ICP-AES法测定不锈钢中微量钼、钒、钛、钴

称取0.2000g样品于100mL钢铁两用瓶中,加入10mL混合酸（硝酸、盐酸）、7mL高氯酸和两滴氢氟酸,加热溶解样品,以水定容,用ICP-AES法测定不锈钢中微量Mo、V、Ti、Co。分析谱线分别为Mo203.844nm,V311.838nm,Ti336.121nm,Co228.616nm,用基体匹配和背景校正消除基体和共存元素的干扰。在选定最佳工作条件下,RSD（n=6）＆lt;6%,该方法简便、快速、准确度高,检出限低。     

磷钨钒杂多酸分光光度法测定钢中的微量钒

钢样溶解后生成的V2O6^2-能够定量地取代磷钨酸[H7P（W2O7）6]中的W2O7^2-,形成黄绿色的磷钨钒杂多酸。     

ICP-AES法测定碳化钨中的高含量钒、铬、钴

采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定碳化钨中的掺杂钒、铬、钴含量,试验分别对样品溶解方法、不同谱线以及仪器的各个主要参数进行了考察。进行了精密度试验、加标回收试验和比对试验,结果表明试验方法具有准确性好、精密度高以及简便快捷的特点。     

黄山低钒低碳石煤处理新工艺研究

针对皖南黄山地区石煤低钒低碳的特点,提出了"浮选脱碳(精煤)-碳(精煤)焙烧浮选钒矿-酸浸物料-萃取提钒"的工艺方法。生产实践表明:该工艺钒的总回收率可达75.10%,所得V2O5产品质量符合GB 3283-87冶金98级要求,此工艺在提高钒回收率的同时,对石煤中的碳也实现了综合回收利用。     

低碳高钒铁水复吹提钒的动力学模拟

构建了耦合反应模型,此模型包括传氧模型和渣金界面反应模型,可模拟低碳高钒铁水复吹提钒的动力学特征。由模拟结果可知,在顶吹强度为2.0 m~3/(min·t)时,最佳冷料加入量为50 kg/t,此时吹氧9 min后,熔池温度为1 410℃,铁液钒含量由1.2%至0.04%。     

用鞣酸作显色剂测定钛铁矿中的微量钒

pH4.5的酸度条件下,钒与鞣酸生成蓝色络合物.该体系λmax=620nm,ε=3.30×104,0～12μg钒/25mL符合比尔定律.该体系可用于钛铁矿中钒的测定,钛、铁的干扰可用沉淀分离法除去.     

钨镍铁钴合金中微量钴的快速测定

探讨了大量钨及少量镍、铁、锰存在下 ,5 Cl PADAB与Co(Ⅱ)的显色反应条件。在 pH6.0～ 8.0范围内 ,Co(Ⅱ)与 5 Cl PADAB形成稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 70nm ,摩尔吸光系数ε =1.0× 10 5 。钴量在 0～ 2 5 μg/5 0mL符合比尔定律。方法用于钨镍铁钴合金中钴量的测定 ,结果与推荐值一致     

开发波伦法工艺 一炉两法生产微碳铬铁

用波伦法生产含碳≤0．03％的微碳铬铁。创一炉两法适应市场需求和实行经济生产。应用渣洗工艺回收废渣中的铬，降低微碳铬铁含磷量。     

ICP-OES法测定微碳铬铁中的铝

研究了运用ICP-OES法（电感耦合等离子体发射光谱法）测定微碳铬铁中的铝元素,试验通过对铝元素分析谱线的选择、酸度的影响、干扰情况消除等方面进行讨论,并对仪器测量条件进行优化。对标准样品进行加标回收试验,回收率在99.5%～101%之间。进行准确度和精密度试验,测量结果与认定值相符,相对标准偏差＜0.5%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中的铝、铁、钒

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对钛合金中的铝、铁、钒进行了分析测定。本试验对分析谱线、基体效应、酸度、仪器参数等方面进行了研究,并确定了钛合金中的铝、铁、钒测定的最佳仪器分析参数为:功率1300W、雾化气流量0.80lmin、辅助气流量0.2lmin、样品提升量1.7mlmin。在最佳测定条件下对样品进行了准确度、精密度及对照分析试验,结果满意。     

