纳米CeO2粉体制备方法的研究进展

综述了近年来国内外纳米CeO2粉体的几种主要制备方法及它们的研究进展,其中重点介绍了液相法及其特点,对纳米CeO2的制备技术和发展趋势进行了展望,并指出了今后应重点研究和解决的主要问题.     

纳米氧化锡粉体的制备及表征

以SnCl4·5H2O和NH3·H2O为原料,采用水热合成法制备出了粒度均匀的超细SnO2粉体。通过透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）,研究了纳米氧化锡粉体的形貌、尺寸分布和结构特征。SnO2颗粒平均粒径在10-20nm左右,呈不规则多面体,近似于球形,粒径分布窄,分散性良好。     

纳米SnO2粉体的制备方法及其进展

论述了目前制备纳米SnO2粉体的方法,在总结归纳的基础上,指出了制备纳米SnO2粉体的两种有发展前途的方法,并说明了其优缺点,介绍了相关的研究进展。     

纳米NiO粉体的制备及其表征

采用溶胶转化－凝胶法制备了纳米级NiO粉体。Ni(OH)2粉体的TG－DSC分析表明：在升温速率为10℃/min的条件下，粉体在489K时开始显著分解，626K时分解完毕。X－射线衍射分析表明：分解产物为纯净的NiO2。NiO粉体的化学成分分析表明：其纯度高于国家标准。TEM电镜分析表明：NiO粉体呈单分散的球形或棒状颗粒。对NiO粉体的热敏性能有待进一步研究。     

纳米BaTiO3粉体的制备技术

本发明公开了一种纳米BaTiO3粉体的制备技术。采用氢氧化钡、钛酸丁酯冰醋酸、乙醇为原料，在水溶液添加剂(乙二醇甲醚、分散剂)等存在下，适量控制溶胶沉淀条件，使用微波干燥减少团聚，制得20～40nm的BaTiO3粒子，其特征包括采用溶胶-凝胶法，微波干燥减少团聚的新工艺。     

纳米金属复合材料制备的研究进展

纳米复合材料的制备方法主要包括机械合金化法、熔体速凝法、溶胶凝胶法、蒸发沉积法、等离子喷涂法、真空原位加压固结法、激光复合加热蒸发法及溅射法等.文章综述了纳米金属复合材料的制备技术研究情况.对纳米复合金属材料制备方法的发展趋势进行了展望,同时指出了纳米复合金属材料制备方法研究中存在的问题.     

燃烧法制备纳米氧化铈

以六水硝酸铈和甘氨酸为原料,聚乙二醇20000为分散剂,采用燃烧法一步合成了纳米二氧化铈粉体。通过对产物进行TG-DTA、XRD和TEM表征,讨论了原料配比,点火温度等因素对产物的影响。结果表明,反应的最佳温度为350℃,溶液的pH值为5,六水硝酸铈和甘氨酸(Gly)的摩尔比为1∶1.6,得到的产物的平均粒径为6.5 nm。     

纳米硼的制备技术及反应性研究进展

综述了纳米硼的制备技术及反应性的最新研究进展。纳米硼粉主要制备方法包括物理方法和化学方法，物理方法包括球磨法、蒸汽冷凝法等，化学方法包括高温裂解法、氢等离子体还原法、机械化学法、自蔓延高温合成法以及氧化还原法等。从工业化生产的程度而言，球磨法和氢等离子体还原法是最优的两种制备方法，其中球磨法工艺最简单，氢等离子体还原法制备的产品质量更优，采用合适的工艺参数，可以生产纯度高于99%的纳米硼粉。多种研究方法证实了纳米硼粉和微米硼粉的反应性差异——通过点火法研究纳米硼的燃烧状态及燃烧完全性、通过热分析法研究纳米硼的反应提前温度及反应完全性、通过定容燃烧试验研究纳米硼的燃烧活性、以及将纳米硼粉添加入混合炸药中，均显示出纳米尺度的硼粉比微米或者微纳米尺度的硼粉具有显著提高的活性。因此，将硼粉纳米化，可以显著提高硼粉的反应活性，改善反应程度。研究结果可以为硼粉在火炸药中的应用提供重要技术支持。     

