高分子凝胶的结构与流变性

对各类高分子,凝胶的结构特点进行了描述,定义了具有永久性交联网络的凝胶和具有暂时交联网络的凝胶。对高分子凝胶的流变性,重点讨论了高分子凝胶的粘度、触变性、蠕变行为和剪切模量等。     

单链型L-苯丙氨酸衍生物凝胶因子及体外释放的研究

由L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐、氯甲酸苄酯和十二烷酰氯合成了凝胶因子.考察凝胶tGS（凝胶-溶胶转变温度）与tSG（溶胶-凝胶转变温度）关系,对布洛芬在凝胶中的释放及NMP在凝胶中的阻凝效果进行了研究.实验结果表明,凝胶因子可以在甲苯、二甲苯、大豆油和橄榄油等含苯环的溶剂中形成热可逆的物理凝胶,在非极性溶剂中不溶解.tGS明显高于tSG,凝胶因子含量的升高使布洛芬在凝胶中的释放减慢.通过SEM对凝胶因子在凝胶中形成的网络结构进行研究,发现在凝胶中形成了三维网络结构.     

大豆蛋白凝胶特性的研究

对凝胶组织参数进行了测定，并对影响凝胶品质的因素进行了较深入的讨论。     

琼脂糖凝胶中树枝状银的生长研究

以琼脂糖凝胶作为模板、还原剂和稳定剂,通过溶胶-凝胶法制备琼脂糖/纳米银复合凝胶,对所得到的银纳米粒子进行了表征. 在复合凝胶外侧使用铝箔破坏凝胶中银纳米粒子的平衡状态,实现银纳米粒子在凝胶中的聚集并生成三维树枝状结构,并对树枝状银进行了表征. 结果表明,银纳米粒子为球形,粒径在20 nm左右,分散性好. 以琼脂糖凝胶为模板生长的树枝状银形状完整,尺寸与复合凝胶的样品大小有关,可达厘米级. 树枝状银的形貌可通过改变硝酸银浓度进行调控. 树枝状银结构的形成是扩散限制凝聚的结果. 关键词:琼脂糖;银纳米粒子;树枝状银;复合凝胶;可控制备     

聚驱后凝胶颗粒调剖数值模拟

以渗滤理论为基础,考虑凝胶颗粒调剖的膨胀特性、“变形虫”特性以及与残留聚合物的协同作用特性,建立了凝胶颗粒运移的数学模型;将渗流模型与凝胶颗粒运移模型、储层参数动态变化模型进行耦合,建立了聚驱后凝胶颗粒调剖的单井流固耦合数值模拟模型,采用迭代耦合方式对该模型进行了求解,并对所建模型进行了参数敏感性分析．     

SiO_2气凝胶绝热复合材料的研究现状

对SiO_2气凝胶性能及制备工艺进行了简单介绍,论述了近年来国内外SiO_2气凝胶绝热复合材料的研究现状,包括以不定型纤维材料增强的气凝胶基绝热复合材料和以纺织成型纤维材料为基体的气凝胶绝热复合材料的制备工艺及其研究现状。并对两种绝热材料及其制备工艺的特点进行了分析,纺织基气凝胶绝热复合材料因其具有优异的综合绝热性能,较低的成本而在普通工业和民用领域拥有广阔的发展前景。     

含羟基反应性微凝胶的制备

用乳液聚合方法制备了含羟基的反应性微凝胶。运用BP神经网络对交联单体三乙二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、十一烯酸用量与交联度的关系进行了分析。讨论了乳化剂对微凝胶稳定性的影响及操作方法对微凝胶交联度、羟基分布的影响。同时发现制备的微凝胶粉末在水中具有良好的再分散性。     

溶胶—凝胶法在新型玻璃材料中的应用

本文简要地介绍了溶胶—凝胶法制备块状玻璃材料的工艺流程,对溶胶—凝胶法在新型玻璃材料中的最新研究成果及应用进行了评述。同时展望了溶胶—凝胶法在功能玻璃材料领域中的应用前景。     

