单偶氮染料AR37的光催化降解动力学研究

探讨光催化技术在水体环境中降解单偶氮染料Acid Red 37(AR37)的可行性,通过单因素实验研究其降解动力学。探讨了TiO_2催化剂用量、温度、底物浓度和pH等对AR37降解动力学的影响。结果表明,单偶氮染料AR37光催化降解符合假一级动力学,动力学速率常数为0.039 4min~(-1);温度较高的反应体系和较低的反应底物浓度有利于单偶氮染料AR37染料的光催化降解;当催化剂用量适中时,降解速率最大;溶液初始pH为9.0时,其降解速率常数达到最大值0.050 62 min~(-1),酸碱性太强都不利于单偶氮染料AR37染料的降解。     

抗菌肽zp37抑制果汁中单核细胞增生李斯特菌的活性及其作用机制

单核细胞增生李斯特菌（简称单增李斯特菌）作为一种常见的食源性致病菌,是影响果汁食用安全性的主要威胁因子。本实验设计并获得一种抗菌肽zp37,通过测定抗菌肽zp37最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）,分析抗菌肽zp37处理后单增李斯特菌的生长曲线、膜电位、膜完整性、细胞微观结构、细胞聚集率、DNA结合情况以及胞内活性氧等,研究抗菌肽zp37抑制果汁中单增李斯特菌的活性及其作用机制。结果表明,抗菌肽zp37对单增李斯特菌的MIC为16μg/mL,当其质量浓度大于4MIC时,单增李斯特菌生长受到明显抑制。同时,8MIC的抗菌肽zp37处理1h能杀死绝大部分的单增李斯特菌,且在7 d贮藏期内,2MIC的抗菌肽zp37能将草莓汁、猕猴桃汁和苹果汁中的单增李斯特菌控制到检测限以下。抗菌肽zp37处理后,单增李斯特菌细胞膜离子通透性增加、膜电位消失,细胞膜完整性被破坏,细胞出现明显的凹陷变形,细胞间发生聚集。荧光标记示踪法结果显示,抗菌肽zp37同时作用于单增李斯特菌的细胞膜和细胞质。在细胞质中,当抗菌肽zp37质量浓度大于DNA质量浓度的1/4...     

硫酸根自由基对酸性红37的降解动力学与机制

为探索酸性红37(AR37)在硫酸根自由基作用下的降解可行性,设计了短波紫外光(UVC)活化乙腈(ACN)和水中过二硫酸钾盐K₂S₂O₈(PDS)体系,研究了UVC/PDS/(90%ACN+10%H₂O)体系中不同PDS用量、底物浓度、反应温度和光照强度等因素对AR37降解动力学的影响,借助液质联用仪对该体系中AR37的降解中间产物进行鉴定,并对AR37降解途径进行推导。结果表明:AR37在UVC/PDS/(90%ACN+10%H₂O)体系中具有较好的降解效果,反应60 min其去除率达到98%以上,降解速率为0.123 min^-1;高温和光强增强有利于PDS产生硫酸根自由基,从而提高了AR37的降解效率;UVC/PDS/(90%ACN+10%H₂O)体系中硫酸根自由基对AR37的降解占据主导作用,而AR37的初始降解途径主要包括单电子转移反应导致的脱磺酸基和偶氮键断裂,以及吸氢反应和取代反应导致的羟基化产物等。     

LITHRONE A37P闪亮登场

小森成功开发了LITHRONE A单张纸胶印机系列的新产品--配置有翻转机构的37in单张纸胶印机LITHRONE A37P。新登场的LITHRONE A37P单张纸胶印机,继承了LITHRONE A系列机型的高水准基本性能,配置了翻转机构,     

小森单张纸胶印机LITHRONE A37上市

2月15日，由株式会社小森公司成功开发的LITHRONE系列新机型——37英寸单张纸胶印机LITHRONEA37正式对外发售。     

小森全面扩充LITHRONE G37产品阵容

<正>时下,小森全面扩充37英寸单张纸胶印机LITHRONE G37的产品阵容,将其作为拓展包装市场份额经营战略中的重要一环。LITHRONE G37尽管结构紧凑,但可以印刷对开尺寸的纸张,是投入了小森最尖端技术的LITHRONEG系列印刷机中的37英寸机型。在drupa2016、China Print 2017等印刷展会上,LITHRONE G37是小森展台的参展机,纵观亚洲市场,以商业印刷为核心业     

