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PEK-C增韧BMI/DP树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以韧性较高的4,4′-氨基二苯甲烷双马来酰亚胺/3,3′-二烯丙基双酚A共聚双马树脂(BMI/DP)作为研究对象,探讨用刚性热塑性树脂PEK-C共混的方法以进一步提高树脂韧性。结果表明,少量的PEK-C能提高BMI/DP树脂韧性,7.9%的PEK-C使树脂GIC由214J/m2提高到404J/m2。含活性端基PEK-C和不同分子量的PEK-C对树脂性能产生一定的影响。随PEK-C用量的增加,共混树脂呈两种不同形式的球粒结构。 相似文献
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氯化乙丙橡胶胶增容PVC/SBS共混体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以氯化乙丙橡胶(CEPDM)为相容剂,研究了SBS对PVC的共混增韧改性。结果表明CEPDM能明显改善SBS与PVC的相容性,使共混物中SBS颗粒尺寸明显减小,分布更均匀,共混物的tg内移,常常和低温下制品冲击强度增大。当PVC/SBS/CEPDM为80/20/6(质量比)时,共混物的常温缺口冲击强度为56.3kJ/m^2,低温(-20℃)缺口冲击强度为32.4kJ/m^2。 相似文献
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粉末生SBR对PVC的增韧作用 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了粉末改性SBR对PVC的增韧作用,用TEM、SEM和DSC对粉末改性SBR与PVC共混物进行了分析,发现粉末改性SBR对PVC有显著的增韧效果。当粉末改性SBR用量由5份增加到10份,共混物的冲击强度由10-20kJ/m^2突然升高到85-100kJ/m^2。这种突变是由改性SBR在PVC基体中的相形态由分散相转变为网状结构,导致共混物由脆性断裂过渡到韧性断裂造成的。DSC分析显示改性SBR 相似文献
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采用偶联剂对活性CaCO3进行表面活化处理,与弹性粒子CPE混杂填充硬质PVC。以改善由于CPE和PVC共混造成的硬质PVC体系某些性能下降的缺陷。PVC/CPE/CaCO3=100/10/15的混合体系,冲击强度达23.7kJ/m2,拉伸强度48.4MPa、弯曲强度:74.5MPa,熔融时间3.4min、最大扭矩44.2N·m,维卡软化点94.2℃。 相似文献
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复合电镀(Ni—P)—SiC的新工艺 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了复合电镀(Ni-P)-SiC过程,发现随镀液中SiC浓度增加,阴极极化随之增加,分散能力下降,镀液中加入混合稀土后,镀层硬度由574HV提高到602HV,相对磨损量由4.54×10^-2g/cm^2下降到3.5×10^-2g/cm^2与A3钢相对耐磨性提高4.1倍。 相似文献
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FPE,CaCO3非弹性体增韧PVC/CPE体系的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍以PE固相接枝马来酸二丁酯(简称FPE)非弹性体增韧PVC/CPE体系。在PVC/CPE=100/5.5及100/10(质量比)体系中,加入5.5质量份FPE后,其缺口冲击强度由13.5kJ/m2、31.5kJ/m2提高到18.1kJ/m2、40.8kJ/m2;拉伸强度由49.4MPa、41.7MPa提高到52.9MPa、42.7MPa,表明FPE对PVC/CPE体系具有增韧增强双重作用。在PVC/CPE/FPE三元体系中,加入适量的CaCO3*也有增韧作用,添加5质量份时,体系的缺口冲击强度由18.1kJ/m2提高到24.1kJ/m2。通过流变性能的测试表明,FPE的加入能改善体系的流动性能。此外,还用SEM研究了体系的增韧机理,认为在PVC/CPE/FPE体系中,CPE属弹性体增韧类型,FPE属非弹性体增韧类型,两种机理同时存在。 相似文献
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纳米级无机粒子对聚乙烯的增强与增韧 总被引:50,自引:2,他引:50
对μm级CaCO3、TiO2和nm级SiC/Si3N4粒子填充LDPE的性能进行了研究。实验证明,μm级粒子对LDPE虽无明显的增强增韧作用,但也未使基体的机械性能大幅度下降。nm级SiC/Si3N4对LDPE有较大的增强增韧作用,在5%质量分数时冲击强度出现最大值,缺口冲击强度达55.7kJ/m2为纯LDPE的203%;伸长率到625%时仍未断裂,为纯LDPE的500%,但熔体流动速率急剧下降,仅为纯LDPE的26%,当含量在3%和15%质量分数时,熔体流动速率分别为纯LDPE的337%和151%。 相似文献
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比较不同NaCl、Ca2+、PO3-4等离子浓度对嗜盐隐杆藻(Aphanothecehalophytica)细胞生长及胞外多糖(Exopolysac-charideEPS)产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,0.5mol/L的NaCl、1.0g/L的Ca(NO3)2·4H2O、0.1g/L的KH2PO4分别是其最佳生长浓度。EPS的产量在0.5mol/LNaCl、,0.5g/LCa(NO3)2·4H2O、0.5g/L的KH2PO4培养条件下最高。在较低的Ca2+、Mg2+、PO3-4浓度下可提高EPS产率。 相似文献