纤维素纳米纤维气凝胶的制备方法及应用进展

纤维素气凝胶作为继无机气凝胶和聚合物气凝胶之后的第三代气凝胶,在兼具第一、二代气凝胶共性的同时融入自身优异的特性,如绿色可再生性、生物相容性和降解性。纤维素气凝胶中的天然纳米纤维素气凝胶由于其优良的柔韧性和抗压缩性而备受研究者的青睐。本文综述了近年来纤维素纳米纤维(NFC)气凝胶的制备方法及其在隔热、储能和吸附等领域的功能化应用进展。最后,本文对NFC气凝胶的未来发展趋势进行了展望。     

溶胀聚合物在束缚状态下的力学理论分析

运用橡胶弹性物理学、高分子物理学、热力学等理论对凝胶在受束缚状态下的溶胀进行分析,并着重分析束缚状态下凝胶与水相互作用过程中凝胶力学性质（膨胀应力,做功）的变化规律,同时从理论上说明对以上性质的影响因素,为水凝胶在实际应用过程中的精确控制提供理论基础.理论分析表明：水凝胶在受束缚溶胀过程中,溶胀平衡的膨胀应力随水凝胶伸长比的增大而减小;水凝胶的做功能力在凝胶伸长比的增大过程中出现了峰值.     

温敏凝胶的合成及其在机械方面的应用

采用紫外光照射及氧化还原等几种不同的方法合成了N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)凝胶，对凝胶的温度响应性以及力学性能等进行测试，并选择综合性能良好的光二次聚合的温敏凝胶，设计了用于控制流体的机械模型，通过试验证明了凝胶做为机械阀门的可行性．     

β-壳聚糖凝胶的制备与缓释性能的测定

β-壳聚糖黏度高、纯净度好,适合制备医用凝胶．对β-壳聚糖与甘油磷酸钠制备缓释凝胶的条件进行了研究,制作β-壳聚糖／甘油磷酸钠凝胶,并进行吸光度实验,与红墨水纯溶液进行对比,检测其在不同pH值缓冲溶液中的缓释性能．实验数据显示：β-壳聚糖凝胶具有缓释性,能在4h内释放90％的载体物质;制备的β-壳聚糖凝胶在20℃下放置3周无变化．     

TiO_2-SiO_2复合气凝胶涂层的制备和光催化性能

利用TiCl4和工业水玻璃为原料,通过溶胶凝胶法制备TiO2-SiO2复合凝胶,用三甲基氯硅烷(TMCS)/乙醇(EtOH)/正己烷(Hexane)混合溶液对湿凝胶进行改性,常压干燥制备了TiO2-SiO2气凝胶,经150℃干燥所得的气凝胶具有多孔结构,获得的气凝胶比表面积达到646～816m2/g,孔体积达到1.52～2.19cm3/g。用乙醇作为分散剂,将气凝胶块体研磨成具有一定黏度的浆料,采用丝网印刷法制成TiO2-SiO2复合气凝胶涂层。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和孔径及比表面积分析仪(BET)对复合气凝胶的结构、形貌和孔性质进行了研究,通过分光光度计法分析了TiO2-SiO2复合气凝胶涂层光催化降解罗丹明B的性能,在可见光下照射4h后降解率达到77%。     

聚醚-壳聚糖水凝胶溶胀性能的研究

以壳聚糖和聚醚为原料,戊二醛为交联剂,在醋酸溶液中合成了聚醚-壳聚糖水凝胶.研究了凝胶温度、聚醚与壳聚糖的质量比、交联剂浓度等对半互穿网络水凝胶溶胀性能的影响,并采用正交实验对工艺条件进行了优化.实验结果表明:反应温度为45℃,聚醚和壳聚糖的质量比为0.4,戊二醛浓度为0.05 mol/L,其凝胶溶胀度最大.聚醚-壳聚糖凝胶是pH敏感性水凝胶.     