鼠李糖乳杆菌grx10在常温褐色乳酸菌饮料中的应用

为了探究中国本土来源的专利益生菌鼠李糖乳杆菌grx10（Lactobacillus rhamnosus grx10）在常温褐色乳酸菌饮料中的应用,采用发酵监测、质构对比、感官品评、理化测定、稳定性分析等方法,对比了grx10与商业进口发酵剂副干酪乳杆菌Lpc37（Lactobacillus paracasei Lpc37）制成的酸奶及饮料的理化、感官及稳定性。结果表明：grx10发酵褐色酸奶最适接种量3×10⁷mL^-1;37℃,61 h至发酵终点;42℃,35 h至发酵终点;发酵温度不影响褐色酸奶的硬度、稠度、内聚力、黏性（P>0.05）,但会影响风味,37℃发酵风味较佳;相同发酵温度,grx10与Lpc37制成的褐色酸奶感官评价差异不显著（P>0.05）;grx10与Lpc37作为发酵剂中试生产的褐饮稳定性相似,保质期均可达9个月。综上,grx10可替代商业发酵剂Lpc37用于常温褐色乳酸菌饮料的研发及生产。     

欧盟RAPEX系统通报

欧盟委员会于2011年9月16日～10月14日发布的RAPEX通报（第37—41期）。共有37项玩具被召回。部分中国产玩具如下：     

小森公司全面扩充丽色龙G37产品阵容

<正>作为拓展包装市场份额的经营战略中的一环,小森公司全面扩充单张纸胶印机丽色龙G37的产品阵容。丽色龙G37尽管结构紧凑,但可以印刷对开尺寸的纸张,是投入了小森最尖端技术的丽色龙G系列印刷机中的37英寸机型。在drupa 2016、China Print2017等国际印刷展上,丽色龙G37是小森展台的参展机型。纵观亚洲市场,以商业印刷为核心业务,丽色龙G37的机器销售数量正在不断扩大,并且赢得了     

一九八二年“广东化纤”总目录

序号年总期页综述·评论·简介29 41 47 48 48 16 20 24 33 8 10 17 27 3340二J︸卜dl卜U eeb八J CO nJ OJ353636 36 36 37 37 37 37 37 37 38 38 38 38 38 38 383882 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 82 8282 1、台湾省化纤工业发展简史2、在凝胶渗透色谱中聚合物浓度和第二聚合物对淋洗体积的影响3、本世纪末纺织纤维需要量预测4、最近十年世界化学纤维产量5、树脂整理6、西德吉玛公司聚醋工艺简介7、非金属防腐材料在硫酸盐化学浆系统的应用8、粘胶过滤的发展9、超高性能(EHP)纤维的开发研究10、纺织纤维…     

户太八号葡萄酒本土酵母筛选

以西安地区特有葡萄品种户太八号自然酿造过程中的醪液为分离源,从自然发酵各阶段共分离出135株酵母菌,经过三级筛选,获得了适合户太八号桃红葡萄酒酿造的菌株S37。经表型鉴定及分子生物学鉴定,菌株S37是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)。对其发酵条件进行优化,结果表明,菌株S37最适发酵条件为:24℃,p H 5.0。菌株S37发酵所产酒样香气浓郁、口感醇厚、协调,香气组成与比例适宜,各项理化指标均接近商业菌株EC1118,具有工业化应用潜力。     

