⅰ) 离子以四配位方式,分别与2个氮原子和2个磷原子相连接形成一个变形的四面体构型,而铁(Ⅱ) 离子镶嵌在2个环戊二烯基之间构成一个交错式夹心饼干构型.配合物1在355~460 nm有一个弱的低能量宽吸收峰,来源于铜(Ⅰ) 离子到Hbmp配体的金属到配体电荷转移跃迁(MLCT),含有一些dppf到Hbmp的配体到配体电荷转移跃迁(LLCT).      

丁香酸金属铜配合物的合成·表征及其抗内毒素作用研究

[目的]合成丁香酸金属铜配合物,比较丁香酸及其配合物的抗内毒素活性.[方法]在无水乙醇溶液中制备了丁香酸(H2SA)与铜(Cu2+)的金属配合物,并通过紫外(UV)、红外(IR)和元素分析对配合物进行了表征,同时采用鲎试验法定量测定并比较二者对内毒素的破坏率.[结果]丁香酸金属铜配合物的组成为(C9H8O5)Cu·H2O.1.25 mg/ml丁香酸水溶液对内毒素的破坏率为83.03%,而同浓度的丁香酸铜配合物水溶液的破坏率为86.60%.[结论]铜离子同时与丁香酸中羧基和羟基的氧原子配位,形成1∶1型的配合物,其抗内毒素活性较配体有所增强.     

冶金分析第1—7辑(1981～1982)总目录

试验报告 辑 页 电感棍合高频等离:J’体(IC)光谱分析工业硅 辑 页 及纯硅中杂质元素水杨基萤光酮一澳化十六皖基三甲镣高灵敏分光—··,………………·杨西平 景秋灵 李凤娥 3 24 光度法快速测定微量锗。…·沈含熙 王振清 18 SQH—1型炉前快速测氢仪使用报告及直接配气锰矿石中微量铜的示波极谱测定—……,…舒柏崇 112 定标法—………………………………·温淑治3 27以铜一新亚铜灵一染料阴离子三元离子缔合物的 新显色剂一对乙酞基偶氮装分光光度法测定合金 形式草取光度测定微量铜 钢中微量钙—…………………··。……………………     

EDTA络合滴定法测定黄铜中铜和锌

对EDTA络合滴定法测定黄铜中的铜和锌条件进行了研究,并建立了一种连续测定黄铜中铜和锌的简单方法。通过硫代硫酸钠对铜离子的配位掩蔽,在pH 5.5时,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作指示剂,用EDTA标准溶液滴定溶液中的锌,根据消耗EDTA标准溶液的体积得到锌的含量;同时以PAN作指示剂,用EDTA标准溶液滴定溶液中铜和锌,根据滴定铜和锌与滴定锌消耗EDTA标准溶液的体积差值,得到铜的含量。方法应用于黄铜标准物质中铜和锌的测定,测定值与认定值相一致。对样品进行精密度试验,得到铜和锌测定结果的相对标准偏差(RSD)均不大于0.55%(n=10)。     

国内外溶浸采矿的现状与展望

本世纪70年代中期,在采矿科学技术领域有一支异军突起,此即作为新采矿工艺而崭露头角的溶浸采矿。 溶浸采矿,过去又名化学采矿、生物或细菌采矿,苏联及东欧国家则称之为有益矿物地球工艺采矿法。其应用范围包括金属(如铜、铀、金、银、锰、铅、锌、镍、钴、钼、铝及稀土金属等)矿床和非金属矿(如天然硫、岩盐、钾碱、磷酸盐等)矿床。实践证明:溶浸采矿不仅适于处理已圈定矿床边界内的     

2-(2-噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚与铜的显色反应研究及应用

研究了2-(2-噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚(TASPAP)与铜离子的显色反应。试剂与铜离子在pH 5.6的Clark-Lubs缓冲溶液中形成2∶1的稳定紫红色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在552 nm处,铜质量浓度在0~2.00 mg/L范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε552为4.58×104L.mol-1.cm-1。纯铝或铝合金经过盐酸溶解、双氧水氧化和氨水沉淀分离出铜离子,采用氟化钠掩蔽高铁离子,测得铜的含量与1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸法所得结果一致,相对标准偏差在2.3%~2.6%;水样中微量铜的测定,加标回收率为98.0%~101.6%。     

咪唑浮选难选氧化铜矿的研究

N—苯基-2-硫醇基苯骈咪唑(简称咪唑)是用于不经预先硫化而浮选氧化的炭酸铜和硅酸铜的一种捕收剂。东川矿务局中心试验所在辽宁省冶金研究所帮助下,1966年以来对我局的氧化铜矿进行了小型浮选试验,一般可提高回收率3%左右,主要是提     

铜电解过程中采用钛种板的实践

在铜电解过程中,使用的种板有三种材质:早期是用铜种板(紫铜板或磷铜板);70年代开始采用不锈钢种板;而在70年代中期又开始试用钛种板。目前国外采用钛种板相当普遍,但国内采用钛种板的厂家还较少,对钛种板使用中的理论和实践问题还有待进一步探索和认识。一.钛种板的优点     

Ce0.8Sm0.2O1.9-La9.33Si6O26复合材料的制备与氧离子导电性

为了提高Ce0.8Sm0.2O1.9(CSO)基氧离子导电材料的离子导电性,用2步化学共沉淀法制备Ce0.8Sm0.2O1.9La9.33 Si6O26(CSO-LSO)氧离子导电复合材料.通过X射线衍射分析材料的物相组成,利用扫描电子显微镜观察材料的微观形貌,利用交流阻抗分析测试材料的离子导电特性.结果表明,经300℃煅烧可得到纯相的CSO粉体,平均晶粒尺寸为9.8 nm.在整个测试温度范围内,CSO-LSO复合材料的氧离子电导率比单相CSO提高了10倍以上;700℃时,CSO-LSO复合材料电导率为0.12 S.cm-1,比CSO的总电导率(0.008 6 S·cm-1)提高约14倍.通过分析得出界面效应是提高复合材料电导率的主要因素.