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在6.8×10^-4mol.L柠檬酸钠,醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH=5.2+中,Cu^2+可与乙二胺四甲叉膦酸钠(EDTMPS)络合,使铜峰降低,峰电位Ep=-0.24V(银-氯化银电极)。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在3-50mg/L范围内与峰高降低值呈线性关系。采用JP3-1型示波极谱仪,二次微分,起始电位0.00V,终止电位-1.20V测定,检出银为1mg/L,变异系数为3.2%-6.0%,回收率 相似文献
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CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究:II.凝胶的… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用XRD,IR,SEM及^29Si,^31P-NMR等测试技术研究了CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应,认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下:(1)673~773K,由Ca2P2O7和Ca(NO3)2.4H2O反应生成了OHAp;(2)733~873K,由Ca2P2O7和CaO反应生成了β-C3P;(3)873~973K;由C 相似文献
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CPE增容PVC/EPDM共混体系力学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚氯乙烯(PVC)为主体材料,新型三元乙丙橡胶(EPDM)为改性剂,氯化聚乙烯(CPE)为增容剂进行共混,来改善PVC的抗冲击性能。实验结果表明,PVC和一定量的CPE、EPDM共混改性后,共混体系的冲击强度大幅度提高,PVC/CPE/EPDM在100/5/10(W/W)时,冲击强度上升值最大,可达43.7kJ/m^2,拉伸断裂强度提高近30%。 相似文献
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本文提出用氟化物、柠檬酸(citricacid)简称CITRA和Na4P2O7掩蔽Fe^3+1、Al^3+、Ca^2+、Mg^2+、Zr^4+、Ti^4+、ΣRE^3+(稀土元素)和Mm^2+等,用EDTA螯合Ni^3+,以二甲酚橙与溴化烷基吡啶(简称XO-CPB)为混合指示剂,用Cu^2+标准溶液返滴定法测定工业硫酸镍中的镍。终点颜色变化敏锐、清晰。实际应用表明,本法具有简便、快速和准确度高。 相似文献
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COD/SO42-比值对硫酸盐去除率影响的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
研究利用UASB反应器,在水力停留3.8h,SO^-24负荷为6-7kg/(m^3.d),SO^-24浓度为1000mg/L条件下,研究了COD/SO^2-4比值对COD和SO^2-4去除率的影响,同时分析了硫酸盐不原菌和产甲烷菌对COD的竞争情况。 相似文献
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PS/LLDPE/SBS共混体系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍机械共混法制备PS/LLDPE/SBS共混物,并对共混物的组成、相容性、形态的力学性能等进行了研究。由研究表明,LLDPE在增容剂SBS存在下对PS树脂起增韧改性作用,当SBS的质量分类为5%(以PS+LLDPE100份(质量)为基准),PS/LLDPE为85/15(质量比)时,共混体系的冲击强度最大,为4.5kJ/m^2,SBS在PS/LLDPE共混物中含量较少时,它主要分布在PS和LL 相似文献
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本文介绍采用共混模压工艺研制超高分子量PVC弹性基摩阻材料,基体树脂体系采用PVC/PE,并用化学交联剂TAIC/DCP交联,坡 石作纤维增强材料,Al2O3和MoS2分别作填料和润滑剂。其最佳工艺参数为:共混温度90-100℃,模压温度9上模)160-165℃,(下模)150-155℃,模压压力18MPa,模压时间25-30min。所制摩阻材料的质量磨损率可控制在10^-2--10^-4的量级, 相似文献
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研究了C9-MA水溶性树脂与HEDP复配后的阻垢性能及CaCO3含量,PH值和矿经度对阻垢率的影响。当配比为:CO-MA树脂20mg.L^-1,HEDP0.3mg.L^-1。 相似文献
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介绍了PP/HDPE/SBS三元高分子合金的制备及其组成,研究了加工工艺对材料软科学性能与流变性能的影响,实验表明:适宜的聚合物组成在同向啮向双螺杆共混造粒过程中,采用二阶共混、高剪切速率与低速加料的共混工艺,可研制出室温缺口冲击强度为54.1kJ/m^2、-25℃时缺口冲击强度为10.5kJ/m^2的高抗冲聚丙烯合金材料。由扫描电镜观察可见,HDPE的加入有利于SBS在PP/HDPE复合基体中更 相似文献