酸性红37光催化降解动力学的响应曲面法优化及其转化机制

为探索单偶氮染料酸性红37 在水溶液中降解的可行性及在活性氧物种作用下可能的迁移转化机制,利用光催化技术并根据中心复合实验设计原理建立了不同因素对酸性红37 光催化降解效率影响的二次回归方程,得出酸性红37光催化降解的最优条件：催化剂（P25TiO2）质量浓度为2.3 g/L,底物浓度为90μmol/L,温度为12.5 ℃,溶液初始pH值为8.7。研究结果表明：水溶液中不同阴阳离子对酸性红37 降解动力学的影响较大,其中Na+、Fe2+、Fe3+和Zn2+ 等对酸性红37 的降解具有明显的抑制作用,而Cu2+则体现了一定程度的促进作用;然而CrO42-、SO42-、ClO3-、MnO4- 和Cl- 则对其降解均体现了不同程度的抑制作用。最后利用气相色谱质谱联用仪对酸性红37的光催化降解产物进行了初步的分离并进行分析,认为光催化过程中酸性红37分子中N=N和C-N键断裂后的进一步羟基化反应是其主要的降解途径。     

贮藏温度和时间对鲜湿米粉品质的影响

研究不同贮藏温度(4,25,37℃)下,放置0~30h鲜湿米粉的菌落总数、质构特性、蒸煮特性、色差值及感官评定变化。结果表明,鲜湿米粉在4℃、30h内菌落总数在安全范围内,产品的硬度和咀嚼性高于同时间的25℃组和37℃组,弹性低于二者的;25℃、18h内菌落总数在安全范围内,整体质构特性要好于4℃组和37℃组;37℃、12h内菌落总数在安全范围内,37℃的米粉硬度、弹性、咀嚼性高于同时间的25℃组和4℃组,黏性低于二者的。鲜湿米粉的蒸煮损失率均随着贮藏温度的升高和时间的延长而增大。4℃放置的米粉亮度在30h内没有显著性变化(P0.05),25℃和37℃的米粉亮度随着放置时间的延长逐渐变暗,37℃的最暗(P0.05)。感官评定与前述测定结果基本一致。     

一株ST37型肺炎克雷伯菌的全基因组测序及毒力因子比较分析

该研究从病猪的肝脏分离到一株多重耐药ST37型（Sequence type,ST）肺炎克雷伯菌KP200,ST37型是耐广谱β-内酰胺临床分离株中常见型别。基于全基因组测序数据,比较KP200和来自NCBI所有ST37型（160株）肺炎克雷伯菌毒力因子的携带情况,通过单拷贝核心基因进化分析ST37型肺炎克雷伯菌的毒力与遗传进化关系。结果表明,KP200携带7类毒力因子相关基因包括：荚膜（cpsACP、galF、gnd、ugd、manB和manC）、1型菌毛（fimBEACDFGHK）、3型菌毛（mrkABCD）、肠杆菌素（entABCDEF和fepABCDG）、沙门菌素（iroE和iroN）、气杆菌素（iutA）以及细菌Ⅵ型分泌系统T6SS（tssJFGKIBCDMHL）。携带5类以上的毒力因子的ST37型肺炎克雷伯菌占比100%。单拷贝核心基因进化分析结果显示,KP200与其他来自人源的5株肺炎克雷伯菌亲缘关系较近且毒力因子携带情况相似。该研究表明猪源ST37肺炎克雷伯菌KP200携带毒力因子种类多,具有潜在的致病性,ST37型肺炎克雷伯菌毒力因子携带情况与单拷贝核心基因进化关系存在一定的关联性。该研究结果可对ST37型别肺炎克雷伯菌的毒力与遗传进化关系的相关性提供基础数据。     

产超广谱β-内酰胺酶霍乱弧菌耐药表型和基因型初步研究

目的S 对北京市朝阳区产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)霍乱弧菌耐药表型和基因型进行初步的研究。方法S 复苏2012-2019年北京市朝阳区保存的37株霍乱弧菌,应用肉汤微量稀释法进行产ESBLs菌株的鉴定及21种药物敏感实验,应用荧光 PCR 检测菌株的10种耐药基因：SHV、TEM-1/TEM-2、TCX-M1、TCX-M2、TCX-M8、TCX-M9、TCX-M25、OXA1,OXA2和OXA10。结果 试验菌株中,产ESBLs菌株检出率8.11%(3/37),这3株菌10种耐药基因均为阴性;ESBLs耐药基因携带率为16.22%(6/37),这6株菌均为非产ESBLs霍乱弧菌,其中TEM1/ TEM2携带率为16.22%(6/37),OXA2携带率为16.81%(4/37)。37株霍乱弧菌对21种抗生素耐药率为2.70%~94.59%,对多西环素不耐药;多重耐药率为35.13%(13/37),最多耐11种药。结论 霍乱弧菌中产ESBLs菌株与ESBLs耐药基因菌株一致性差;北京地区霍乱弧菌耐药严重且多重耐药趋势明显;应加强霍乱弧菌耐药机制、耐药表型与基因型关系的研究。     