纳米金属钨粉制备方法的研究进展

综述了目前国内外制备纳米金属钨粉的几种方法.重点介绍并分析了高能球磨法、气体蒸发法、等离子体法、自蔓延高温还原法、氧化钨粉还原法等制备方法优缺点.与传统方法相比,这些新工艺制备的产品性能更优异,有很大的发展前景.     

机械力固相化学反应法制备纳米氧化铈粉末

以混合稀土为原料,采用机械力固相化学反应首先制备出前驱体,用DTA-TG分析前驱体的热分解温度,然后将前驱物热分解2.5h,得到二氧化铈粉体,用XRD、SEM和TEM进行表征。结果表明获得了平均粒径在小于100nm、分布均匀的纳米CeO3。     

离子交换法制备纳米CeO2晶体

提出一种以99．995％Ce（NO3）3为原料。强碱性阴离子交换树脂为交换介质。采用离子交换法制备高纯度的纳米CeO2晶体的新方法。就离子交换反应过程中的Ce^3＋浓度、树脂加入速度和离子交换温度及Ce（OH）3的煅烧温度等条件对CeO2粒径的影响进行了探讨，得出了离子交换法制备纳米CeO2晶体的最佳工艺条件。FT—IR，TEM和XRD分析表明，离子交换法无需对合成的Ce（OH）3溶胶进行洗涤即可去除NO3^-,CO3^2-等阴离子杂质。将该溶胶真空干燥后，在空气中于100℃下焙烧4h得粒径分布均匀、平均晶粒尺寸约5nm。高纯度的CeO2粉体。     

CeO2纳米晶的制备及其光催化活性的研究

以硝酸稀土为原料，碳酸氢铵作沉淀剂，乙二醇、丙三醇、聚乙二醇1000和PVA为分散剂，通过控制一定的反应条件，制得易沉降、过滤的水合碳酸铈，此前驱物在一定温度下焙烧即可得到CeO2纳米晶。通过X射线衍射、扫描电镜、紫外可见分光光度计等分析测试方法研究了CeO2纳米晶的形成过程、微观形貌、粒度及光吸收特性。结果表明：此前驱物在400℃以上焙烧，即可得到立方相CeO2纳米晶，分散剂的种类和焙烧温度对CeO2纳米晶的粒度、分散性及光催化活性均有一定的影响。在适宜条件下，CeO2纳米晶可使染料酸性黑10B的脱色率达98％以上。     

CeO2空心微球的制备与表征

以PSA-A乳胶粒为模板,通过硫酸高铈和尿素的水解反应得到PSA/水合CeO2的核/壳结构的复合微球,通过煅烧除去乳胶粒模板得到立方相CeO2空心微球.CeO2空心微球平均粒径为450 nm～500 nm,由11.76 nm的小粒子堆积而成.考察了Ce4+、尿素、PVP的浓度,反应温度,PSA-A乳胶粒的加入量等实验条件对包覆效果的影响,通过FT-IR、XRD、TEM、SEM对样品进行了表征.     

CeO2纳米粉体的一步熔融法制备及表征

采用熔盐法制备了氧化铈纳米粉体,探讨了改变铈与熔融盐之间的比例和烧结温度对粉体粒度的影响,确定了可控粉体的最佳实验条件.通过TG-DTA、XRD、TEM、BET等测试方法对其物相、颗粒度、分散性、颗粒形貌和比表面积等性能进行了表征.结果表明,烧结温度为400℃、熔融盐与铈比为3∶1时,制备出分散性好、呈良好的结晶状态的类球状纳米晶粒,比表面积为84.9 m2·g-1,平均粒径为10.7nm;随着烧结温度的升高,粉体的粒径逐渐增大,当烧结温度为600℃时,粒径为26nm.     