马来酸衍生物的合成及其凝胶性能的研究

以马来酸酐和十二胺为原料,利用酸酐的氨解反应,合成了马来酸衍生物,这种衍生物是同时具有羧基和酰胺基团的长链有机小分子凝胶因子,利用^1H-NMR和^13C-NMR对其进行了表征,结果表明,产物结构与理论结构相符合。通过加热溶解-冷却静置以及倒置法测试了其凝胶性能。实验结果表明,有机小分子凝胶因子可在多种有机溶剂中形成凝胶,并且具有热可逆性。同时研究了有机小分子凝胶因子在凝胶中可能的自组装形式,初步提出了有机小分子凝胶因子在胶凝化过程中的机理。     

原位复合纳米羟基磷灰石／聚乙烯醇水凝胶的制备及性能研究

原位合成方法制备了n—HA／PVA复合水凝胶．通过调节聚乙烯醇、纳米羟基磷灰石和水的含量，制备了不同配比的复合水凝胶．用燃烧实验、TEM、IR和XRD等对材料的组成和结构进行了表征，并测定了水凝胶的力学性质．结果表明，PVA高分子空间三维结构对羟基磷灰石晶体的原位水热生长有一定影响，复合水凝胶中n-HA与PVA有一定键合，两相分布均匀，羟基磷灰石的含量对复合水凝胶的力学强度有很大影响．     

遮光剂对SiO2气凝胶热辐射特性影响的理论研究

为研究添加遮光剂对SiO2气凝胶热辐射特性的影响,分别采用考虑基质吸收的改进的Mie散射理论和经典的Mie散射理论计算了气凝胶基质中单个粒子的热辐射特性和遮光气凝胶总的热辐射特性,并将两种方法的计算结果与已有实验数据进行了对比。分析了遮光剂粒子尺寸、分布规律对遮光气凝胶热辐射特性的影响,计算了遮光气凝胶的辐射热导率和不同温度下的最优粒径。结果表明:气凝胶基质的吸收作用对基质内的粒子散射影响较小,在计算遮光气凝胶热辐射特性时可以忽略。采用TiO2均一粒子系作为遮光剂,温度为300、500、700、900 K时的最优粒子半径分别为1.4、1、0.75、0.6μm。     

新型pH敏感的大豆蛋白水凝胶的研制

为提高大豆分离蛋白(SPI)的水溶性，制备用于药物控制释放的水凝胶，用乙二胺四乙酸酐(EDTAD)成功地对SPI进行了乙酰化改性，研制出新型大豆蛋白水凝胶，确定了酰化反应的工艺。酰化后的大豆分离蛋白的等电点向低pH方向移动，改性蛋白生成的水凝胶具有pH敏感性，离子强度对水凝胶的溶胀行为也有显著影响。     

溶胶凝胶技术包容均相催化剂及催化性能的研究

利用凝胶溶胶技术包容Co(pic)·4H2O络合物,并采用FT-IR、TG-DTA及SEM等技术对凝胶催化剂进行了表征.考察了不同的包容方法、活化条件及金属含量对凝胶催化剂催化活性的影响.结果表明采用一步合成法制备的包容催化剂,当填充钴含量为1.30%时,凝胶催化剂先水洗后二氯甲烷洗的活性最好.     

海藻酸钠/氧化石墨烯复合水凝胶的制备与性能

为了研究氧化石墨烯（GO）对海藻酸钠（SA）凝胶性能的影响,以Ca2+与Fe3+作为交联剂,在SA水凝胶自组装过程中加入GO水溶液,一步法得到了海藻酸钠/氧化石墨烯（SA/GO）复合水凝胶。通过扫描电子显微镜与X射线衍射表征了所得凝胶的结构与微观形貌,测试了不同凝胶样品的平衡溶胀性能和力学性能。研究结果表明,Fe3+交联得到的凝胶结构相比Ca2+交联得到的凝胶更加紧凑,平衡溶胀性能降低较多;随着GO的加入,复合水凝胶的力学性能提升,平衡溶胀性能降低,这表明SA/GO复合水凝胶的性能可以通过选择合适的交联剂与GO用量进行调控。关键词:海藻酸钠;氧化石墨烯;复合水凝胶