R 37：原料选择更灵活的多重优势转杯纺技术

正即使加工低成本原料时,半自动转杯纺纱机R 37也能生产出高质量的转杯纱。R 37是Rieter(立达)推出的新款半自动转杯纺纱机。该设备配备了独有的新型纺纱箱,能够灵活适应不同原料。同时,得益于可更换的排杂通道,R 37可达到更高的排杂水平,其纺纱箱可以优化纤维流动,实现更高的纱线强力并减少纱疵。R37专为高产量设计,产能优于市场上的其他半自动转杯纺纱机。凭借其先进的转杯纺技术以及多达600个纺纱单元,R 37可实现高达200 m/min的出纱速度。     

副干酪乳杆菌LC-37乳酸菌饮料对人体的促消化和调节肠道菌群作用

益生菌对功能性消化不良有改善作用,然而益生菌具有菌株特异性,用于改善功能性消化不良症状的益生菌菌株及其功能尚缺乏深入研究。本研究利用临床试验评价副干酪乳杆菌LC-37乳酸菌饮料（LC-37乳酸菌饮料）对受试者的促消化及调节肠道菌群作用。方法：招募30名功能性消化不良的受试者,进行为期21 d的临床实验,包括7 d排空期,14 d饮用期。在饮用期,受试者每日饮用两瓶LC-37乳酸菌饮料（LC-37活菌数为5×108 CFU/g,100 g/瓶）。分别在排空期第7天和饮用期第14天收集受试者粪便样本,由医生进行临床症状评分,采用16S rDNA高通量测序技术检测粪便样本肠道菌群。结果：有效受试者29人,临床症状积分表明：LC-37乳酸菌饮料对功能性消化不良症状有显著改善效果（P<0.05）,肠道菌群分析结果表明：饮用LC-37乳酸菌饮料14 d后,有益菌双歧杆菌属、普氏菌属和另枝菌属的丰度增加,乳杆菌属和Muribaculaceae菌属的丰度显著增加,有害菌Dorea丰度降低。结论：饮用LC-37乳酸菌饮料14 d,可以显著缓解受试者功能性消化不良症状,调节肠道菌群。     

大豆分离蛋白中7S和11S大豆球蛋白的选择性酶解研究

使用胃蛋白酶在温度37℃,pH1.5-4.0范围内,以及木瓜蛋白酶在pH7.0,温度37～80℃范围内对大豆分离蛋白(SPI)进行水解,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对水解情况进行分析.结果表明,在37℃和pH1.5～2.5条件下,大豆分离蛋白中的IlS大豆球蛋白被胃蛋白酶选择性地水解;在70℃,pH7.0条件下,7S大豆球蛋白被木瓜蛋白酶选择性地水解.     

牛奶蛋白纤维与再生纤维素纤维混合物的定量化学分析研究

文章通过研究牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和再生纤维素纤维的结构特点,以及在37%盐酸中的溶解性能,探索出一种牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和再生纤维素纤维混合物化学定量分析的新方法—37%盐酸法。     

苦荞麦蛋白质对乳腺癌细胞的作用机制

研究了苦荞麦蛋白质TBWSP31对Bcap37乳腺癌细胞的作用机制。采用流式细胞仪分析测定苦荞麦蛋白质TBWSP31对Bcap37细胞作用后,对细胞周期及癌基因和抑癌基因蛋白产生的影响。结果表明,TBWSP31对Bcap37细胞的增殖抑制作用存在时间效应和剂量效应。TB-WSP31作用于Bcap37细胞后,G0/G1期细胞比例增加,DNA合成期-S期细胞减少,说明细胞受阻于G0/G1期,阻滞G0/G1期的细胞向S期转化,细胞的恶性增殖相应减慢。TBWSP31可以上调抑癌基因蛋白Fas的表达,下调癌基因蛋白bcl-2的表达。