ICP-AES微波消解法测定中低碳铬铁中硅

研究了微波消解溶样,利用电感耦合等离子体光谱法测定铬铁中硅的方法。确定了微波消解和等离子体光谱仪的最佳的工作条件参数,选择出合适的溶样方法;考察了基体元素铬、铁、锰、磷对测定的影响。实验结果表明:该方法测定硅的检出限为0.010%,回收率在95%以上,相对标准偏差小于1%,具有很好的准确度和精密度,可以满足日常分析中对铬铁中硅含量的测定需要。     

ICP-AES法测定低、微碳铬铁中硅、锰和磷含量

介绍了邯钢技术中心开发的用ICP-AES法同时测定低、微碳铬铁中硅、锰和磷的方法。试样先用盐酸溶解,在加入一定量的过氧化氢加热,然后定容。结果表明,该方法的准确度和精密度都能满足国标要求,效果良好。该法与传统化学湿法相比,分析时间可由原来的8h缩短到3h,提高了工作效率。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定纯铜中微量元素

以硝酸溶解样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定纯铜中As、Bi、Zn、Sb、Pb、Fe、Sn、Ni等八种微量杂质元素的含量。通过试验选择各元素最佳分析谱线,并对基体干扰及共存元素之间的干扰进行探讨。在选定的实验条件下,方法的检出限为2.0~14.4ng/L,样品加标试验回收率在96%~102%之间。结果表明,用本法测定标准样品中8种元素的含量,测定值与认定值相符,相对标准偏差(RSD)均小于6%。     

ICP光谱法测定低合金钢中的金属元素

利用电感耦合等离子体发射光谱,采用中华人民共和国国家标准法测定低合金钢中的锰、铬、镍、钼、钒、铜等金属元素。用硝酸和盐酸溶解试样,参考国家标准提供的推荐分析线,进行测定,建立分析方法,方法的精密度、准确度和回收率符合标准要求,分析结果准确,适合生产检测工作。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中的锆元素

利用ICP—AES分析技术,对试样溶解方法,元素分析谱线,背景校正,仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳实验条件;采用硫酸溶样,经硝酸氧化,进行试样前期处理,建立了测定钛合金中Zr的一种简单快速的分析方法。实验结果表明：Zr的检出限为0．038mg／L;加标回收率为98．4％-105．0％;方法的精密度（RSD,n=11）为0．77％。     

ICP-OES测定纳米WC-Co复合粉末中的钴含量

采用硝酸酸浸处理WC-Co复合粉末样品,以电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)测定WC-Co复合粉末样品中的钴元素.考察了对酸种类、酸用量以及浸泡时间等几个关键因素对测定结果的影响,并进行了精密度试验和准确度试验.在仪器最佳工作状态下,选取Co237.862 nm作为分析谱线,方法的线性相关系数R2=0.9...     

ICP-AES法测定铝-锡-锆-钼-铬合金中七种元素

应用电感耦合等离子体—原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝-锡-锆-钼-铬中间合金中铝、锡、钼、锆、铬、铁、硅七种元素的含量。确定了仪器的最佳分析条件:射频功率为1 150 W,观察高度为12 mm,辅助气流量为0.85 L/min。对分析线的选择、铝基体的干扰、样品的预处理过程进行了研究。采用基体匹配的方法消除基体干扰。经试验,该方法的回收率在94.9%~105.6%之间,测定结果的相对标准偏差(n=11)为0.3%~2.7%。对分析结果与化学湿法分析结果进行对照表明,该方法准确、快速,具有良好的精密度和准确度,适用于日常生产检测。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定微碳铬铁中的锰、镍

采用电感耦合等离子体发射光谱法对微碳铬铁中锰、镍元素进行了分析测定。试验对元素分析谱线、酸度、干扰情况等方面进行了讨论,优化了仪器测量条件,其最佳仪器分析参数为：功率1250W、雾化气流量0.75L/min、辅助气流量0.2 L/min、样品提升量1.5mL/min。在最佳试验条件下对微碳铬铁标准样品进行了准确度、精密度及回收试验,试验结果表明：测量结果与认定值一致,相对标准偏差＜1.0%,回收率99%～102%。此方法操作简单、快捷,精密度、准确度好。