酒石酸铵络合沉淀法制备CeO2纳米晶与表征

以硝酸铈、酒石酸铵为原料,采用络合沉淀法制备了CeO2纳米晶.考察研究了煅烧温度、形成沉淀的操作方式等影响因素.样品用XRD、TEM和SEM等测试方法进行了表征.由SEM照片,观察到样品形貌为蓬松泡沫状多孔性立体结构,从小区HRTEM照片,可以看到很清楚的晶格条纹,表明小颗粒均为CeO2纳米晶.     

溶胶-凝胶法制备稀土CeO2掺杂纳米钨粉的研究

以偏钨酸铵(AMT)、柠檬酸和硝酸铈为原料,用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备稀土CeO2掺杂纳米钨粉。通过热重-差热(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积法(BET)等测试手段对复合粉体的合成工艺、物相、颗粒形貌和粒径进行了分析。结果表明:当pH值为1时,还原后的粉体颗粒呈准球形,无团聚,稀土元素以CeO2形式存在且均匀地分布在钨粉中,平均颗粒粒径为80nm左右,满足制备高性能掺杂稀土氧化物亚微米结构浸渍阴极的要求。     

碳酸氢铵沉淀法制备CeO2抛光粉

以氟碳铈矿焙砂盐酸二步浸取的氯化铈溶液为原料,用碳酸氢铵作沉淀剂.沉淀经过滤、洗涤、烘干、焙烧及研磨制得用于抛光的CeO2.讨论了加料方式、氯化铈浓度、分散剂用量及焙烧温度对CeO2粒径大小及分布的影响.结果表明在含15g/L聚乙二醇1000的饱和碳酸氢铵溶液中滴加0.2mol/L氯化铈,500℃下焙烧,得到平均粒径为1.15μm,粒径分布窄的CeO2粉体.利用X衍射测定CeO2晶体结构,证明所得到的CeO2属于立方晶系,其空间点群为O5H-FM3M.     

Preparation, Characterization of CuO／CeO2 and Cu／CeO2 Catalysts and Their Applications in Low-Temperature CO Oxidation

CeO2 was synthesized via sol-gel process and used as supporter to prepare CuO/CeO2, Cu/CeO2 catalysts by impregnation method. The catalytic properties and characterization of CeO2, CuO/CeO2 and Cu/CeO2 catalysts were examined by means of a microreactor-GC system, HRTEM, XRD, TPR and XPS techniques. The results show that CuO has not catalytic activity and the activity of CeO2 is quite low for CO oxidation. However, the catalytic activity of CuO/CeO2 and Cu/CeO2 catalysts increases significantly. Furthermore, the activity of CuO/CeO2 is higher than that of Cu/CeO2 catalysts.     

高分子网络凝胶法合成纳米Sr2CeO4荧光体及其发光性能研究

采用高分子网络凝胶法合成了Sr2CeO4纳米荧光粉. 利用X射线粉末衍射（XRD）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱（PL）、透射电镜（TEM）等测试手段对Sr2CeO4的成相过程、发光性能及形貌特征进行了研究. XRD结果表明, 用高分子网络凝胶法合成的样品的晶化温度低于固相法, 但结晶度高于固相法制得的样品（在相同的烧结温度下）, 且所含杂相极少. 透射电镜照片看出样品的颗粒大小比较均匀, 粒径为30～45 nm. Sr2CeO4纳米荧光粉的紫外-可见吸收光谱表明它是一个有效的紫外吸收剂, 有利于它的激发和发射. 发光光谱测试表明, Sr2CeO4纳米荧光粉具有宽带荧光谱, 出现了多个激发峰, 发射主峰位于470 nm, 因而是一种极具前途的荧光材料和发光基质.